CIP 2015 : A61L 27/24 : Colágeno.

CIP2015AA61A61LA61L 27/00A61L 27/24[3] › Colágeno.

Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
Notas[g] desde A61L 15/00 hasta A61L 33/00: Aspectos químicos de vendas, apósitos o compresas absorbentes o empleo de materiales para su realización; Materiales para artículos quirúrgicos, p. ej. suturas quirúrgicas; Adhesivos o cementos quirúrgicos; Materiales para prótesis, catéteres o dispositivos de colostomía
Notas[n] desde A61L 27/02 hasta A61L 27/40:
  • En los grupos A61L 27/02 - A61L 27/40, se aplica la regla del último lugar, es decir en cada nivel jerárquico, salvo que se indique lo contrario, la clasificación se realiza en el último lugar apropiado.
  • Cuando se clasifica en los grupos A61L 27/02 - A61L 27/40, la clasificación también se realiza en el grupo A61L 27/50 si el uso de los materiales caracterizados por su función o propiedades físicas es de interés.

A SECCION A — NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.

A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.

A61L PROCEDIMIENTOS O APARATOS PARA ESTERILIZAR MATERIALES U OBJECTOS EN GENERAL; DESINFECCION, ESTERILIZACION O DESODORIZACION DEL AIRE; ASPECTOS QUIMICOS DE VENDAS, APOSITOS, COMPRESAS ABSORBENTES O ARTICULOS QUIRURGICOS; MATERIALES PARA VENDAS, APOSITOS, COMPRESAS ABSORBENTES O ARTICULOS QUIRURGICOS (conservación de cuerpos o desinfección caracterizada por los agentes empleados A01N; conservación, p. ej. esterilización de alimentos o productos alimenticios A23; preparaciones de uso medico, dental o para el aseo A61K).

A61L 27/00 Materiales para prótesis o para revestimiento de prótesis (prótesis dentales A61C 13/00; forma o estructura de las prótesis A61F 2/00; empleo de preparaciones para la fabricación de dientes artificiales A61K 6/02; riñones artificiales A61M 1/14).

A61L 27/24 · · · Colágeno.

CIP2015: Invenciones publicadas en esta sección.

Composiciones y métodos para mejorar la curación y la regeneración de huesos y tejidos blandos.

(25/09/2019). Ver ilustración. Solicitante/s: The University of Memphis. Inventor/es: BOWLIN,GARY LEE, RODRIGUEZ,ISAAC ANTHONY, BURGER,BRENTON WALTER.

Una composición que comprende: a) 100 partes en peso de un polímero biodegradable; b) una miel en una cantidad desde 1 a 300 partes en peso con respecto a las 100 partes en peso del polímero; y c) un relleno que proporciona refuerzo estructural o rigidez a una fibra, filamento o membrana de polímero; en la que el relleno está en una cantidad desde 1 a 300 partes en peso con respecto a las 100 partes en peso del polímero biodegradable, y en la que el relleno comprende hidroxiapatita.

PDF original: ES-2760923_T3.pdf

Implantes resistentes a la compresión y a la deformación.

(11/09/2019) Un implante resistente a la compresión y a la deformación para la reparación de nervios, que comprende una membrana tubular biopolimérica fabricada con materiales a base de colágeno y un filamento polimérico sintético biodegradable, teniendo la membrana tubular biopolimérica una superficie externa y siendo biocompatible, reabsorbible y semipermeable, siendo helicoidal el filamento polimérico sintético biodegradable y estando ubicado en la superficie externa de la membrana biopolimérica tubular, en donde el implante tiene una resistencia a la compresión de 1 N a 10 N y un ángulo de resistencia a la deformación de 40 grados a 150 grados, y en donde el filamento polimérico sintético biodegradable está formado por un polímero seleccionado…

Procedimiento de formación de matrices de tejido.

(04/09/2019). Solicitante/s: LIFECELL CORPORATION. Inventor/es: SUN,WENDELL, MONTEIRO,GARY.

Un procedimiento in vitro para formar una matriz de tejido que comprende los siguientes pasos: Seleccionar una matriz de tejido que contenga colágeno; Deshidratar parcialmente la matriz de tejido al eliminar agua para producir una matriz de tejido que contenga entre 95% (en peso) y 50% (en peso) de contenido de agua, de manera tal que la matriz posea una temperatura de desnaturalización, medida mediante calorimetría de barrido diferencial, que se encuentra dentro de 5°C de la temperatura de desnaturalización de la matriz de tejido que contiene colágeno seleccionada; Aplicar fuerzas mecánicas a la matriz de tejido para cambiar la orientación de al menos algunas fibras de colágeno dentro de la matriz de tejido; y Exponer la matriz de tejido a la radiación.

PDF original: ES-2759445_T3.pdf

Andamiaje estratificado adecuado para la reparación osteocondral.

(03/07/2019). Solicitante/s: Royal College of Surgeons in Ireland. Inventor/es: GLEESON,JOHN P, LEVINGSTONE,TANYA J, O'BRIEN,FERGAL J.

Un procedimiento para producir un andamiaje de colágeno multicapa en el que cada capa tiene una estructura porosa, comprendiendo el procedimiento una técnica de estratificación iterativa en la que cada capa se forma independientemente por congelación o liofilización seguida de rehidratación, antes de la adición de una capa siguiente, en el que la capa final se forma por liofilización de la estructura multicapa.

PDF original: ES-2740363_T3.pdf

Composición que contiene glucosaminoglicanos y proteínas.

(08/05/2019). Solicitante/s: Chondronest SA. Inventor/es: SCHWITZGUÉBEL,THIERRY.

Una composición que comprende un primer, segundo y tercer constituyentes, en la que - dicho primer constituyente es un glucosaminoglicano, un glucosaminoglicano parcialmente hidrolizado, una glucosamina, químicamente modificado o no, o una mezcla de diferentes glucosaminoglicanos, glucosaminoglicanos parcialmente hidrolizados, glucosaminas, químicamente modificados o no; - dicho segundo constituyente es una proteína, un péptido o una mezcla de diferentes proteínas o péptidos; - dicho tercer constituyente es un polihidroxiuretano (PHU) que se obtiene mediante el acoplamiento covalente de bis o policarbonatos cíclicos (CC) y moléculas de di o poliaminas (PA).

PDF original: ES-2729301_T3.pdf

Método para la reparación de ligamento o tendón.

(08/05/2019) Composición que comprende colágeno y ácido hialurónico para usar en un método para la reparación de un ligamento o tendón en un sujeto, comprendiendo el método: - aplicar dicha composición en forma de un parche flexible y biocompatible que comprende: - una capa soporte que comprende colágeno, en donde la capa soporte es porosa para células, y - una capa matriz que comprende colágeno y ácido hialurónico a dicho ligamento o tendón, en donde a) la capa soporte comprende una capa de piel dividida porcina seca; y/o b) la capa matriz comprende además uno o más compuestos seleccionados de analgésicos,…

Composición para reparar tejido de cartílago, procedimiento para producirlo y uso del mismo.

(06/05/2019). Solicitante/s: SEWON CELLONTECH CO., LTD. Inventor/es: CHANG,Cheong-Ho, YEO,SE-KEN, SUH,DONG-SAM, LEE,JUN KEUN, YOO,JI CHUL, WOO,SANG HUN.

Una composición para la reparación de tejido de cartílago, preparándose la composición mezclando colágeno que tiene una concentración diluida de 5 a 60 mg/ml de agua o de una solución fisiológica de tampón fosfato; y ácido hialurónico que tiene una concentración diluida de 5-20 mg/ml de agua o de una solución fisiológica de tampón fosfato utilizando una jeringa de dos vías o un mezclador.

PDF original: ES-2711528_T3.pdf

Membrana de colágeno de superficie activa por péptido.

(12/04/2019). Solicitante/s: Nano Intelligent Biomedical Engineering Corporation Co., Ltd. Inventor/es: CHUNG, CHONG PYOUNG, PARK,HYUN JUNG, PARK,YOON JEONG, LEE,JUE-YEON, SHIM,IN KYONG.

Un péptido de fusión que tiene capacidad de enlace a colágeno y actividad antibacteriana, comprendiendo el péptido de fusión un péptido de enlace a colágeno que tiene la secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO: 1 unida a un péptido que tiene la secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO: 26.

PDF original: ES-2708929_T3.pdf

Una matriz dérmica y su método de producción, que tiene efectos sinérgicos que comprende micropartículas que proporciona reparación tisular.

(04/04/2019) Un método de producción de matriz dérmica , caracterizado por que comprende las etapas de: - Preparación del sistema de matriz dérmica , - Preparación del sistema de solución de colágeno , - Adición de laminina sobre la solución de colágeno y mezclamiento , - Congelación y almacenamiento de la mezcla , - Liofilización de la mezcla almacenada , - Reticulación del liofilizado , - Formación de micropartículas , - Preparación de solución acuosa del polímero , en donde el ácido hialurónico (HA) se disuelve en agua pura, - Preparación de una mezcla de fosfolípido, agente antioxidante y alcohol en donde se mezclan dipalmitoilfosfatidilcolina (DPPC) y resveratrol en alcohol y se disuelven, - Adición…

Implante que comprende FGF-18.

(31/01/2019). Solicitante/s: MERCK PATENT GMBH. Inventor/es: LADEL,CHRISTOPH H, GUEHRING,HANS.

Un sistema de liberación de sustancias que comprende al menos un material polimérico que forma una matriz y un fármaco anabólico, en donde el al menos un material polimérico es colágeno y en donde dicho fármaco anabólico está incluido en al menos un material polimérico que forma la matriz, donde la matriz es un armazón bifásico o una membrana bifásica, y en donde el fármaco anabólico es un compuesto de FGF-18 a una dosis de 5 a 100 microgramos/sistema.

PDF original: ES-2698117_T3.pdf

Preparación y/o formulación de proteínas reticuladas con polisacáridos.

(30/01/2019). Solicitante/s: Allergan Pharmaceuticals International Limited. Inventor/es: SOMMER-KNUDSEN,JENS.

Una composición inyectable, que comprende al menos una matriz de proteínas reticuladas, en donde la al menos una matriz de proteínas reticuladas comprende: i) entre 1-250 mg/ml de al menos un residuo de proteína derivado de al menos una proteína portadora de amina; ii) al menos un residuo que contiene sacárido derivado de al menos una molécula de reticulación que contiene sacárido, que comprende uno o más grupos carboxilo; y iii) al menos una reticulación intermolecular que comprende un enlace amida entre una amina del al menos un residuo de proteína y un grupo carboxilo de la al menos una molécula de reticulación que contiene sacárido; en donde el al menos un residuo de proteína es: a) una proteína de longitud completa o una proteína de longitud sustancialmente completa; y b) sustancialmente desprovista de reticulaciones intramoleculares.

PDF original: ES-2725207_T3.pdf

Método para el tratamiento enzimático de productos tisular.

(16/01/2019). Solicitante/s: LIFECELL CORPORATION. Inventor/es: CHEN, YI.

Un método para tratar una matriz tisular, que comprende: seleccionar una matriz de tejido que contiene colágeno; eliminar todas las células y componentes celulares de la matriz tisular; y poner en contacto la matriz tisular con una enzima proteolítica en condiciones suficientes para producir un aumento en la flexibilidad de la matriz tisular.

PDF original: ES-2720137_T3.pdf

MÉTODO DE PREPARACIÓN Y APLICACIÓN DE HIDROGELES DE COLÁGENO-OLIGOURETANO-SÍLICE.

(04/10/2018) La presente invención se refiere a la preparación de hidrogeles de colágeno-oligouretano-sílice que se aplican como recubrimiento de diversos biomateriales y tejidos mamarios. Los hidrogeles de colágeno-oligouretano-sílice son biocompatibles, y también pueden aplicarse sobre diversos dispositivos médicos y sobre la cama de heridas en piel, a la vez que se incorporan células o fármacos hidrosolubles. El hidrogel se obtiene por la combinación de colágeno extraído de diferentes tejidos animales-tales como tendones, submucosa intestinal, pericardio-, de oligouretano soluble en agua y de sílice coloidal derivada de la hidrólisis y condensación de tetraetoxisilano. Esta mezcla líquida, libre de solventes orgánicos, se lleva…

Implante de porosidad controlada que comprende una matriz recubierta con un vidrio bioactivo o con un material híbrido.

(24/09/2018) Procedimiento de fabricación de un implante para el relleno de defectos óseos, para la regeneración ósea y la ingeniería tisular del hueso, caracterizado porque comprende las siguientes etapas: a) selección de un vidrio bioactivo M a base de SiO2 y CaO, que contiene opcionalmente P2O5 y/o que está opcionalmente dopado con estroncio, b) selección de un polímero biodegradable P que es soluble en al menos un disolvente S1 e insoluble en al menos un disolvente S, c) selección de microesferas de un agente porógeno A que tiene los diámetros y tamaños correspondientes a los diámetros y tamaños deseados de los poros en un material de implante, siendo el material de este agente porógeno A un polímero…

Mezcla de sangre y de partículas de cerámica de fosfatos de calcio bifásicos.

(10/09/2018). Solicitante/s: CENTRE NATIONAL DE LA RECHERCHE SCIENTIFIQUE. Inventor/es: BALAGUER,THIERRY, ROCHET,NATHALIE, CARLE,GEORGES, TROJANI,CHRISTOPHE, BOUKHECHBA,FLORIAN.

Procedimiento para la fabricación de un biomaterial, incluyendo este procedimiento al menos las siguientes etapas: (i) mezcla de un fosfato cálcico bifásico, o BCP, en forma de gránulos de tamaño comprendido entre 40 y 500 μm con sangre, o con un aspirado de médula ósea, en proporciones que varían del 10 al 90 % en peso de BCP por volumen de sangre o médula, en g/ml, (ii) adición a la mezcla de la etapa (i) de al menos un agente coagulante en cantidad suficiente para provocar la coagulación de la sangre o de la médula, (iii) mezcla en condiciones que favorecen la homogeneización del BCP mientras se produce la coagulación.

PDF original: ES-2680623_T3.pdf

Método para producir una membrana de colágeno y usos de la misma.

(16/05/2018) Un método de producción de una membrana de colágeno que comprende las etapas de: (i) aislar un tejido que contiene colágeno e incubar el mismo en una solución de etanol, preferentemente una solución de etanol que comprende más del 70 % de etanol; (ii) incubar el tejido que contiene colágeno de la etapa (i) en una primera solución que comprende una sal inorgánica y un tensioactivo aniónico para desnaturalizar las proteínas no colagénicas contenidas en el mismo; (iii) incubar el tejido que contiene colágeno producido en la etapa (ii) en una segunda solución que comprende un ácido inorgánico hasta que el colágeno en dicho tejido se desnaturalice; y (iv) incubar el tejido que contiene colágeno producido en la etapa (iii) en una tercera solución que comprende un ácido inorgánico…

Composición de colágeno polimerizable in situ inyectable.

(09/05/2018). Solicitante/s: Dermelle, LLC d/b/a Eternogen, LLC. Inventor/es: DEVORE,DALE,P, BROOKS,ROBERT J, BYRNE,TODD.

Una composición de colágeno soluble en ácido inyectable que comprende, una solución neutralizada que comprende el colágeno soluble en ácido, EDTA y un poliol, en donde dicha composición es inyectable a pH neutralizado, y en donde dicho colágeno soluble en ácido sufre fibrilogénesis tras la exposición a fluidos que contienen iones para formar una matriz de fibrillas de colágeno opaca.

PDF original: ES-2678875_T3.pdf

Neogénesis del folículo piloso.

(28/03/2018). Solicitante/s: The Henry M. Jackson Foundation for the Advancement of Military Medicine, Inc. Inventor/es: THANGAPAZHAM,RAJESH, DARLING,THOMAS N, LI,SHAOWEI.

Un sustituto de piel que comprende células epiteliales y células mesenquimales modificadas, en el que, en comparación con células mesenquimales de tipo salvaje, las células mesenquimales modificadas tienen: (a) un nivel, función y/o actividad disminuidos de un complejo TSC1/TSC2; y/o (b) una función de mTORC1 aumentada, una función de mTORC2 disminuida, o ambas.

PDF original: ES-2667532_T3.pdf

Composiciones y procedimientos para el relleno y la regeneración de tejidos.

(14/02/2018). Solicitante/s: ALLERGAN, INC.. Inventor/es: VAN EPPS,DENNIS E.

Una composición inyectable para su uso en un procedimiento para aumentar terapéuticamente el tejido blando en un mamífero inyectando la composición en una región que se tiene como objetivo del mamífero donde son convenientes la voluminización del tejido y la regeneración del tejido, estando la región que se tiene como objetivo adyacente a un implante protésico; en donde la composición inyectable comprende un componente celular que incluye células vivas; y un componente de relleno degradable que favorece el mantenimiento de la viabilidad de las células, comprendiendo el componente de relleno degradable ácido hialurónico reticulado.

PDF original: ES-2668398_T3.pdf

Soporte colágeno modificado mediante injertado covalente de moléculas de adhesión.

(10/01/2018). Solicitante/s: Schussler, Olivier. Inventor/es: SCHUSSLER,OLIVIER.

Soporte tridimensional sólido para la colonización, la supervivencia y la diferenciación terminal de células con capacidad potencial contráctil y que tienen una actividad contráctil espontánea u obtenida por estimulación, caracterizado porque dicho soporte tridimensional está constituido por una esponja de colágeno en la cual: a. el colágeno está reticulado, b. el colágeno está en parte o totalmente modificado mediante la fijación covalente de moléculas de adhesión; y c. el colágeno está exento de cualquier extracto tumoral; estando destinado dicho soporte a la terapia celular o a la ingeniería de tejidos en el campo de la medicina/cirugía torácica y cardiovascular.

PDF original: ES-2665282_T3.pdf

Material de colágeno fluido para cierre dural.

(18/10/2017). Solicitante/s: CODMAN & SHURTLEFF INC.. Inventor/es: SOMMERICH, ROBERT E..

Un material de injerto para su uso como un injerto dural, el material comprendiendo polvo de colágeno en un líquido en una cantidad efectiva para impartir una consistencia fluida, el material siendo efectivo como un injerto dural.

PDF original: ES-2647218_T3.pdf

Matrices densas de colágeno para la reparación tisular y su procedimiento de preparación.

(26/07/2017) Procedimiento de preparación de un material homogéneo a base de colágeno por concentración de una solución de colágeno, comprendiendo dicho procedimiento: a) la puesta en contacto, por inyección continua de una solución de colágeno mediante medios de presión controlada, con un elemento permeable, estando dicho elemento permeable, a su vez, en contacto con un agente concentrador, a saber, una solución de polímero, seleccionándose el elemento permeable con un tamaño de poros de peso molecular inferior al del colágeno por un lado y al del polímero externo por otro lado, y el polímero utilizado es un polímero hidrosoluble en medio ácido cuyo peso molecular es superior al tamaño de los poros del elemento permeable, b) el mantenimiento en contacto de la solución de colágeno,…

CONSTRUCTO PARA EVITAR EL RECHAZO INMUNOLÓGICO PRODUCIDO CUANDO SE USA EN TRASPLANTE, MÉTODO PARA PRODUCIR COLÁGENO EN ESTADO DE GEL EN FORMA DE MOLDEADOS ESPONJOSOS LIOFILIZADOS SECOS Y MATRICES 3-D.

(06/07/2017). Solicitante/s: ADG I+D SPA. Inventor/es: VALDIVIA ALCOTA,Ruby Patricia, KATO,Motoe.

La presente invención se refiere a un constructo para evitar el rechazo inmunológico producido cuando se usa en trasplante, ya sea xenotrasplante o alotrasplante, que comprende: a) células con capacidad regenerativa; b) colágeno en estado de gel 3-D, o también llamado matriz 3-D de colágeno, obtenido de mejillas de cabeza de cerdo; c) medio de cultivo; d) un elemento destinado a trasplantar; y e) colágeno esponjoso liofilizado seco moldeado con la forma del elemento a trasplantar. También se refiere a un método para producir colágeno en estado de gel en forma de moldeados esponjosos liofilizados secos y matriz 3-D.

Dispositivo de soporte para prótesis mamaria a base de material de matriz de tejido y su procedimiento de preparación.

(28/06/2017). Solicitante/s: Beijing Ruijian Gaoke Biotechnology Co., Ltd. Inventor/es: LIU, ZHIGANG, LIU,XINHUA.

Dispositivo de soporte para prótesis mamaria a base de un material de matriz de tejido, caracterizado por que el dispositivo de soporte comprende una pieza base de matriz biológica plana en forma de pétalo adaptada a partir de un material plano biológico membranáceo, en el que los bordes adyacentes de la pieza base de matriz biológica plana en forma de pétalo están conectados para formar el dispositivo de soporte para prótesis mamaria, en el que el dispositivo de soporte para prótesis mamaria tiene superficies curvadas en forma de cuenco o en forma de copa, y en el que la pieza base de matriz biológica plana en forma de pétalo comprende, por lo menos, un orificio de drenaje posicionado en el centro de la pieza base de matriz biológica plana en forma de pétalo conectada, y en el que, por lo menos, un orificio de drenaje no está dispuesto en otras posiciones de los pétalos.

PDF original: ES-2675148_T3.pdf

Dispositivo de colágeno y procedimiento de preparación del mismo.

(22/03/2017). Solicitante/s: CODMAN & SHURTLEFF INC.. Inventor/es: SOMMERICH, ROBERT E., MACOMBER,LAUREL R, SHENOY,VIVEK N, HALVORSEN,MATTHEW J.

Un dispositivo de colágeno para su uso como un sustituto dural, dicho dispositivo de colágeno comprende una lámina de colágeno reticulada, dicha lámina teniendo una resistencia a la tracción de alrededor de 58,6 kPa (8,5 psi), dicha lámina teniendo una pluralidad de poros, una mayoría de dichos poros teniendo un diámetro de menos de 10 micrómetros.

PDF original: ES-2626126_T3.pdf

Composición para la reparación de tejido cartilaginoso y un método de producción de la misma.

(15/03/2017) Un método de producción de una composición para la reparación del tejido cartilaginoso, que comprende las etapas de (a) disolver fibrinógeno liofilizado en una solución de aprotinina: (b) disolver trombina liofilizada en una solución estabilizante; (c) mezclar una solución de colágeno enriquecido con la trombina y la solución estabilizante; y colocar la solución de fibrinógeno (a) en un lado de un kit dual y la solución (c) que contiene el colágeno en el otro lado y después mezclar (a) y (c), en donde el tiempo de gelificación después de mezclar (a) y (c) es de 3 minutos y la tensión máxima es superior a 10 N medida con un reómetro CR-500DX, en donde la concentración…

Colágeno gelificante y medios para su preparación.

(15/03/2017). Solicitante/s: Amedrix GmbH. Inventor/es: GRAEVE, THOMAS.

Jeringa llenada para introducir una composición líquida de colágeno gelificante en la cavidad de un cartílago defectuoso, la cual consta al menos de dos cámaras separadas que desembocan en un mezclador estático acoplado a la jeringa, por el cual el contenido de cada cámara se puede mezclar e impulsar simultáneamente, en la cual al menos una primera cámara se llena con una solución fluida de colágeno nativo a una concentración de 8 mg/ml hasta 16 mg/ml cuyo pH (referido a 21ºC) es de 6 o inferior, y al menos una segunda cámara separada de la primera se llena con una solución tampón neutralizante.

PDF original: ES-2626206_T3.pdf

Proteínas recombinantes derivadas del colágeno con actividad de enlace al factor Willebrand.

(04/01/2017) Procedimiento de diagnóstico de la enfermedad de Willebrand en un paciente, caracterizado por que comprende las etapas siguientes: a) Proporcionar un polipéptido seleccionado de entre: - el polipéptido que comprende la secuencia de la posición 24 a la posición 184 de la SEC ID nº 2, - el polipéptido que comprende la secuencia de la posición 24 a la posición 205 10 de la SEC ID nº 4, - el polipéptido que comprende la secuencia de la posición 24 a la posición 226 de la SEC ID nº 5, - un polipéptido que se une al factor Willebrand y que comprende el motivo peptídico Z1- GPRGQPGVMGFP-Z2-GPRGQPGVMGFP y el motivo peptídico (GPP)k en los que, independientemente Z1 representa un enlazador que comprende de 6 a…

Injerto de tejido reforzado.

(07/12/2016). Solicitante/s: THE CLEVELAND CLINIC FOUNDATION. Inventor/es: Iannotti,Joseph P, DERWIN,KATHLEEN A, SAHOO,SAMBIT.

Un injerto de tejido biocompatible que comprende: una primera capa de un material de colágeno biorremodelable; una segunda capa de material remodelable o sustancialmente remodelable sintético o natural biocompatible unida a la primera capa; y al menos una fibra suturada en un patrón de refuerzo en la primera capa y/o segunda capa para mitigar el desgarro del injerto, aumentar la retención de la fijación del injerto, y/o limitar el estiramiento cíclico del injerto, y mantener sustancialmente estas propiedades después de la degradación enzimática parcial del injerto mientras que una o más de sus capas se remodela, teniendo la al menos una fibra al menos un extremo libre que se extiende más allá de una superficie periférica del injerto de tejido para asegurar el injerto de tejido a un tejido huésped.

PDF original: ES-2618404_T3.pdf

Método de reconstrucción de piel.

(28/09/2016) Método de preparación de un sustituto de piel que comprende las siguientes etapas: a. cultivo de fibroblastos en un medio M1 de cultivo de fibroblastos; b. siembra de una matriz que comprende colágeno con fibroblastos obtenidos en la etapa a; c. cultivo de los fibroblastos sembrados en la matriz que comprende colágeno en un medio M2 de cultivo de fibroblastos, formando la matriz y los fibroblastos cultivados un sustituto de dermis; d. cultivo de melanocitos en un medio M3 de cultivo de melanocitos; e. cultivo de queratinocitos en un medio M4 de cultivo de queratinocitos; f. mezcla de melanocitos obtenidos en la etapa d con queratinocitos obtenidos en la etapa e; g.…

Esponja de colágeno.

(23/06/2016). Solicitante/s: Geistlich Pharma AG. Inventor/es: SCHLOESSER, LOTHAR, IMHOF,CORNEL, STIEFEL,NIKLAUS, WÜEST,MARTIN.

Una esponja de colágeno químicamente reticulada resorbible elástica para promover el aumento de volumen de tejido blando en la región oral, que comprende 60-96 % (peso/peso) de colágeno y 4-40 % (peso/peso) de elastina, que muestra por porosimetría de intrusión de mercurio poros interconectados con una mediana del diámetro de poro entre 50 y 90 μm y al menos el 80 % de porosidad con un diámetro de poro superior a 10 μm, una temperatura de aparición de 45 a 57 ºC y una densidad en estado seco de 50 a 65 mg/cm3.

PDF original: ES-2613672_T3.pdf

Injerto de duramadre que comprende colágeno.

(18/05/2016). Solicitante/s: CODMAN & SHURTLEFF INC.. Inventor/es: SOMMERICH, ROBERT E., MACOMBER,LAUREL R.

Un material de injerto de duramadre que comprende: al menos una capa de colágeno que define una pluralidad de poros, donde una mayoría de la pluralidad de poroso tienen un diámetro inferior a 10 micrómetros, y donde la capa de colágeno tiene un grosor en el rango de aproximadamente 0,51mm a 5,1mm (de aproximadamente 0,02 pulgadas a 0,20 pulgadas).

PDF original: ES-2585382_T3.pdf

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