CIP-2021 : G01N 33/542 : con inhibición estérica o modificación de la señal, p. ej. extinción de fluorescencia.
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Notas[n] desde G01N 33/52 hasta G01N 33/98: - En los grupos G01N 33/52 - G01N 33/98 se aplica la regla del último lugar, es decir, en cada nivel jerárquico, salvo que se indique lo contario, una invención se clasifica en el último lugar apropiado.
G FISICA.
G01 METROLOGIA; ENSAYOS.
G01N INVESTIGACION O ANALISIS DE MATERIALES POR DETERMINACION DE SUS PROPIEDADES QUIMICAS O FISICAS (procedimientos de medida, de investigación o de análisis diferentes de los ensayos inmunológicos, en los que intervienen enzimas o microorganismos C12M, C12Q).
G01N 33/00 Investigación o análisis de materiales por métodos específicos no cubiertos por los grupos G01N 1/00 - G01N 31/00.
G01N 33/542 · · · · · con inhibición estérica o modificación de la señal, p. ej. extinción de fluorescencia.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
MÉTODO Y SONDAS PARA LA DETECCIÓN DE UNA PROTEÍNA DE FUSIÓN ESPECÍFICA DE UN TUMOR.
(18/03/2011) Un conjunto de al menos una primera y una segunda sonda de FRET para la detección de una proteína de fusión, proteína de fusión la cual comprende un primer sitio diana y un segundo sitio diana situados en lados opuestos de la región de fusión de dicha proteína de fusión, caracterizado porque: a) la primera sonda (i) comprende un dominio que se une específicamente al primer sitio diana de la proteína de fusión, (ii) está provisto de al menos un primer grupo reactivo, y (iii) está provisto de un primer colorante de FRET; b) la segunda sonda (i) comprende un dominio que se une específicamente al segundo sitio diana de la proteína de fusión, (ii) está provista de al menos un segundo grupo reactivo, y (iii) está provista de un segundo colorante de FRET; en el que c) para evitar la autoasociación de las sondas,…
ENSAYO DE DESPLAZAMIENTO DE E2 PARA IDENTIFICAR LOS INHIBIDORES DE VPH.
(17/02/2011) Un ensayo para la identificación de inhibidores de la replicación del virus del papiloma humano (VPH), que comprende: a) poner en contacto un dominio de transactivación E2 de VPH con una sonda para formar un complejo E2:sonda y medir una señal de dicha sonda para establecer un nivel basal; b) incubar el complejo E2:sonda con un compuesto prueba y medir la señal de dicha sonda;c) comparar la señal del paso b) con la señal del paso a); en el que dicha sonda es un compuesto de fórmula o sus enantiómeros o diastereoisómeros del mismo: **(Ver fórmula)**en el que: A es un anillo homocíclico de 5 o 6 miembros, o un anillo heterocíclico…
DETECCIÓN HOMOGÉNEA DE ANALITOS.
(15/02/2011) Un par de unión que comprende: un primer miembro de unión que comprende una primera molécula de especificidad acoplada al extremo 5' de un primer ácido nucleico; y un segundo miembro de unión que comprende una segunda molécula de especificidad acoplada al extremo 3' de un segundo ácido nucleico, en el que los ácidos nucleicos primero y segundo forman un dúplex de estabilidad definida y limitada, en el que la primera molécula de especificidad es un primer anticuerpo y la segunda molécula de especificidad es un segundo anticuerpo
MÉTODO DE EFECTUAR SIMULTÁNEAMENTE VARIOS ENSAYOS BIOLÓGICOS.
(03/02/2011) Un método para realizar simultáneamente al menos dos análisis, comprendiendo dichos análisis una pluralidad de actividades, para una pluralidad de muestras líquidas en un sistema analítico continuo, comprendiendo dicho método las etapas de: combinar una alícuota de una primera muestra líquida con al menos un reactivo en un primer contenedor de reacción para formar una primera mezcla de reacción de análisis para dicha primera muestra líquida; combinar una alícuota de una segunda muestra líquida con al menos un reactivo en un segundo contenedor de reacción para formar una segunda mezcla de reacción de análisis para dicha segunda muestra líquida; incubar dichas primera y dicha segunda mezcla de reacción de análisis al menos un tiempo; realizar las actividades asociadas…
(07/01/2011) Un complejo sonda en el que proteínas o polímeros de péptidos con un peso molecular de 2.000 o más como intermedio hidrófilo está covalentemente unido directamente a un vehículo con un peso molecular de 20.000-4.000.000, y una sonda y una(s) substancia(s) marcada(s) o una(s) substancia(s) capaz(capaces) de unirse a una substancia marcada como marcador de detección están covalentemente unidas directamente al intermedio
MÉTODOS DE PRUEBA PARA DETERMINAR LA CONCENTRACIÓN INTRACELULAR DE NUCLEÓTIDOS CÍCLICOS.
(05/01/2011) Método para determinar la concentración intracelular del nucleótido cíclico AMPc, caracterizado porque: i)se produce y se usa una célula, que expresa junto con una fotoproteína sensible a Ca2+ los canales iónicos activables por nucleótidos cíclicos CNG2(T537A)/CNG4.3/CNG5 y ii)se determina la concentración intracelular de los nucleótidos cíclicos mediante la señal de luminiscencia de la fotoproteína
ENSAYO PARA DETERMINAR LA ACTIVIDAD DE TOXINA CLOSTRIDIAL COMBINANDO FRET Y POLARIZACION DE FLUORESCENCIA.
(01/10/2010) Un procedimiento para determinar la presencia o actividad de una toxina clostridial, que comprende las etapas de:
(a)tratamiento con una muestra, en condiciones adecuadas para la actividad proteasa de la toxina clostridial, un sustrato de toxina clostridial, comprendiendo dicho sustrato de toxina clostridial
(i)un fluoróforo donante;
(ii)un aceptor que tiene un espectro de absorbancia que solapa con el espectro de emisión de dicho fluoróforo donante; y
(iii)un péptido o peptidomimético que comprende una secuencia de reconocimiento de toxina clostridial que comprende un sitio de escisión, en el que dicho sitio de escisión se interpone entre dicho fluoróforo donante y dicho aceptor…
ENSAYOS DE FRET A BASE DE COLORANTES LIPOFILOS PARA DETERMINAR LA ACTIVIDAD DE LA TOXINA CLOSTRIDIAL.
(24/09/2010) Una célula aislada que comprende:
a)un sustrato de Toxina Clostridial asociado a membrana, comprendiendo dicho sustrato
i)un primer miembro de un par de transferencia de energía de resonancia de fluorescencia (FRET);
ii)una secuencia de reconocimiento de Toxina Clostridial que incluye un sitio de escisión de Toxina Clostridial; y
iii)un dominio de dirección de membrana;
b)un segundo miembro asociado a membrana de un par de FRET, en el que el segundo par del miembro de FRET es un colorante lipófilo; y
c)un receptor que se une a una Toxina Clostridial;
en el que la célula es capaz de intoxicación por Toxina Clostridial;
en el que el par de FRET comprende un aceptor que tiene un espectro de absorbancia que se superpone con el espectro de emisión…
ENSAYOS DE INTERACTIVIDAD MOLECULAR O SUBCELULAR USANDO DESPOLARIZACION TRAS TRANSFERENCIA DE ENERGIA DE RESONANCIA (DARET).
(06/05/2010) Un procedimiento basado en DARET (despolarización tras transferencia de energía de resonancia) para determinar la proximidad de dos o más características moleculares, que son regiones moleculares o celulares, en una muestra, comprendiendo el procedimiento:
a) poner en contacto en dicha muestra, una primera característica molecular marcada con un fluoróforo donador que tiene un primer espectro de absorción y un primer espectro de emisión, y una segunda característica molecular marcada con un fluoróforo aceptor que tiene un segundo espectro de absorción que se superpone con el primer espectro de emisión y un segundo espectro de emisión;
b) irradiar dicha muestra con luz plana polarizada a una longitud de onda dentro de dicho primer espectro de absorción;
c) detectar la polarización de fluorescencia de la muestra a una longitud de onda dentro de dicho segundo…
ENSAYO POR POLARIZACION DE FLUORESCENCIA.
(28/04/2010) Un procedimiento para detectar moduladores del RAGE (receptor de productos finales avanzados de la glicosilación) que comprende:
(a) proporcionar (i) un polipéptido RAGE que comprende un dominio de unión al ligando del RAGE, (ii) un ligando fluorescente del RAGE, en el que el ligando fluorescente del RAGE comprende un polipéptido beta-amiloide; y (iii) un compuesto de interés;
(b) añadir el compuesto de interés y el ligando fluorescente del RAGE al polipéptido RAGE; y
(c) medir la polarización del ligando fluorescente del RAGE; y
(d) correlacionar el nivel de polarización con la cantidad de ligando fluorescente del RAGE que está unido al polipéptido RAGE
MOLECULAS DIANA QUIMERICAS QUE TIENEN UNA ACTIVIDAD REGULABLE.
(14/04/2010) LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UNA MOLECULA DIANA QUMERICA QUE TIENE UNA ACTIVIDAD QUE SE PUEDE REGULAR O MODULAR MEDIANTE UNA MOLECULA DE UNION. LA INVENCION SE REFIERE ASIMISMO A PROCEDIMIENTOS DE UTILIZACION DE DICHA MOLECULA DIANA QUIMERICA PARA DETECTAR LA PRESENCIA Y/O CANTIDAD DE UN ANALITO DESEADO EN UNA MUESTRA. DICHO ANALITO ES UNA MOLECULA DE UNION, O UN COMPETIDOR DE UNA MOLECULA DE UNION, EL CUAL, TRAS LA UNION A LA MOLECULA DIANA, ALTERA LA ACTIVIDAD DE LA MISMA DE FORMA DETECTABLE. EN UN ASPECTO DE LA INVENCION, UNA MOLECULA DE UNION SE UNE A LA MOLECULA QUIMERICA, INACTIVANDOLA. UN ANALITO EN UNA MUESTRA DE ENSAYO, COMPITE Y/O DESPLAZA…
DETECCION DE OLIGOMERIZACION DE RECEPTOR.
(02/02/2010) Método de detección de dímeros de analitos asociados a membrana en una membrana celular, comprendiendo el método las etapas de:
proporcionar un compuesto de unión específico para un primer analito asociado a membrana de un dímero, comprendiendo el dímero el primer analito asociado a membrana y un segundo analito unido a membrana, y teniendo el compuesto de unión uno o más marcadores moleculares cada uno unido al mismo mediante un enlace escindible, teniendo cada uno del uno o más marcadores moleculares una característica de separación;
proporcionar una sonda de escisión específica para el segundo analito unido a membrana, teniendo la sonda de escisión un resto que induce la escisión con una proximidad eficaz;
mezclar la sonda de escisión, el compuesto de unión y la membrana celular de modo que la…
PROTEINAS MANIPULADAS PARA LA DETECCION DE ANALITOS.
(01/12/2009). Ver ilustración. Solicitante/s: UNIVERSITY OF MARYLAND, BALTIMORE. Inventor/es: LAKOWICZ,JOSEPH,R, TOLOSA,LEAH, EICHHORN,LISA, RAO,GOVIND.
Un procedimiento para determinar la presencia o concentración de un analito en una muestra, que comprende las etapas de:
a) proporcionar una molécula de detección de proteínas que puede unir dicho analito en dicha muestra, teniendo dicha molécula una calidad detectable que cambia de un modo dependiente de la concentración cuando dicha molécula se une a dicho analito;
b) exponer dicha molécula de detección a dicha muestra; y
c) medir cualquier cambio en dicha calidad detectable para así determinar la presencia o concentración de dicho analito en dicha muestra, en el que dicha molécula de detección de proteínas es una proteína de unión a glucosa/galactosa modificada que contiene un residuo de cisteína en las posiciones 26 y 182 y en el que un colorante donante reactivo con tiol y un colorante aceptor reactivo con tiol están unidos a dichos residuos de cisteína respectivamente en las posiciones 26 y 182.
DETECCION DE DETERMINACION DE FACTORES ASOCIADOS A FASES SOLIDAS.
(16/03/2007). Solicitante/s: DADE BEHRING MARBURG GMBH. Inventor/es: KRAUS, MICHAEL DR., SCHELP, CARSTEN DR., SCHUY, WILHELM DR.
LA PRESENTE INVENCION TRATA DE PROCEDIMIENTOS PARA LA DETECCION O DETERMINACION DE FACTORES ASOCIADOS A FASES SOLIDAS, LOS CUALES ESTAN ASOCIADOS VARIAS VECES CON LA MISMA FASE SOLIDA. DE ACUERDO CON LA INVENCION LA MUESTRA QUE LLEVA UNA PARTICULA EMISORA, LA CUAL AL MENOS HA INMOVILIZADO UN LIGANDO CON ACTIVIDAD DE UNION PARA EL FACTOR ASOCIADO A LA FASE SOLIDA Y UN EMISOR, Y UNA PARTICULA RECEPTORA, EN LA CUAL HAY INMOVILIZADO UN LIGANDO CON AFINIDAD DE UNION PARA EL FACTOR CITADO EN LA FASE SOLIDA Y UN RECEPTOR, SE PONE EN CONTACTO, Y A CONTINUACION SE DETERMINA LA SEÑAL QUE SE FORMA, SI EL EMISOR Y EL RECEPTOR ESTAN A UNA DISTANCIA LO SUFICIENTEMENTE CERCA UNO CON RESPECTO DEL OTRO. EN PARTICULAR TRATA LA INVENCION DE RECEPTORES CELULARES DE LA SUPERFICIE, QUE SE PUEDE UTILIZAR PARA LA TIPIFICACION DE CELULAS O PARA LA DETERMINACION DE ESTADOS CELULARES DE ACTIVACION. CON ESTO ES POSIBLE SUSTITUIR LA HASTA AHORA CITOMETRIA DE FLUJO NORMAL CON UN PROCEDIMIENTO MAS SENCILLO.
ENSAYOS PARA DETECTAR MODULADORES DE LA FUNCION DEL CITOESQUELETO.
(01/12/2006) Un procedimiento para identificar un compuesto principal terapéutico que module la actividad del sistema citoesquelético, comprendiendo dicho procedimiento: i) proporcionar una mezcla de ensayo que comprende un primer componente de un sistema citoesquelético y un segundo componente de un sistema citoesquelético, donde dicho primer componente y dicho segundo componente se unen específicamente entre sí; ii) poner en contacto dicha mezcla de ensayo con un compuesto de ensayo a explorar para la capacidad de inhibir o potenciar la unión entre dicho primer componente y dicho segundo componente; iii)detectar un cambio en el acoplamiento entre la hidrólisis de ATP y la generación de fuerza; donde dicho cambio indica que dicho compuesto modula la actividad de un sistema citoesquelético, donde dicho primer y segundo componentes…
PROCEDIMIENTOS Y COMPOSICIONES PARA LA SELECCION DE INTEGRINAS.
(01/08/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: WARNER-LAMBERT COMPANY LLC. Inventor/es: HAMON, JACQUES, NORMANT, JACQUES.
Un procedimiento para seleccionar o identificar un compuesto que modula, inhibe o activa la actividad de una integrina alfa4beta7 o alfaEbeta7, que comprende: - poner en contacto (i) una preparación de membrana marcada que comprende integrina alfa4beta7 o alfaEbeta7 y un compuesto candidato con (ii) un material soporte que une integrina alfa4beta7 o alfaEbeta7, respectivamente, por medio de un ligando de las mismas y contiene un centelleador, - evaluar la cantidad de integrina alfa4beta7 o alfaEbeta7 unida al soporte, y - comparar la cantidad de integrina unida al soporte en presencia y en ausencia del compuesto candidato, y/o en presencia de un anticuerpo bloqueante, y seleccionar o identificar el compuesto que modula dicha cantidad.
ENSAYO DEL GEN INFORMADOR NITRORREDUCTASA UTILIZANDO UN AUMENTO DE FLOURESCENCIA.
(16/04/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: AMERSHAM BIOSCIENCES UK LIMITED. Inventor/es: THOMAS, NICHOLAS AMERSHAM PHARMACIA BIOTECH UK LTD, MICHAEL, NIGEL PAUL, AMERSHAM PHARMACIA BIOTECH UK, MILLAR, VALERIE AMERSHAM PHARMACIA BIOTECH UK LTD, DAVIES, BETH AMERSHAM PHARMACIA BIOTECH UK LIMITED, BRIGGS, MARK, AMERSHAM PHARMACIA BIOTECH UK, LTD.
Un método para incrementar la fluorescencia de una molécula de colorante que contiene al menos un grupo NO2 mediante la reducción de dicho al menos un grupo NO2 a NHOH o NH2, caracterizado porque dicho método se lleva a cabo en un ensayo de un gen de nitrorreductasa informador.
PARES DE COLORANTES PARA MEDICIONES DE TRANSFERENCIA DE ENERGIA DE FLUORESCENCIA-RESONANCIA (FRET).
(01/02/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: ROCHE DIAGNOSTICS GMBH F.HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: HERRMANN, RUPERT, BELIK, DANIEL, JOSEL, HANS-DIETER, KOENIG, BERNHARD, MUELLER, FRANCIS.
Método para la determinación de la interacción entre biomoléculas marcadas con un dador y con un aceptor, respectivamente, basado en el principio de la transferencia de energía de fluorescencia-resonancia y para la medición de la fluorescencia resultante, caracterizado porque como dadores de energía se emplean complejos de quelatos metálicos con iones de metales de los grupos VII o VIII de los elementos de transición, que se combinan con fluoróforos de bajo peso molecular, comprendido entre 300 d y 3.000 d, que actúan como aceptores de energía.
SISTEMA BACTERIANO DE MULTIPLES HIBRIDOS Y SUS APLICACIONES.
(01/05/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: INSTITUT PASTEUR. Inventor/es: LADANT, DANIEL, KARIMOVA, GOUZEL, ULLMANN, AGNES.
Sistema de amplificación de señal que comprende un sistema bacteriano de múltiples híbridos de por lo menos dos polipéptidos quiméricos, que contiene: (a) un primer polipéptido quimérico que corresponde a un primer fragmento de una enzima; (b) un segundo polipéptido quimérico que corresponde a un segundo fragmento de una enzima, o una sustancia moduladora que puede activar dicha enzima; en el que el primer fragmento se fusiona a una molécula de interés, y el segundo fragmento o la sustancia moduladora se fusiona a un ligando diana, y en el que la actividad de la enzima se restaura mediante la interacción in vivo entre dicha molécula de interés y dicho ligando diana, y en el que se genera una amplificación de señal, y en el que la enzima es una enzima seleccionada de entre el grupo constituido por adenilato ciclasa y guanilato ciclasa de cualquier origen.
PROCEDIMIENTOS PARA AYUDAR AL DIAGNOSTICO DE LA ENFERMEDAD DE ALZHEIMER MEDIANTE LA MEDICION DEL PEPTIDO (X- 41)AMILOIDE BETA Y DE LA PROTEINA TAU.
(01/05/2005). Solicitante/s: ATHENA NEUROSCIENCES, INC. Inventor/es: SEUBERT, PETER, A., VIGO-PELFREY, CARMEN, SCHENK, DALE, B., BARBOUR, ROBIN.
LA INVENCION SUMINISTRA METODOS UTILES EN LA AYUDA EN LA DIAGNOSIS EN LA ENFERMEDAD DE ALZHEIMER. LOS METODOS COMPRENDEN LA MEDICION DE LA CANTIDAD DE PEPTIDO AMILOIDE-{BE} (X- (MAYOR O IGUAL) 41) EN EL FLUIDO CEREBROESPINAL DE UN PACIENTE. LOS ALTOS NIVELES DEL PEPTIDO SON GENERALMENTE INCONSISTENTE CON UNA DIAGNOSIS DE LA ENFERMEDAD DE LA ALZHEIMER. LOS BAJOS NIVELES DEL PEPTIDOS SON CONSISTENTES CON LA ENFERMEDAD, Y OTRAS PRUEBAS, PUEDEN SUMINISTRAR UNA DIAGNOSIS POSITIVA. OTROS METODOS COMPRENDEN LA MEDICION DE LA CANTIDADES TANTO DEL A{BE}(X- (MAYOR O IGUAL) 41) Y EL TAU. LOS BAJOS NIVELES DE A{BE}(X- (MAYOR O IGUAL) 41) Y LOS ALTOS NIVELES DE TAU SON UN INDICADOR POSITIVO DE LA ENFERMEDAD DE ALZHEIMER, MIENTRAS QUE LOS ALTOS NIVELES DE A{BE} (X- (MAYOR O IGUAL) 41) Y LOS BAJOS NIVELES DE TAU SON UNA INDICACION NEGATIVA DE LA ENFERMEDAD DE ALZHEIMER.
ENSAYO DE PROXIMIDAD POR ESCINTILACION.
(01/04/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: NYCOMED AMERSHAM PLC. Inventor/es: JESSOP, ROBERT, A.
Uso en el ensayo de proximidad por escintilación de una sustancia luminiscente que tiene una emisión máxima de 480 nm-900 nm y de un dispositivo de carga acoplada para detectar la radiación emitida por la sustancia luminiscente.
METODOS Y COMPOSICIONES PARA RASTREAR MODULADORES DE ESFINGOSINA QUINASAS.
(16/11/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: WARNER-LAMBERT COMPANY. Inventor/es: NORMANT, EMMANUEL, MELENDEZ, ALIRIO, CASAMITJANA, OLIVIER, MOREAU, FRANCOIS.
Un método para seleccionar o identificar un compuesto que modula, inhibe o activa, la actividad de una esfingosina quinasa, que comprende (i) mezclar la mencionada esfingosina quinasa y una esfingosina marcada en presencia de un compuesto candidato y de una fuente de fosfato, (ii) exponer la mezcla de reacción de (i) a un material de soporte, donde el material de soporte fija la esfingosina fosforilada y esencialmente no fija la esfingosina no fosforilada, y (iii) determinar la cantidad de esfingosina-1-P fijada al soporte.
AGENTES FOTORREDUCTORES PARA ENSAYOS DE FLUORESCENCIA.
(16/09/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: AURORA BIOSCIENCES CORPORATION. Inventor/es: TSIEN, ROGER, Y., KNAPP, TOM, ZLOKARNIK, GREGOR, NEGULESCU, PAUL, RINK, TIM.
Método de reducción de la emisión de luz no deseada de una muestra, que comprende: poner en contacto una muestra que necesita reducción de luz no deseada con por lo menos un agente fotorreductor, en el que dicha muestra comprende un compartimento rodeado de membrana en contacto con una superficie sólida, en el que dicho compartimento rodeado de membrana incluye por lo menos un agente fotorreductor y dicho por lo menos un agente productor de fotones está en una solución acuosa en contacto con la superficie externa de dicho compartimento rodeado de membrana, y en el que dicho agente fotorreductor es capaz de reducir la emisión de luz no deseada de dicha muestra en por lo menos 10 %, en comparación con la emisión de luz de una muestra en ausencia de un agente fotorreductor, y detectar una señal óptica de dicho por lo menos un agente productor de fotones.
COLORANTES DE RODAMINA SOLUBLES EN AGUA Y CONJUGADOS QUE LOS CONTIENEN.
(16/05/2004) Colorantes rodamina y sus sales con la **fórmula** en la que R9 es un grupo orto, carboxi o sulfofenilo de la fórmula general I en la que: n es 1, 2 ó 3; Y es el sistema del anillo xanteno Y-1 original de rodamina; R1 se selecciona entre el grupo formado por hidrógeno y (C1-C6) alquilo; R2 cuando se toma solo, se selecciona entre el grupo formado por hidrógeno y (C1-C6) alquilo o, cuando se toma junto a R3 y R3 es (C2-C6) alquilodiilo o (C2-C6) alquileno; R3, cuando se toma solo, se selecciona entre el grupo formado por hidrógeno, (C1-C6) alquilo, (C5-C14) arilo y (C5- C14) arilarilo, o cuando se toma juntos a R3 es (C4-C6) alquilodiilo o (C4-C6) alquileno, o cuando se toma individualmente junto a R2 o R4 es (C2-C6) alquilodiilo o (C2- C6) alquileno; y en donde el sistema de anillo Y-1 incluye opcionalmente una…
(16/04/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: THE VICTORIA UNIVERSITY OF MANCHESTER. Inventor/es: CLARKE, DAVID, JOHN, LLOYD, CHRISTOPHER, JAMES.
Un método de acuerdo con cualquiera de las Reivindicaciones 3 a 8, en el cual el elemento activo contiene parte de una especie que interacciona periódicamente con un motivo desactivador y es así desactivado mediante un mecanismo de desactivación estática, y se miden los períodos durante los cuales la especie es activa y el período durante el cual la especie es inactiva.
ANALISIS DE PROTECCION DE ADUCTOS.
(16/04/2004). Solicitante/s: GEN-PROBE INCORPORATED. Inventor/es: BECKER, MICHAEL, NELSON, NORMAN C..
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN ENSAYO DE PROTECCION POR ADUCCION QUE IMPLICA LA UTILIZACION DE UN LIGANDO MARCADO Y UN LIGANDO QUE ALTERA LA SEÑAL DEL PRIMERO. EL LIGANDO QUE ALTERA LA SEÑAL MODIFICA, PREFERENTEMENTE, LA CAPACIDAD PARA PRODUCIR UNA SEÑAL DETECTABLE DEL LIGANDO MARCADO CUANDO ESTE NO FORMA PARTE DEL COMPLEJO ANALITO:LIGANDO, COMPARADO CON SU HABILIDAD PARA ALTERAR LA SEÑAL PRODUCIDA POR UN LIGANDO MARCADO QUE FORMA PARTE DEL COMPLEJO DE UNION. LA PRESENCIA O CANTIDAD DE ANALITO PUEDE DETERMINARSE DETECTANDO LA SEÑAL PRODUCIDA POR EL MARCAJE INALTERADO. EL ENSAYO DE PROTECCION POR ADUCCION ES MUY VERSATIL, POR EJEMPLO, LA ALTERACION DE LA SEÑAL PUEDE LLEVARSE A CABO BAJO UNA AMPLIA GAMA DE CONDICIONES (POR EJEMPLO, PH, TEMPERATURA, Y RESISTENCIA IONICA), Y TANTO LA ALTERACION DE LA ETIQUETA COMO EL DISPARO DE LA SEÑAL PUEDEN LLEVARSE A CABO A TEMPERATURA ESENCIALMENTE CONSTANTE PARA CONSEGUIR UN ALTO GRADO DE SENSIBILIDAD.
ENSAYOS QUE EMPLEAN MARCADORES ELECTROQUIMILUMINISCENTES Y ATENUADORES DE ELECTROQUIMILUMINISCENCIA.
(01/04/2004). Solicitante/s: BOEHRINGER MANNHEIM CORPORATION. Inventor/es: RICHTER, MARK, M., POWELL, MICHAEL, J., BELISLE, CHRISTOPHER, M.
LA PRESENTE INVENCION CORRESPONDE AL CAMPO GENERAL DE LOS ENSAYOS QUIMICOS Y BIOLOGICOS QUE EMPLEAN LA ELECTROQUIMIOLUMINISCENCIA (EQL), DENOMINADA TAMBIEN QUIMIOLUMINISCENCIA ELECTROGENERADA. MAS PARTICULARMENTE, LA PRESENTE INVENCION PERTENECE A CIERTAS CLASES DE MITADES QUIMICAS QUE ENFRIAN FUERTEMENTE LA EQL, Y EL USO DE ESTOS ENFRIADORES DE LA EQL EN COMBINACION CON ETIQUETAS EQL, POR EJEMPLO, EN PROCEDIMIENTOS DE ENSAYO EQL QUE EMPLEAN UN ENFRIADOR EQL Y UNA ETIQUETA DE ESTE TIPO. UNA CLASE DE ESTAS MITADES DE ENFRIAMIENTO RAPIDO SON LAS QUE COMPRENDEN AL MENOS UNA MITAD DE BENCENO. LAS SUBCLASES DE ESTAS MITADES DE ENFRIAMIENTO RAPIDO SON LAS QUE COMPRENDEN AL MENOS UNA MITAD FENOL, MITAD QUINONA, ACIDO BENCEN - CARBOXILICO Y/O MITAD DE CARBOXILATO DE BENCENO.
METODO HOMOGENEO PARA LA DETECCION Y/O LA DETERMINACION DE LA ACTIVIDAD FOSFORILANTE DE UN MATERIAL BIOLOGICO.
(01/02/2004) Método homogéneo para la detección y/o la determinación de la actividad fosforilante de un material biológico con respecto a un substrato que contiene tirosina y/o serina y/o treonina, caracterizado porque dicho material biológico se pone en contacto con una pluralidad de péptidos o de polipéptidos que contienen tirosina y/o serina y/o treonina, idénticos o diferentes, unidos de manera covalente a una molécula portadora, en presencia de una fuente de fosfato no marcado radiológicamente y de los receptores específicos de dichos péptidos o polipéptidos fosforilados, y porque la detección y/o la determinación de la actividad fosforilante se efectúan…
(16/10/2003). Solicitante/s: NOVARTIS AG NOVARTIS-ERFINDUNGEN VERWALTUNGSGESELLSCHAFT M.B.H.. Inventor/es: HEMMINGS, BRIAN, ARTHUR, FRECH, MATTHIAS.
LA INVENCION TRATA DE UN PROCEDIMIENTO PARA SELECCIONAR UN COMPUESTO QUE ES UN CANDIDATO A MODULADOR DE LA RESPUESTA A UNA SEÑAL, QUE INCLUYE LAS ETAPAS DE: (A) INCUBAR EL COMPUESTO CON EL DOMINIO PH DE UNA MOLECULA SEÑALIZADORA QUE ES CAPAZ DE FLUORESCER; (B) DETERMINAR LA MODULACION INDUCIDA POR FOSFOLIPIDOS EN LA FLUORESCENCIA DEL DOMINIO PH, SIENDO UNA ALTERACION DE LA FLUORESCENCIA EN PRESENCIA DEL COMPUESTO INDICATIVA DE UNA INTERACCION FUNCIONAL ENTRE EL COMPUESTO Y EL DOMINIO PH.
MEJORA DE LOS RESULTADOS DE LOS DOSIFICADOS DE INMUNODETECCION GRACIAS AL EMPLEO DE VARIOS TRAZADORES.
(01/05/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: BAYER CORPORATION. Inventor/es: QUINN, JOHN J., PIRAN, URI.
La invención se refiere a nuevas técnicas de ensayo de inmunodetección desarrolladas con eficiencia y sensibilidad mejoradas mediante la identificación de los factores de interferencia. Esta técnica consiste en una incubación simultánea, de uno o más trazadores, alguno de los cuales se utiliza en primer lugar para detectar analitos, y los otros para detectar sustancias interferentes que se originan en la muestra. Las relaciones matemáticas entre los trazadores permiten hacer correcciones que permiten hacer determinaciones más precisas y sensitivas de la presencia y concentración del analito.
PROCESO PARA LA REALIZACION DE UN INMUNOENSAYO EN UN SISTEMA DE FASES MULTIPLES.
(16/04/2003). Solicitante/s: DADE BEHRING MARBURG GMBH. Inventor/es: NEUENHOFER, STEPHAN, KASMARKER, REINHARD.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN PROCESO PARA LA REALIZACION DE UN INMUNOENSAYO EN UN SISTEMA DE FASES MULTIPLES.
ENSAYO DE CLASIFICACION DE TRES HIBRIDOS.
(16/03/2003) SE PROPORCIONAN UN PROCEDIMIENTO Y KIT PARA IDENTIFICAR Y CARACTERIZAR UN COMPONENTE CELULAR O MOLECULA PEQUEÑA. EL PROCEDIMIENTO Y KIT INCLUYEN UNA MOLECULA HIBRIDA DE LIGANDO FORMADA POR DOS LIGANDOS, DE MANERA QUE UNO DE ELLOS SEA LA MOLECULA PEQUEÑA (7B) CUYA ESPECIFICIDAD SE DESEA DETERMINAR, MIENTRAS QUE EL OTRO LIGANDO TIENE ESPECIFICIDAD PARA UN BLANCO PREDETERMINADO (7A). EL LIGANDO HIBRIDO SE INTRODUCE EN UN ENTORNO QUE CONTIENE: UN PRIMER VECTOR DE EXPRESION QUE CODIFICA UN BLANCO PARA UNO DE LOS LIGANDOS VINCULADOS A UNA SECUENCIA DE CODIFICACION PARA UN PRIMER MODULO TRANSCRIPCIONAL ; Y UN SEGUNDO VECTOR DE EXPRESION QUE INCLUYE UN BLANCO PARA EL OTRO LIGANDO VINCULADO A UNA SECUENCIA DE CODIFICACION DE UN SEGUNDO MODULO…
