CIP 2015 : C07K 16/18 : contra materiales animales o humanos.

CIP2015CC07C07KC07K 16/00C07K 16/18[1] › contra materiales animales o humanos.

Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA

C SECCION C — QUIMICA; METALURGIA.

C07 QUIMICA ORGANICA.

C07K PEPTIDOS (péptidos que contienen β -anillos lactamas C07D; ipéptidos cíclicos que no tienen en su molécula ningún otro enlace peptídico más que los que forman su ciclo, p. ej. piperazina diones-2,5, C07D; alcaloides del cornezuelo del centeno de tipo péptido cíclico C07D 519/02;   proteínas monocelulares, enzimas C12N; procedimientos de obtención de péptidos por ingeniería genética C12N 15/00).

C07K 16/00 Inmunoglobulinas, p. ej. anticuerpos mono o policlonales.

C07K 16/18 · contra materiales animales o humanos.

CIP2015: Invenciones publicadas en esta sección.

Tratamiento de trastornos del sistema nervioso central mediante administración intranasal de inmunoglobulina G.

(30/10/2019). Solicitante/s: Baxalta GmbH. Inventor/es: RAUSA,FRANCISCO M. III, POKROPINSKI,SHARON, FREY,WILLIAM H, HANSON,LEAH RANAE BRESIN.

Composición que comprende inmunoglobulina G (IgG) humana agrupada para su uso en un método para tratar un trastorno del sistema nervioso central (SNC) en un sujeto que lo necesita, en la que el método comprende administrar una cantidad terapéuticamente eficaz de dicha composición al cerebro del sujeto; en la que administrar la composición al cerebro comprende administrar por vía intranasal la composición directamente a un epitelio nasal del sujeto, y en la que al menos el 40% de la IgG humana agrupada administrada al sujeto entra en contacto con el epitelio nasal del sujeto.

PDF original: ES-2759226_T3.pdf

Procedimiento de detección y/o de valoración de la anexina A3 de un mamífero en la sangre o en al menos uno de sus derivados.

(23/10/2019). Solicitante/s: BIOMERIEUX. Inventor/es: CHOQUET-KASTYLEVSKY, GENEVIEVE, OTT, CATHERINE, ATAMAN-ONAL,Yasemin, HAIDOUS,HADER, MICHEL-BUSSERET,SANDRINE.

Procedimiento de detección y/o de valoración in vitro de la anexina A3 en una muestra biológica de un mamífero, eligiéndose dicha muestra biológica entre sangre o al menos uno de sus derivados, tales como plasma y suero, en el que la muestra biológica se pone en contacto con un primer anticuerpo y un segundo anticuerpo, estando dirigido el primer anticuerpo contra el primer dominio repetido de la anexina A3 de dicho mamífero y estando dirigido el segundo anticuerpo contra el cuarto dominio repetido de la anexina A3 de dicho mamífero.

PDF original: ES-2764379_T3.pdf

Composiciones que comprenden anticuerpos dirigidos al factor P y C5.

(23/10/2019) Una composición que comprende un primer anticuerpo, o el fragmento de enlace al antígeno del mismo, que se une al Factor P, y un segundo anticuerpo, o el fragmento de enlace al antígeno del mismo, que se une a C5, en donde dicho primer anticuerpo, o el fragmento de enlace al antígeno del mismo, tiene la secuencia de dominio variable de cadena ligera y pesada seleccionada del grupo que consiste en una secuencia VH de la SEQ ID NO: 175 y una secuencia VL de la SEQ ID NO: 176; una secuencia VH de la SEQ ID NO: 7 y una secuencia VL de la SEQ ID NO: 8; una secuencia VH de la SEQ ID NO: 91 y una secuencia VL de la SEQ ID NO: 92; una secuencia VH de la SEQ ID NO: 105 y una secuencia VL de la SEQ ID NO:…

Anticuerpos monoclonales contra la claudina-18 para el tratamiento de cáncer.

(16/10/2019) Un método in vitro para producir un anticuerpo que tiene la capacidad de unirse a CLD18A2 pero no a CLD18A1 y al unirse a CLD18A2 mediar la muerte de células por células T, comprendiendo el método las etapas de: (a) transformar células huésped humanas con un vector de expresión que expresa la cadena pesada del anticuerpo y un vector de expresión que expresa la cadena ligera del anticuerpo o con un vector de expresión que expresa ambas cadenas; y (b) aislar y purificar el anticuerpo expresado por la célula huésped humana; en donde la célula huésped humana transformada comprende: (i) una secuencia de ácido nucleico que codifica un polipéptido que comprende la región variable de cadena pesada (VH) del anticuerpo que comprende regiones CDR1, CDR2 y CDR3 que tienen las secuencias de aminoácidos…

Inmunoensayo para la detección de cromogramina A.

(16/10/2019) Un método de inmunoensayo para la detección de cromogranina A o un fragmento de la misma que comprende las etapas de: a) poner en contacto una muestra sospechosa de comprender cromogranina A con (i) un primer anticuerpo o un fragmento de unión a antígeno o derivado del mismo específico para la cromogranina A, en donde el primer anticuerpo o fragmento de unión a antígeno o derivado del mismo es específico para un epítopo comprendido en la secuencia que abarca los residuos de aminoácidos 124 a 144 de acuerdo con la SEQ ID NO : 1 y (ii) un segundo anticuerpo o un fragmento de unión a antígeno o derivado del mismo específico para la cromogranina A, en donde el segundo anticuerpo o fragmento de unión a antígeno…

Composición farmacéutica, que comprende anticuerpos contra caprin 1 para el tratamiento y/o para la prevención del cáncer.

(16/10/2019). Solicitante/s: TORAY INDUSTRIES, INC.. Inventor/es: OKANO, FUMIYOSHI, SAITO,TAKANORI, KOBAYASHI,SHINICHI, MINAMIDA,YOSHITAKA.

Un anticuerpo o un fragmento del mismo, que tiene reactividad inmunológica con un polipéptido parcial de CAPRIN-1, que consiste en la secuencia de aminoácidos mostrada por la SEQ ID NO: 5, en donde el anticuerpo o el fragmento del mismo no tienen reactividad inmunológica con un polipéptido CAPRIN-1 parcial, que consiste en la secuencia de aminoácidos: Pro-Pro-Val-Asn-Glu-Pro-Glu-Thr-Leu-Lys-Gln-Gln-Asn-Gln-Tyr-Gln-Ala-Ser.

PDF original: ES-2763122_T3.pdf

Moléculas con semividas prolongadas, composiciones y usos de las mismas.

(16/10/2019). Solicitante/s: MEDIMMUNE, LLC. Inventor/es: WARD, ELIZABETH SALLY, JOHNSON,LESLIE,S, DALL\'ACQUA,William.

Una molécula modificada que comprende una proteína o agente no de proteína y un dominio constante de IgG, en la que el dominio constante de IgG comprende un dominio CH3 humano en el que hay una sustitución de un aminoácido en el resto de aminoácido 428 de metionina a leucina o fenilalanina, numerada según el índice EU de Kabat, en la que la molécula modificada tiene una elevada semivida en comparación con la semivida de una molécula que comprende la proteína o el agente no de proteína y un dominio constante de IgG correspondiente que comprende un dominio CH3 humano no mutado.

PDF original: ES-2727425_T3.pdf

Inhibidores del factor H del complemento.

(09/10/2019). Solicitante/s: DUKE UNIVERSITY. Inventor/es: HAYNES, BARTON F., PATZ,JR. EDWARD F, CAMPA,MICHAEL J, GOTTLIN,ELIZABETH, LIAO,HUA-XIN, MOODY,M. ANTHONY.

Un anticuerpo aislado, o fragmento de anticuerpo del mismo, que se une inmunoespecíficamente a la proteína del Factor H del Complemento (FHC), en el que la unión del anticuerpo, o fragmento de anticuerpo, al FHC reducido se potencia en comparación con su unión al FHC no reducido, el anticuerpo aislado, o fragmento de anticuerpo, se une a un epítopo dentro de la repetición de consenso corta (SCR) 19 de la proteína de FHC y dicho epítopo comprende PIDNGDIT (SEQ ID NO: 3).

PDF original: ES-2753419_T3.pdf

Ensayos de actividad de endopeptidasa redirigida basados en inmunología.

(02/10/2019) Método para detectar actividad endopeptidasa redirigida, comprendiendo el método las etapas de: a) tratar una célula de una línea celular establecida con una muestra que comprende una endopeptidasa redirigida, en el que la célula de una línea celular establecida es susceptible a la actividad endopeptidasa redirigida por una endopeptidasa redirigida; b) aislar de la línea celular tratada un componente SNAP-25 que comprende un producto de escisión de SNAP-25 que tiene un extremo carboxilo en el residuo P1 del enlace escindible del sitio de escisión de BoNT/A; c) poner en contacto al componente SNAP-25 con un anticuerpo α-SNAP-25,…

Moléculas de unión monocatenarias que comprenden ABP del extremo N.

(25/09/2019). Solicitante/s: Amgen Research (Munich) GmbH . Inventor/es: KUFER, PETER, HOFFMANN,PATRICK, LUTTERBUESE,RALF, NAHRWOLD,ELISABETH.

Un anticuerpo biespecífico monocatenario que comprende al menos tres dominios de unión, en donde (a) el primer dominio de unión se une a albúmina de suero de primate humano y no humano, comprende SEQ ID Nos. 2, 4 o 6, y está situado en el extremo N del segundo dominio de unión; (b) el segundo dominio de unión se une a una molécula de la superficie celular sobre una célula de primate humano y no humano, en donde la molécula superficial es un antígeno de tumor; y (c) el tercer dominio de unión se une al complejo de receptor de CD3 de linfocitos T sobre una célula de primate humano y no humano, en donde los tres dominios están consecutivamente en una cadena de polipéptidos en el orden desde el extremo N hasta el extremo C • el primer dominio de unión; • el segundo dominio de unión; y • el tercer dominio de unión.

PDF original: ES-2753950_T3.pdf

Péptido derivado de KOC1 y vacuna que lo incluye.

(18/09/2019). Solicitante/s: ONCOTHERAPY SCIENCE, INC.. Inventor/es: TSUNODA,TAKUYA, OSAWA,RYUJI, WATANABE TOMOHISA, YAMASHITA,SACHIKO, HIKICHI,TETSURO.

Un péptido aislado de menos de aminoácidos que tiene capacidad de inducir linfocitos T citotóxicos (CTL), en donde el péptido comprende la secuencia de aminoácidos de (a) o (b) indicadas a continuación: (a) la secuencia de aminoácidos seleccionada del grupo que consiste en las SEQ ID NOs: 32, 5, 28 y 30; o (b) la secuencia de aminoácidos en la que uno o dos aminoácidos se sustituyen y/o agregan a la secuencia de aminoácidos seleccionada del grupo que consiste en las SEQ ID NOs: 32, 5, 28 y 30.

PDF original: ES-2753652_T3.pdf

Anticuerpos contra tau y usos de los mismos.

(18/09/2019). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: LU, JIRONG, DRIVER,DAVID, ALVARADO,ALBERTO, HAYASHI,MANSUO LU.

Un anticuerpo monoclonal que se une a tau humana que comprende una región variable de cadena ligera (LCVR) y una región variable de cadena pesada (HCVR), en el que la secuencia de aminoácidos de la LCVR está dada por la SEQ ID NO: 9 y la secuencia de aminoácidos de la HCVR está dada por la SEQ ID NO: 10.

PDF original: ES-2756649_T3.pdf

Proteínas de unión a albúmina sérica.

(11/09/2019) Polipéptido, proteína, constructo, compuesto u otra entidad química que comprende la secuencia de aminoácidos de Alb-23 expuesta en SEQ ID NO: 1 o una variante de Alb-23, en los que Alb-23 o la variante de Alb-23 está dirigida contra albúmina sérica humana, y una o más de otras secuencias de aminoácidos, dominios de unión, unidades de unión u otros restos o entidades químicas, ligados adecuadamente entre sí o bien directamente o bien opcionalmente a través de uno o más ligadores o espaciadores adecuados, en los que dicha variante de Alb-23 comprende: (i) el motivo de aminoácidos GP en las posiciones 44 y 45; (ii) el motivo de aminoácidos…

Receptor de antígeno quimérico y métodos de uso del mismo.

(11/09/2019). Solicitante/s: THE REGENTS OF THE UNIVERSITY OF CALIFORNIA. Inventor/es: WU,CHIA-YUNG, ONUFFER,JAMES, LIM,WENDELL A.

Un receptor de antígeno quimérico (CAR) heterodimérico condicionalmente activo que comprende: un primer polipéptido que comprende un dominio de unión a antígeno que comprende una región variable de anticuerpo monocatenario que se une específicamente a CD19 o un antígeno expresado por un linfocito B, un primer miembro del par de dimerización y un primer dominio transmembrana; y un segundo polipéptido que comprende un segundo miembro de un par de dimerización, un segundo dominio transmembrana y un dominio de señalización intracelular; en donde un agente de dimerización dimeriza el CAR heterodimérico cuando una célula expresa los primero y segundo polipéptidos con el agente de dimerización unido entre los miembros del par de dimerización de los primero y segundo polipéptidos.

PDF original: ES-2758227_T3.pdf

PDF original: ES-2758227_T9.pdf

Anticuerpos humanizados que reconocen la alfa-sinucleína.

(11/09/2019). Solicitante/s: Prothena Biosciences Limited. Inventor/es: SALDANHA, JOSE, NIJJAR,TARLOCHAN S.

Un anticuerpo que comprende una región variable de la cadena pesada madura que tiene una secuencia de aminoácidos designada SEQ ID Nº: 23 y una región variable de la cadena ligera que tiene una secuencia de aminoácidos designada SEQ ID Nº: 33 o 37, en donde el anticuerpo se une específicamente a la alfa-sinucleína humana.

PDF original: ES-2749457_T3.pdf

Compuestos de anticuerpos biespecíficos ANTI-DKK-1-ANTI-RANKL.

(11/09/2019) Un compuesto de anticuerpo biespecífico que comprende dos primeras cadenas de polipéptidos y dos segundas cadenas de polipéptidos en el que cada una de, a.) dicha primera cadena de polipéptidos comprende un fragmento variable de cadena sencilla (scFv) y una cadena pesada (HC) de mAb IgG, la HC tiene una región variable de cadena pesada (HCVR1) que comprende CDRs de cadena pesada (HCDR) 1-3 en la que la secuencia de aminoácidos de HCDR1 es SEQ ID NO: 9, la secuencia de aminoácidos de HCDR2 es SEQ ID NO: 10, la secuencia de aminoácidos de HCDR3 es SEQ ID NO: 11, y el scFv que tiene una región variable de cadena pesada (HCVR2)…

Anticuerpos de unión a colágeno II humano.

(04/09/2019). Solicitante/s: Janssen Biotech, Inc. Inventor/es: LEE,JENNIFER, WHEELER,JOHN, PICHA,KRISTEN, ORT,TATIANA, RYAN,MARY, KEHOE,JOHN.

Un anticuerpo monoclonal aislado o fragmento del mismo que se une al colágeno II humano, que comprende una región variable de la cadena pesada (región VH) y una región variable de la cadena ligera (región VL), en donde: la región VH comprende las secuencias de la región determinante de complementariedad (CDR) de la cadena pesada 1, 2 y 3 (HCDR1, HCDR2 y HCDR3) como se muestra en las SEQ ID NO: 11, 17 y 30, respectivamente; y la región VL comprende las secuencias de la CDR de la cadena ligera1, 2 y 3 (LCDR1, LCDR2 y LCDR3) como se muestra en las SEQ ID NO: 34, 42 y 47, respectivamente.

PDF original: ES-2757857_T3.pdf

Anticuerpos anti-neurotensina y usos de los mismos.

(21/08/2019). Solicitante/s: INSTITUT NATIONAL DE LA SANTE ET DE LA RECHERCHE MEDICALE (INSERM). Inventor/es: FORGEZ,PATRICIA.

Un anticuerpo neutralizador que se une al fragmento largo de la neurotensina humana como se expone en SEQ ID NO:9, y que tiene una región variable de la cadena pesada que comprende una región H-CDR1 que tiene al menos 90% de identidad con SEQ ID NO: 2, una región H-CDR2 que tiene al menos 90% de identidad con SEQ ID NO: 3 y una región H-CDR3 que tiene al menos 90% de identidad con SEQ ID NO: 4; y una región variable de la cadena ligera que comprende una región L-CDR1 que tiene al menos 90% de identidad con SEQ ID NO: 6, una LCDR2 que tiene al menos 90% de identidad con SEQ ID NO: 7 y una región L-CDR3 que tiene al menos 90% de identidad con SEQ ID NO: 8.

PDF original: ES-2747731_T3.pdf

NanobodiesTM mejorados contra factor de necrosis tumoral alfa.

(14/08/2019). Solicitante/s: ABLYNX N.V. Inventor/es: BEIRNAERT,ELS ANNA ALICE.

Dominio variable de inmunoglobulina que se une a TNFα que comprende cuatro regiones de entramado (FR1 a FR4) y tres regiones determinantes de la complementariedad (CDR1 a CDR3), en el que: a) CDR1 comprende la secuencia de aminoácidos TADMG (SEQ ID NO: 193); b) CDR2 comprende la secuencia de aminoácidos RISGIDGTTYYDEPVKG (SEQ ID NO: 261); y c) CDR3 comprende la secuencia de aminoácidos PRYADQWSAYDY (SEQ ID NO: 329).

PDF original: ES-2778123_T3.pdf

Conjugados de proteína-polímero-fármaco.

(14/08/2019) Un fármaco terapéutico y un conjugado de direccionamiento útil en terapias antineoplásicas que comprende: (a) un ligando (LG) que comprende una inmunoglobulina o fragmento funcional de la misma que se direcciona a la proteína oncofetal humana 5T4, uniéndose el ligando al mismo m5 de armazones poliméricos de (b), en donde m5 es de uno a diez; (b) un armazón polimérico que comprende poli(1-hidroximetiletilenhidroximetiletilen-formal) (PHF) que tiene un peso molecular que varía de 2 kDa a 40 kDa, en donde el armazón polimérico comprende unidades m, m1, m2, m3a y m3b monoméricas dispuestas al azar, definido como sigue:**Fórmula** en donde m3a está ausente o 1 a 17 unidades m3a monoméricas están presentes…

Anticuerpos neutralizantes y métodos de uso de los mismos.

(14/08/2019). Solicitante/s: NOVIMMUNE S.A. Inventor/es: LEGER,OLIVIER, ELSON,GREG.

Un anticuerpo humanizado que se une inmunoespecíficamente a un complejo del receptor 4 similar a Toll (TLR4)/MD- 2, en donde el anticuerpo comprende la secuencia de aminoácidos variable de la cadena pesada de la SEQ ID NO: 45, y la secuencia de aminoácidos variable de la cadena ligera de ID SEQ NO: 48.

PDF original: ES-2727487_T3.pdf

Estructuras inmunorreguladoras de proteínas que se encuentran normalmente.

(07/08/2019). Solicitante/s: CanImGuide Therapeutics AB. Inventor/es: HAKANSSON, LEIF, CLINCHY,BIRGITTA.

Un fragmento de seroalbúmina humana (HSA) que comprende la secuencia de aminoácidos SEQ ID NO: 81 para su uso en el tratamiento de una afección inflamatoria, en donde dicho fragmento de HSA tiene 10-50 aminoácidos de longitud.

PDF original: ES-2747363_T3.pdf

Moléculas con función efectora reducida y semividas prolongadas, composiciones y usos de las mismas.

(17/07/2019) Un polipeptido aislado que comprende un dominio Fc de IgG variante humano, en el que el dominio Fc de IgG variante humano se selecciona del grupo que consiste en (a) un dominio Fc de IgG variante que comprende un aminoacido fenilalanina (F) en la posicion 234; un aminoacido glutamina (Q) en la posicion 235; y un aminoacido glutamina (Q) en la posicion 322, (b) un dominio Fc de IgG variante que comprende un aminoacido fenilalanina (F) en la posicion 234; un aminoacido glutamina (Q) en la posicion 235; y un aminoacido glicina (G) en la posicion 331, y (c) un dominio Fc de IgG variante que comprende un aminoacido fenilalanina…

Análisis cuantitativo de la proteína Her3 mediante SRM/MRM.

(17/07/2019). Solicitante/s: EXPRESSION PATHOLOGY, INC. Inventor/es: KRIZMAN, DAVID, B., HEMBROUGH,TODD, THYPARAMBIL,SHEENO.

Un método para medir el nivel de la proteína tirosina-proteína quinasa receptora Her3 en una muestra biológica de tejido fijado en formalina, que comprende detectar y/o cuantificar la cantidad de un fragmento peptídico de Her3 en un producto de digestión de proteínas preparado a partir de dicha muestra biológica usando espectrometría de masas, en el que el fragmento peptídico de Her3 se selecciona del grupo que consiste en la SEQ ID NO: 1, la SEQ ID NO: 2, la SEQ ID NO: 3 y la SEQ ID NO: 10; y calcular el nivel de proteína Her3 en dicha muestra; y en el que dicho nivel es un nivel relativo o un nivel absoluto.

PDF original: ES-2738867_T3.pdf

Vacuna contra Leishmania utilizando un inmunnógeno salival de mosca de la arena.

(10/07/2019) Vacuna de administración de sensibilización y una vacuna de administración de refuerzo para su uso en la protección de un sujeto de la leishmaniasis y/o la prevención de progresión de la enfermedad en un sujeto infectado, en la que el sujeto es un animal canino, en la que las vacunas se formulan para la administración en un régimen de administración de sensibilizaciónrefuerzo que comprende una administración de sensibilización con la vacuna de administración de sensibilización seguida de una administración de refuerzo con la vacuna de administración de refuerzo, en la que dicha vacuna de administración de sensibilización comprende, en un vehículo, diluyente o excipiente farmacéutica o veterinariamente aceptable, un vector de expresión que contiene…

Anticuerpos anti-C5 que tienen farmacocinética mejorada.

(10/07/2019). Solicitante/s: ALEXION PHARMACEUTICALS, INC.. Inventor/es: TAMBURINI, PAUL, P., WANG, YI, SHERIDAN,DOUGLAS L, ANDRIEN,BRUCE A. JR.

Un anticuerpo aislado, o fragmento de unión a antígeno del mismo, que: (a) se une al componente C5 del complemento humano; (b) inhibe la escisión de C5 en fragmentos C5a y C5b; y (c) comprende: (i) una CDR1 de cadena pesada que comprende la secuencia de aminoácidos representada en SEQ ID NO: 23, (ii) una CDR2 de cadena pesada que comprende la secuencia de aminoácidos representada en SEQ ID NO: 19, (iii) una CDR3 de cadena pesada que comprende la secuencia de aminoácidos representada en SEQ ID NO: 3, (iv) una CDR1 de cadena ligera que comprende la secuencia de aminoácidos representada en SEQ ID NO: 4, (v) una CDR2 de cadena ligera que comprende la secuencia de aminoácidos representada en SEQ ID NO: 5, (vi) una CDR3 de cadena ligera que comprende la secuencia de aminoácidos representada en SEQ ID NO: 6 y (vii) la región constante de cadena pesada representada en SEQ ID NO: 13.

PDF original: ES-2749978_T3.pdf

Cambio de temperatura para una expresión con mayor rendimiento de polipéptidos en levaduras y otras células transformadas.

(10/07/2019) Un método para producir una proteína deseada, que comprende: (a) cultivar células eucariotas que comprenden uno o más genes que proporcionan la expresión de dicha proteína deseada a una primera temperatura; y (b) cultivar dichas células eucariotas a una segunda temperatura y permitir que dichas células eucariotas produzcan dicha proteína deseada, en donde el cultivo comprende una fase de alimentación discontinua; en donde (i) dichas células eucariotas comprenden células de levadura que son células de Pichia pastoris; (ii) dicha proteína deseada comprende un anticuerpo de longitud completa que comprende dos cadenas pesadas idénticas…

Anticuerpos monoclonales multiespecíficos.

(10/07/2019) Un procedimiento de producción de un anticuerpo multiespecífico a partir de un anticuerpo que se une al antígeno 1 que comprende la cadena ligera LC1 y la cadena pesada HC1 y otro anticuerpo que se une a un antígeno 2 diferente que comprende la cadena ligera LC2 y la cadena pesada HC2, comprendiendo el procedimiento las etapas de: (a) identificar una región de anticuerpo variable de cadena ligera única de inmunoglobulina que complementa funcionalmente las regiones de anticuerpo variables de cadena pesada de inmunoglobulina de dichas cadenas pesadas HC1 y HC2 mediante: (i) el cribado de una biblioteca de anticuerpos generada coexpresando la región de anticuerpo variable de cadena pesada de inmunoglobulina de la cadena pesada HC1 y una biblioteca de LC1 humanas…

ANTICUERPO HUMANO Y FRAGMENTOS DE ESTE, PARA SER UTILIZADOS EN EL TRATAMIENTO DEL CÁNCER GÁSTRICO (CG) Y EVENTUALMENTE OTRO TIPO DE TUMORES QUE EXPRESEN LA PROTEÍNA MICA (DEL INGLÉS "MHC CLASS I CHAIN-RELATED GENE A).

(04/07/2019). Solicitante/s: UNIVERSIDAD DE CHILE. Inventor/es: AGUILLON GUTIERREZ,Juan Carlos, MOLINA SAMPAYO,Maria Carmen, ZUÑIGA OLATE,Roberto Aquiles, GUTIERREZ GONZALEZ,Matías Fernando, COLLAZO MUÑOZ,Norberto Andrés, TENEB LOBOS,Jaime Camilo, HAGER RIBEIRO,Carolina, LEIVA ARAYA,Lorenzo Eugenio, ROMERO TRUJILLO,Alfonso Enrique, JEREZ DONOSO,Bastián Nicolás.

Anticuerpo monoclonal humano bivalente anti-MICA formado por dos o más cadenas pesadas y ligeras con dominio variable de inmunoglobulinas, que neutraliza a la proteína MICA en su estado soluble y opsoniza células tumorales que expresan el antígeno. 5 estimulando la inmunidad adaptativa en el tratamiento del cáncer gástrico u otro tipo de cáncer cuyas células tumorales expresan MICA en forma soluble o abundantemente en su superficie.

Tratamiento de subpoblaciones con enfermedad de Alzheimer con inmunoglobulina G combinada.

(03/07/2019). Solicitante/s: Baxalta Incorporated. Inventor/es: SCHWARZ, HANS-PETER, GELMONT,DAVID M, SINGER,JULIA, FRITSCH,SANDOR.

Composición que comprende una cantidad terapéuticamente eficaz de inmunoglobulina G (IgG) humana combinada para su uso en el tratamiento de la enfermedad de Alzheimer en un sujeto con enfermedad de Alzheimer moderadamente grave que es portador de al menos un alelo APOE4, en la que la cantidad de IgG humana combinada es de desde 300 mg/kg hasta 800 mg/kg de peso corporal del sujeto por periodo de dos semanas, en la que la cantidad se administra en una o más dosis durante el periodo de dos semanas después del inicio de un régimen terapéutico, y en la que el sujeto tiene una puntuación del miniexamen de estado mental (MMSE) de desde 14 hasta 22.

PDF original: ES-2740127_T3.pdf

Péptidos CDC45L y vacunas que incluyen los mismos.

(03/07/2019). Solicitante/s: ONCOTHERAPY SCIENCE, INC.. Inventor/es: NAKAMURA, YUSUKE, TSUNODA,TAKUYA, NISHIMURA,Yasuharu, TOMITA,YUSUKE.

Un péptido aislado de menos de 15 aminoácidos y que tienen inducibilidad de linfocitos T citotóxicos (CTL), en el que dicho péptido es un fragmento inmunológicamente activo de un polipéptido que consiste en la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 18 o un péptido modificado del mismo, y en el que dicho péptido comprende una secuencia de aminoácidos seleccionada del grupo que consiste en: (a) SEQ ID NO: 4; y (b) SEQ ID NO: 4, en la que 1 o 2 aminoácidos están sustituidos.

PDF original: ES-2746334_T3.pdf

1 · · 3 · 6 · 12 · ››
Utilizamos cookies para mejorar nuestros servicios y mostrarle publicidad relevante. Si continua navegando, consideramos que acepta su uso. Puede obtener más información aquí. .