(07/03/2018) Una molécula mutante de CTLA4 soluble y un corticoesteroide para su uso en el tratamiento de enfermedad de injerto contra huésped, trastornos inmunitarios asociados al rechazo del trasplante de injerto, rechazo crónico y aloinjerto o xenoinjertos de tejido o de células, psoriasis, linfoma de linfocitos T, leucemia linfoblástica aguda de linfocitos T, linfoma de linfocitos T angiocéntrico testicular, angiítis linfocítica benigna, lupus, tiroiditis de Hashimoto, mixedema primario, enfermedad de Graves, anemia perniciosa, gastritis atrófica autoinmune, enfermedad de Addison, diabetes, síndrome de Goodpasture, miastenia grave, pénfigo, enfermedad de Crohn, oftalmia simpática, uveítis autoinmune, esclerosis múltiple, anemia…

(28/02/2018) Una molécula de unión a galectina-3 (gal-3) para su uso en un método de tratamiento (a) del cáncer; o (b) de la fibrosis; o (c) de la inflamación dañina en un mamífero en el que el mamífero, respectivamente, (a) necesita la inhibición del crecimiento o la propagación del cáncer mediados al menos en parte por gal-3; o (b) necesita la inhibición del desarrollo o la extensión de la fibrosis mediada por gal-3; o (c) necesita la inhibición de la inflamación mediada por gal-3; comprendiendo dicho método: la realización de plasmaféresis en la sangre de un mamífero que necesita la reducción de los niveles circulantes de gal-3 para reducir los niveles circulantes de gal-3 activa, en el que dicha plasmaféresis se…

(07/02/2018) Un procedimiento ex vivo de diagnóstico o predicción de una paraplejia espástica hereditaria (HSP) en un sujeto, cuyo procedimiento comprende detectar una mutación en el gen ZFYVE26 que indica una paraplejia espástica hereditaria, que resulta en una forma truncada de la proteína ZFYVE26 en una muestra obtenida de dicho sujeto, en el que dicha mutación del gen ZFYVE26 es: - una sustitución seleccionada del grupo que consiste en c.307G>T, c.427G>T, c.1240G>T, c.1477C>T, c.2182C>T, c.4312C>T, c.5422C>T, c.5791-6G>A/r.5791_5792ins5791-4_5791-1, c.5485 -1G>A, c.7128+2T>A/r.6987_7128del, y c.6011G>C, - una eliminación seleccionada del grupo c.2049delT, c.4068_4069delTG, c.5036delT, c.6702_6771del, - una inserción seleccionada…

(24/01/2018) Procedimiento para la analítica bioquímica mediante el uso de una matriz de microrreacción dispuesta sobre un sustrato plano con al menos dos espacios de reacción (10, 10', ...) formados por posiciones de matriz (8, 8', ...) para el alojamiento de sustancias que reaccionan entre sí química o bioquímicamente, con las siguientes medidas: - se usan espacios de reacción (10, 10', ...) delimitados localmente como primer volumen, presentando los espacios de reacción (10, 10', ...) en cada caso un volumen de menos de 1 μl, - los espacios de reacción (10, 10', ...) están unidos entre sí a través de un segundo volumen, el denominado volumen de alimentación , y como espacios huecos llenos de líquido están abiertos con el fin del intercambio…

(10/01/2018) Un método para reducir resultados falsos en una medición de ensayo para determinar una concentración de un analito en una muestra sospechosa de contener el analito en el que el analito se selecciona del grupo que consiste de tacrolimus, sirolimus, everolimus y ciclosporina, comprendiendo el método: (a) medir la señal de ensayo resultante solo de fondo, (b) medir la señal de ensayo resultante de la presencia de analito en la muestra más el fondo, y (c) sustraer (a) de (b) para determinar la concentración de analito en la muestra, en el que: la medición de (a) se lleva a cabo determinando un resultado de medición 1 por medio de un ensayo realizado en la muestra donde el analito en la muestra está sustancialmente secuestrado (I) como resultado de componentes naturales en la muestra o (II) como resultado de…

(03/01/2018) Un método para la identificación, cuantificación y discriminación de señales específicas frente a señales no específicas en un método de detección que se realiza con al menos un detector para ubicar e identificar estructuras blanco específicas en material de muestra, en donde el detector envía o genera señales para su determinación y estas señales permiten una cuantificación del detector, y en donde las señales específicas son las señales enviadas o generadas por el detector debido al hallazgo y la identificación de la estructura blanco, caracterizado dicho método por: - que el análisis comprende al menos una preparación de análisis y al menos una preparación de control, que se procesan en…

(27/12/2017) Una composición que comprende uno o más polipéptidos purificados que consiste en: (a) una secuencia de aminoácidos expuesta como SEC ID Nº: 8, en donde los polipéptidos comprenden un determinante antigénico que es reconocido por anticuerpos específicos para Anaplasma platys; (b) una secuencia de aminoácidos expuesta como SEC ID Nº: 1, en donde los polipéptidos comprenden un determinante antigénico que es reconocido por anticuerpos específicos para Anaplasma phagocytophilum; (c) una secuencia de aminoácidos expuesta como SEC ID Nº: 4, en donde los polipéptidos comprenden un determinante antigénico que es reconocido por anticuerpos específicos para Anaplasma phagocytophilum; …

(13/12/2017) Un método para medir ß-glucano (en lo sucesivo en el presente documento, abreviado como "ßG"), que comprende: poner en contacto una muestra con una proteína 1 que comprende una secuencia de aminoácidos mostrada en una cualquiera de la SEQ ID NO: 4, SEQ ID NO: 6, SEQ ID NO: 8, SEQ ID NO: 10, SEQ ID NO: 14, SEQ ID NO: 16, SEQ ID NO: 18, o SEQ ID NO: 20, o una secuencia de aminoácidos que es un 95 % o más homóloga con la secuencia de aminoácidos mostrada en una cualquiera de la SEQ ID NO: 4, SEQ ID NO: 6, SEQ ID NO: 8, SEQ ID NO: 10, SEQ ID NO: 14, SEQ ID NO: 16, SEQ ID NO: 18, o SEQ ID NO: 20, y que tiene una activación de unión a ß-glucano (en lo sucesivo en el presente documento, abreviado como "proteína de unión a ßG 1"), y también una proteína 2 que comprende una secuencia de aminoácidos mostrada…

(13/12/2017) Un método para identificar un inhibidor de enzima de corte peptídico que comprende: a. realizar un ensayo de sustrato de baja kcat poniendo en contacto cada uno de una pluralidad de sustratos con una enzima de corte peptídico diana para identificar al menos un sustrato peptídico de alta kcat y al menos un sustrato peptídico de baja kcat que es poco escindible por la enzima de corte peptídico diana, en el que el sustrato peptídico de baja kcat tiene una tasa de escindibilidad de menos del 35 % de la tasa de escindibilidad del sustrato más altamente escindido en el ensayo; y b. realizar un ensayo de unión competitiva al sitio activo de la enzima usando la enzima de…

(22/11/2017) Un anticuerpo humanizado que se une específicamente y antagoniza GDF-8, que comprende: una región pesada variable (VH) de anticuerpo que tiene la secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO: 7 o que difiere en no más de 2 residuos de aminoácidos de la secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO: 7, y una región ligera variable (VL) de anticuerpo que tiene la secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO: 9 o que difiere en no más de 2 residuos de aminoácidos de la secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO: 9; en la que la primera CDR de una región VH (H1) tiene la secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO: 10, la segunda CDR de una región VH (H2) tiene la secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO: 11, la tercera CDR de una región VH (H3) tiene la secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO: 12, la primera CDR de una región VL (L1) tiene la…

(22/11/2017) Procedimiento para determinar la cantidad de un analito específico mediante ensayos fotométricos, en el que el analito específico de una muestra reacciona con un socio de reacción específico del analito en una mezcla de reacción, que comprende las etapas de: a) generar al menos dos curvas de calibración, en las que - la primera curva de calibración registrada a una primera longitud de onda se optimiza para bajas concentraciones del analito específico, maximizando así el límite inferior de detección y, - la segunda curva de calibración registrada a una segunda longitud de onda se optimiza para altas concentraciones del analito específico, maximizando así el límite superior de detección, b) medir simultáneamente…

(08/11/2017) Un método de aislamiento de un analito diana a partir de una muestra de fluido corporal, comprendiendo el método las etapas que consiste en: mezclar, en un recipiente, una muestra de fluido corporal y un tampón que impide esencialmente la lisis de las células sanguíneas y reduce la unión no específica a partículas magnéticas, para así formar una muestra de fluido corporal diluido, en el que el tampón comprende clorhidrato de Tris(hidroximetil)-aminometano en una concentración de 75 mM, aproximadamente NaCl 300 mM, y aproximadamente Tween 20 al 0,1 %; introducir partículas magnéticas que comprenden una fracción de unión específica de una diana a la muestra de fluido corporal diluido en el recipiente con el fin de crear una mezcla, en la que las partículas magnéticas tienen un diámetro medio comprendido entre 200 a 250 nm; incubar…

(01/11/2017) Un aparato de pruebas inmunodiagnósticas, dicho aparato comprendiendo: una carcasa; un controlador ; un elemento de prueba que comprende por lo menos una tarjeta de gel o un casete de perlas; una centrífuga dispuesta dentro de dicha carcasa, dicha centrífuga incluyendo un miembro de brazo rotatorio que tiene un par de extremos opuestos que se extienden radialmente hacia afuera desde un cubo central en donde cada uno de los extremos del miembro de brazo rotatorio está configurado para sostener por lo menos un elemento de prueba sobre él para la centrifugación durante un periodo de tiempo predeterminado como se controla por dicho controlador ; un…

(01/11/2017) Un aparato, para uso en la síntesis de matrices de sondas de ADN, polipéptidos y similares, que comprende: (a) un sustrato con una superficie activa sobre la que se pueden formar matrices ; (b) una celda de flujo que incluye la superficie activa del sustrato y que tiene un orificio de entrada y un orificio de salida para aplicar reactivos a la celda de flujo; (c) un formador de imagen para proyectar una imagen luminosa bidimensional, de alta precisión, sobre la superficie activa del sustrato, que comprende: una fuente de luz para proporcionar un haz de luz; y un dispositivo de microespejos para recibir el haz de luz de la fuente, estando el dispositivo de microespejos formado por una matriz de microespejos electrónicamente orientables, cada uno de los cuales puede inclinarse selectivamente…

(25/10/2017) Una composición de anticuerpos que es un reactivo para la inmunotinción, que comprende: - al menos un compuesto seleccionado del grupo que consiste en urea y derivados de urea; y - un anticuerpo, - una concentración total de dicho compuesto o compuestos seleccionados del grupo que consiste en urea y derivados de urea que no sea menos de 0,1 M y sea menos de 1 M, - siendo la composición del anticuerpo una solución, en la que el derivado de urea es un compuesto expresado por la Fórmula , **(Ver fórmula)** en la que en la Fórmula , cada uno de R1, R2, R3 y R4 es independientemente un átomo de hidrógeno, un átomo de halógeno o un grupo hidrocarburo, donde se excluye aquel en el que todos de R1, R2, R3 y R4 son…

(25/10/2017) Un sistema de diagnóstico preliminar, que comprende una estación de lectura y al menos una tarjeta , que comprende un circuito integrado y está adaptada para ser leída por dicha estación de lectura, comprendiendo dicho circuito integrado de dicha tarjeta un circuito hidráulico y un circuito de detección, conteniendo dicha tarjeta un reactivo que está adaptado para reaccionar ante la presencia de un marcador de una enfermedad, estando adaptado el circuito hidráulico para recibir una muestra de un fluido biológico y para introducir dicho reactivo en dicha muestra, estando adaptado dicho circuito de detección para detectar la presencia de dicho marcador en dicha muestra, siendo la ausencia de dicho marcador de dicha enfermedad indicativa…