(16/05/2006). Solicitante/s: PHARMA PACIFIC PTY. LTD. TOVEY, MICHAEL GERARD. Inventor/es: TOVEY, MICHAEL, GERARD.

Utilización de una citoquina estimulante de Th1 seleccionada de entre el grupo constituido por interleuquina- 2, interleuquina-12, interleuquina-15, interleuquina-18, factor â de necrosis tumoral y factor estimulante de colonias de granulocitos-macrófagos (GM-CSF) en la preparación de una composición oromucosal para el tratamiento de una enfermedad en un mamífero que podría beneficiarse de la estimulación de Th1 mediante la estimulación de los mecanismos de defensa del huésped a través del contacto oromucosal, en el que la enfermedad o condición se selecciona de entre el grupo constituido por una condición neoplásica, una infección vírica, un trastorno alérgico, asma y dermatitis atópica.

(16/05/2006). Solicitante/s: PRO-NEURON, INC. Inventor/es: WOLPE, STEPHEN, D., TSYRLOVA, IRENA.

SE EXPONEN Y REIVINDICAN PROCEDIMIENTOS PARA EL AISLAMIENTO Y USO DE FACTORES MODULADORES DE CELULAS MADRE PARA REGULAR EL CICLO DE LA CELULA MADRE Y ACELERAR LA RECUPERACION POS QUIMIOTERAPIA DE LAS CELULAS DE LA SANGRE PERIFERICA. SE EXPONEN Y REIVINDICAN IGUALMENTE LOS INHIBIDORES Y ESTIMULADORES DE LA PROLIFERACION DE LAS CELULAS MADRE.

(16/05/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: CRINOS INDUSTRIA FARMACOBIOLOGICA S.P.A.. Inventor/es: GIANNI, ALESSANDRO, MASSIMO, FERRO, LAURA, PORTA, ROBERTO, IACOBELLI, MASSIMO, STELLA, CARMELO, CARLO.

Una formulación que contiene como agentes activos defibrotide y al menos un factor hematopoyético que tiene la capacidad de movilizar progenitores hematopoyéticos.

(01/05/2006). Solicitante/s: NEURAXO BIOTEC GMBH. Inventor/es: AUER, JOHANNES, GILLEN, CLEMENS, DR., MULLER, HANS, WERNER, BOSSE, FRANK, GLEICHMANN, MARC.

Molécula de ácido nucleico con una secuencia que comprende: una secuencia de ácido nucleico que codifica una quimiocina, un precursor neuropeptídico o al menos un neuropéptido, seleccionada entre las siguientes secuencias: (a) una secuencia de ácido nucleico según la SEC. ID. Nº:1; (b) una secuencia de ácido nucleico que codifica un polipéptido con una secuencia de aminoácidos según la SEC. ID. Nº:2; (c) una secuencia de ácido nucleico que presenta una identidad de al menos 80% con la secuencia indicada en (a); (d) una secuencia que hibrida en condiciones restrictivas con la cadena opuesta de la secuencia indicada en (a); o una secuencia complementaria a una de las secuencias de ácido nucleico indicadas en (a) a (d).

(01/05/2006). Solicitante/s: BIOGEN, INC. THE FACULTY OF MEDICINE OF THE UNIVERSITY OF GENEVA. Inventor/es: CHICHEPORTICHE, YVES, BROWNING, JEFFREY, L.

ESTA INVENCION SE REFIERE A UN LIGANDO ASOCIADO CON UN FACTOR DE NECROSIS TUMORAL (TRELL), A UN NUEVO MIEMBRO DE LA FAMILIA DEL FACTOR DE NECROSIS TUMORAL (TNF), SOBRE EL TRELL MODIFICADO Y A UNAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.

(16/04/2006). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT THE GENERAL HOSPITAL CORPORATION. Inventor/es: SEED, BRIAN, LAUFFER, LEANDER, DR., OQUENDO, PATRICIA, DR., ZETTLMEISSL, GERD, DR..

LA INVENCION TRATA DE UNAS PROTEINAS DE FUSION SOLUBLES, PRODUCIDAS MEDIANTE TECNICA DE GENES, QUE ESTAN COMPUESTAS POR PROTEINAS HUMANAS NO PERTENECIENTES A LA FAMILIA DE LA INMUNOGLOBULINA O PARTES DE LAS MISMAS Y DIFERENTES PARTES DE LA REGION CONSTANTE DE LAS MOLECULAS DE INMUNOGLOBULINA. SORPRENDENTEMENTE, LAS PROPIEDADES FUNCIONALES DE LAS DOS PARTES DE FUSION PERMANECEN INALTERABLES EN LA PROTEINA DE FUSION.

(01/04/2006). Solicitante/s: HUMAN GENOME SCIENCES, INC.. Inventor/es: HU, JING-SHAN, CAO, LIANG.

SE DESCRIBE UN POLIPEPTIDO HUMANO VEGF2 Y UN ADN(ARN) QUE CODIFICA DICHOS POLIPEPTIDOS VEGF2. TAMBIEN SE PROPORCIONA UN PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR DICHO POLIPEPTIDO POR TECNICAS RECOMBINANTES Y ANTICUERPOS Y ANTAGONISTAS CONTRA DICHO POLIPEPTIDO. DICHOS POLIPEPTIDOS PUEDEN SER COMBINADOS CON UN PORTADOR O DILUENTE FARMACEUTICO ADECUADO PARA PROPORCIONAR DIAGNOSTICO, TERAPIA Y/O EFECTOS PROFILACTICOS CONTRA VARIOS TRASTORNOS. TAMBIEN SE PROPORCIONAN METODOS DE USO DE LOS ANTICUERPOS Y ANTAGONISTAS PARA INHIBIR LA ACCION DE VEGF2 PARA PROPOSITOS TERAPEUTICOS.

(16/03/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: HUMAN GENOME SCIENCES, INC.. Inventor/es: YU, GUO-LIANG, EBNER, REINHARD, NI, JIAN.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UNA NUEVA PROTEINA DE NEUTROQUINA AL , QUE ES UN MIEMBRO DE LA FAMILIA DE PROTEINAS TNF. ESPECIALMENTE, SE PROPORCIONAN MOLECULAS DE ACIDO NUCLEICO AISLADAS, QUE CODIFICAN PARA LA PROTEINA DE NEUTROQUINA AL HUMANA, INCLUYENDO FORMAS SOLUBLES DEL DOMINIO EXTRACELULAR. SE PROPORCIONAN ASIMISMO POLIPEPTIDOS DE NEUTROQUINA AL , ASI COMO VECTORES, CELULAS HUESPED Y PROCEDIMIENTOS RECOMBINANTES PARA PRODUCIRLOS. LA INVENCION SE REFIERE ASIMISMO A PROCEDIMIENTOS DE SELECCION PARA IDENTIFICAR AGONISTAS Y ANTAGONISTAS DE LA ACTIVIDAD NEUTROQUINA AL . ASIMISMO, SE PROPORCIONAN PROCEDIMIENTOS DIAGNOSTICOS PARA DETECTAR ALTERACIONES RELACIONADAS CON EL SISTEMA INMUNITARIO Y PROCEDIMIENTOS TERAPEUTICOS PARA TRATAR ALTERACIONES RELACIONADAS CON EL MISMO.

(01/03/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: FONDAZIONE CENTRO SAN RAFFAELE DEL MONTE TABOR. Inventor/es: LUSSO, PAOLO, POLO, SIMONA.

Un mutante de RANTES, teniendo dicho mutante la capacidad de actuar competitivamente como antagonista de RANTES, MIP-1 o MIP-1 de tipo silvestre, o de actuar como antagonista de la interacción entre el virus VIH y un receptor de quimioquinas, y llevando una mutación que se selecciona entre: a) Arg 44 sustituida por un aminoácido cargado negativamente o un aminoácido hidrófobo pequeño; b) Lys 45 sustituida por un aminoácido cargado negativamente o un aminoácido hidrófobo pequeño.

(01/03/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: FONDAZIONE CENTRO SAN RAFFAELE DEL MONTE TABOR. Inventor/es: LUSSO, PAOLO, POLO, SIMONA.

Un mutante de RANTES, teniendo dicho mutante la capacidad de actuar competitivamente como antagonista de RANTES, MIP-1alfa o MIP-1beta de tipo silvestre, o de actuar como antagonista de la interacción entre el virus VIH y un receptor de quimioquinas, que tiene, en comparación con la RANTES humana de tipo silvestre, una mutación doble de la Ser 1 reemplazada por Cys y la Ser5 reemplazada por Cys.

(01/02/2006). Solicitante/s: BRU ESPINO,ANTONIO. Inventor/es: BRU ESPINO,ANTONIO.

Procedimiento para la preparación de un medicamento para la terapia antitumoral por intervención de neutrófilos. (terapia de neutrófilos) El mecanismo principal responsable del crecimiento de los tumores es la difusión de las células; en el borde del tumor hasta alcanzar en el mismo una nueva posición distinta de la original en la que el número de células que la rodean sea mayor. Para anular este mecanismo es necesario que algún tipo de células pueda situarse alrededor del borde del tumor e intentar penetrar en las concavidades del borde del tumor antes de que sean ocupadas por células tumorales. Este papel está asignado a la respuesta inmunológica del organismo y específicamente a los neutrófilos. El objeto de la presente invención es el uso de un factor recombinante humano estimulador de colonias de granulocitos para la preparación de un medicamento para la terapia antitumoral por intervención de neutrófilos.

(16/01/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: AVENTIS PHARMA S.A.. Inventor/es: ABITBOL, MARC.

Uso de un vector que comprende un ácido nucleico que codifica un factor anti-angiógeno para la preparación de una composición farmacéutica destinada a administrarse por impregnación de una lentilla blanda y la aplicación de la mencionada lentilla sobre la córnea para la prevención, la mejora y/o el tratamiento de las neovascularizaciones corneales.

(01/11/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: YISSUM RESEARCH DEVELOPMENT COMPANY OF THE HEBREW UNIVERSITY OF JERUSALEM REIMANN, JIRG. Inventor/es: BARENHOLZ, YECHEZKEL, REIMANN, JORG, DIMINSKY, DVORAH, SCHIRMBECK, REINHOLD.

Uso de una molécula antigénica encapsulada en un antígeno de superficie de la hepatitis B (AgsHB) para la preparación de una composición farmacéutica para estimular o modular una respuesta mediada por LTC frente a la molécula antigénica, en el que dicha molécula antigénica no está unida covalentemente a dicha partícula de AgsHB, y la molécula antigénica es un péptido o proteína antigénica.

(01/11/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: GENENTECH, INC.. Inventor/es: AGUET, MICHEL.

Utilización de un antagonista del receptor Eph, como un ingrediente activo, para la fabricación de una composición destinada al tratamiento del cáncer en un mamífero.

(16/10/2005). Solicitante/s: IMMUNEX CORPORATION. Inventor/es: CERRETTI, DOUGLAS, P..

LA INVENCION ESTA DIRIGIDA A UNA PROTEINA DENOMINADA LERK - 7, A UN ADN QUE CODIFICA LA LERK - 7, Y A CELULAS HUESPED TRANSFORMADAS CON EL ADN DE LERK - 7. TAMBIEN SE DESCRIBEN ANTICUERPOS DIRIGIDOS CONTRA LA LERK - 7. LA PROTEINA LERK - 7 SE UNE A LOS RECEPTORES DE LA SUPERFICIE CELULAR CONOCIDOS COMO ELK Y HEK.

(16/10/2005). Solicitante/s: GLAXO GROUP LIMITED. Inventor/es: WELLS, TIMOTHY NIGEL CARL, POWER, CHRISTINE ANNA.

UN RECEPTOR DE QUEMOCINA QUE SE UNE A MCP L} Y/O RANTES. SE PUEDE UTILIZAR EN LA SELECCION DE AGENTES QUE ACTUAN COMO ANTAGONISTAS DE MCP DICHOS AGENTES PUEDEN SER UTILES EN EL TRATAMIENTO DE DIVERSOS TRASTORNOS, COMO ALERGIAS, ATEROMAS Y ENFERMEDADES MEDIADAS POR VIRUS. ASIMISMO PUEDEN SER UTILES EN LA PREVENCION DEL RECHAZO A INJERTOS Y EN LA PROTECCION DE CELULAS MADRE DE LOS EFECTOS PERJUDICIALES DE LA QUIMIOTERAPIA.

(01/10/2005). Solicitante/s: SMITHKLINE BEECHAM CORPORATION. Inventor/es: KING, ANDREW, G., QIAN, YANQIU.

El uso de una cantidad efectiva de una proteína gro modificada que tiene una secuencia proteínica que comprende los aminoácidos 5 a 73 de la SEQ ID NO:3, en la que el aminoácido 69 ha sido desamidado hasta ácido aspártico o ácido isoaspártico, en la fabricación de un medicamento para uso en la movilización de las células madre he matopoyéticas de un paciente.

(01/09/2005). Solicitante/s: INCYTE PHARMACEUTICALS, INC. Inventor/es: GUEGLER, KARL J., HAWKINS, PHILLIP R., WILDE, CRAIG G., SEILHAMER, JEFFREY J., NEOTE, KULDEEP SINGH.

LA PRESENTE INVENCION PROPONE SECUENCIAS DE NUCLEOTIDOS Y AMINOACIDOS QUE IDENTIFICAN Y CODIFICAN UNA NUEVA QUIMIOCINA (ADEC) EXPRESADA EN TEJIDO ADENOIDE INFLAMADO. LA PRESENTE INVENCION TAMBIEN PROPONE MOLECULAS ANTISENTIDO PARA LAS SECUENCIAS DE NUCLEOTIDOS QUE CODIFICAN ADEC, VECTORES DE EXPRESION PARA PRODUCIR ADEC PURIFICADO, ANTICUERPOS CAPACES DE FIJARSE ESPECIFICAMENTE A ADEC, SONDAS DE HIBRIDACION U OLIGONUCLEOTIDOS PARA DETECTAR SECUENCIAS DE NUCLEOTIDOS QUE CODIFIQUEN ADEC, CELULAS HUESPED OBTENIDAS POR INGENIERIA GENETICA PARA EXPRESAR ADEC, PRUEBAS PARA DIAGNOSTICAR INFLAMACIONES O ENFERMEDADES BASADAS EN LAS MOLECULAS DE ACIDOS NUCLEICOS QUE CODIFICAN ADEC O ANTICUERPOS CAPACES DE UNIRSE ESPECIFICAMENTE A ADEC.

(01/09/2005). Solicitante/s: HELSINKI UNIVERSITY LICENSING LTD. OY LUDWIG INSTITUTE FOR CANCER RESEARCH. Inventor/es: ALITALO, KARI, JOUKOV, VLADIMIR.

SE DESCRIBEN LIGANDOS POLIPEPTIDICOS PARA EL RECEPTOR DE TIROSINA QUINASA, FLT4. TAMBIEN SE DESCRIBEN ADN Y VECTORES QUE CODIFICAN LOS LIGANDOS, COMPOSICIONES FARMACEUTICAS Y REACTIVOS DE DIAGNOSTICO QUE INCLUYEN LOS LIGANDOS, Y PROCEDIMIENTOS PARA LA FABRICACION Y LA UTILIZACION DE LOS LIGANDOS.

(16/07/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: THE GOVERNMENT OF THE UNITED STATES OF AMERICA AS REPRESENTED BY THE SECRETARY OF THE DEPARTME. Inventor/es: BERZOFSKY, JAY, A., BELYAKOV, IGOR M., DERBY, MICHAEL, A., KELSALL, BRIAN, L., STROBER, WARREN.

Utilización de una composición para la fabricación de un medicamento para inducir una respuesta de linfocitos T citotóxicos, mucosal protectora, antígeno-específica, sistémica y rectal, mediante la administración de la composición a la mucosa rectal, donde la composición comprende un antígeno soluble purificado, el cual comprende una primera región que tiene unos epítopos superpuestos que activan la célula cooperadora T y una segunda región que tiene un epítopo que activa la célula T citotóxica, composición que se formula para la administración a la mucosa rectal.

(01/07/2005). Solicitante/s: HUMAN GENOME SCIENCES, INC.. Inventor/es: LI, HAODONG, ADAMS, MARK D..

SE DESCRIBEN POLIPEPTIDOS DE CK BE - 9 HUMANA Y ADN (ARN) QUE CODIFICAN DICHOS POLIPEPTIDOS DE QUEMOQUINA Y PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR DICHOS POLIPEPTIDOS MEDIANTE TECNICAS RECOMBINANTES. TAMBIEN SE DESCRIBEN METODOS PARA UTILIZAR DICHOS POLIPEPTIDOS DE CK{BE} - 9 PARA EL TRATAMIENTO DE LEUCEMIA, TUMORES, INFECCIONES CRONICAS, ENFERMEDADES AUTOINMUNES, ALTERACIONES FIBROTICAS, CURACION DE HERIDAS Y PSORIASIS, ASI COMO ANTAGONISTAS FRENTE A DICHOS POLIPEPTIDOS Y SU USO COMO AGENTES TERAPEUTICOS PARA TRATAR ARTRITIS REUMATOIDE, ENFERMEDADES INFLAMATORIAS AUTOINMUNES Y CRONICAS E INFECCIOSAS, REACCIONES ALERGICAS, FIEBRE NO ASOCIADA A PROSTAGLANDINAS Y DEPRESION DE LA MEDULA OSEA. TAMBIEN SE DESCRIBEN METODOS DIAGNOSTICOS QUE DETECTAN LA PRESENCIA DE MUTACIONES EN LA SECUENCIA QUE CODIFICA CK{BE} - 9 Y LA SOBREEXPRESION DE LA PROTEINA CK{BE} - 9.

(01/07/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: EUROGENE LIMITED. Inventor/es: MARTIN, JOHN FRANCIS, THE CRUCIFORM PROJECT, YLA-HERTTUALA, SEPPO, UNIVERSITY OF KUOPIO, BARKER, STEPHEN G. E., THE MIDDLESEX HOSPITAL.

EL FACTOR DEL CRECIMIENTO ENDOTELIAL VASCULAR (VEGF) TIENE UTILIDAD EN EL TRATAMIENTO DE LA HIPERPLASIA ENDOVENOSA, LA HIPERTENSION Y LA ARTERIOSCLEROSIS, Y DE CONDICIONES SUSCEPTIBLES DE TRATAMIENTO CON AGENTES QUE PRODUZCAN OXIDO NITRICO O PROSTACICLINA. EN VEZ DEL VEGF, PUEDE DARSE UN AGENTE EQUIVALENTE TAL COMO UN ANTAGONISTA DE LOS RECEPTORES DEL VEGF, O UN ACIDO NUCLEICO QUE CODIFIQUE EL ANTAGONISTA. EL AGENTE PUEDE ADMINISTRARSE SATISFACTORIAMENTE A TRAVES DE LA SUPERFICIE ADVENTICIAL DE UN VASO SANGUINEO, POR EJEMPLO UTILIZANDO UN DISPOSITIVO QUE DEFINA UN DEPOSITO ENTRE LA PARED DEL CUERPO Y LA SUPERFICIE ADVENTICIAL DEL VASO, EL DEPOSITO ESTA LLENO AL MENOS EN PARTE DE UNA FORMULACION FARMACEUTICA QUE CONTENGA EL AGENTE A SER ADMINISTRADO.

(16/06/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: MICROMET AG. Inventor/es: MACK,MATTHIAS, SCHLINDORFF, DETLEF.

Anticuerpos biespecíficos, que están en situación de unirse al receptor-5 de la quimioquina (CCR5) humano en la superficie de la célula diana, como primer antígeno y a un antígeno CD3 sobre la superficie de una célula efectora como segundo antígeno, en donde la unión del anticuerpo biespe- cífico al receptor de la quimioquina, da como resultado la destrucción de la célula diana.

(16/05/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: EUROGENE LIMITED. Inventor/es: MARTIN, JOHN FRANCIS, THE CRUCIFORM PROJECT, BARKER, STEPHEN G. E., THE MIDDLESEX HOSPITAL, YLI-HERTTUALA, SEPPO.

Producto que comprende: un material de una matriz biodegradable que se puede envolver alrededor de una parte del cuerpo; un ácido nucleico capaz de expresar un agente terapéutico, destinado a tratar una enfermedad mediante la administración en la superficie de la adventicia de una parte del cuerpo, presentando el ácido nucleico una forma que puede ser internalizada por el material de la matriz; y una cola; para la utilización combinada en el tratamiento de la enfermedad, mediante la utilización de la cola para formar un sello alrededor del material de la matriz cuando se la impregna con el ácido nucleico.

(01/05/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: NORTH CAROLINA STATE UNIVERSITY. Inventor/es: LI, YUEHUA, MARTIN, LINDA, D., ADLER, KENNETH, B.

Uso de un inhibidor de la secreción de mucus relacionado con la proteína MARCKS para la fabricación de un medicamento para el tratamiento de una enfermedad asociada con la hipersecreción de mucus, en el que dicho inhibidor es un péptido.

(01/05/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: FUNDACION PARA LA INVESTIGACION MEDICA APLICADA. Inventor/es: PRIETO VALTUEA,JESUS, LASARTE SAGASTIBELZA, JUAN JOSE, BUSTOS DE ABAJO,MATILDE, BAIXERAS LLANO,ELENA.

Uso de la cardiotrofina en enfermedades hepáticas. La invención describe la expresión aumentada de cardiotrofina (CT-1) durante el proceso de regeneración hepática en coincidencia con la máxima proliferación de hepatocitos y también el papel de CT-1 como estimulador de la regeneración hepática. Asimismo se describe el papel hepatoprotector de CT-1 en distintos modelos de daño agudo hepático. Todo ello pone de manifiesto la importancia del uso de CT-1 en la fabricación de composiciones útiles en el tratamiento de hepatopatías. En la invención se describe esta utilización bajo diferentes formas y procedimientos, incluyendo la proteína recombinante y la utilización de las secuencias génicas que codifican para CT-1.

(16/04/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: LUDWIG INSTITUTE FOR CANCER RESEARCH HELSINKI UNIVERSITY LICENSING LTD. OY YLA-HERTTUALA, SEPPO. Inventor/es: YLA-HERTTUALA, SEPPO, UNIVERSITY OF KUOPIO, ALITALO, KARI UNI. OF HELSINKI, HAARTMAN INST., HILTUNEN, MIKKO, O. UNIVERSITY OF KUOPIO, JELTSCH, MARKKU M UNI. OF HELSINKI, HAARTMAN INST, ACHEN, MARC, G. LUDWIG INSTITUTE FOR CANCER RES.

El uso de una composición en la fabricación de un medicamento para tratar o prevenir la restenosis de un vaso sanguíneo en un mamífero, preferiblemente un ser humano, donde la composición comprende al menos un agente seleccionado del grupo constituido por: polinucleótidos que comprenden una secuencia de nucleótidos que codifica un polipéptido del factor C de crecimiento endotelial vascular (VEGF-C); polinucleótidos que comprenden una secuencia de nucleótidos que codifica un polipéptido del factor D de crecimiento endotelial vascular (VEGF-D); polipéptido VEGF- C; y polipéptido VEGF-D.

(01/04/2005). Solicitante/s: IMMUNEX CORPORATION. Inventor/es: SUBHASHINI, SRINIVASAN.

SE DESCRIBE UN POLIPEPTIDO (CD40-L) Y SECUENCIAS DNA, VECTORES Y CELULAS HUESPED TRANSFORMADAS UTILES EN LA PRODUCCION DE CD40-L. CON MAS PARTICULARIDAD, ESTA INVENCION PROPORCIONA POLIPEPTIDOS CD40-L HUMANOS Y MURINE AISLADOS QUE SE UNEN A LA REGION DE UNION EXTRACELULAR DE UN RECEPTOR CD40.