Reducción de resultados falsos en mediciones de ensayo.

Un método para reducir resultados falsos en una medición de ensayo para determinar una concentración de un analito en una muestra sospechosa de contener el analito en el que el analito se selecciona del grupo que consiste de tacrolimus,

sirolimus, everolimus y ciclosporina, comprendiendo el método:

(a) medir la señal de ensayo resultante solo de fondo,

(b) medir la señal de ensayo resultante de la presencia de analito en la muestra más el fondo, y

(c) sustraer (a) de (b) para determinar la concentración de analito en la muestra, en el que:

la medición de (a) se lleva a cabo determinando un resultado de medición 1 por medio de un ensayo realizado en la muestra donde el analito en la muestra está sustancialmente secuestrado (I) como resultado de componentes naturales en la muestra o (II) como resultado de la adición al medio de un anticuerpo específico para el analito en el que el anticuerpo no se une a otros reactivos usados en el ensayo,

la medición de (b) se lleva a cabo determinando un resultado de medición 2 por medio del ensayo realizado en la muestra en el que en (I) se agrega un análogo de analito al medio para desplazar el analito de componentes que se presentan naturalmente en la muestra o en el que (II) el ensayo se realiza en ausencia del anticuerpo específico para el analito en el que el anticuerpo no se une a otros reactivos utilizados en el ensayo, y

en (c) sustraer el resultado de medición 1 del resultado de medición 2 para determinar la concentración de analito en la muestra, donde el ensayo comprende:

(i) añadir reactivos para determinar la concentración del analito en la muestra a un medio que comprende la muestra de la etapa (a) y a un medio que comprende la muestra de la etapa (b) en el que los reactivos comprenden al menos un anticuerpo específico para el analito y

(ii) medir en la etapa (a) una cantidad de un complejo que comprende el anticuerpo específico para el analito para determinar el resultado de medición 1 y medir en la etapa (b) una cantidad de un complejo que comprende el anticuerpo específico para el analito para determinar el resultado de medición 2.

Tipo: Patente Internacional (Tratado de Cooperación de Patentes). Resumen de patente/invención. Número de Solicitud: PCT/US2011/041412.

Solicitante: SIEMENS HEALTHCARE DIAGNOSTICS INC..

Nacionalidad solicitante: Estados Unidos de América.

Dirección: 1717 DEERFIELD ROAD DEERFIELD, IL 60015 ESTADOS UNIDOS DE AMERICA.

Inventor/es: WEI,Tie Q.

Fecha de Publicación: .

Clasificación Internacional de Patentes:

  • G01N33/00 SECCION G — FISICA.G01 METROLOGIA; ENSAYOS.G01N INVESTIGACION O ANALISIS DE MATERIALES POR DETERMINACION DE SUS PROPIEDADES QUIMICAS O FISICAS (procedimientos de medida, de investigación o de análisis diferentes de los ensayos inmunológicos, en los que intervienen enzimas o microorganismos C12M, C12Q). › Investigación o análisis de materiales por métodos específicos no cubiertos por los grupos G01N 1/00 - G01N 31/00.
  • G01N33/53 G01N […] › G01N 33/00 Investigación o análisis de materiales por métodos específicos no cubiertos por los grupos G01N 1/00 - G01N 31/00. › Ensayos inmunológicos; Ensayos en los que interviene la formación de uniones bioespecíficas; Materiales a este efecto.
  • G01N33/567 G01N 33/00 […] › utilizando un extracto de tejido o de órgano como agente de unión.

PDF original: ES-2665326_T3.pdf

 

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