Procedimiento para preparar un armazón de crecimiento celular con propiedades de memoria estructural.

Procedimiento para preparar un armazón de crecimiento celular que tiene una propiedad de memoria estructural,

en el que, el procedimiento comprende: etapa 1, recolección de materia prima: recoger una materia prima de tejido biológico para preparar una matriz de tejido acelular, incluyendo dicha materia prima, sin que constituya limitación, piel, cartílago, vaso sanguíneo, menisco, estómago, intestino delgado, intestino grueso, diafragma, tendón, ligamento, tejido nervioso, vejiga y uretra de un cuerpo humano o animal, un tejido rico en colágeno que se corta y se separa, en pequeñas piezas o pequeñas láminas de 1-20 mm; etapa 2, desinfección de la materia prima: remojar las pequeñas piezas o pequeñas láminas obtenidas en la etapa 1 con carbonato de sodio al 2 % durante 4~48 horas o con otra solución alcalina con un pH de 10,5~12,5; etapa 3, tratamiento de descelularización: tratar las piezas pequeñas o láminas pequeñas remojadas en la etapa 2 para descelularizarlas con desoxicolato de sodio al 0,1~2,0 %, Triton X-100, o con 10~200 unidades por litro de enzima neutra durante 4~36 horas; etapa 4, enjuague de un material de matriz de tejido acelular: después del tratamiento de descelularización en la etapa 3, enjuagar las piezas pequeñas o láminas pequeñas con 1-6 litros de solución salina normal u otra solución isosmótica neutra por kilogramo de material 2-5 veces, cada vez durante 1~12 horas; etapa 5: trituración de la matriz de tejido acelular: después del enjuague del material de matriz de tejido acelular en la etapa 4, triturar las piezas pequeñas o láminas pequeñas con una picadora para moler el material de matriz de tejido acelular en un material de matriz de tejido acelular microfibroso o floculante; etapa 6, tratamiento de acidificación: remojar el material de matriz de tejido acelular microfibroso o floculante obtenido en la etapa 5 en 5~200 ml de una solución de ácido clorhídrico o ácido acético con pH ajustado a 2,8~3,5 para realizar el tratamiento de acidificación durante 1~24 horas, triturar y moler posteriormente el material de matriz en partículas de tipo hidrogel, y ajustar el pH a 4,0~6,5 con una solución de hidróxido de sodio; etapa 7, mezcla y moldeo por inyección: mezclar uniformemente el material de matriz de tejido acelular microfibroso o floculante en una proporción del 60~90 % con el material de matriz de tejido acelular de tipo hidrogel tratado por acidificación en una proporción de 40~10 a temperatura ambiente de 20~30 °C y,

posteriormente, inyectarlo en un molde de envasado; etapa 8, tratamiento de congelación: colocar el molde que contiene una suspensión de material de matriz de tejido acelular en un congelador a -20 °C o menos para ultracongelación, o ultracongelación adicional después de la primera descongelación para aumentar la estructura de huecos de la suspensión; etapa 9, tratamiento con radiación: tratar el material ultracongelado con rayos X, rayos gamma o haz de electrones; etapa 10, preparar el material de matriz de tejido acelular tratado en la etapa 9 en un armazón de crecimiento celular poroso que se puede almacenar a temperatura ambiente.