CIP 2015 : A61K 31/7028 : Compuestos que tienen radicales sacárido unidos a compuestos no sacáridos por enlaces glicosídicos.

CIP2015AA61A61KA61K 31/00A61K 31/7028[2] › Compuestos que tienen radicales sacárido unidos a compuestos no sacáridos por enlaces glicosídicos.

Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
Notas[n] desde A61K 31/00 hasta A61K 47/00:
  • Una composición, es decir, una mezcla de dos o más componentes, se clasifica en el último de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 que cubra al menos uno de estos componentes. Los componentes pueden ser compuestos simples u otros ingredientes simples.
  • Cualquier parte de una composición que, en aplicación de la Nota (1), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que por sí misma se considere nueva y no obvia, debe clasificarse también en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . La parte puede ser un componente simple o una composición propiamente dicha.
  • Cualquier parte de una composición que, en aplicación de las Notas (1) ó (2), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que se considere que representa información de interés para la búsqueda, puede clasificarse además en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . Este caso puede plantearse cuando se considera de interés facilitar las búsquedas de composiciones utilizando una combinación de símbolos de clasificación. Esta clasificación optativa debería ser dada como "información adicional".

A SECCION A — NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.

A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.

A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L;   composiciones a base de jabón C11D).

A61K 31/00 Preparaciones medicinales que contienen ingredientes orgánicos activos.

A61K 31/7028 · · Compuestos que tienen radicales sacárido unidos a compuestos no sacáridos por enlaces glicosídicos.

CIP2015: Invenciones publicadas en esta sección.

Composición farmacéutica, dietética o alimenticia líquida o semilíquida sin amargor que contiene una sal de arginina.

(26/02/2020). Solicitante/s: Gorny, Philippe. Inventor/es: GORNY, PHILIPPE.

Composición farmacéutica o dietética acuosa, líquida o semilíquida, que comprende al menos una sal de L-arginina a razón de al menos un gramo de dicha sal por unidad de ingesta, dicha composición, que comprende: - maltitol preferentemente a razón de 1 a 1,5 veces el peso de dicha sal de arginina en la composición, y - agua, a razón de 1,5 a 3 veces el peso de dicha sal de arginina en la composición, y - al menos un alcohol o un alcoholato.

PDF original: ES-2791721_T3.pdf

Utilización.

(05/02/2020). Solicitante/s: PLANT BIOSCIENCE LIMITED. Inventor/es: MITHEN, RICHARD.

Una verdura crucífera (Brassicaceae) que tiene un glucosinolato y/o al menos un derivado del mismo en una cantidad de 20 a 100 μmoles/g en peso seco para usar en el tratamiento de una enfermedad cardiovascular (CVD) o para uso en la promoción de salud cardíaca y/o cardiovascular en un sujeto humano, en el que al menos un derivado del mismo se selecciona de al menos uno de: 4-metilsulfinilbutil glucosinolato, 3-metilsulfinilpropil glucosinolato, 4- metiltiobutil glucosinolato, 3-metiltiopropil glucosinolato, sulforafano, erucina, sativina, iberina, β-feniletilisotiocianato (PE-ITC), 3-metiltiopropil isotiocianato en el que la verdura crucífera (Brassicaceae) es brócoli y dichos sujetos se definen como aquellos cuyo riesgo de CVD a 10 años es del 10% al 20%.

PDF original: ES-2776472_T3.pdf

Composiciones nutricionales con 2FL y LNNT para inducir una microbiota intestinal similar a la de los bebés lactantes.

(18/12/2019). Solicitante/s: SOCIETE DES PRODUITS NESTLE S.A.. Inventor/es: SPRENGER,NORBERT, BERGER,BERNARD.

Composición nutricional que contiene al menos un oligosacárido fucosilado y al menos un oligosacárido Nacetilado para promover y/o inducir en el intestino de los bebés o niños pequeños una microbiota global más parecida a la microbiota global del intestino de los bebés o niños pequeños alimentados exclusivamente con leche materna humana, en comparación con la microbiota global del intestino de los bebés o niños pequeños alimentados de manera predominante o exclusiva con una composición nutricional corriente que no contiene dichos oligosacáridos.

PDF original: ES-2772685_T3.pdf

Composiciones nutricionales con glóbulos lipídicos de diámetro grande con un recubrimiento que comprende lípidos polares.

(04/12/2019) Composicion nutricional que comprende a) del 10 al 50 % en peso de lipidos vegetales sobre el peso en seco de la composicion, y b) globulos lipidicos i. con un diametro modal ponderado por volumen superior a 1,0 μm, preferiblemente entre 1,0 y 10 μm, y/o ii. con un diametro de 2 a 12 μm en una cantidad de al menos 45, mas preferiblemente al menos 55 % en volumen sobre los lipidos totales y donde la composicion comprende del 0,3 al 25 % en peso de lipidos polares sobre los lipidos totales, en donde los lipidos polares son la suma de fosfolipidos, glucoesfingolipidos y colesterol, y en donde la distribucion de volumen y tamano de los globulos lipidicos se determina por el metodo descrito en Michalski et al. al, 2001, Lait…

Composiciones nutricionales con glóbulos lipídicos de diámetro grande con un recubrimiento que comprende fosfolípidos.

(04/12/2019) Composicion nutricional que comprende del 10 al 50 % en peso de lipidos vegetales sobre el peso en seco de la composicion, y del 0,5 al 20 % en peso de fosfolipidos sobre los lipidos totales, donde los fosfolipidos se derivan de lipidos de la leche, y donde dicha composicion comprende globulos lipidicos con un nucleo que comprende dichos lipidos vegetales y un recubrimiento que comprende dichos fosfolipidos, y donde los globulos lipidicos de la composicion tienen i) un diametro modal ponderado por volumen superior a 1,0 μm, preferiblemente entre 1,0 y 10 μm, y/o ii) un diametro de 2 a 12 μm en una cantidad de al menos 45, mas preferiblemente al menos…

Composiciones que incluyen sulforafano o un precursor de sulforafano y un extracto o polvo de setas.

(11/09/2019). Solicitante/s: NUTRAMAX LABORATORIES, INC.. Inventor/es: HENDERSON,ROBERT,W, CORNBLATT,BRIAN, CORNBLATT,GRACE, BZHELYANSKY,ANTON.

Una composición administrable por vía oral que comprende: - un precursor de sulforafano que es glucorafanina; - una enzima capaz de convertir el precursor de sulforafano en sulforafano, que es una glucosidasa; - un potenciador enzimático que es ácido ascórbico; y - un extracto o polvo de seta.

PDF original: ES-2755757_T3.pdf

Composiciones y procedimientos que contienen alquilglucósidos para estabilizar formulaciones que contienen proteínas.

(21/08/2019). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: ESUE,OSIGWE, SHARMA,VIKAS K.

Una composición de materia que comprende un anticuerpo y un alquilglucósido que tiene un valor de CMC de 1,0 mM o mayor en agua a 25 °C, en la que el alquilglucósido está presente en la composición de materia en una concentración que es menor que el valor de CMC del alquilglucósido en agua a 25 °C.

PDF original: ES-2751381_T3.pdf

Compuestos de polisacárido multifuncionalizados y su uso para dirigirse al receptor de manosa 6-fosfato independiente de catión.

(07/08/2019) Compuesto caracterizado por que presenta la fórmula general (I):**Fórmula** en donde: • n es un número entero que varía de 1 a 3, • ------ representa un enlace sencillo o un enlace doble, • cada uno de P1 representa independientemente entre si H, un grupo protector elegido particularmente entre (CH3)3Si-; tBuMe2Si-; C6H5CH2-; 4-CH3OC6H5CH2-; o-NO2C6H5CH2-; CH3CO-; C6H5CO- o CF3CO-; • X representa: • cuando ------ es un enlace sencillo: • grupo fosfonato:**Fórmula** • grupo fluoro fosfonato**Fórmula** • grupo bifluoro fosfonato**Fórmula** • grupo carboxilato**Fórmula** • grupo malonato**Fórmula** • cuando ------ es un doble enlace: • el grupo…

Métodos para la prevención y/o el tratamiento de infecciones.

(31/07/2019). Solicitante/s: INSTITUT D' INVESTIGACIÓ BIOMÈDICA DE BELLVITGE (IDIBELL). Inventor/es: MAÑEZ MENDILUCE,RAFAEL, COSTA VALLÉS,CRISTINA, PÉREZ CRUZ,MAGDIEL, BELLO GIL,DANIEL.

Copolímero al azar GAS914 que tiene la siguiente estructura:**Fórmula** en la que n representa el grado de polimerización promedio, x representa la fracción de monómero glicosilado; y 1 - x representa la fracción de monómero con los extremos ocupados por tioglicerol, para su uso en la prevención de una infección en un sujeto, en el que dicha infección está provocada por bacterias del tracto gastrointestinal, y la infección se produce en la sangre, el corazón, el aparato cardiovascular, el hígado, el pulmón, las vías respiratorias, el riñón, las vías urinarias, el sistema nervioso central, la piel, tejidos subcutáneos o heridas quirúrgicas.

PDF original: ES-2759565_T3.pdf

Compuestos conjugados.

(17/07/2019) Un compuesto que es: A. un compuesto de la fórmula (I):**Fórmula** en donde: A es un grupo conector auto-inmolativo; D se selecciona del grupo que consiste en: en donde * indica un punto de unión del grupo D al grupo A; R15 es una cadena lateral de uno de los siguientes aminoácidos: L-lisina, L-citrulina, L-arginina, Lglutamina o L-treonina; R16 es una cadena lateral de un aminoácido hidrófobo; R19 es un grupo alquileno; R32 es un grupo alquileno o un grupo O-alquileno en donde el O está unido al grupo carbonilo de D2; E se selecciona del grupo que consiste en:**Fórmula** en donde * indica un punto de unión del grupo E al grupo D; R20 es H o alquilo C1-C6; R21 es un grupo alquileno; g es 0 cuando R20 es H o g es 1 cuando R20 es alquilo C1-C6; a condición…

Composiciones de SYN3 y métodos.

(12/06/2019). Solicitante/s: MERCK SHARP & DOHME CORP. Inventor/es: IHNAT,PETER,M, WITCHEY-LAKSHMANAN,LEONORE,C, SANDWEISS,VARDA, UGWU,SYDNEY O.

Una composicion farmaceutica liofilizada que comprende N-(3-colamidopropil)-N-(3(actobionamidopropil))-colamida (SYN3), hidroxipropil-beta-ciclodextrina (HPßCD) y un sistema de tamponamiento de citrato que proporciona un pH de 5 a 6 y un acarreador farmaceuticamente aceptable.

PDF original: ES-2745068_T3.pdf

Tratamiento de las enfermedades de la disfunción y la inflamación endotelial.

(29/05/2019). Solicitante/s: Mesoblast, Inc. Inventor/es: ITESCU,SILVIU, GHOSH,PETER, KIMPTON,WAYNE GREGORY, BAILEY,SIMON REEVES.

Una población de células enriquecidas para células STRO-1bright para su uso en el tratamiento o la prevención de la nefropatía diabética en un sujeto humano, donde la población de células comprende al menos el 0,1 % de células STRO-1bright y está formulada para la administración sistémica.

PDF original: ES-2742035_T3.pdf

Composiciones basadas en azafrán para la prevención y/o el tratamiento de trastornos oculares degenerativos.

(08/05/2019). Solicitante/s: Hortus Novus SRL. Inventor/es: BISTI,SILVIA, MACCARONE,RITA, MAGGI,MARIA ANNA.

Composición farmacéutica, dietética y/o alimentaria, preferiblemente un complemento alimenticio, que comprende cantidades efectivas de azafrán, en la que trans-crocina-4-gentiobiosa-gentiobiosa está presente en una cantidad igual a o mayor del 16,9% en peso, basándose en el peso total de azafrán, para su uso en el tratamiento de trastornos oculares degenerativos.

PDF original: ES-2729862_T3.pdf

Formulaciones nutricionales que usan oligosacáridos de leche humana para modular la inflamación.

(11/04/2019). Solicitante/s: ABBOTT LABORATORIES. Inventor/es: DUSKA-MCEWEN,GERALYN, BUCK,RACHAEL, DONOVAN,SHARON, COMSTOCK,SARAH, SCHALLER,JOSEPH.

Una composición nutricional para su uso en la reducción de la formación de complejo plaquetasneutrófilos en un adulto o un adulto mayor con necesidad de la misma, comprendiendo la composición nutricional al menos un oligosacárido de leche humana neutro en una concentración de 0,001 mg/mL a 25 mg/mL.

PDF original: ES-2708771_T3.pdf

Biosolubilizante.

(03/04/2019). Solicitante/s: GIVAUDAN SA. Inventor/es: ERNENWEIN,CÉDRIC, REYNAUD,ROMAIN, GUILLERET,ARNAUD, PODEVIN,LUCIE, RANNOU,ALEXIS, LAFOSSE,FRÉDÉRIQUE.

Utilización de al menos un soforolípido como solubilizante.

PDF original: ES-2733054_T3.pdf

Tratamiento de la enfermedad de Alzheimer y deterioro cognitivo con andrografólidos.

(04/03/2019). Solicitante/s: InnoBioscience, LLC. Inventor/es: INESTROSA,NIBALDO C, HANKCKE OROZCO,JUAN L.

Andrografólido para uso en un método para el tratamiento de la demencia de la enfermedad de Alzheimer en un ser humano en donde se administra andrografólido en una cantidad terapéuticamente eficaz como una dosis oral diaria de 1 a 4 miligramos por kilogramo de peso corporal de un ser humano.

PDF original: ES-2702619_T3.pdf

Composiciones que comprenden el precursor de sulforafano glucorafanina, una glucosidasa, ácido ascórbico y extracto o polvo de cardo mariano.

(14/02/2019). Solicitante/s: UTRAMAX LABORATORIES, INC. Inventor/es: HENDERSON,ROBERT,W, CORNBLATT,BRIAN, CORNBLATT,GRACE, BZHELYANSKY,ANTON.

Una composición oralmente administrable que comprende: - un precursor de sulforafano el cual es glucorafanina; - una enzima capaz de convertir el precursor de sulforafano a sulforafano la cual es una glucosidasa, preferentemente una tioglucosidasa; - un potenciador de enzima el cual es ácido ascórbico; y - un extracto o polvo de cardo mariano.

PDF original: ES-2700223_T3.pdf

Firma molecular de manchas cutáneas pigmentarias, asociada con la organización de la matriz extracelular.

(06/02/2019). Solicitante/s: L'OREAL. Inventor/es: BERNERD, FRANCOISE, DE LACHARRIERE, OLIVIER, NOUVEAU, STEPHANIE, MARAT,XAVIER, DUVAL,CHRISTINE.

Método de caracterización de una mancha pigmentaria cutánea aparente o sospechosa en un ser humano, que comprende comparar los niveles de expresión, en muestras de piel resultante de dicha mancha y de piel adyacente intacta, dentro de las células de la dermis, de al menos un gen dérmico implicado en la organización de la matriz extracelular, seleccionado entre la lista constituida por los genes MXRA5, LYZ, CTSL2, PLAU y TIMP1, en el que dicha mancha pigmentaria cutánea es un léntigo actínico, senil o solar.

PDF original: ES-2721178_T3.pdf

Inmunoterapia utilizando células alo-NKT, células para inmunoterapia en las que la cadena alfa del gen del receptor de las células T (TCR) ha sido redistribuida a V alfa-J alfa uniforme, y banco de células NKT derivadas de dichas células.

(23/05/2018). Solicitante/s: RIKEN. Inventor/es: TANIGUCHI, MASARU, WATARAI,HIROSHI, KOSEKI,HARUHIKO, FUJII,SHIN-ICHIRO.

Células NKT para uso en la prevención y/o el tratamiento del cáncer, en donde las células NKT han sido obtenidas diferenciando in vitro células que tienen la región de la cadena α del gen del receptor antigénico de las células T redistribuido a Vα-Jα uniforme en una manera específica del receptor de células NKT, en donde las células NKT se administran a un sujeto alogénico que tiene al menos un genotipo de un locus diferente del de las células NKT en loci del gen de MHC, y en donde el receptor de células NKT es un receptor de células T que reconoce específicamente α- galactosilceramida presentada en CD1d.

PDF original: ES-2675582_T3.pdf

Micelas.

(24/01/2018). Solicitante/s: EISAI R&D MANAGEMENT CO., LTD. Inventor/es: MCSHANE, JAMES, KANEKO, KAZUHIRO, ASHIZAWA, KAZUHIDE, WATANABE, TOMOHIRO, ARENS,TORI.

Una composición farmacéutica que comprende micelas con un diámetro hidrodinámico de 7 nm a 9 nm; en donde el diámetro hidrodinámico sigue siendo de 7 nm a 9 nm después de la liofilización y reconstitución y en donde las micelas comprenden la sal sódica (E5564) del compuesto de Fórmula (1A):.

PDF original: ES-2664818_T3.pdf

Composición farmacéutica para la prevención y el tratamiento de la diabetes u obesidad que comprende un compuesto que inhibe la actividad de dipeptidil peptidasa-IV y otros agentes antidiabéticos o antiobesidad como ingredientes activos.

(22/11/2017). Solicitante/s: Dong-A ST Co., Ltd. Inventor/es: KIM, SOON-HOE, YOO,MOOHI, KIM,HEUNG JAE, AHN,Gook-Jun, KWAK,WOO YOUNG, MIN,JONG PIL, YOON,TAE HYUN, SHIN,CHANG YELL, CHOI,SONG-HYEN, SON,MOON-HO, CHAE,YU NA, YANG,EUN KYOUNG.

Una composición farmacéutica para uso en la prevención y el tratamiento de la diabetes u obesidad, que comprende como ingredientes activos: un compuesto representado por la siguiente Fórmula 1, una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, un hidrato del mismo, o un solvato del mismo, y uno o más agentes antidiabéticos o antiobesidad diferentes, en donde los otros agentes antidiabéticos o antiobesidad se seleccionan del grupo que consiste en biguanidas, sensibilizadores a la insulina, secretagogos de insulina, inhibidores de α-glucosidasa y antagonistas del receptor 1 cannabinoide.**Fórmula** (donde, X es OR1, SR1, or NR1R2, en donde R1 y R2 son independientemente un alquilo C1- C5 inferior, o R1 y R2 de NR1R2 pueden formar un anillo de 5 miembros a 7 miembros que contiene un heteroelemento de O).

PDF original: ES-2656812_T3.pdf

Nuevos inhibidores de galactósidos de galectinas.

(15/11/2017) Un compuesto de fórmula general (I): **(Ver fórmula)** en donde la configuración del anillo de piranosa es D-galacto; X se selecciona del grupo que consiste en O y S; Y y Z se seleccionan de un anillo de 1H-1,2,3-triazol; R1 y R2 se seleccionan independientemente del grupo que consiste en: a) un grupo alquilo de al menos 4 carbonos, un grupo alquenilo de al menos 4 carbonos, un grupo alquinilo de al menos 4 carbonos; b) un grupo carbamoilo, un grupo carbamoilo sustituido con un grupo alquilo, un grupo carbamoilo sustituido con un grupo alquenilo, un grupo carbamoilo sustituido con…

Compuestos manosilados útiles para la prevención y el tratamiento de enfermedades infecciosas.

(08/11/2017) Un compuesto de fórmula (I), **(Ver fórmula)** en donde - R1 es un alquilo C17-C30 lineal saturado o insaturado, opcionalmente sustituido con uno o más radicales alquilo C1- C3, - M2-Q2 y M3-Q3 están presentes opcionalmente, - M1 se selecciona del grupo que consiste en manosilo, dimanosilo y trimanosilo, - M2 y M3 se seleccionan independientemente del grupo que consiste en manosilo, dimanosilo, trimanosilo y radicales de agentes terapéuticos, preferiblemente radicales de agentes anti-infecciosos, que tiene un peso molecular de a lo sumo 800 g/mol-1. - Q1, Q2 y Q3 se seleccionan independientemente del grupo de espaciadores basados en oligoéteres que comprenden al menos un radical -(R8O)n- en donde R8…

Uso de un compuesto de C-glucósido derivado de lactosa como agente para activar y regular la inmunidad cutánea.

(07/06/2017). Solicitante/s: L'OREAL. Inventor/es: DALKO, MARIA, PINEAU, NATHALIE.

Compuestos elegidos de Compuesto 2: 1-(C-β-D-Lactopiranosil)propan-2-ona; Compuesto 4: 1-(C-β-D-Lactopiranosil)-2-hidroxipropano; Compuesto 5. 1-[2-(3-Hidroxipropilamino)propil]-C-β-D-lactopiranosa; Compuesto 6. Fenil-2-(C-β-D-lactopiranosil)-1-hidroxi-etano; Compuesto 7. Éster etílico de ácido 3-metil-4-(C-β-D-lactopiranosil)-2-butenoico; Compuesto 8. Éster etílico de ácido 3-metil-4-(β-D-lactopiranosil)butírico.

PDF original: ES-2637508_T3.pdf

Utilización de un extracto de azafrán como agente de saciedad para el tratamiento del sobrepeso.

(30/11/2016). Solicitante/s: Bourges, Cédric. Inventor/es: BOURGES,CÉDRIC.

Utilización de un extracto de azafrán que contiene safranal, picrocrocina y crocina para la producción de un agente de saciedad activo para el tratamiento de los problemas de salud relacionados con el sobrepeso.

PDF original: ES-2616128_T3.pdf

Métodos para prevenir las metástasis cancerosas.

(13/07/2016). Solicitante/s: INSERM (INSTITUT NATIONAL DE LA SANTE ET DE LA RECHERCHE MEDICALE). Inventor/es: VANDIER,Christophe, JOULIN,Virginie, BOUGNOUX,PHILIPPE, CHANTOME,AURÉLIE, CORBEL,BERNARD, GIRAULT,ALBAN, HAELTERS,JEAN-PIERRE, POTIER-CARTEREAU,MARIE, SIMON,GAËLLE.

Un glicerolípido de fórmula (I)**Fórmula** en la que: - R1 es un grupo alquilo o alquenilo que tiene de 16 a 18 átomos de carbono, - R2 es un grupo seleccionado del grupo que consiste en: (a) un grupo de fórmula (II):**Fórmula** en la que R21, R22 y R23, independientemente entre sí, se seleccionan del grupo que consiste en un átomo de hidrógeno y un grupo alquilo que tiene 1 o 2 átomos de carbono, y (b) un hidroxilo, y - R3 se selecciona del grupo que consiste en: - un grupo monosacárido o un grupo polisacárido que tiene de 2 a 4 unidades de sacárido, o - un grupo de fórmula (III)**Fórmula** en la que R4 se selecciona del grupo que consiste en un grupo monosacárido o un grupo polisacárido que tiene de 2 a 4 unidades de sacárido, para su uso en la prevención de la metástasis cancerosa sin efecto sobre el crecimiento del tumor primario.

PDF original: ES-2594927_T3.pdf

Inhibidor de la progresión de una enfermedad atribuida a una acumulación anormal de grasa hepática.

(29/06/2016) Una composición farmacéutica para uso en la inhibición de la progresión de una enfermedad asociada a una acumulación anormal de lípidos hepáticos, que contiene, como principio activo, 2-(4-metoxibencil)fenil-β-D- glucopiranósido o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, o un profármaco del mismo seleccionado entre el grupo consistente en 2-(4-metoxibencil)fenil-6-O-etoxicarbonil-β-D-glucopiranósido, 2-(4-metoxibencil)fenil-6-Ometoxicarbonil- β-D-glucopiranósido, 2-(4-metoxibencil)fenil-6-O-[2-(metoxi)etiloxicarbonil]-β-D-glucopiranósido, 2-(4- metoxibencil)fenil-6-O-hexanoil-β-D-glucopiranósido, 2-(4-metoxibencil)fenil-6-O-propionil-β-D-glucopiranósido,…

Procedimientos de regulación del reordenamiento del citoesqueleto de actina y formación de espacios intercelulares.

(06/04/2016). Solicitante/s: THE UNIVERSITY OF NORTH CAROLINA AT CHAPEL HILL. Inventor/es: EGAN,THOMAS MICHAEL.

Un procedimiento realizado durante la isquemia fría para prevenir o reducir la formación de espacios intercelulares en una célula pulmonar en tejidos u órganos extracorpóreos o en tejidos u órganos que están siendo trasplantados a partir de un tejido u órgano donante a un receptor del trasplante, en el que dichos 5 tejidos u órganos no se localizan en un organismo vivo, comprendiendo el procedimiento poner en contacto la célula, tejido u órgano durante la isquemia fría con una cantidad eficaz de un compuesto representado por la fórmula (I):**Fórmula** donde: n es un número entero de 1 a 6; X1 es O o S; X2 es O o S; R1, R2 y R3 son independientemente acilo C2-C16 , donde al menos uno de R1, R2 y R3 es acilo C2-C7 ; R4 se selecciona a partir del grupo compuesto por H, hidroxilalquilo, -C(≥O)NH2 y -(CH2)mC(≥O)OH, donde m es un número entero de 0 a 2; y R5, R6, and R7 son independientemente alquilo C10-C12 , o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo.

PDF original: ES-2569608_T3.pdf

Métodos para potenciar la capacidad adyuvante de las composiciones de vacunas.

(02/02/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: ABIVAX. Inventor/es: SERRA,VINCENT.

Una composición de vacuna que comprende: a) un compuesto 5 PBS-57 de fórmula:**Fórmula** y b) un antígeno para su uso como medicamento en un procedimiento para potenciar la respuesta inmunitaria humoral y/o mediada por células al antígeno de un sujeto vacunado con dicha composición de vacuna, con respecto a un control de un sujeto vacunado con dicho antígeno solo, y en el que el antígeno está formando complejo con la subunidad B de la toxina Shiga o un equivalente funcional de la misma que es capaz de unirse al receptor de Gb3.

PDF original: ES-2558157_T3.pdf

Nuevos inhibidores de galactósido de galectinas.

(30/12/2015). Solicitante/s: Galecto Biotech AB. Inventor/es: NILSSON, ULF, LEFFLER,HAKON, MUKHOPADHYAY,BALARAM, RAJPUT,VISHAL.

Un compuesto de la Fórmula general ( I): **Fórmula** en donde: R1, R2, R3, R4 y R5 son independientemente seleccionados del grupo que consiste en hidrógeno, grupos alquilo opcionalmente sustituidos, halógenos, grupos alcoxi opcionalmente sustituidos, grupo hidroxilo, grupos carbonilo sustituidos, grupos aciloxi opcionalmente sustituidos, y grupos amino opcionalmente sustituidos, o en donde dos, tres, cuatro o cinco de R1, R2, R3, R4 y R5 en posiciones adyacentes pueden unirse para formar uno o más anillos, en donde el resto de R1, R2, R3, R4 y R5 es/son independientemente seleccionados del grupo anterior.

PDF original: ES-2559857_T3.pdf

Moléculas de unión a lectina de tipo C, identificación y usos de las mismas.

(18/12/2015). Ver ilustración. Solicitante/s: VERENIGING VOOR CHRISTELIJK WETENSCHAPPELIJK ONDERWIJS. Inventor/es: GEIJTENBEEK,TEUNIS,BERNARD,HERMAN, VAN KOOYK,YVETTE.

Uso de un glicoconjugado que comprende un antígeno tumoral y un antígeno de Lewis x no sialilado capaz de unirse a DC-SIGN en una célula que presenta antígeno para la preparación de una composición para la estimulación de una respuesta inmune frente al antígeno tumoral en un individuo.

PDF original: ES-2554355_T3.pdf

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