CIP 2015 : C07C 69/716 : Esteres de ácidos cetocarboxílicos.

CIP2015CC07C07CC07C 69/00C07C 69/716[3] › Esteres de ácidos cetocarboxílicos.

Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07C 27/00 hasta C07C 71/00: Compuestos que contienen carbono y oxígeno, con o sin hidrógeno y halógenos
Notas[n] desde C07C 69/02 hasta C07C 69/96:

C SECCION C — QUIMICA; METALURGIA.

C07 QUIMICA ORGANICA.

C07C COMPUESTOS ACICLICOS O CARBOCICLICOS (compuestos macromoleculares C08; producción de compuestos orgánicos por electrolisis   o electroforesis C25B 3/00, C25B 7/00).

C07C 69/00 Esteres de ácidos carboxílicos; Esteres del ácido carbónico o del ácido halofórmico.

C07C 69/716 · · · Esteres de ácidos cetocarboxílicos.

CIP2015: Invenciones publicadas en esta sección.

Composición de perfume y procedimiento de producción del mismo.

(12/04/2019). Solicitante/s: ZEON CORPORATION. Inventor/es: NAKANO KEITA.

Una composición de perfume que comprende dihidrojasmonato de metilo y un compuesto (I), conteniendo la composición de perfume del 94,5 al 99 % en masa del dihidrojasmonato de metilo y del 1 al 5 % en masa del compuesto (I), teniendo el dihidrojasmonato de metilo un contenido en isómero cis del 20 % en moles o más,**Fórmula**.

PDF original: ES-2708979_T3.pdf

Sustancias fotolábiles acumuladoras de fragancias.

(19/03/2019). Solicitante/s: HENKEL AG & CO. KGAA. Inventor/es: KROPF, CHRISTIAN, GERKE, THOMAS, GRIESBECK, AXEL, HUCHEL,Ursula, LANDES GEB. BURCZYK,AGNIESZKA.

Compuesto correspondiente a la Fórmula (I) **Fórmula** caracterizado por que, R9 se refiere a un resto hidrocarburo con al menos átomos de C; X se refiere a -R11, -OR11, -NR11R12, -SR11 o halógeno, en la que R11 y R12 independientemente entre sí se refieren a hidrógeno, un grupo alquilo o alquenilo no sustituido lineal o ramificado con hasta 20 átomos de C, un grupo arilo con 6 a 14 átomos de C, grupo aquilarilo o arilalquilo, en la que alquilo y arilo son como se ha definido anteriormente o se refieren a un grupo (CH(R13)CH(R14)O)p-R15 con p=1-20 y en la que R13, R14 y R15 se refieren independientemente entre sí a hidrógeno, a un grupo alquilo no sustituido o lineal o ramificado.

PDF original: ES-2704728_T3.pdf

Fotoiniciadores híbridos.

(01/10/2018) Compuestos de la fórmula I**Fórmula** en la que m es 1; R1, R2, R4 y R5 independientemente unos de otros son hidrógeno, alquilo C1-C4, cicloalquilo C5-C7, fenilo, alcoxi C1-C4, cicloalcoxi C5-C7 o fenoxi; R3, si m es 1, tiene uno de los significados como se han dado anteriormente para R1, R2, R4 y R5; R6 es hidrógeno o alquilo C1-C4; R7 es hidrógeno y si R6 es hidrógeno, entonces R7 puede ser adicionalmente alquilo C1-C4; R8 es el grupo A o B**Fórmula** X es O, O-CH2- u -O(CHR14)-; n es 0-10; con la condición de que (i) si n es 0 y X es O, entonces R8 es un grupo A; …

Preparación de éster de 3,5-dioxohexanoato en dos etapas.

(21/03/2018) Un método (B) para preparar un compuesto de fórmula (II);**Fórmula** R1 es Cl, Br y CN; el método (B) comprende un paso (C) y un paso (B); el paso (B) se lleva a cabo después del paso (C); el paso (C) comprende una reacción (C) de un compuesto de fórmula (VI) con un compuesto (C) para proporcionar un compuesto de fórmula (IV);**Fórmula** el compuesto (C) se selecciona del grupo consistente en Cl2, Br2 y ClBr; el paso (B) comprende una reacción (B) del compuesto de fórmula (IV), que ha sido preparado en el paso (C), con un compuesto de fórmula (V) en presencia de una base (B);**Fórmula** R1-IV y R3 son idénticos o distintos y, de manera independiente…

Éter-esteres de glicol con bajo o nulo nivel de VOC como agentes de coalescencia para dipersiones poliméricas acuosas.

(18/01/2017). Solicitante/s: ROHM AND HAAS COMPANY. Inventor/es: FASANO,DAVID M, DONATE,Felipe A, ADAMSON,LINDA A, ITTNER,SARAH E, BECKER,MICHAEL C, TEPE,THOMAS R, WACHOWICZ,REBECCA J.

Un éter-éster de glicol seleccionado del grupo que consiste en: n-butil éter benzoato de tripropilenglicol; n-pentil éter benzoato de tripropilenglicol; 2-etilhexil éter benzoato de dipropilenglicol; fenil éter benzoato de dipropilenglicol; n-hexil éter levulinato de etilenglicol; n-hexil éter levulinato de dietilenglicol; fenil éter levulinato de dietilenglicol; n- butil éter levulinato de trietilenglicol; fenil éter levulinato de dipropilenglicol; metil éter levulinato de tripropilenglicol; n- propil éter levulinato de tripropilenglicol; y n-butil éter levulinato de tripropilenglicol;.

PDF original: ES-2618654_T3.pdf

Método para la producción de 2-alquil-2-cicloalquen-1-ona.

(16/11/2016). Solicitante/s: KAO CORPORATION. Inventor/es: ATAKA, YOSHIHARU, Nishimura,Hirotsugu, MUROI,MAKIKO, NAGASAWA,ATSUSHI, MATSUMOTO,KUNSHI, KAGAYA,MARIKO.

Procedimiento para producir una 2-alquil-2-cicloalquen-1-ona representada por la siguiente fórmula general , que comprende la etapa de someter una 2-(1-hidroxialquil)cicloalcan-1-ona representada por la siguiente fórmula general a deshidratación e isomerización en coexistencia de un ácido y un catalizador metálico del grupo del platino:**Fórmula** en la que n es un número entero de 1 o 2; y R1 y R2 son cada uno independientemente un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo que tiene de 1 a 8 átomos de carbono con la condición de que R1 y R2 pueden formar un anillo de ciclopentano o un anillo de ciclohexano a través de un átomo de carbono adyacente a los mismos; y**Fórmula** en la que n, R1 y R2 son los mismos que se definieron anteriormente.

PDF original: ES-2614999_T3.pdf

Procedimiento para la preparación de sales enolato de 4-fluoro-2-hidroximetilen-3-oxobutiratos.

(19/10/2016). Solicitante/s: LONZA LTD.. Inventor/es: HANSELMANN, PAUL, ZARAGOZA DORWALD,FLORENCIO, DRESSEL,MARTINA.

Un procedimiento para la producción de una sal enolato de un 4-fluoro-2-hidroximetilen-3-oxobutirato de la fórmula**Fórmula** en la que R1 es alquilo(C1-5 C10), R2 y R3 son independientemente hidrógeno o flúor, M es un metal alcalino o alcalinotérreo, y n es 1 ó 2, que comprende la etapa de hacer reaccionar una sal enolato de 4-fluoro-3-oxobutirato de la fórmula**Fórmula** la que R1, R2, R3, M y n son como se han definido anteriormente, con monóxido de carbono.

PDF original: ES-2610147_T3.pdf

Procedimiento para la preparación de ésteres alquílicos de ácido dihaloacetoacético.

(27/07/2016). Solicitante/s: Bayer Intellectual Property GmbH. Inventor/es: LUI, NORBERT, PAZENOK,SERGII.

Procedimiento para la preparación de compuestos de fórmula (I)**Fórmula** en la que X es flúor, cloro o CF3, X' es flúor, cloro o bromo, R1 se selecciona de H, restos alquilo C1-12, arilo C5-18, Cl, bromo y flúor y R3 independientemente de R1 se selecciona de restos alquilo C1-12, arilo C5-18 o arilalquilo C7-19, mediante la reacción de α,α-dihaloaminas de fórmula (III)**Fórmula** en la que R4 se selecciona de restos alquilo C1-12, restos arilo C5-18 o arilalquilo C7-19, R5 independientemente de R4 se selecciona de restos alquilo C1-12, restos arilo C5-18 o arilalquilo C7-19, con ésteres de ácido carboxílico de fórmula (II)**Fórmula** en la que R2 se selecciona de H, restos alquilo C1-12, arilo C5-18, Cl, bromo y flúor.

PDF original: ES-2597853_T3.pdf

Derivados químicos de jasmonato, composiciones farmacéuticas y métodos de uso de los mismos.

(23/03/2016) Un compuesto representado por la estructura de Fórmula I:**Fórmula** En el que en la Fórmula I: A es COR1; R1 es un heteroariloxi; R2 se selecciona del grupo que consiste en hidrógeno, alquilo C1-C12 sustituido o no sustituido, cicloalquilo C3-C8 no sustituido o sustituido, arilo no sustituido o sustituido, heteroarilo no sustituido o sustituido, OR8, oxo y NR9aR9b; R3, R4, R5, R6 y R7 se seleccionan cada uno independientemente del grupo que consiste en hidrógeno, alquilo C1-C12 sustituido o no sustituido, haloalquilo C1-C12 sustituido o no sustituido, cicloalquilo C3-C8 no sustituido o sustituido, no sustituido o arilo sustituido, no sustituido o heteroarilo sustituido, OR8 y NR9aR9b, o y R6 junto con los carbonos a los que están unidos forman un cicloalquilo C3-C8 o un cicloalquilo C3-C8 sustituido por halo; …

Síntesis de ácidos alfa,omega-dicarboxílicos y sus ésteres a partir de derivados de ácidos grasos insaturados.

(25/11/2015) Procedimiento para la preparación de ácidos alfa,omega-dicarboxílicos o sus ésteres, caracterizado por las siguientes etapas: a. ozonolisis de ácidos grasos o derivados de ácidos grasos insaturados, b. oxidación de la mezcla de reacción obtenida a partir de la ozonolisis en ácidos alfa,omega-dicarboxílicos o sus ésteres, en donde, en la etapa b) como catalizador se añade un ácido con un valor pKs menor que o igual a cero, medido a 25ºC, y en donde el procedimiento se lleva a cabo utilizando un disolvente.

Procedimiento de producción de un compuesto de 1-bifenilmetilimidazol.

(25/03/2015) Un procedimiento de producción de un compuesto que tiene la siguiente fórmula :**Fórmula** (en la que R1 representa un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo C1-C4, y Ra representa un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo C1-C4) oxidando un compuesto que tiene la siguiente fórmula :**Fórmula** (en la que Ra representa un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo C1-C4) usando un agente de oxidación en presencia de un reactivo de iniciación radicalaria, y después hacer reaccionar el compuesto resultante con un reactivo generador de amoniaco y un compuesto que tiene la fórmula R1CHO (en la que R1 representa un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo C1-C4) o un compuesto que tiene la fórmula R1C(ORb)3 (en la que R1 representa un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo C1-C4, y Rb representa un grupo alquilo C1-C6).

Métodos y compuestos de producción de inhibidores de la dipeptidil peptidasa IV e intermedios de los mismos.

(05/11/2014) Un método para producir un inhibidor de la dipeptidil peptidasa IV a base de pirrolidina fusionada con ciclopropilo, que comprende: (a) acoplar ácido (αS)-α-[[(1,1-dimetiletoxi)carbonil]amino]-3-hidroxitriciclo[3.3.1.13,7]decano-1-acético o su sal de 1,4-diazabiciclo[2.2.2]octano a la (1S,3S,5S)-2-azabiciclo[3.1.0]hexano-3-carboxamida para producir ácido 3-(aminocarbonil)-(αS)-α-(3-hidroxitriciclo[3.3.1.1.3,7]dec-1-il)-α-oxo-(1S,3S,5S)-2-azabiciclo[3.1.0]hexano-2- etanocarbámico, 1,1-dimetiletil éster; (b) deshidratar ácido 3-(aminocarbonil)-(αS)-α-(3-hidroxitriciclo[3.3.1.13,7]dec-1-il)-α-oxo-(1S,3S,5S)-2-…

Métodos y compuestos de producción de inhibidores de la dipeptidil peptidasa IV e intermedios de los mismos.

(24/09/2014) Un compuesto que tiene una estructura como se muestra en la Fórmula IV más abajo:**Fórmula**

Procedimientos y compuestos de producción de inhibidores de la dipeptidil peptidasa IV e intermedios de los mismos.

(25/06/2014) Un procedimiento de producción de un inhibidor de dipeptidil peptidasa IV basado en pirrolidina fusionada a ciclopropilo, que comprende: (a) proteger el ácido (αS)-α-amino-3-hidroxitriciclo[3.3.1.13,7]decano-1-acético con BLOC ; (b) acoplar el ácido (αS)-α-[[(1,1dimetiletoxi)cabonil]amino]-3-hidroxitriciclo[3.3.1.13,7]decano-1-acético o su sal de 1,4-diazabiciclooctano con (1S,3S,5S)-2-azabiciclo[3.1.0]hexano-3-carboxamida para producir el 1,1-dimetil éster del ácido 3-(aminocarbonil)-(αS)-α-(3-hidroxitriciclo[3.3.1.13,7]dec-1-il-ß-oxo-(1S,3S,5S)-2-azabiciclo[3.1.0]hexano-2-etanoc arbámico; (c) deshidratar el 1,1-dimetil éster del ácido 3-(aminocarbonil)-(αS)-α-(3-hidroxitriciclo[3.3.1.13,7]dec-1-il-ß-oxo-(1S,3S,5S)-2-azabiciclo[3.1.0]hexano-2…

Intermedio de rosuvastatina cálcica y método de preparación del mismo.

(18/06/2014) Un método para preparar un intermedio de rosuvastatina cálcica representado por la fórmula I,**Fórmula** el método comprende poner en contacto un compuesto representado por la fórmula V**Fórmula** con trifenilfosfina en condición alcalina para llevar a cabo una reacción de Wittig; en donde R representa alquil, Y representa a grupo protector hidroxilo, y X representa un átomo de halógeno.

Procedimientos y compuestos de producción de inhibidores de la dipeptidil peptidasa IV e intermedios de los mismos.

(04/06/2014) Un compuesto que tiene la estructura de la fórmula IA: o una de sus sales farmacéuticamente aceptables, en la que R1 es OH: R2 se selecciona entre el grupo que consiste en -C(≥O)-COR4, -C(X)2-COR4 y -CH(NH2)COR4, en la que X es un halógeno; y R4 se selecciona entre el grupo que consiste en O-alquilo, NH2 y OH; y R3 se ha seleccionado del grupo que consiste en H u OH.

Procedimiento para producción de compuestos de ácido cetomalónico o hidratos de los mismos.

(02/04/2014) Un método de producción de un compuesto de ácido cetomalónico representado por la siguiente fórmula general:**Fórmula** (en la que los R1 pueden ser iguales o diferentes entre sí y representan: un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo que puede estar sustituido con, un grupo alquilo cíclico que puede estar sustituido con, un grupo hidrocarbonado aromático que puede tener un sustituyente o un grupo heterocíclico aromático que puede tener un sustituyente y los dos R1 pueden unirse entre sí para formar una estructura cíclica como una molécula completa) o un hidrato del mismo, haciendo reaccionar un compuesto de ácido malónico representado por la siguiente fórmula general:**Fórmula** (en la que R1 es el mismo como se describió anteriormente) o una mezcla del mismo, con uno o dos o más compuestos…

Procedimiento de producción de derivados de cicloalcanonas.

(05/03/2014) Un procedimiento de producción de un compuesto representado por fórmula , que comprende las etapas de someter una cicloalcanona y un aldehído representado por fórmula que contiene un ácido carboxílico representado por fórmula , a condensación aldólica en presencia de agua y un catalizador básico, en el que la cantidad molar (referida en adelante como A) del catalizador básico añadido no es menor que la cantidad molar (referida en adelante como B) del ácido carboxílico representado por la fórmula contenido en el aldehído y la diferencia entre A y B, es decir, (A - B) es 0,06 mol o menor por mol del aldehído **Fórmula** en las que n es…

Síntesis convergente de inhibidores de renina y compuestos intermedios útiles en la misma.

(16/10/2013) Un método para la preparación de un compuesto que satisface la fórmula o una sal farmacéuticamenteaceptable del mismo,**Fórmula** seleccionándose R1 del grupo que consiste en: F, Cl, Br, I, halogenoalquilo C1-6, alcoxi C1-6-alquiloxi C1-6 y alcoxi C1-6-alquilo C1-6; seleccionándose R2 del grupo que consiste en: F, Cl, Br, I, alquilo C1-4 o alcoxi C1-4; siendo cada uno deR3 y R4 independientemente alquilo C3-6 ramificado y seleccionándose R5 del grupo que consiste en: cicloalquiloC1-12, alquilo C1-12, hidroxialquilo C1-12, alcoxi C1-6-alquilo C1-6, alcanoil C1-6-oxi-alquilo C1-6, aminoalquilo C1-12, alquilC1-6-amino-alquilo C1-6, dialquil C1-6-amino-alquilo C1.6, alcanoil C1-6-amino-alquilo C1-6, HO-(O)C-alquilo C1-12, alquilC1-6-O-(O)C-alquilo C1-6, H2N-C(O)-alquilo C1-12, alquil C1-6-HN-C(O)-alquilo…

Procedimiento de producción de derivado de acetato.

(05/09/2012). Solicitante/s: KAO CORPORATION. Inventor/es: MINE, KOJI, HAGI,HISANORI.

Un procedimiento de producción de un derivado de acetato representado por la fórmula (II) (en lo sucesivodenominado "derivado de acetato (II)"), que comprende la etapa de monodescarboxilar un dimalonato (en losucesivo denominado "dimalonato (I)") representado por la fórmula (I) para obtener el derivado de acetato (II), en elque se suministra agua al mismo tiempo que se controla la concentración de agua en una solución de reacción demonodescarboxilación al 0,4 % en peso o menos para llevar a cabo la monodescarboxilación:en las que n indica un número entero de 1 o 2, R1 y R2 representan un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo decadena lineal o ramificada que tiene de 1 a 8 átomos de carbono o se pueden combinar entre sí para formar un anillode ciclopentano o un anillo de ciclohexano y R3 representa un grupo alquilo de cadena lineal o ramificada que tienede 1 a 3 átomos de carbono, con la condición de que los dos R3 pueden ser iguales o diferentes entre sí.

PDF original: ES-2393478_T3.pdf

Compuestos intermedios útiles para preparar dolasetrón.

(06/06/2012) Compuesto de fórmula (VII): **Fórmula** en la que R1 es alquilo C1-C6 lineal o ramificado, y R2 y R2' son independientemente un alquilo C1-C6 lineal o ramificado, o tanto R2 como R2' unidos respectivamente alos átomos de oxígeno que pertenecen al mismo átomo de carbono forman un ciclo.

SISTEMAS DE LIBERACIÓN DE FRAGANCIA PARA ARTÍCULOS DE CUIDADO PERSONAL.

(31/03/2011) Una composición para el aseo personal aplicada a la piel que tiene una mayor retención de fragancia y longevidad de fragancia, que comprende: a) de 1% a 5% en peso, de un ß-cetoéster que tiene la fórmula: R1 R2 en la que R es alcoxi derivado de un alcohol materia prima de fragancia; R 1 , R 2 , y R 3 son, independientemente entre sí, hidrógeno, alquilo C 1-C 30 lineal sustituido o no sustituido, alquilo C 3-C 30 ramificado sustituido o no sustituido, alquilo C 3-C 30 cíclico sustituido o no sustituido, alquenilo C 2-C 30 lineal sustituido o no sustituido, alquenilo C 3-C 30 ramificado sustituido o no sustituido, alquenilo C 3-C 30 cíclico sustituido o no sustituido, alquinilo C 2-C 30 lineal sustituido o no sustituido, alquinilo C 3-C 30 ramificado…

COMPOSICIONES DE ALDEHIDOS Y ALCOHOLES DERIVADAS DE ACEITES DE SEMILLAS.

(29/09/2010) Una composición de aldehídos que comprende una mezcla de ácidos grasos o ésteres de ácidos grasos sustituidos con grupos formilo y que comprende, en términos de distribución de grupos formilo, de más de 10 a menos de 95 por ciento de productos con un grupo formilo, de más de 1 a menos de 65 por ciento de productos con dos grupos formilo y de más de 0,1 a menos de 10 por ciento de productos con tres grupos formilo (porcentajes en peso sobre el peso total de la composición) y que tiene además una relación ponderal de productos con dos grupos formilo a productos con tres grupos formilo mayor que 5/1

PROCESOS PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE ACIDO 7-AMINO SIN 3,5-DIHIDROXI HEPTANOICO, INTERMEDIOS DE LOS MISMOS Y METODOS PARA SU PREPARACION.

(01/06/2010) Un proceso para la preparación del intermedio de la fórmula VI

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE COMPUESTOS DE PIRIMIDINA.

(24/03/2010) Un procedimiento para la preparación de un compuesto de Fórmula :

PROCESO PARA LA PRODUCCION DE COMPUESTOS DE MONO- O BISCARBONILLO O DEHIDROXILO.

(16/06/2007) Proceso para la producción de compuestos de mono- o biscarbonilo o compuestos de hidroxilo, por ozonización de compuestos orgánicos de carbono insaturados, que contienen en la molécula uno o más enlaces dobles olefínicos o aromáticos disociables por el ozono y tratamiento subsiguiente de los productos de ozonización, caracterizado porque compuestos orgánicos de carbono insaturados, que contienen en la molécula uno o más enlaces dobles olefínicos o aromáticos disociables por ozono, a) se hacen reaccionar continuamente en un disolvente orgánico o en una solución acuosa en uno o dos pasos en un dispositivo constituido por dos…

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE ESTERES ENANTIOMERICAMENTE PUROS DEL ACIDO 6,8-DIHIDROXIOCTANOICO HIDROGENACION CATALITICA ASIMETRICA.

(01/11/2005) Procedimiento para la preparación de compuestos de **fórmula** en la que R1 representa un grupo alquilo C1-C20, un grupo cicloalquilo C3-C12, un grupo aralquilo C7-C12 o un grupo arilo mono o binuclear, caracterizado porque se hidrogena de forma asimétrica una acetona de fórmula II en la que R1 representa lo mismo que en el caso anterior, en presencia de un complejo de difosfina-rutenio según las fórmulas VI a XII [RuHal2D]n(L)x VI [RuHalAD]+Y- VII RuD nOOCR2OOCR3 VIII [RuHxDn]m+Ym- IX [RuHal(PR42R5)D]2+Hal2- X [RuHHalD2] XI [DRu(acac)2] XII en las que: acac representa el acetilacetonato, D representa una difosfina de fórmula general XIII, Hal representa un halógeno, R2 y R3 son iguales o distintos y representan un alquilo con hasta 9 átomos de C, eventualmente…

METODO PARA LA PRODUCCION DE DERIVADOS DE JASMONATO Y PRODUCTOS INTERMEDIARIOS DE LOS MISMOS.

(16/07/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: KAO CORPORATION. Inventor/es: ASADA, TAKAHIRO, KAO CORPORATION, ATAKA, YOSHIHARU, KAO CORPORATION, KOSHINO, JUNJI, KAO CORPORATION.

Un método para producir una 2-alquil-2-ciclopentenona representada por la fórmula : en la que cada R1 y R2 representa un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo lineal o ramificado que tiene de 1 a 8 átomos de carbono, o R1 y R2 pueden formar un anillo de ciclopentano o ciclohexano junto con un átomo de carbono unido, que comprende hacer reaccionar una amina aromática o una amina aromática heterocíclica y un haluro de hidrógeno con una 2-alquiliden ciclopentanona representada por la fórmula a una proporción molar de amina/haluro de hidrógeno de 1, 1/1 a 5/1 para realizar la reacción de isomerización: en la que R1 y R2 tienen los mismos significados definidos anteriormente.

UTILIZACION DEL 3-METIL-2-OXOPENTANOATO DE ETILO COMO INGREDIENTE PERFUMANTE.

(01/06/2005). Solicitante/s: FIRMENICH SA. Inventor/es: SNOWDEN, ROGER L., PAMINGLE, HERVE, VIAL, CHRISTIAN.

EL 3 - METIL - 2 - OXOPENTANOATO DE ETILO O UNO DE SUS ISOMEROS SON COMPUESTOS MUY UTILES EN PERFUMERIA, QUE TIENEN UNA NOTA OLFATIVA NO HABITUAL DE TIPO NUEZ FRESCA, MUY AFRUTADA, ACOMPAÑADA POR UNA NOTA DE TIPO RON.

HIDROFORMILACION DE OLEFINAS UTILIZANDO LIGANDOS BIS(FOSFORO) SOPORTADOS.

(01/03/2005). Solicitante/s: INVISTA TECHNOLOGIES S. .R.L.. Inventor/es: MANZER, LEO, ERNEST, BUNEL, EMILIO, E., BURKE, PATRICK, MICHAEL, DRULINER, JOE, DOUGLAS, MOLOY, KENNETH, GENE, WANG, MANXUE.

Un proceso de hidroformilación que comprenda hacer reaccionar un compuesto insaturado monoetilénicamente, acíclico con CO y H2 en presencia de una composición de catalizador soportado de acuerdo con la fórmula : en que: **(Fórmula)** Q es cualquier fragmento orgánico que una mitad OPX2 al soporte (Sup); X es un alcóxido, arilóxido, alquilo o arilo; y M es rodio, y en que la proporción de compuesto insaturado monoetilénicamente, acíclico respeto a rodio es entre 1 y 100000.

DERIVADOS DEL ACIDO ACETOACETICO, PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION Y SU EMPLEO.

(01/04/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: EBEL, KLAUS.

Procedimiento para la obtención de ésteres de la fórmula Ia o bien Ib donde R significa un resto alquilo con 1 a 6 átomos de carbono, un resto alcoxialquilo con 1 a 6 átomos de carbono de cadena lineal o de cadena ramificada, o un resto fenilo, substituido en caso dado, caracterizado porque se adiciona un éster del ácido acetoacético de la fórmula II por medio de radicales sobre 1, 9-decadieno.

BETA-CETOESTER.

(01/04/2004). Solicitante/s: GIVAUDAN ROURE (INTERNATIONAL) S.A.. Inventor/es: ANDERSON, DENISE, DR., FRATER, GEORG, DR..

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A LOS BE - CETOESTERES DE FORMULA I, UTILES PARA EL SUMINISTRO DE COMPUESTOS ORGANOLEPTICOS, ESPECIALMENTE AGENTES SABORIZANTES, AGENTES DE FRAGANCIA Y AGENTES ENCUBRIDORES Y COMPUESTOS ANTIMICROBIANOS.

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