(01/03/2007). Ver ilustración. Solicitante/s: FONTLAB 2000 S.L. Inventor/es: GUIL DOMENECH,SONIA, FERNANDEZ LARREA,JUAN, BACH ELIAS,MONTSE.

Acido nucleico que codifica una proteína P19 H-Ras de mamífero y su exón IDX, péptidos y proteínas codificados por dicho ácido nucleico, y sus aplicaciones. La invención está relacionada con la detección del cáncer y su tratamiento. Se describe una nueva proteína llamada "p19 H-Ras" cuyo gen está implicado en la regulación del ciclo celular de las células eucariotas. La proteína p19 H-Ras está codificada por un ácido nucleico derivado del gen H-Ras. Esta nueva proteína es la segunda que es codificada por el mismo gen y esto es debido a que existe un procesamiento alternativo de exones en el ácido nucleico llamado pre-ARNm (pre-ARN mensajero). Este procesamiento alternativo del pre-ARNm también es conocido como "splicing" alternativo.

(01/03/2007). Solicitante/s: THE UNIVERSITY OF MELBOURNE. Inventor/es: GASSER, ROBIN, BEAT, WOODS, WAYNE, GEOFFERY, RICHARDS, DAVID, GRANT, WHITHEAR, KEVIN, GEORGE.

Oligonucleótido que comprende al menos 15 bases consecutivas de la secuencia de DNA (ADN) designada SEQ ID Nº: 25, o un recocido equivalente de la misma, caracterizado porque dicho oligonucleótido es capaz de hibridización específica en condiciones de PCR a una secuencia-blanco que es complementaria al menos a dichas 15 bases consecutivas, estando dicho oligonucleótido adaptado para iniciar la extensión del DNA durante la PCR.

(01/03/2007). Ver ilustración. Solicitante/s: MILLENNIUM PHARMACEUTICALS, INC.. Inventor/es: MEYERS, RACHEL, HUNTER, JOHN, JOSEPH.

REIVINDICACIONES 1. Una molécula de ácido nucleico 14911 aislada seleccionada del grupo constituido por: a) una molécula de ácido nucleico que codifica un polipéptido que comprende la secuencia de aminoácidos de la SEC ID Nº:2, o la secuencia de aminoácidos codificada por el inserto de ADNc del plásmido depositado con el ATCC como Número de Acceso PTA-3435; y b) una molécula de ácido nucleico constituida por la secuencia de nucleótidos de la SEC ID Nº:1, o una molécula de ácido nucleico que comprende la secuencia de nucleótidos de la SEC ID Nº:3, o la secuencia de nucleótidos del inserto de ADN del plásmido depositado con el ATCC como Número de Acceso PTA-3435.

(01/03/2007). Solicitante/s: THE UNIVERSITY OF IOWA RESEARCH FOUNDATION. Inventor/es: KRIEG, ARTHUR, M..

SE DESCRIBEN OLIGONUCLEOTIDOS QUE CONTIENEN DINUCLEOTIDOS CPG INMETILADOS Y UTILIDADES TERAPEUTICAS BASADAS EN SU CAPACIDAD DE ESTIMULAR UNA RESPUESTA INMUNE EN UN SUJETO. TAMBIEN SE DESCRIBEN TERAPIAS PARA TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES ASOCIADAS CON ACTIVACION DEL SISTEMA INMUNE QUE SE INICIAN MEDIANTE DINUCLEOTIDOS CPG INMETILADOS EN UN SUJETO QUE COMPRENDEN LA ADMINISTRACION AL SUJETO DE OLIGONUCLEOTIDOS QUE NO CONTENGAN SECUENCIAS DE CPG INMETILADAS (ES DECIR, SECUENCIAS DE CPG METILADAS O NO SECUENCIA DE CPG) PARA DAR COMO RESULTADO ACIDOS NUCLEICOS DE CPG INMETILADOS PARA UNION. ADEMAS SE DESCRIBE CPG METILADO QUE CONTIENE DINUCLEOTIDOS PARA USO EN TERAPIAS ANTISENTIDO O COMO SONDAS DE HIBRIDACION IN VIVO, Y OLIGONUCLEOTIDOS INMUNOINHIBIDORES PARA USO COMO TERAPEUTICOS ANTIVIRALES.

(01/03/2007). Ver ilustración. Solicitante/s: AVENTIS PHARMACEUTICALS INC.. Inventor/es: ZHANG, LITAO, HARRISON, RICHARD, K.

Un método de ensayo electroquimioluminiscente para detectar actividad helicasa en una muestra, método que comprende (a) combinar la muestra con un primer ácido nucleico o molécula de ácido nucleico que comprende un marcador electroquimioluminiscente e hibridado con un segundo ácido nucleico o molécula de ácido nucleico complementaria; (b) incubar la muestra y los ácidos nucleicos o moléculas de ácidos nucleicos hibridados de la etapa (a) bajo condiciones en las que la helicasa presente en la muestra pueda deshibridar el primer y segundo ácido nucleico o molécula de ácido nucleico; (c) capturar el primer ácido nucleico o molécula de ácido nucleico sin hibridar; y (d) medir la electroquimioluminiscencia del primer ácido nucleico o molécula de ácido nucleico capturada.

(01/03/2007). Ver ilustración. Solicitante/s: INSTITUT PASTEUR CENTRE NATIONAL DE LA RECHERCHE SCIENTIFIQUE (CNRS). Inventor/es: BENSIMON, AARON, HERRICK, JOHN, HYRIEN, OLIVIER.

Soporte de representación visual de carteles destinado a ser colocado en un dispositivo desarrollador cuyos orillos son aptos para ser guiados lateralmente en el interior de dicho dispositivo desarrollador, caracterizado porque está compuesto por varias porciones adyacentes solidarizadas de forma reversible unas a las otras por sus orillos horizontales enfrentados (10 a 13), comprendiendo cada porción una varilla lateral situada sobre cada uno de sus orillos laterales, y por unos medios para asegurar la continuidad de las varillas laterales de las porciones adyacentes.

(01/03/2007). Solicitante/s: GENENTECH, INC.. Inventor/es: FERRARA, NAPOLEONE, DAVIS-SMYTH, TERRI, LYNN, CHEN, HELEN, HSIFEI, PRESTA, LEONARD.

LA PRESENTE INVENCION SE DIRIGE A NUEVAS PROTEINAS DE LOS RECEPTORES QUIMERICOS VEGF, QUE COMPRENDEN SECUENCIAS DE AMINOACIDOS DERIVADAS DE LOS RECEPTORES DEL FACTOR DE CRECIMIENTO ENDOTELIAL VASCULAR (VEGF) FIT - 1 Y KDR, INCLUIDO EL HOMOLOGO MURINO DEL RECEPTOR FLK - 1 DEL KDR HUMANO, CARACTERIZADAS PORQUE DICHAS PROTEINAS DEL RECEPTOR QUIMERICO DEL VEGF SE FIJAN AL VEGF Y ANTAGONIZAN LA ACTIVIDAD ANGIOGENICA Y PROLIFERATIVA DE LAS CELULAS ENDOTELIALES DE LAS MISMAS. LA PRESENTE INVENCION SE DIRIGE TAMBIEN A LOS ACIDOS NUCLEICOS Y VECTORES DE EXPRESION QUE CODIFICAN ESTAS PROTEINAS DE LOS RECEPTORES QUIMERICOS VEGF, LAS CELULAS HUESPEDES QUE ALBERGAN DICHOS VECTORES DE EXPRESION, LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES QUE COMPRENDEN TALES PROTEINAS, LOS PROCEDIMIENTOS PARA LA PREPARACION DE DICHAS PROTEINAS Y PROCEDIMIENTOS QUE UTILIZAN LAS MISMAS PARA EL TRATAMIENTO DE CUADROS ASOCIADOS A UNA VASCULARIZACION INDESEADA.

(01/03/2007). Ver ilustración. Solicitante/s: GENENCOR INTERNATIONAL INC.. Inventor/es: JONES, BRIAN, E., VAN DER KLEIJ, WILHELMUS, A., H., VAN SOLINGEN, PIETER, WEYLER, WALTER.

Una celulasa que comprende la secuencia de aminoácidos proporcionada en SEQ. ID NO: 1 o su derivado que tiene actividad celulolítica y una identidad de secuencia de al menos el 70% respecto a la SEQ. ID NO: 1.

(01/03/2007). Solicitante/s: ORTHO-MCNEIL PHARMACEUTICAL, INC.. Inventor/es: ERLANDER, MARK, G., SALUNGA, RANELLE, C., JACKSON, MICHAEL, R., LUO, LIN.

Un método que comprende: a) la selección y la fijación de células a un sustrato mediante microdisección con captura por láser, y el aislamiento de las células capturadas de las células restantes; b) la extracción del ARN de las células capturadas aisladas y la amplificación del ARN; c) la producción de ADNc a partir del ARN amplificado de la etapa b) y el marcaje del ADNc con una marca detectable para producir ADNc marcado; d) la hibridación del ADNc marcado de la etapa c) con sondas de ADN sobre una microserie de ADN inmovilizado; y e) la determinación de qué ADN inmovilizado en la microserie hibrida con el ADNc marcado, cuantitativamente y/o cualitativamente.

(01/03/2007). Solicitante/s: THE TRUSTEES OF THE UNIVERSITY OF PENNSYLVANIA. Inventor/es: SEIGEL, DONALD, L.

LA PRESENTE INVENCION INCLUYE PROCEDIMIENTOS DE AISLAMIENTO DE ADN Y DE UNA PROTEINA CODIFICADA POR EL MISMO, LA CUAL ES CAPAZ DE UNIRSE A UNA FRACCION PORTADORA DE UN ANTIGENO. DICHOS PROCEDIMIENTOS CONSISTEN EN GENERAR UNA BIBLIOTECA DE ADN, EXPRESANDO LA PROTEINA EN UN VECTOR VIRAL. SE ADICIONA UN MARCADOR MAGNETICO A LAS CELULAS QUE EXPRESAN LA FRACCION PORTADORA DE ANTIGENO Y LAS CELULAS SE INCUBAN CON EL VIRUS QUE EXPRESA LA PROTEINA, EN PRESENCIA DE UN EXCESO DE CELULAS SIN MARCAR, QUE NO EXPRESAN LA FRACCION PORTADORA DE ANTIGENO, FORMANDO UNA MEZCLA EN LA QUE EL VIRUS SE UNE A LAS CELULAS MARCADAS MAGNETICAMENTE. LAS CELULAS A LAS CUALES ESTA UNIDO EL VIRUS SE AISLAN DE LA MEZCLA, Y A PARTIR DE ELLAS SE OBTIENE EL ADN QUE CODIFICA PARA LA PROTEINA, Y LA CITADA PROTEINA.

(01/03/2007). Solicitante/s: CHIRON CORPORATION. Inventor/es: IRVINE, BRUCE, D., KOLBERG, JANICE, A., URDEA, MICHAEL, S..

SE PRESENTAN NUEVAS SECUENCIAS DE SONDAS DE ADN PARA LA DETECCION DEL VIH EN UNA MUESTRA EN UNA PRUEBA DE HIBRIDACION DE ESTRATIFICACION DE FASE DE SOLUCION. SE EJEMPLARIZAN PRUEBAS DE HIBRIDIZACION DE ACIDO NUCLEICO AMPLIFICADO UTILIZANDO LAS SONDAS.

(01/03/2007). Ver ilustración. Solicitante/s: LANG, FLORIAN. Inventor/es: LANG, FLORIAN, BUSJAHN, ANDREAS, LUFT, FRIEDRICH, C.

Procedimiento in vitro para la diagnosis de una predisposición condicionada genéticamente a la hipertensión, caracterizado porque se determinan en una muestra corporal de un paciente (a) el SNP (polimorfismo de un solo nucleótido) correlacionado con la hipertensión en el exón 8 (C ? T) en el gen hsgk1, tal como se muestra en la SEQ ID No: 1; (b) el SNP correlacionado con la hipertensión en el intrón 6 (T ? C) en el gen hsgk1, que se localiza 551 pb aguas arriba del SNP del exón 8 de (a); o (c) el SNP correlacionado con la hipertensión de (a) y el SNP correlacionado con la hipertensión de (b).

(16/02/2007). Solicitante/s: UNIVERSIDAD DE CORDOBA. Inventor/es: DURAN PRADO,MARIO, DE PRADO AMIAN,RAFAEL, RODRIGUEZ FRANCO,ANTONIO.

Oligonucleótidos cebadores universales degenerados y sus aplicaciones. Dichos oligonucleótidos están constituidos por secuencias nucleotídicas degeneradas de menos de 30 nucleótidos, que son capaces de amplificar los dominios conservados de la acetolactato sintosa de las plantas, donde radican las bases moleculares de la resistencia a herbicidas. Aplicación en el sector agrícola.

(16/02/2007). Solicitante/s: SCHERING CORPORATION INSTITUT NATIONAL DE LA SANTE ET DE LA RECHERCHE MEDICALE (INSERM). Inventor/es: HANNUM, CHARLES, H., LEE, FRANK, D., BIRNBAUM, DANIEL, CULPEPPER, JANICE, A.

LA INVENCION SUMINISTRA LIGANTES FLT3 DE MAMIFERO Y FRAGMENTO DE LOS MISMOS, ACIDOS NUCLEICOS QUE CODIFICAN LOS MISMOS, VECTORES RECOMBINANTES Y CELULAS ANFITRIONAS QUE COMPRENDEN DICHOS ACIDOS NUCLEICOS, Y ANTICUERPOS O FRAGMENTOS DE UNION DE LOS MISMOS QUE SE UNEN ESPECIFICAMENTE A LOS LIGANTES O FRAGMENTOS DE LOS MISMOS, EQUIPOS Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS PARA MODIFICAR LA ACTIVIDAD BIOLOGICA DE RECEPTORES DE LIGANTES FLT3 QUE SOPORTAN CELULAS. TAMBIEN SE PRESENTAN METODOS PARA OBTENER Y UTILIZAR LOS MATERIALES MENCIONADOS MEDIANTE ESTA INVENCION.

(16/02/2007). Solicitante/s: ORYZON GENOMICS, S.A.. Inventor/es: BUESA ARJOL,CARLOS, SCHWARTZ NAVARRO,SIMO.

Método de diagnóstico molecular y tratamiento en cáncer colorrectal esporádico inestable. La presente invención describe un método de diagnóstico molecular y tratamiento en cáncer colorrectal esporádico inestable basado en que los tumores HNPCC asociados a mutaciones de MLH1 o MSH2 resultan todos negativos para la mutación V599E mientras que esta mutación está presente en aproximadamente la mitad de los tumores esporádicos, permitiendo descartar cáncer HNPCC asociado a mutaciones de MLH1 o MSH2 y evitando el laborioso análisis de detección en estos genes. La presente invención tiene aplicación en el diagnóstico y prevención del cáncer colorrectal esporádico.

(16/02/2007). Ver ilustración. Solicitante/s: BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY. Inventor/es: RAMANATHAN, CHANDRA, MINTIER, GABE, FEDER, JOHN.

Una molécula de ácido nucleico constituido por una secuencia polinucleotídica seleccionada entre el grupo constituido por: (a) un polinucleótido constituido por los nucleótidos 78 a 1949 de la ID SEC nº 1; (b) un polinucleótido constituido por los nucleótidos 75 a 1949 de la ID SEC Nº 1; (c) un polinucleótido que codifica un polipéptido constituido por los aminoácidos 2 a 625 de la ID SEC Nº 2; (d) un polinucleótido que codifica un polipéptido constituido por los aminoácidos 1 a 625 de la ID SEC Nº 2; (e) un polinucleótido que codifica el polipéptido HLRRSI1 como se codifica por el clon de ADNc contenido en el depósito de la ATCC Nº PTA-2679; (f) un polinucleótido que codifica el polipéptido HLRRSI1 como se codifica por el clon de ADNc contenido en el depósito de la ATCC Nº PTA-2674; y la cadena complementaria del mismo.

(16/02/2007). Solicitante/s: UNIVERSIDAD DE SALAMANCA (O.T.R.I.) CONSEJO SUPERIOR DE INVESTIGACIONES CIENTIFICAS. Inventor/es: SANCHEZ GARCIA,ISIDRO, ORFAO DE MATOS,ALBERTO, PEREZ LOSADA,JESUS.

El método para el screening in vitro de agentes antitumorales se basa en la regulación de la expresión del gen Slug y comprende (i) desarrollar un sistema celular que, en determinadas condiciones, expresa el gen Slug, (ii) poner en contacto dicho sistema celular con el compuesto a ensayar, y (iii) evaluar la expresión del gen Slug, de manera que si no se expresa el gen Slug el compuesto ensayado es un agente antitumoral potencial.

(16/02/2007). Ver ilustración. Solicitante/s: GEN-PROBE INCORPORATED. Inventor/es: HOGAN, JAMES, J., GORDON, PATRICIA.

Una sonda de oligonucleótido que hibrida específicamente una región diana del ácido nucleico de los actinomicetos, correspondiente a las posiciones de los nucleótidos 1986-2064 del ARNr 23S de E. coli, en condiciones de hibridación altamente restrictivas, para formar un dúplex detectable sonda:diana, teniendo dicha sonda de oligonucleótido una longitud de hasta 100 nucleótidos y comprendiendo por lo menos 17 nucleótidos contiguos contenidos dentro de la secuencia de SEQ ID NO:10 ó el complemento de la misma.

(16/01/2007). Ver ilustración. Solicitante/s: LOKE DIAGNOSTICS APS. Inventor/es: BIRKELUND, SVEND, CHRISTIANSEN, GUNNA, KNUDSEN, KATRINE, HEBSGAARD PEDERSEN, ANNA-SOFIE, MYGIND, PER.

Una proteína que tiene una secuencia de aminoácidos que se selecciona del grupo constituido por SEC. ID. N.º: 2, SEC. ID. N.º: 4, SEC. ID. N.º: 6, SEC. ID. N.º: 8, SEC. ID. N.º: 10, SEC. ID. N.º: 12, SEC. ID. N.º: 14, SEC. ID. N.º: 16, SEC. ID. N.º: 18, SEC. ID. N.º: 20, SEC. ID. N.º: 22 y SEC. ID. N.º: 24; o una subsecuencia de al menos 15 aminoácidos consecutivos de cualquiera de dichas proteínas, siendo dicha subsecuencia capaz de producir un anticuerpo que es monoespecífico contra un antígeno de Chlamydia pneumoniae.

(16/01/2007). Solicitante/s: NOVARTIS AG NOVARTIS-ERFINDUNGEN VERWALTUNGSGESELLSCHAFT M.B.H.. Inventor/es: HEIFETZ, PETER, BERNARD.

Un método de transformación de plástidos, que comprende transformar un plástido de una especie de planta hospedadora con un gen quimérico que comprende una secuencia reguladora de un gen clpP de plástidos de Arabidopsis unida de forma operativa a una secuencia codificante de interés, en el que dicha secuencia reguladora tiene una secuencia de nucleótidos que es idéntica en menos de un 90% a cualesquiera secuencias reguladoras nativas del gen clpP de plástidos del plástido de la planta hospedadora, pero que aún así funciona como secuencia reguladora activa en plástidos.

(16/12/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: AVENTIS CROPSCIENCE S.A.. Inventor/es: FREYSSINET, GEORGES, DEROSE, RICHARD.

Una secuencia de ADN, elemento de regulación en 5' que permite la expresión de un gen heterólogo en una célula vegetal de una planta monocotiledónea, caracterizada por contener en el sentido de la transcripción una primera secuencia de ADN, fragmento funcional de la secuencia del promotor H3C4 del maíz, y una segunda secuencia de ADN, fragmento funcional de la secuencia del primer intrón de la actina del arroz.