CIP-2021 : C07C 229/18 : estando el átomo de nitrógeno del grupo amino unido a átomos de carbono de ciclos aromáticos de seis miembros.
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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07C 201/00 hasta C07C 291/00: Compuestos que contienen carbono y nitrógeno, con o sin hidrógeno, halógenos u oxígeno
C QUIMICA; METALURGIA.
C07 QUIMICA ORGANICA.
C07C COMPUESTOS ACICLICOS O CARBOCICLICOS (compuestos macromoleculares C08; producción de compuestos orgánicos por electrolisiso electroforesis C25B 3/00, C25B 7/00).
C07C 229/00 Compuestos que contienen grupos amino y carboxilo unidos a la misma estructura carbonada.
C07C 229/18 · · · · estando el átomo de nitrógeno del grupo amino unido a átomos de carbono de ciclos aromáticos de seis miembros.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Compuestos y composiciones para el tratamiento del cáncer.
(07/03/2019). Solicitante/s: PROMETIC PHARMA SMT LIMITED. Inventor/es: ZACHARIE, BOULOS, PENNEY,CHRISTOPHER, GAGNON,LYNE, LAURIN,PIERRE, GEERTS,LILIANNE, GROUIX,BRIGITTE.
Un compuesto representado por la Fórmula IC, o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, para su uso en un método de tratamiento del cáncer en un sujeto, que preferiblemente es un paciente humano, en necesidad del mismo:
**(Ver fórmula)**
en donde
n es 2, 3, 4, 5 o 6;
R es -C(O)-, -OC(O)-, -CH(OH)-, NH, N-alquilo C1-C3, O, o S;
A es (CH2)mC(O)OH, W(CH2)mC(O)OH, o YCH(C(O)OH) (CH2)pCH3 cuando B es H;
B es (CH2)mC(O)OH, W(CH2)m C(O)OH o YCH(C(O)OH) (CH2)pCH3 cuando A es H; o
A y B están unidos covalentemente para formar un cicloalquilo de 5, 6 o 7 miembros sustituido con un grupo C(O)OH;
W es O, S o NH;
Y es O, S, NH o CH2;
m es 0, 1 o 2; y
p es 1, 2, 3, 4, 5, 6 o 7.
PDF original: ES-2703257_T3.pdf
Compuestos de carboxilato de fenilcetona y usos farmacéuticos de los mismos.
(03/01/2018). Solicitante/s: PROMETIC PHARMA SMT LIMITED. Inventor/es: ZACHARIE, BOULOS, PENNEY,CHRISTOPHER, GAGNON,LYNE, LAURIN,PIERRE, GROUIX,BRIGITTE, BIENVENU,JEAN-FRANÇOIS, ABBOTT,SHAUN.
Un compuesto de Formula I, o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo:
**(Ver fórmula)**
donde:
n es 2-6;
R es -C(O)-, -OC(O)-, o -CH(OH)-, y preferiblemente -C(O)-;
A es
**(Ver fórmula)**
cuando B es H;
B es
**(Ver fórmula)**
cuando A es H;
donde:
Y es O, S, NH, o CH2; y
p es 1-7, y preferiblemente 3-7.
PDF original: ES-2664816_T3.pdf
Derivados de ácidos indenocarboxílicos y su uso para el tratamiento y prevención de diabetes y dislipidemia.
(10/05/2017) Compuestos de la fórmula I:**Fórmula**
en la que:
n es un entero elegido entre 1, 2 y 3;
Y representa O; N-OR9, en el que R9 representa H o un grupo alifático saturado basado en hidrocarburo; CR10R11, en la que R10 y R11, que pueden ser idénticos o diferentes, representan H o un grupo alifático saturado basado en hidrocarburos;
R1, R2, R3 y R4 se eligen independientemente entre un átomo de hidrógeno y alquilo;
R5 representa Z;
R6 representa W;
Z representa alquilo opcionalmente sustituido con uno o más radicales T; alquenilo opcionalmente sustituido con uno o más radicales T; alquinilo opcionalmente sustituido con…
Procedimiento para la preparación de derivados de benzoxazina y de sus intermedios.
(07/05/2014) Un procedimiento para producir un compuesto representado por la siguiente fórmula:**Fórmula**
que comprende obtener un compuesto representado por la fórmula (VI-a) mediante cualquiera de los siguientes Procedimientos A, B, E, G e I:**Fórmula**
tratar este compuesto con un compuesto trifluoruro de boro para convertirlo de este modo en un compuesto quelato de boro representado por la siguiente fórmula:**Fórmula** hacer reaccionar este compuesto con 4-metilpiperazina para producir un compuesto representado por la siguiente fórmula:**Fórmula**
y escindir y eliminar a continuación el quelato de boro de este compuesto:
Procedimiento A:
un procedimiento que comprende hacer reaccionar un compuesto representado por la fórmula (I):**Fórmula**
con un compuesto representado por la fórmula…
Productos intermedios para la preparación de derivados de benzoxazina y proceso para su preparación.
(05/03/2014) Un proceso para la producción de un compuesto representado por la fórmula (III-1):**Fórmula**
que comprende tratar un compuesto representado por la fórmula (I-0):**Fórmula**
y un compuesto representado por la siguiente fórmula:
CH3COCOOR3
en presencia de un catalizador metálico en una atmósfera de gas de hidrógeno, opcionalmente en presencia de un aceptor de ácidos o un ácido;
donde, en cada una de las fórmulas anteriores, cada X1, X2 y X3 representa, de manera independiente, un átomo de halógeno; R3 representa un átomo de hidrógeno o un grupo protector de carboxilo; y Z representa un grupo nitro o un grupo amino.
Ácidos sustituidos para el tratamiento de enfermedades respiratorias.
(06/11/2013) Un compuesto de la fórmula (I) o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo:**Fórmula**
en el cual:
T es S(O)n (donde n es 0, 1 o 2), CR1R2 o NR13;
W es O, S(O)n (donde n es 0, 1 o 2), NR13, CR1OR2 o CR1R2
X es trifluorometilo o halógeno;
Y se selecciona de hidrógeno, halógeno, CN, nitro, SO2R3, OR4, SR4, SOR3, SO2NR4R5, CONR4R5, NR4R5,NR6SO2R3, NR6CO2R6, NR6COR3, C2-C6 alquenilo, C2-C6 alquinilo, C3-C7 cicloalquilo o C1-6alquilo, estando losúltimos cuatro grupos sustituidos con uno o más sustituyentes seleccionados independientemente de, OR6 y NR6R7,S(O)nR6 donde n es 0, 1 o 2;
Z es arilo o heteroarilo, opcionalmente sustituidos con uno o más sustituyentes seleccionados independientementede hidrógeno, halógeno,…
Productos intermedios y su uso para la producción de derivado de benzoxazina.
(08/10/2013) Un proceso para la producción de un ácido 2-(2,3,4-trihalogenoanilin)propiónico compuesto de un solo isómeroóptico, que comprende resolver ópticamente un compuesto representado por la siguiente fórmula:
donde cada X1, X2 y X3 representa independientemente un átomo de halógeno;
mediante el uso de una base orgánica ópticamente activa representada por la siguiente fórmula:**Fórmula**
donde arilo representa un grupo arilo que tiene opcionalmente un átomo de halógeno, un grupo nitro, un grupociano, un grupo carbamoílo, un grupo alquilo que tiene de 1 a 6 átomos de carbono o un grupo alcoxi que tiene de…
Proceso para producir derivado de benzoxazina y productos intermedios para la producción del mismo.
(26/06/2013) Un proceso para producir un compuesto representado por la siguiente fórmula:**Fórmula**
que comprende obtener un compuesto representado por la siguiente fórmula (VI-a) mediante cualquiera de lossiguientes Procesos C, D, F, H1, H2 y J: **Fórmula**
tratar este compuesto con un compuesto de trifluoruro de boro para convertirlo de este modo en un compuesto dequelato de boro representado por la siguiente fórmula: **Fórmula**
hacer reaccionar este compuesto con 4-metilpiperazina para dar un compuesto representado por la siguientefórmula:**Fórmula**
y seguidamente, escindir y eliminar el quelato de boro de este compuesto.
Agonista selectivo del TR-beta 1.
(15/04/2013) Un compuesto de la fórmula (I), incluyendo sus tautómeros y sales farmacéuticamente aceptables **Fórmula**
donde R ≥ OR1, NHR1, en la cual además R1 se escoge entre H, grupos sustituidos o sin sustituir seleccionados entre alquilo (C1-C6), aralquilo (C1-C6); R2 representa hidrógeno, hidroxilo, halo, grupos sustituidos o sin sustituir seleccionados entre alquilo (C1-C6), acilo, oxo, cicloalquilo (C3-C7), arilo, heteroarilo, alcoxi, ariloxi, aralquilo, aralcoxi, ácido carboxílico y sus derivados seleccionados entre ésteres de alquilo (C1-C3) y amidas, derivados de sulfenilo, derivados de sulfonilo o los grupos…
AMINOBENZOFENONAS CON INHIBIDORES DE LA IL-1BETA Y TNF-ALFA.
(16/04/2005) Compuesto de la **fórmula** en la que R1 y R3 representan independientemente uno o más sustituyentes, iguales o diferentes, seleccionados del grupo que consiste en halógeno, hidroxilo, mercapto, trifluorometilo, amino, alquilo (C1-C3), grupo olefínico (C2-C3), alcoxilo (C1-C3), alquil(C1-C3)tio, alquil(C1- C6)amino, alcoxi(C1-C3)carbonilo , ciano, -CONH2, fenilo o nitro, siempre que cuando R1 representa un sustituyente, esté en la posición orto, y cuando R1 representa más de un sustituyente, al menos un sustituyente R1 esté en la posición orto; y R2 representa un sustituyente en la posición orto, siendo seleccionado dicho sustituyente del grupo que consiste en hidrógeno, halógeno, hidroxilo, mercapto, trifluorometilo, amino, alquilo (C1-C3),…
DERIVADOS DE ACIDO 2-METILPROPIONICO Y COMPOSICIONES MEDICINALES QUE LOS CONTIENEN.
(01/04/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: KISSEI PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: TANAKA, NOBUYUKI, TAMAI, TETSURO, MUKAIYAMA, HARUNOBU, HIRABAYASHI, AKIHITO HAITSU KASHIWABARA A106, MURANAKA, HIDEYUKI RASUKASASU AZUMINO 305, SATO, MASAAKI, AKAHANE, MASUO.
Un derivado del ácido 2-metilpropiónico representado por la fórmula general: en la que R1 representa un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo lineal o ramificado que tiene de 1 a 6 átomos de carbono o un grupo aralquilo; R2 representa un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo lineal o ramificado que tiene de 1 a 6 átomos de carbono o un átomo de halógeno; A representa un átomo de oxígeno o un grupo imino; el átomo de carbono marcado con (R) representa un átomo de carbono en configuración R; y el átomo de carbono marcado con (S) representa un átomo de carbono en configuración S, o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo.
DERIVADOS DE ACIDO FENILAMINOALQUILCARBOXILICO Y COMPOSICIONES MEDICAMENTOSAS QUE LOS CONTIIENEN.
(16/06/2004) Un derivado del ácido fenilaminoalquilcarboxílico representado por la fórmula general: en la que R1 representa un grupo hidroxi, un grupo alcoxi lineal o ramificado que tiene de 1 a 6 átomos de carbono, un grupo aralcoxi, un grupo amino, un grupo amino alicíclico o un grupo mono o di (alquil lineal o ramificado que tiene de 1 a 6 átomos de carbono)amino que tiene un grupo hidroxi o un grupo alcoxi lineal o ramificado que tiene de 1 a 6 átomos de carbono como un sustituyente; R2 representa un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo lineal o ramificado que tiene de 1 a 6 átomos de carbono; R3 representa un átomo de hidrógeno o un átomo de halógeno; R4 y R5 son iguales o diferentes y cada uno de ellos representa un átomo de hidrógeno, un átomo de halógeno o un grupo alquilo…
DERIVADOS DE LA QUINOXALINA 2,3-DIONA SUSTITUIDOS POR DERIVADOS DE AMINOACIDOS, UTILIZADOS COMO ANTAGONISTAS DE LOS RECEPTORES DE GLUTAMATO.
(16/02/2003). Solicitante/s: WARNER-LAMBERT COMPANY. Inventor/es: NIKAM, SHAM.
SE DESCRIBE UNA NUEVA SERIE DE QUINOXALINA 2,3 USTITUIDAS UTILES COMO AGENTES NEUROPROTECTORES. SE DESCRIBEN ASIMISMO LOS NUEVOS INTERMEDIARIOS, PROCESOS DE PREPARACION Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN LOS COMPUESTOS. LOS COMPUESTOS SON ANTAGONISTAS DE GLUTAMATO Y SON UTILES EN EL TRATAMIENTO DEL ATAQUE, ISQUEMIA CEREBRAL, O INFARTO CEREBRAL QUE RESULTA DEL ATAQUE TROMBOEMBOLICO O HEMORRAGICO, VASOESPASMOS CEREBRALES, HIPOGLUCEMIA, PARO CARDIACO, STATUS EPILEPTICUS, ASFIXIA PERINATAL, ANOXIA Y ENFERMEDADES DE ALZHEIMER, PARKINSON Y HUNTINGTON.
COMPOSICION DE TINCION POR OXIDACION DE FIBRAS QUERATINICAS QUE COMPRENDE UN DERIVADO DE AMINOACIDO COMO BASE DE OXIDACION Y NUEVOS DERIVADOS DE AMINOACIDOS.
(16/07/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: L'OREAL. Inventor/es: PHILIPPE, MICHEL, BORDIER, THIERRY.
LA INVENCION SE REFIERE A UNA COMPOSICION DE TINTE POR OXIDACION PARA FIBRAS QUERATINICAS, EN PARTICULAR EL CABELLO, QUE COMPRENDE COMO BASE DE OXIDACION AL MENOS UN DERIVADO DE AMINOACIDO DE FORMULA (I): DONDE N = 0-11, R REPRESENTA H, AMINO, ALQUILO EN C 1 C 6 O SE ELIGE ENTRE YRREPRESENTA ALQUILO EN C 1 - C 6 , N' = 1 - 6 Y X ES UNGRUPO AROMA TICO CON UNO O DOS CICLOS, QUE PUEDE CONTENER UNO OVARIOS HETEROATOMOS ELEGIDOS ENTRE S, N U O, COMO MINIMOSUSTITUIDO POR UN RADICAL -NHR" O -OH EN POSICION PARA U ORTORESPECTO A -NR, REPRESENTANDO R" H, ALQUILO EN C 1 - C 6 , O SUS SALES DE ADICION CON UN ACIDO. LA INVENCION SE REFIERE TAMBIEN A CIERTOS COMPUESTOS NUEVOS DE FORMULA (I) ANTERIOR.
PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE DERIVADOS DE CARBAMOILMETILUREA.
(16/02/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: SHIONOGI & CO., LTD.. Inventor/es: KABAKI, MIKIO, KOIKE, HARUO 2-33, KOAZA HIGASHIKAWAHARA, UEDA, YASUFUMI, MATSUDA, KOJI.
UN METODO PARA PREPARAR DERIVADOS DE CARBAMOILMETILUREA DE LA FORMULA (I): CARACTERIZADO POR REACCIONAR UN COMPUESTO DE LA FORMULA (II): CON UN COMPUESTO DE LA FORMULA (III):.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ACIDOS GLICINICOS O ESTERES DE ACIDOS GLICINICOS N-SUBSTITUIDOS Y EMPLEO DEL PROCEDIMIENTO PARA LA SINTESIS DEL INDIGO.
(01/11/1999). Solicitante/s: DSM FINE CHEMICALS AUSTRIA GMBH. Inventor/es: KOS, CARLO, DR.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE UN ESTER DE GLICINA NSUSTITUIDA O UN ACIDO GLICINICO N-SUSTITUIDO POR REACCION DE UN HEMIACETAL DE ACIDO O ESTER GLIOXILICO CON UNA AMINA E HIDRATACION DEL PRODUCTO INTERMEDIO OBTENIDO; ASI COMO LA UTILIZACION DEL PROCEDIMIENTO EN UN PROCEDIMIENTO PARA OBTENER DERIVADOS DEL INDOXILO O DEL INDIGO POR CERRAMIENTO DEL ANILLO DE UN ESTER N-ARILGLICINICO OBTENIDO SEGUN EL PROCEDIMIENTO ANTES CITADO EN CARBONATO ALCALINO O ALCALINOTERRO FUNDIDO, CON O SIN ADICION DE UNA AMIDA ALCALINA Y OPCIONALMENTE OXIDACION DEL DERIVADO INDOXILICO OBTENIDO PARA DAR EL CORRESPONDIENTE DERIVADO DEL INDIGO.
COMPUESTOS INTERMEDIARIOS PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS TRITERPENOS ANTAGONISTAS DEL RECEPTOR DE ENDOTELINA.
(16/07/1998). Solicitante/s: SHIONOGI & CO., LTD.. Inventor/es: KONOIKE, TOSHIRO, ARAKI, YOSHITAKA, HAYASHI, TETSUYOSHI, SAKURAI, KENSUKE, TOZYO, TAKEHIKO.
LOS COMPUESTOS INTERMEDIOS PARA LA PREPARACION DE COMPUESTOS DE TRITEPENO ANTAGONISTAS DE RECEPTOR DE ENDOTELINA TIENEN LA FORMULA (III) EN LA QUE R2 ES HIDROGENO O R3 ES SO3-, -CHO2COO-, -COCOO-, O -COR5COO- DONDE R5 ES ALKILENO C1-6 O HASTA ALKENILENO C6, R4 ES HIDROGENO, ALKILO C1-6 RECTO O RAMIFICADO Y R7 ES T-BUTOXICARBONILO O HIDROGENO, O UNA DE SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE.
REAGENTE PRODUCTOR DE COLOR OXIDABLE.
(16/04/1997). Solicitante/s: WAKO PURE CHEMICAL INDUSTRIES, LTD. Inventor/es: HASHIZUME, KAZUNARI, SUGIYAMA, HARUHIKO, DATE, MUTSUHIRO.
SE PUEDE DETERMINAR LA CANTIDAD DE SUBSTANCIA OXIDANTE O SUBSTANCIA TIPO PERIOXIDASA UTILIZANDO UN FORMADOR DE COLOR COMBINADO QUE CONSTA DE 4-AMINOANTIPIRINA O UN DERIVADO DE LA MISMA, ETC., COMO FORMADOR PRINCIPAL DE COLOR Y UN DERIVADO P-FLUOROANILINA O UNA SAL DEL MISMO COMO COMPONENTE PRODUCTOR DEL COLOR.
MEJORAS EN LA PATENTE DE INVENCION POR PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE ENAMINAS DE AMINOACIDOS Y SUS SILIL-DERIVADOS.
(16/01/1980). Solicitante/s: PALOMO COLL,ALBERTO.
Mejoras en la patente de invención nº 479532 por procedimiento de preparación de enaminas de aminoácidos y sus silil-derivados , caracterizadas porque se hace reaccionar una mezcla constituida por un aminoácido, un compuesto beta-dicarbonílico y un 2-etilhexanoato seleccionado entre el grupo de una sal sódica, potásica o de base orgánica terciaria en un solvente seleccionado entre el grupo de las cetonas, ésteres, éteres, hidrocarburos clorados, hidrocarburos aromáticos o alcoholes, para obtener una sal alcalina o de base orgánica terciaria de una enamina.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR SALES AMONICAS CUATERNARIAS.
(16/12/1978). Solicitante/s: SANDOZ A.G..
Resumen no disponible.
METODO PARA PREPARAR NUEVOS DERIVADOS DE ACIDOS CARBOXILICOS.
(01/07/1977). Solicitante/s: NIPPON SHIYAKU CO., LTD.
Resumen no disponible.
METODO PARA PREPARAR NUEVOS DERIVADOS DE ACIDOS CARBOXILICOS.
(01/07/1977). Solicitante/s: NIPPON SHINYAKU CO., LTD..
Resumen no disponible.
