Preparación de éster de 3,5-dioxohexanoato en dos etapas.

Un método (B) para preparar un compuesto de fórmula (II);**Fórmula**

R1 es Cl,

Br y CN;

el método (B) comprende un paso (C) y un paso (B);

el paso (B) se lleva a cabo después del paso (C);

el paso (C) comprende una reacción (C) de un compuesto de fórmula (VI) con un compuesto (C) para proporcionar un compuesto de fórmula (IV);**Fórmula**

el compuesto (C) se selecciona del grupo consistente en Cl2, Br2 y ClBr;

el paso (B) comprende una reacción (B) del compuesto de fórmula (IV), que ha sido preparado en el paso (C), con un compuesto de fórmula (V) en presencia de una base (B);**Fórmula**

R1-IV y R3 son idénticos o distintos y, de manera independiente entre sí, Cl o Br;

la base (B) se selecciona del grupo consistente en N(R4)(R5)R6, 1,4-diazabiciclo[2.2.2]octano, un hexametildisilazuro, una sal de alcóxido C1-4 de, una sal de carboxilato C1-10 de, una sal de carbonato de, una sal de hidrogenocarbonato de, una sal de fosfato de, una sal de monohidrogenofosfato de o una sal de dihidrogenofosfato de Na, de K o de Li, 1,8-diazabiciclo[5.4.0]undec-7-eno, NaNH2, KNH2, NaH, KH, CaH2, piridina, piridina sustituida con 1 o 2 sustituyentes, idénticos o diferentes, seleccionados, de manera independiente entre sí, del grupo consistente en metilo, etilo y N(R14)R15; morfolina, metilmorfolina, metilpiperidina, imidazol, bencimidazol, 2-metilimidazol, 4-metilimidazol, 2-etilimidazol, 2-etil-4-metilimidazol, 2-isopropilimidazol, 2-fenilimidazol, 4-fenilimidazol, picolina, CsCO3, NaOH, KOH, Ca(OH)2, n-butil-litio (BuLi), sec.-butil-litio, terc.-butil-litio, hexil-litio, metil-litio y mezclas de los mismos;

R4, R5, R6 son idénticos o diferentes y, de manera independiente entre sí, se seleccionan del grupo consistente en H, alquilo C1-15, cicloalquilo C5-6, (C(R16)R17)mN(R12)R13 y fenilo, con la salvedad de que al menos uno de los restos R4, R5 o R6 no sea H;

R12 y R13 son idénticos o diferentes y, de manera independiente entre sí, H o alquilo C1-15;

m es 2, 3, 4, 5 o 6;

R14 y R15 son idénticos o diferentes y, de manera independiente entre sí, metilo o etilo;

R16 y R17 son idénticos o diferentes y, de manera independiente entre sí, se seleccionan del grupo consistente en H, metilo y etilo;

con la salvedad de que, si R1 en la fórmula (II) es CN, entonces

el paso (B) comprende adicionalmente una reacción (B-add), la reacción (B-add) se lleva a cabo después de la reacción (B), del producto de reacción de la reacción (B) con un compuesto (B);

el compuesto (B) se selecciona del grupo consistente en NaCN, KCN, Si(R9)(R10)(R11)CN, HCN, cianuro de tetrabutilamonio, 1-cianobenzotriazol y dicianuro de triselenio y mezclas de los mismos;

R9, R10 y R11 son idénticos o diferentes y, de manera independiente entre sí, se seleccionan del grupo consistente en alquilo C1-4 y fenilo.

Tipo: Patente Internacional (Tratado de Cooperación de Patentes). Resumen de patente/invención. Número de Solicitud: PCT/EP2012/055581.

Solicitante: LONZA LTD..

Nacionalidad solicitante: Suiza.

Dirección: LONZASTRASSE 3930 VISP SUIZA.

Inventor/es: JACKSON, BARRY, HU,Guixian, NOTI,CHRISTIAN.

Fecha de Publicación: .

Clasificación Internacional de Patentes:

  • C07C67/03 SECCION C — QUIMICA; METALURGIA.C07 QUIMICA ORGANICA.C07C COMPUESTOS ACICLICOS O CARBOCICLICOS (compuestos macromoleculares C08; producción de compuestos orgánicos por electrolisis   o electroforesis C25B 3/00, C25B 7/00). › C07C 67/00 Preparación de ésteres de ácidos carboxílicos. › por reacción de un grupo éster con un grupo hidroxilo.
  • C07C67/32 C07C 67/00 […] › Descarboxilación.
  • C07C69/716 C07C […] › C07C 69/00 Esteres de ácidos carboxílicos; Esteres del ácido carbónico o del ácido halofórmico. › Esteres de ácidos cetocarboxílicos.
  • C07D319/06 C07 […] › C07D COMPUESTOS HETEROCICLICOS (Compuestos macromoleculares C08). › C07D 319/00 Compuestos heterocíclicos que contienen ciclos de seis miembros que tienen dos átomos de oxígeno como únicos heteroátomos del ciclo. › no condensados con otros ciclos.

PDF original: ES-2669574_T3.pdf

 

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