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Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.
A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.
A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D).
A61K 9/00 Preparaciones medicinales caracterizadas por un aspecto particular.
A61K 9/10 · Dispersiones; Emulsiones.
(01/11/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: LABORATOIRES FOURNIER S.A.. Inventor/es: SETH, PAWAN, STAMM, ANDRE.
Suspensión de fenofibrato en forma micronizada con un tamaño inferior a 20 mm, en una solución de polímero hidrófilo y eventualmente de tensioactivo.
(16/10/2005). Solicitante/s: EISAI CO., LTD.. Inventor/es: MURAHASHI, NAOKAZU, KATO, AKIRA, SUGAYA, YUKIKO, ANDO, HIDENOBU.
LA INVENCION SUMINISTRA UNA COMPOSICION DE APLICACION PERCUTANEA QUE CONTIENE UN MEDICAMENTO PARA LA DEMENCIA, EN DONDE EL MEDICAMENTO PARA LA DEMENCIA ESTA INCORPORADO EN UN ALCOHOL MAYOR, UN LACTATO DE UN ALCOHOL MAYOR, UN ESTER DE UN ACIDO GRASO MAYOR Y UN ALCOHOL MENOR, O UN ESTER DE UN ACIDO GRASO QUE TENGA ENTRE 6 Y 18 ATOMOS DE CARBONO Y PROPILENOGLICOL. LA INVENCION TAMBIEN SUMINISTRA UNA APLICACION APLICABLE POR EL RECTO QUE CONTIENE UN MEDICAMENTO PARA LA DEMENCIA, EN DONDE EL MEDICAMENTO PARA LA DEMENCIA ESTA INCORPORADO EN UN TRIGLICERIDO DE UN ACIDO GRASO Y/O EN UNA MACRO MOLECULA SOLUBLE EN AGUA.
(01/08/2005). Solicitante/s: DSM N.V.. Inventor/es: EDENS, LUPPO, TAN, HONG, SHENG, LAMBERS, JOHANNES, WILHELMUS, JACOBUS.
LA PRESENTE INVENCION DESCRIBE UN SISTEMA DE DISPENSACION QUE PERMITE LA APLICACION DE UNA COMPOSICION ACUOSA QUE CONTIENE UN COMPUESTO BIOLOGICAMENTE ACTIVO QUE SE ENCUENTRA ESTABILIZADO ADECUADAMENTE. SE UTILIZA UN SISTEMA DE DISPENSACION DE DOBLE CAMARA QUE CONTIENE SEPARADAMENTE UNA COMPOSICION ESTABILIZADA QUE COMPRENDE UN COMPUESTO BIOLOGICAMENTE EFICAZ Y UNA COMPOSICION BASICA ACUOSA. AMBAS COMPOSICIONES SE ADMINISTRAN SIMULTANEAMENTE DESDE EL SISTEMA DE DISPENSACION, DE MODO QUE LAS COMPOSICIONES SE MEZCLAN PARA RESULTAR EN UNA COMPOSICION FINAL ADECUADA PARA LA APLICACION DIRECTA.
(01/08/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: UNIVERSIDAD DE GRANADA. Inventor/es: RUIZ MARTINEZ,MARIA ADOLFINA, GALLARDO LARA,VISITACION.
La presente invención se refiere a la obtención de una suspensión de clorhidrato de morfina destinada a la administración oral que permite controlar la liberación durante veinticuatro horas según proceso en varias etapas a partir de Etilcelulosa, Benceno, etanol (85:15), n-decano, laurilsulfato sódico, agita destilada y clorhidrato de morfina.
(16/07/2005). Solicitante/s: VITRA PHARMACEUTICALS LTD. Inventor/es: STOCKHAM, MICHAEL ARTHUR.
Composición de hierro que está en forma de un sólido y que comprende una mezcla de una sal ferrosa y una hidroxipirona.
(01/07/2005). Solicitante/s: ZENECA LIMITED. Inventor/es: WOOD, WILLIAM, MALCOLM, LOGAN, DAWSON, STEPHEN, GEORGE, NEIL.
Un procedimiento para preparar una suspensión cristalina de un compuesto orgánico, que tiene un valor de H/RT en el intervalo de 1 a 10, en el que H es la entalpía de fusión del compuesto, R es la constante de los gases ideales (8, 31451 Jmol-1K-1) y T es el punto de fusión del compuesto medido en la escala Kelvin (en ºK), comprendiendo el procedimiento: (a) dispersar una masa fundida del compuesto orgánico en un medio líquido de dispersión para formar una emulsión, (b) enfriar la emulsión por debajo del punto de fusión del compuesto orgánico, y (c) cristalizar el compuesto orgánico a partir de la emulsión, sometiendo posteriormente la emulsión a vibración ultrasónica, formando así una suspensión cristalina del compuesto orgánico.
(01/06/2005). Solicitante/s: GEORGIA TECH RESEARCH. Inventor/es: KU, DAVID, N., BRADDON, LINDA, G., WOOTTON, DAVID, M.
La presente invención se refiere a un producto de recombinación de hidrogel de alcohol polivinílico que presenta un amplio rango de resistencias mecánicas y que se utiliza como prótesis de tejido humano. Un procedimiento relacionado con la presente invención permite eliminar cualquier etapa relacionada con la deshidratación del hidrogel antes de la implantación. La construcción del hidrogel puede comprender una estructura del tejido, una superficie de apoyo inferior en el seno de una articulación, o bien cualquier otra estructura apropiada para favorecer el crecimiento del tejido.
(16/05/2005) UNOS GELES NO ACUOSOS DE LIBERACION CONTROLADA, PARA EL CUIDADO DEL AIRE COMPRENDE DE UN 1 A UN 50 POR CIENTO EN PESO DE COPOLIMEROS DIBLOQUES, TRIBLOQUES, MULTIBLOQUES Y/O DE BLOQUES RADIALES, BASADOS EN CAUCHOS TERMOPLASTICOS SINTETICOS. LA RELACION ENTRE COPOLIMEROS DIBLOQUES/TRIBLOQUES , MULTIBLOQUES Y/O DE BLOQUES RADIALES PUEDE VARIARSE DE UN 0 A UN 100 APROXIMADAMENTE EN CUALQUIER DIRECCION. EL MATERIAL QUE DEBE GELIFICARSE ES HIDROCARBURO, UNA O MAS SUSTANCIAS SOLUBLES EN HIDROCARBUROS O SUS MEZCLAS, QUE, DE ACUERDO CON SUS PROPIEDADES FISICAS, DESEMPEÑAN UN PAPEL IMPORTANTE PARA ESTABLECER LA VELOCIDAD DE LIBERACION CONTROLADA. LA COMPOSICION DEL HIDROCARBURO PUEDE VARIAR EN CUANTO A LA LONGITUD DEL CARBONO DE C 5 A C - 30 APROXIMADAMENTE,…
(16/05/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: UNIVERSITE DE ROUEN. Inventor/es: SKIBA, MOHAMED, SKIBA, MALIKA, DUCLOS, ROSELYNE, COMBRET, JEAN-CLAUDE, ARNAUD, PHILIPPE.
Derivado de ciclodextrina caracterizado porque está constituido por 6 a 8 restos ciclodextrinilo idénticos o diferentes de la siguiente fórmula IV: **(Fórmula)** donde al menos uno de los grupos Y de al menos uno de los 6 a 8 restos ciclodextrinilo representa un grupo de fórmula -(X)-RF, e Y cuando no es un grupo de fórmula -(X)-RF es un grupo -OH, donde RF es un radical fluoroalquilo de 1 a 20 átomos de carbono o más cuya cadena carbonada está opcionalmente interrumpida por uno o varios heteroátomos como el oxígeno o el azufre, lineal o ramificada con un grupo alquilo o fluoroalquilo, saturada o no, de 1 a 20 átomos de carbono o más, neutra, de ión híbrido, cargada, funcionalizada por ejemplo por uno o varios grupos -COOH, , -OH o -CF3, y X representa un brazo de enlace entre un átomo de carbono y el grupo de fórmula RF.
(16/04/2005) SE OBTIENEN SISTEMAS CON UNA ELEVADA SOLUBILIDAD DE SATURACION (CS) METIENDO COMPUESTOS FARMACEUTICOS EN NANOSUSPENSIONES. EN COMPUESTOS FARMACEUTICOS CUYA BIODISPONIBILIDAD ES MUY BAJA A CAUSA DE SU BAJA SOLUBILIDAD DE SATURACION, ESTA SE PUEDE ELEVAR MEDIANTE LA OBTENCION DE UNA NANOSUSPENSION. ESTE AUMENTO ADICIONAL DE LA CS AUMENTA LA VELOCIDAD DE DISOLUCION SIMPLEMENTE AUMENTANDO EL TAMAÑO DE LA SUPERFICIE. SE CONSIGUEN NANOSUSPENSIONES CON UNA ELEVADA ESTABILIDAD UTILIZANDO CONCENTRACIONES MUY BAJAS DE TENSIOACTIVOS Y ESTABILIZANTES. SE PUEDEN OBTENER NANOSUSPENSIONES SIN TENSIOACTIVOS. ES POSIBLE LA PREPARACION DE NANOSUSPENSIONES A ESCALA INDUSTRIAL CON UN PEQUEÑO CONTENIDO…
(01/03/2005). Solicitante/s: NOVARTIS AG. Inventor/es: SIGG, JUERGEN, BILLINGTON, MICHAEL.
Una composición farmacéutica en forma de una suspensión que comprende oxcarbazepina y una mezcla de carboximetilcelulosa y celulosa microcristalina en una cantidad de 1, 25 a 1, 95% (g/ml) de la composición total.
(01/03/2005). Solicitante/s: CELLTECH PHARMA EUROPE LIMITED. Inventor/es: SACHETTO, JEAN-PIERRE, SANDBORN, WILLIAM, JEFFERY, TREMAINE, WILLIAM, JOHN.
Una composición farmacéutica oral de liberación retardada (DRO) administrable por vía rectal o disponible posgástricamente para el tratamiento o la profilaxis de la enfermedad intestinal inflamatoria (IBD), comprendiendo dicha composición, como único agente terapéuticamente activo, un polisacárido seleccionado entre goma xantana e hidroxipropilmetilcelulosa (HPMC) en una cantidad eficaz para tratar la enfermedad intestinal inflamatoria, junto con un portador o vehículo farmacéuticamente aceptable.
(16/02/2005). Solicitante/s: FARMALIDER, S.A.. Inventor/es: JIMENEZ REDONDO,ANA MARIA, BERGES ABANADES,LAURA.
Composiciones farmacéuticas líquidas de base acuosa en forma de suspensión para la administración por vía oral de ibuprofeno como principio activo que comprende de 0,8% a 6% en peso por volumen de ibuprofeno; de 0,1% a 2% en peso por volumen de cloruro sódico; de 0,01% a 0,5% en peso por volumen de sacarina sódica; de 0,1% a 2% en peso por volumen de uno o más agentes reguladores del pH en una cantidad suficiente como para ajustar el pH entre 3,8 y 4,8; de 0,01% a 0,5% en peso por volumen de un conservante; junto con una cantidad adecuada de otros excipientes farmacéuticamente aceptables de características viscosizantes y enmascarantes del sabor, así como un procedimiento para su preparación.
(01/01/2005). Solicitante/s: LABORATOIRE CHAUVIN S.A. Inventor/es: MAURIN, FLORENCE, LATOUR, ELISABETH, COQUELET, CLAUDE.
Composición oftálmica, que comprende en solución un beta-bloqueante, pudiéndose obtener ésta composición por disolución a agua del beta-bloqueante en presencia de ácido algínico y adición de una base alcalina, para obtener una solución que tenga un pH de 6 hasta 8.
(16/11/2004) CONCENTRADO QUE TIENE UNA SUSPENSION ACUOSA COMO BASE O USO DE ANTIBIOTICOS IONOFOROS CAPACES DE FORMAR UNA DISOLUCION ACUOSA (SI SE DESEA) Y CAPACES DE SER ADMINISTRADOS POR VIA ORAL (CON O SIN DICHA SOLUCION ACUOSA) A UN ANIMAL (P. EJ., MEDIANTE ADMINISTRACION ORAL) PARA PREVENIR O TRATAR ENFERMEDADES TRATABLES CON UN ANTIBIOTICO IONOFORO COMO MONENSINA (P. EJ., HINCHAZON, COCCIDIOSIS, ETC.), ESTANDO DICHO CONCENTRADO FORMADO POR: I) UN ANTIBIOTICO IONOFORO COMO MINIMO EN II) UN SISTEMA ACUOSO FORMADO POR: I) UN AGENTE DESECANTE Y/O SURFACTANTE OPCIONAL, II) UN AGENTE O AGENTES ANTICONGELANTES OPCIONALES EN LOS QUE EL ANTIBIOTICO O ANTIBIOTICOS…
(01/11/2004). Solicitante/s: MERCK & CO., INC.. Inventor/es: FREEHAUF, KEITH.
Una formulación farmacéutica para administración oral, que comprende: (a) 1% a 60% p/p de omeprazol, (b) 0, 1% a 2% p/p de dos a cuatro agentes basificantes, (c) 1% a 3% p/p de un agente espesante, y (d) un vehículo líquido oleoso hidrófobo que comprende: (i) un aceite vegetal y (ii) triglicéridos de ácidos grasos de cadena media o diésteres de propilenglicol de ácidos grasos de cadena media, comprendiendo dichos ácidos grasos de cadena media cadenas de carbono de longitudes de ocho a doce.
(01/11/2004) Un procedimiento para formar un concentrado de suspensión de un sólido cristalino con un tamaño de partícula de 5 micrómetros o menos, que comprende las etapas de: a) combinar una corriente de sólido fundido con una corriente que comprende un disolvente; en el que 1) el punto de fusión del sólido está entre 40 y 120 ºC; 2) la temperatura de la corriente que comprende el sólido fundido es de 5 ºC o más por encima del punto de fusión del sólido; 3) el sólido tiene una solubilidad de menos de 1% en peso, en el disolvente a 25 ºC; 4) una o ambas de las corrientes comprenden además un tensioactivo o dispersante o ambos; y b) mezclar las corrientes combinadas en una cámara cerrada en condiciones de gran esfuerzo cortante en la que el sólido fundido primero se emulsiona formando partículas de 5 µm o menos de tamaño que se enfrían entonces…
(16/10/2004). Solicitante/s: SUNTORY LIMITED. Inventor/es: NOMURA, MASAAKI, KOJIMA, TAKUMI, NOZAWA, SHIGENORI.
Una composición farmacéutica oral granulada porosa de desintegración rápida en una forma de dosificación para que se disuelva o se suspenda antes de su uso, en la que dicha composición se prepara por granulación en lecho fluidizado con sacarosa y contiene un compuesto penem como un ingrediente activo y no menos de 30% en peso de sacarosa sobre la base del peso total de la composición.
(01/10/2004) LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A COMPOSICIONES FARMACEUTICAS CON SABOR ENMASCARADO. EN PARTICULAR, LA INVENCION SE REFIERE A SUSPENSIONES DE MICROCAPSULAS CON SABOR DISIMULADO EN FUNCION DE UN REVESTIMIENTO POLIMERICO Y DEL PH DE UN MEDIO DE SUSPENSION. SORPRENDENTEMENTE, UN POLIMERO CONSIDERADO PERMEABLE MANTIENE EL ENMASCARAMIENTO DEL SABOR EN ESTOS MEDIOS, MIENTRAS QUE NO LO HACE UN POLIMERO QUE LA INDUSTRIA CONSIDERA IMPERMEABLE. SE PROPORCIONA UNA COMPOSICION FARMACEUTICA ORAL DE SABOR ENMASCARADO QUE INCLUYE: UN INGREDIENTE FARMACEUTICAMENTE ACTIVO, QUE TIENE UNA SOLUBILIDAD DEPENDIENTE DEL PH; UN POLIMERO QUE ENCAPSULA DICHO INGREDIENTE FARMACEUTICAMENTE ACTIVO, TENIENDO EL CITADO POLIMERO UNA FUNCION DE AMONIO CUATERNARIO; UN MEDIO DE SUSPENSION PARA…
(01/10/2004). Solicitante/s: PANACEA BIOTEC LIMITED. Inventor/es: SINGH, AMARJIT, JAIN, RAJESH.
Una disolución de ciclosporina homogénea, sustancialmente exenta de alcohol, transparente, que es clara, estable, que puede fluir y fácil de medir a una temperatura de 15 a 45ºC, que comprende una disolución de ciclosporina en un medio de soporte hidrófilo que comprende propilenglicol, un producto de transesterificación de un triglicérido de aceite vegetal y un poliol polialquilénico, un producto de aceite de ricino polioxietileno hidrogenado y triacetina.
(16/09/2004). Solicitante/s: ASTRA AKTIEBOLAG. Inventor/es: HARMENBERG, JOHAN GEORG, KRISTOFFERSON, ANN HARRIET MARGARETA.
LA INVENCION SE REFIERE A COMPOSICIONES FARMACEUTICAS PARA LA ADMINISTRACION TOPICA, QUE COMPRENDEN UNA SUBSTANCIA ANTIVIRAL TOPICAMENTE ACEPTABLE Y UN GLUCOCORTICOIDE ANTIINFLAMATORIO EN UN VEHICULO FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE. LA COMPOSICION FARMACEUTICA PUEDE UTILIZARSE PARA EL TRATAMIENTO PROFILACTICO Y CURATIVO DE INFECCIONES POR VIRUS HERPES EN MAMIFEROS INCLUIDO EL HOMBRE. LA INVENCION SE REFIERE ASIMISMO AL USO DE UNA COMBINACION DE UNA SUBSTANCIA ANTIVIRAL TOPICAMENTE ACEPTABLE Y UN GLUCOCORTICOIDE ANTIINFLAMATORIO PARA LA FABRICACION DE UN MEDICAMENTO PARA DICHO TRATAMIENTO PROFILACTICO Y CURATIVO.
(01/07/2004). Solicitante/s: AMERICAN HOME PRODUCTS CORPORATION. Inventor/es: SINGH, KIRAN, PAL, POPLI, SHANKAR, D.
SE PROPORCIONA UN SISTEMA FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DE SUSPENSION EN LIQUIDO PARA PRINCIPIOS ACTIVOS FARMACEUTICOS, SOLIDOS Y FINAMENTE DIVIDIDOS, TOTALMENTE INSOLUBLES EN AGUA, COMPRENDIENDO EL SISTEMA DE SUSPENSION AGUA, GOMA DE XANTANO E HIDROXIPROPIL - METILCELULOSA.
(16/06/2004). Solicitante/s: DEPUY SPINE, INC.. Inventor/es: LIU, LINSHU, SPIRO, ROBERT, C.
Se proporcionan una matriz y un procedimiento para prepararla para soportar el crecimiento de tejido, tal como hueso, cartílago o tejido blando. Se hace reaccionar un polisacárido con un agente oxidante para abrir los anillos de azúcar del polisacárido para formar grupos aldehído. Los grupos aldehído se hacen reaccionar para formar enlaces covalentes con el colágeno.
(01/06/2004). Solicitante/s: ALCON UNIVERSAL, LTD.. Inventor/es: BHAGAT, HARESH, G., SINGH, ONKAR, N.
Una composición en suspensión administrable tópicamente destinada a su aplicación en el ojo, oído o nariz que comprende: a) 0, 01-0, 5% (peso) de dexametasona; b) 0, 1-0, 4% (peso) de ciprofloxacino; c) un agente de tonicidad que consiste esencialmente en NaCl en una cantidad suficiente para originar que la composición tenga una osmolalidad de alrededor de 250-350 mOsm; d) 0, 1-0, 5% (peso) de un polímero no iónico; e) 0, 01-0, 2% (peso) de un tensioactivo no iónico; y f) una disolución amortiguadora.
(01/05/2004). Solicitante/s: FORBES MEDI-TECH INC.. Inventor/es: ZAWISTOWSKI, JERZY.
Método para preparar micropartículas de uno o más fitosteroles, fitostanoles, o mezclas de ambos, que comprende: a) dispensar o suspender los fitosteroles o fitostanoles, o mezclas de ambos, en un vehículo semifluido, fluido o viscoso; b) exponer al vehículo que comprende los fitosteroles, fitostanoles, o mezclas de ambos, dispersados o suspendidos, así formados, a fuerzas de impacto mediante elevado cizallamiento usando uno de los siguientes: una microfluidizadora, una boquilla de atomización de aire, una boquilla neumática, una mezcladora de alto cizallamiento o un molino de coloides,.
(16/04/2004). Solicitante/s: AMGEN INC.. Inventor/es: GOLDENBERG, MERRILL, SEYMOUR, BEEKMAN, ALICE, C., SHAN, DAXIAN.
Una composición farmacéutica que comprende una cantidad efectiva de un agente biológicamente activo (BAA) incorporado en una suspensión de polialcohol biocompatible/aceite , en la que dicha suspensión contiene un espesante, y en la que dicho agente biológicamente activo es una proteína.
(01/04/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: DR. GERHARD MANN CHEM.-PHARM. FABRIK GMBH. Inventor/es: CLAUS-HERZ, GUDRUN, BELLMANN, GUNTHER.
Composición oftálmica para el tratamiento del glaucoma, en forma de un gel de suspensión que comprende el ácido libre de la diclofenamida, conservantes, gelificantes, agentes para ajustar el valor del pH, agua, así como, dado el caso, otros aditivos usuales.
(16/03/2004). Solicitante/s: LABORATOIRES EFFIK.
LA INVENCION SE REFIERE A UNA COMPOSICION FARMACEUTICA, DESTINADA AL TRATAMIENTO HORMONAL SUSTITUTIVO DE LA MENOPAUSIA, QUE COMPRENDE UNA SUSPENSION DE PROGESTERONA EN UN MEDIO LIPOFILO QUE CONTIENE EN FORMA DISUELTA EN ESTE MEDIO LIPOFILO UNA SAL DE 17 BE - ESTRADIOL, SIENDO LA RELACION EN PESO DE PROGESTERONA EN PESO DE 17 BE - ESTRADIOL BASE CORRESPONDIENTE COMPRENDIDA ENTRE 25 Y 600.
(16/02/2004). Solicitante/s: KYOWA HAKKO KOGYO CO., LTD.. Inventor/es: ISHIKAWA, YASUHIRO, HAYAKAWA, EIJI, KIGOSHI, MAKOTO, MASADA, TOMOAKI, UENO, YASUHIKO.
DISPERSION SOLIDA O PREPARACION DE DISPERSION SOLIDA, QUE CONTIENE CADA UNA DE LAS CUALES UN DERIVADO DE XANTINA REPRESENTADO POR LA **FORMULA** O UNA SAL ACEPTABLE FARMACOLOGICAMENTE DE LA MISMA Y UN COMPUESTO DE ALTO PESO MOLECULA, DONDE R1 Y R2 PUEDEN SER LO MISMO O DIFERENTE Y CADA UNO REPRESENTA ALQUIL REBAJADO (NO) SUSTITUIDO; Y Q REPRESENTA HIDROGENO O HIDROXI.
(16/02/2004). Solicitante/s: APR APPLIED PHARMA RESEARCH S.A. FIDIA FARMACEUTICI S.P.A. IPSEN SPA. Inventor/es: REINER, ALBERTO.
Un procedimiento para preparar un granulado que exhibe una rápida y excelente capacidad de dispersión en agua y que contiene sustancias liposolubles e hidrofóbicas, con una solubilidad en agua a 20C de menos de 20 g/ml, procedimiento que comprende: a) la dispersión de una sustancia (A) en agua en presencia de un tensioactivo (B), b) la incorporación de un excipiente sólido polihidroxilado soluble en agua (C) añadido a la dispersión acuosa hasta obtener una masa pastosa granulable y c) la granulación de la masa, en el que el tensioactivo (B) y el excipiente sólido polihidroxilado (C) están presentes en cantidades, en peso, entre 0,013 y 0,7 de (B) y entre 1 y 6 de (C), por unidad de sustancia liposoluble (A).
(01/01/2004). Solicitante/s: THE PROCTER & GAMBLE COMPANY. Inventor/es: MEADOWS, GRANT, ROBERT, MEYER, GERARD, BERNARD.
SE DESCRIBE UNA COMPOSICION DESODORANTE LIQUIDA QUE INCLUYE: A) DESDE APROXIMADAMENTE UN 10 % A UN 40 % EN PESO DE UN ALCOHOL POLIHIDROXILICO SELECCIONADO ENTRE PROPILENGLICOL, DIPROPILENGLICOL, POLIPROPILENGLICOLES QUE PRESENTAN TRES O MAS UNIDADES DE MONOMERO DE PROPILENO, ETILENGLICOL, DIETILENGLICOL, HEXILENGLICOL, BUTILENGLICOL Y MEZCLAS DE LOS MISMOS; B) DESDE APROXIMADAMENTE UN 10 % A UN 70% EN PESO DE UN ALCOHOL MONOHIDROXILICO C 1 - C 4 ; C) DESDE APROXIMADAMENTE UN 0,1 % A UN 4 % EN PESO DE FENOLSULFONATO DE CINC; Y D) OPCIONALMENTE DESDE APROXIMADAMENTE UN 0,1 % A UN 10 % EN PESO DE AL MENOS UN EMOLIENTE AUXILIAR SELECCIONADO ENTRE SILICONAS VOLATILES Y NO VOLATILES Y MEZCLAS DE LAS MISMAS. LOS PRODUCTOS DESODORANTES LIQUIDOS SON SUAVES, ESTABLES, Y PRESENTAN EXCELENTES ATRIBUTOS COSMETICOS Y DE CONTACTO CON LA PIEL.
(16/09/2003). Solicitante/s: PFIZER PRODUCTS INC.. Inventor/es: ARENSON, DANIEL RAY, QI, HONG.
Una suspensión que comprende base libre de ziprasidona o una sal de adición de ácido de ziprasidona, agua, un polisorbato, un agente de viscosidad y dióxido de silicio coloidal.
