CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Composiciones inmunoterapéuticas para el tratamiento o prevención de infección por virus de hepatitis delta.
(21/03/2018). Solicitante/s: GLOBEIMMUNE, INC. Inventor/es: APELIAN,DAVID, KING,THOMAS H.
Una composición inmunoterapéutica que comprende:
a) un vehículo de levadura; y
b) una proteína de fusión que comprende antígenos de VHD, en la que el antígeno de VHD se selecciona de la SEQ ID NO: 34 o SEQ ID NO: 28; y
en la que la composición provoca una respuesta inmunitaria específica de VHD cuando se administra a un sujeto.
PDF original: ES-2671381_T3.pdf
Eliminación de células diana mediante linfocitos T citotóxicos específicos de virus en circulación usando complejos que comprenden MHC de clase I.
(28/02/2018) Un procedimiento para la producción recombinante de un complejo que comprende
i) un polipéptido de fusión que comprende en dirección de extremo N a C un péptido que provoca respuesta de linfocitos T, (microglobulina ß2 y los dominios extracelulares α1, α2 y α3 de una molécula de MHC de clase I con una frecuencia relativa de un 1 % o más,
ii) un par de cadenas polipeptídicas unidas por disulfuro derivadas de una región bisagra de anticuerpo, y en las que cada cadena polipeptídica unida por disulfuro comprende un dominio CH2 y un dominio CH3 de origen humano, en las que un dominio CH3 comprende la mutación T366W y el otro dominio CH3 comprende las mutaciones T366S, L368A e Y407V (numeraciones de acuerdo con el índice EU de Kabat); y
…
Procedimiento para la vacunación por vía oral/mucosa por medio de levaduras recombinantes.
(14/02/2018). Solicitante/s: Martin-Luther-Universität Halle-Wittenberg. Inventor/es: BEHRENS, SVEN-ERIK, BREUNIG,KARIN.
Procedimiento para la vacunación por vía oral/mucosa que comprende la administración de una cepa de levadura recombinante, generada por ingeniería genética, de la levadura Kluyveromyces lactis, caracterizado por que esta cepa recombinante contiene un casete de expresión integrado genómicamente que se compone del promotor de LAC4 inducible por lactosa, un gen exógeno que codifica para una proteína inmunogénica, un terminador de la transcripción y el gen LAC4 que codifica para la enzima ß-galactosidasa bajo el control del promotor de GAL80 de K. lactis (KIGAL80-P), teniendo lugar la integración dirigida de genes exógenos en el locus de LAC4 del genoma de levadura, sin que se introduzcan secuencias de ADN adicionales, y la expresión de genes exógenos se induce mediante lactosa o galactosa de manera dosificada o se activa constitutivamente después de desactivar el gen regulador KIGAL80.
PDF original: ES-2669018_T3.pdf
Péptidos modificados hidrófobos y uso de los mismos para su direccionamiento específico al hígado.
(24/01/2018) Péptido modificado hidrófobo de fórmula
[X - P - Y - Ro] Ap
en la que
P es un péptido que tiene la secuencia de aminoácidos NPLGFXaaP, en la que Xaa es un aminoácido arbitrario, preferentemente F o L;
X es una secuencia de aminoácidos que comprende NX1SX2X3, que tiene una longitud de m≥ 5, 6, 7 u 8 aminoácidos, en la que X1, X2 y X3 es un aminoácido arbitrario y en la que uno o más de los aminoácidos lleva una o más modificaciones hidrófobas seleccionadas entre acilación, preferentemente con ácidos carboxílicos, ácidos grasos, ácidos grasos de C8 a C22, aminoácidos con cadenas laterales lipófilas, y adición de fracciones hidrófobas seleccionadas…
Partículas tipo virus que comprenden una proteína de la matriz de un virus encapsulado de plantas y usos de las mismas.
(29/11/2017). Solicitante/s: FRAUNHOFER, USA, INC. Inventor/es: YUSIBOV,VIDADI, PROKHNEVSKY,ALEXEI.
Una partícula tipo virus que comprende una proteína de la matriz de un primer rhabdovirus de plantas y un polipéptido de superficie, en la que el polipéptido de superficie comprende
(a) una parte expuesta a la superficie de un polipéptido diana, en la que el polipéptido diana es de un virus animal, bacteria, parásito u hongo y en la que la parte expuesta a la superficie del polipéptido de superficie es antigénica
(b) un dominio transmembrana, y
(c) una cola citosólica de una proteína transmembrana de un segundo rhabdovirus de plantas.
PDF original: ES-2657875_T3.pdf
Secuencias de virus TT específicas y moléculas de ADN quiméricas de células hospedadoras de virus TT para uso en el diagnóstico, prevención y tratamiento del cáncer y la autoinmunidad.
(08/11/2017) Un vector de expresión que es capaz de replicarse de forma autónoma en una célula hospedadora humana que comprende un poli(ácido nucleico) del virus TT ligado funcionalmente a
(i) elementos de control de la transcripción y traducción procariota, en donde los elementos de control procariotas comprenden un promotor, un sitio de unión al ribosoma, sitios de corte y empalme y un terminador, o
(ii) elementos de control de la transcripción y traducción eucariota, en donde los elementos de control eucariotas comprenden un promotor, sitios de corte y empalme y un terminador, y
los elementos de control de la transcripción y traducción controlan la expresión del poli(ácido nucleico) del virus TT, que consisten en
(a) una secuencia…
Una vacuna contra el virus de Epstein-Barr.
(25/10/2017) Una partícula similar a virus que se puede obtener mediante
(a) transfección de una célula humana con un genoma de VEB modificado, en el que dicho genoma de VEB modificado, en comparación con un genoma de VEB de tipo natural, al menos (aa) carece de una o más secuencias que se requieren para el empaquetamiento de dicho genoma de VEB de tipo natural, carece de una o más secuencias que codifican los polipéptidos de VEB requeridos para dicho empaquetamiento y/o comprende una o más secuencias que codifican polipéptidos de VEB cuya capacidad de empaquetamiento está inhabilitada;
(ab) carece de una o más secuencias que codifican polipéptidos…
Vacunas que contienen variantes genéticas de parvovirus canino.
(25/10/2017). Solicitante/s: The Board Of Regents For Oklahoma State University. Inventor/es: KAPIL, SANJAY, COOPER,EMILY.
Una composición inmunogénica que comprende una secuencia de ácidos nucleicos de SEQ ID NO: 6 o que tiene una identidad de al menos un 99 % con la SEQ ID NO: 6, en la que la posición 426 del aminoácido de la proteína VP2 está codificada por GAC, la posición 484 del aminoácido de la proteína VP2 está codificada por GTG y la posición 546 del aminoácido de la proteína VP2 está codificada por AAC.
PDF original: ES-2650622_T3.pdf
Proteína de fusión antineoplásica.
(18/10/2017). Solicitante/s: ADAMED SP. Z O.O.. Inventor/es: PIECZYKOLAN,JERZY SZCZEPAN, PAWLAK,SEBASTIAN DOMINIK, ZEREK,BARTLOMIEJ MACIEJ, RÓZGA,PIOTR KAMIL.
Una proteína de fusión que comprende:
- dominio (a) que es un fragmento funcional de la secuencia de proteína hTRAIL soluble, siendo dicha secuencia de proteína hTRAIL presentada como SEQ. No. 90, fragmento que empieza con un aminoácido en una posición del intervalo hTRAIL95 a hTRAIL121, ambos incluidos, y termina con el aminoácido en la posición hTRAIL281, o un homólogo de dicho fragmento funcional que tiene al menos el 70 % de identidad de secuencia, preferentemente el 85 % de identidad, en el que dicho fragmento funcional u homólogo del mismo es capaz de inducir la señal apoptósica en células de mamífero tras la unión a sus receptores sobre la superficie de las células, y
- al menos un dominio (b) que es la secuencia de un péptido efector citolítico con una conformación de hélice alfa antipática que forma poros en la membrana celular,
en la que la secuencia del dominio (b) está unida en el extremo C o extremo N del dominio (a),.
PDF original: ES-2655828_T3.pdf
COMPOSICIÓN FARMACÉUTICA QUE COMPRENDE LOS ANTÍGENOS DE LA SUPERFICIE Y DE LA NUCLEOCÁPSIDA DEL VIRUS DE LA HEPATITIS B.
(05/10/2017). Solicitante/s: CENTRO DE INGENIERIA GENETICA Y BIOTECNOLOGIA. Inventor/es: AGUILAR, RUBIDO JULIO CESAR, PENTON ARIAS, EDUARDO, GUILLEN NIETO, GERARDO, ENRIQUE, IGLESIAS PEREZ, ENRIQUE, AGUIAR SANTIAGO, JORGE AGUSTIN, GONZALEZ BLANCO, SONIA, VAZQUEZ CASTILLO,MARIELA, LOBAINA MATO,Yadira, VALDES HERNANDEZ,Jorge.
La presente invención revela una composición farmacéutica que comprende el antígeno de la superficie (HBsAg) del virus de la hepatitis B (VHB) y el antígeno de la nucleocápsida (o core, HBcAg) del propio virus. El HBcAg presente en dicha composición contiene ácido ribonucleico mensajero (ARNm) en una proporción superior al 45% del total de ácido ribonucleico (ARN) de dicho antígeno. Debido a cambios en la constitución de los antígenos que la componen, la composición de la invención es útil para la prevención o el tratamiento de la hepatitis B crónica. También contempla el uso de esa composición farmacéutica en la manufactura de un medicamento para la inmunoprofilaxis o la inmunoterapia contra la infección por VHB, y su uso para incrementar la respuesta inmune contra un antígeno adicional que se co-administra con la mezcla de dichos antígenos.
Flavivirus asociados a la enfermedad de Theiler.
(26/07/2017). Solicitante/s: Novartis Tiergesundheit AG. Inventor/es: DIVERS,THOMAS, CHANDRIANI,SANJAY, SKEWES-COX,PETER, TENNANT,BUD, KISTLER,AMY.
Una secuencia de ácido nucleico aislada que comprende la SEQ ID NO.: 1 o 2.
PDF original: ES-2642879_T3.pdf
Uso de P3 de proteínas de fusión de bacteriófagos como agentes de unión amiloides.
(19/07/2017) Una proteína de fusión que comprende un fragmento de unión a amiloide de g3p y un fragmento Fc de una inmunoglobulina, en el que la proteína comprende una secuencia de aminoácidos seleccionada entre:
(a) aminoácidos 21-509 de SEQ ID NO: 13;
(b) aminoácidos 22-509 de SEQ ID NO: 13;
(c) aminoácidos 23-509 de SEQ ID NO: 13;
(d) aminoácidos 21-508 de SEQ ID NO: 13;
(e) aminoácidos 22-508 de SEQ ID NO: 13;
(f) aminoácidos 23-508 de SEQ ID NO: 13;
10 (g) aminoácidos 21-506 de SEQ ID NO: 9;
(h) aminoácidos 22-506 de SEQ ID NO: 9;
(i) aminoácidos 23-506 de SEQ ID NO: 9;
(j) aminoácidos 21-505 de SEQ ID NO: 9;
(k) aminoácidos 22-505 de SEQ ID NO: 9;
(l) aminoácidos 23-505 de SEQ ID NO: 9;
(m) aminoácidos 21-506 de SEQ ID NO: 11;
(n) aminoácidos 22-506 de SEQ ID NO: 11;
(o) aminoácidos 23-506 de…
Secuencias y composiciones de péptidos.
(12/07/2017). Solicitante/s: PEPTCELL LIMITED. Inventor/es: CAPARROS-WANDERLEY,WILSON,ROMERO, STOLOFF,Gregory,Alan.
Una composición de vacuna contra la gripe, que comprende un polipéptido y opcionalmente un excipiente o adyuvante apropiado:
en la que el polipéptido es SEQ ID1 o una o secuencia que tienen al menos 85% de homología con la secuencia de 32 aminoácidos de la SEQ ID 1:
SEQ ID 1 DLEALMEWLKTRPILSPLTKGILGFVFTLTVP y
en la que, el polipéptido es inmunogénico en un vertebrado que expresa un alelo del complejo de histocompatibilidad mayor (MHC), y es inmunogénico para una pluralidad de cepas del virus de la gripe.
PDF original: ES-2635590_T3.pdf
Viriones de virus adenoasociado con cápside variante y métodos para su uso.
(21/06/2017) Un virión de virus adenoasociado recombinante (VAAr), o una composición farmacéutica que comprende dicho virión, para su uso en un método de tratamiento de una enfermedad ocular en un individuo que lo necesite, en donde la composición comprende un excipiente farmacéuticamente aceptable y en donde el virión del virus adenoasociado recombinante (VAAr) comprende:
a) una proteína de la cápside de VAA variante, en donde la proteína de la cápside de VAA variante comprende una inserción de un péptido en el bucle GH de la proteína de la cápside en relación con una correspondiente proteína de la cápside de VAA parental, en donde la inserción comprende…
Variantes de la ADN polimerasa del virus de la hepatitis B y de antígenos de superficie y sus procedimientos.
(03/05/2017). Solicitante/s: ABL SA. Inventor/es: LOCARNINI,STEPHEN,ALISTER, BARTHOLOMEUSZ,ANGELINE,INGRID, AYRES,Anna, LITTLEJOHN,Margaret Rose, MCCAUGHAN,Geoffrey William, ANGUS,Peter William.
Un procedimiento de determinación del potencial para que un VHB presente sensibilidad reducida a un análogo nucleósido, comprendiendo dicho procedimiento el aislamiento de ADN o del correspondiente ARNm de dicho VHB y la búsqueda de una mutación en la secuencia de nucleótidos que codifica la ADN polimerasa del VHB, lo que da como resultado que se seleccione al menos la mutación de un aminoácido de una o más de N/S/H584T, N/S/H584A y H584I, siendo la presencia de tal mutación una indicación de la probabilidad de resistencia a dicho análogo nucleósido.
PDF original: ES-2630024_T3.pdf
Mutantes degradantes del proteoglucano para el tratamiento del SNC.
(03/05/2017). Solicitante/s: ACORDA THERAPEUTICS, INC. Inventor/es: GRUSKIN, ELLIOTT, A., CAGGIANO,Anthony,O, ROY,GARGI, D'SOUZA,ROHINI.
Una secuencia de ácido nucleico aislada que codifica un polipéptido mutante de condroitinasa ABC I, en donde el polipéptido mutante consiste en una secuencia de polipéptido seleccionada entre el grupo que consiste en SEQ ID NO: 2, SEQ ID NO: 3 y SEQ ID NO: 4 y en donde el polipéptido mutante conserva su actividad degradante de proteoglucano.
PDF original: ES-2636653_T3.pdf
Formas solubles de la glucoproteína F del virus de Hendra y Nipah y usos de la misma.
(19/04/2017). Solicitante/s: The Henry M. Jackson Foundation for the Advancement of Military Medicine, Inc. Inventor/es: CHAN,YEE-PENG, BRODER,CHRISTOPHER.
Un polipéptido aislado que comprende una forma antigénica soluble de una glucoproteína F del virus de Hendra, en el que el polipéptido comprende los aminoácidos 1 a 488 de SEQ ID NO: 2, o una forma antigénica soluble de una glucoproteína F del virus de Nipah, en el que el polipéptido comprende los aminoácidos 1 a 488 de SEQ ID NO: 4.
PDF original: ES-2626634_T3.pdf
Nuevo polipéptido de endolisina.
(22/03/2017). Solicitante/s: Micreos Human Health B.V. Inventor/es: LOESSNER,MARTIN JOHANNES, EICHENSEHER,FRITZ.
Polipéptido de endolisina específico para Staphylococcus, dicho polipéptido que comprende:
i). un polipéptido con una secuencia de aminoácidos que tiene al menos un 80% identidad de secuencia con la SEQ ID N.º: 2, o
ii). un polipéptido con una secuencia de aminoácidos que tiene al menos un 80% identidad de secuencia con la SEQ ID N.º: 1 y que tiene una deleción de al menos 5, 10, 20, 30, o 40 aminoácidos en la región de aminoácidos 156 a 199 de la SEQ ID N.º: 1,
donde el polipéptido de endolisina tiene una actividad específica mejorada y/o una inmunogenicidad reducida en comparación con un polipéptido de endolisina con la secuencia de aminoácidos según la SEQ ID N.º: 1.
PDF original: ES-2665821_T3.pdf
Formas solubles de la glicoproteína g del virus hendra.
(15/03/2017). Solicitante/s: The Henry M. Jackson Foundation for the Advancement of Military Medicine, Inc. Inventor/es: BRODER,Christopher,C, BOSSART,KATHARINE N.
Una proteína de fusión que comprende un dominio de la proteína G del virus Hendra soluble que comprende los aminoácidos del 71 al 604 de la proteína G nativa del virus Hendra y un dominio de la cadena IgK que comprende la secuencia de aminoácidos de la Sec. con núm. de ident.: 10.
PDF original: ES-2622394_T3.pdf
Portadores de vacuna de adenovirus de chimpancé.
(15/03/2017). Solicitante/s: MSD Italia S.r.l. Inventor/es: CIRILLO,AGOSTINO, COLLOCA,STEFANO, ERCOLE,BRUNO,BRUNI, MEOLA,ANNALISA, SPORENO,ELISABETTA, NICOSIA,ALFREDA.
Vector adenoviral de chimpancé defectuoso para la replicación que comprende un genoma adenoviral recombinante que comprende una secuencia de nucleótidos que codifica un péptido como se expone en SEC ID nº 116 y un transgén que codifica por lo menos un inmunógeno unido funcionalmente a las secuencias reguladoras que dirigen la expresión de dicho transgén en células de mamífero, en el que dicho vector es modificado por cuanto el gen E1 es eliminado funcionalmente.
PDF original: ES-2627288_T3.pdf
Producción de partículas pseudovíricas en plantas.
(15/02/2017). Solicitante/s: MEDICAGO INC.. Inventor/es: VEZINA, LOUIS-PHILIPPE, D\'AOUST, MARC-ANDRE, COUTURE,MANON, LAVOIE,PIERRE-OLIVIER.
Un método para producir una partícula pseudovírica (VLP) en una planta, que comprende,
a) introducir un ácido nucleico que comprende una región reguladora activa en la planta y ligada operativamente a una secuencia nucleotídica quimérica que codifica, en serie, un ectodominio de una proteína de superficie trimérica vírica condensada a un dominio transmembrana de influenza y un dominio de cola citoplasmática (TM/CT), en la planta, o una porción de la planta, en el que el TM/CT es de una hemaglutinina de influenza y el ectodominio se obtiene a partir de un virus de una familia de Retroviridae, Rhabdoviridae, Coronaviridae o Filoviridae, y
b) incubar la planta o porción de la planta en condiciones que permitan la expresión del ácido nucleico, produciendo de este modo la VLP, la VLP que comprende proteínas víricas, en el que las proteínas víricas consisten en proteínas de superficie víricas quiméricas.
PDF original: ES-2624709_T3.pdf
Vacuna recombinante contra el virus de la lengua azul.
(01/02/2017) Composición inmunógena para inducir una respuesta inmunitaria contra el virus Orbivirus (OV) en un animal susceptible a la enfermedad Orbiviral que comprende un vector que comprende un virus recombinante; en la que el virus recombinante es un avipoxvirus recombinante; en la que además el virus recombinante codifica y expresa in vivo en el animal, polipéptidos de la cápside externa del Orbivirus; en la que los polipéptidos de la cápside externa de del Orbivirus son VP2 y VP5; en la que el Orbivirus es el virus de la lengua azul (BTV); en la que el virus recombinante comprende una molécula de ácido nucleico que codifica VP2 de BTV que tiene la secuencia expuesta en la SEQ ID NO: y una molécula de ácido nucleico que codifica VP5 de BTV que tiene la 10 secuencia expuesta en la…
Anticuerpos monoclonales contra el Virus de la Inmunodeficiencia Humana y usos de los mismos.
(18/01/2017). Solicitante/s: ABBOTT LABORATORIES. Inventor/es: TYNER, JOAN D., HUNT, JEFFREY C., KONRATH,John,G, LOU,SHENG C, QIU,XIAOXING, SCHEFFEL,JAMES W.
Un anticuerpo monoclonal que se une a un antígeno del Virus 1 de la Inmunodeficiencia Humana (VIH-1) y un antígeno del Virus 2 de la Inmunodeficiencia Humana (VIH-2), donde el anticuerpo se denomina 115B-151 y se secreta por una línea celular de hibridoma que tiene el Nº de depósito en la ATCC PTA-2809.
PDF original: ES-2619370_T3.pdf
Virus respiratorio sincitial con una deficiencia genómica complementada in trans.
(11/01/2017). Solicitante/s: DE STAAT DER NEDERLANDEN, VERTEGENWOORDIGD DOOR DE MINISTER VAN VOLKSGEZONDHEID, WELZIJN EN SPORT. Inventor/es: WIDJOJOATMODJO, MYRA, NOORELY, LUYTJES,WILLEM.
Virión de un pneumovirus que comprende un genoma viral que tiene un gen de la proteína G de fijación eliminado o inactivado, donde el virión comprende una proteína G de fijación del mismo subgrupo viral que el genoma viral, en una forma y en una cantidad que es necesaria para la infectividad del virión.
PDF original: ES-2618523_T3.pdf
Variantes solubles e inmunorreactivas del antígeno p24 de la cápside de HTLV.
(04/01/2017). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: FAATZ, ELKE, SCHOLZ, CHRISTIAN, MUENCH,PETER.
Un antígeno p24 de HTLV soluble que consiste en el dominio C-terminal de p24 de HTLV que tiene SEQ ID NO. 3 o SEQ ID NO. 7, en el que dicho antígeno p24 de HTLV carece del dominio N-terminal como se especifica en SEQ ID NO. 2 y en SEQ ID NO. 6 y en el que dicho antígeno p24 de HTLV soluble se fusiona a una chaperona oligomérica.
PDF original: ES-2662611_T3.pdf
Adenovirus de simio de la subfamilia B SADV-28, -27, -29, -32, -33 y -35 y usos de los mismos.
(28/12/2016). Solicitante/s: THE TRUSTEES OF THE UNIVERSITY OF PENNSYLVANIA. Inventor/es: WILSON, JAMES M., ROY,SOUMITRA, VANDENBERGHE,LUC H.
Un adenovirus que tiene una cápside que comprende:
una proteína hexona del SAdV-28, los aminoácidos 1 a 944 de la SEQ ID NO: 11;
una proteína pentona del SAdV-28, los aminoácidos 1 a 582 de la SEQ ID NO: 6; y
una proteína de fibra del SAdV-28, los aminoácidos 1 a 323 de la SEQ ID NO: 21;
encapsidando dicha cápside una molécula heteróloga portadora de un gen unido operativamente a secuencias de control de la expresión que dirigen la transcripción, la traducción y/o la expresión del mismo en una célula hospedadora, y que comprende adicionalmente los elementos en cis en 5' y en 3' del adenovirus necesarios para la replicación y la encapsidación.
PDF original: ES-2621165_T3.pdf
Aislados y vacunas antigénicos del virus de la enfermedad de bursitis Infecciosa.
(09/11/2016). Solicitante/s: Zoetis Services LLC. Inventor/es: KUMAR,MAHESH, RODENBERG,JEFFREY HAROLD, COOKSON,KALEN.
Una composición vacunal que comprende un antígeno VP-2 del virus de la enfermedad de bursitis infecciosa (IBDV) en combinación con el antígeno ACL Lukert y un vehículo farmacéuticamente aceptable, en la que dicho antígeno VP-2 de IBDV comprende, en comparación con la secuencia de aminoácidos de consenso clásica expuesta en la Figura 1 de la siguiente manera
SSQ YQPGGVTITL FSANIDAITS LSVGGELVFQ TSVQGLVLGA TIYLIGFDGT AVITRAVAAD NGLTAGTDNL MP-FNLVIPTN EITQPITSIK LEIVTSKSGG QAGDQMSWSA SGS,
solo una sustitución de G por D en la posición 318 en el pico hidrófilo mayor B de VP-2 de IBDV, y además, solo una o más sustituciones distintas que se seleccionan de entre 222-T, 249-K, 254-S, 279-N y 286-I.
PDF original: ES-2608599_T3.pdf
Procedimiento novedoso y composiciones.
(19/10/2016). Solicitante/s: GLAXOSMITHKLINE BIOLOGICALS SA. Inventor/es: VOSS,GERALD HERMANN.
Una composición de vacuna que comprende (i) uno o más primeros polipéptidos inmunógenos que comprenden uno o más antígenos del VIH seleccionados de Env, Nef, Gag y/o Pol, o un fragmento inmunógeno; (ii) uno o más vectores adenovirales que comprenden uno o más polinucleótidos heterólogos que codifican uno o más segundos polipéptidos inmunógenos que comprenden uno o más antígenos del VIH seleccionados de Env, Nef, Gag y/o Pol, o un fragmento inmunógeno; y (iii) un adyuvante que comprende 3D-MPL y QS21.
PDF original: ES-2609418_T3.pdf
Vectores y construcciones de administración de antígenos.
(07/09/2016). Solicitante/s: ALTIMMUNE UK LIMITED. Inventor/es: BONNET, DOMINIQUE, GEORGES,BERTRAND, BROWN,CARLTON B, SIZER,PHILIP J.
Una construcción de vector fluorocarbonado-antígeno de estructura CmFn--CyHx-(Sp)-R, en la que m ≥ 3 a 30, n <≥ 2m +1, y ≥ 0 a 15, x <≥ 2y, (m + y) ≥ 3 - 30 y Sp es un resto de espaciador químico opcional y R es un péptido inmunogénico derivado de un agente infeccioso, una proteína autóloga o un antígeno del cáncer, en el que dicho péptido consiste en entre 7 y 70 aminoácidos y comprende al menos un epítope de clase I o II del MHC, o de linfocito B, y dicho resto de espaciador está seleccionado del grupo que consiste en polietilenglicol, lisina o arginina.
PDF original: ES-2596682_T3.pdf
Virus PRRS, clones infecciosos, mutantes de los mismos, y métodos de uso.
(31/08/2016). Solicitante/s: REGENTS OF THE UNIVERSITY OF MINNESOTA. Inventor/es: FAABERG, KAY, S., HAN,Jun, Wang,Yue, LIU,Gongping.
Un clon infeccioso que comprende un polinucleótido infeccioso que tiene la secuencia de nucleótidos de SEQ ID NO: 7, SEQ ID NO: 8, SEQ ID NO: 9, SEQ ID NO: 10, SEQ ID NO: 11, SEQ ID NO: 12 O SEQ ID NO: 13 y una secuencia vectorial que se replica en una célula huésped procariótica, en el que dicho polinucleótido tiene una deleción en la secuencia que codifica nsp2.
PDF original: ES-2603553_T3.pdf
Variantes del virus HIV-2.
(27/07/2016). Solicitante/s: QIAGEN GMBH. Inventor/es: HENCO, DR. KARSTEN, VON BRIESEN, HAGEN, IMMELMANN, DR. ANDREAS, KUHNEL, DR. HERBERT, DIETRICH, DR. URSULA, RUBSAMEN-WAIGMANN, PROF. DR. HELGA, ADAMSKI, MICHALINA.
VARIANTES DEL VIRUS VIH-2, NOMINALMENTE VIRUS VIH D205, PUEDEN CLONARSE A PARTIR DEL CORRESPONDIENTE VIRUS AISLADO VIH D205 (ECACC V 87122304) Y SUS ANR O FRAGMENTOS DE ANR Y SU ADN Y FRAGMENTOS DE ADN DERIVADOS A PARTIR DE AHI Y/O PROTEINAS Y EL USO CONSIGUIENTE EN DIAGNOSIS Y TERAPIA.,.
PDF original: ES-2194029_T3.pdf
PDF original: ES-2194029_T5.pdf
Antígenos recombinantes del VSR.
(27/07/2016). Solicitante/s: ID BIOMEDICAL CORPORATION OF QUEBEC. Inventor/es: RUELLE, JEAN-LOUIS, RHEAULT,PATRICK, BLAIS,NORMAND, BAUDOUX,JEAN-PIERRE.
Un antígeno del virus sincitial respiratorio (VSR) recombinante que comprende un polipéptido de la proteína F soluble que comprende un dominio F2 y un dominio F1 de un polipéptido de la proteína F del VSR, en el que no hay sitio de escisión de furina entre el dominio F2 y el dominio F1, y en el que el polipéptido comprende adicionalmente un dominio de trimerización heterólogo en posición C-terminal con respecto al dominio F1.
PDF original: ES-2597439_T3.pdf