CIP-2021 : C07F 9/653 : Ciclos de cinco miembros.

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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA

C QUIMICA; METALURGIA.

C07 QUIMICA ORGANICA.

C07F COMPUESTOS ACICLICOS, CARBOCICLICOS O HETEROCICLICOS QUE CONTIENEN ELEMENTOS DISTINTOS DEL CARBONO, HIDROGENO, HALOGENOS, OXIGENO, NITROGENO, AZUFRE, SELENIO O TELURO (porfirinas que contienen metal C07D 487/22; compuestos macromoleculares C08).

C07F 9/00 Compuestos que contienen elementos de los grupos 5 o 15 del sistema periódico.

C07F 9/653 · · · · Ciclos de cinco miembros.

CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.

Inhibidores de neprilisina.

(29/04/2019) Un compuesto de fórmula X:**Fórmula** (i) Ra es F; Rb es Cl; X es**Fórmula** y cuando X es:**Fórmula** R2 es H y R7 se selecciona de -CH2CH3, -CH2CH(CH3)2, -CH2CF3, -(CH2)2CF3, -CH2CF2CH3, -CH2CF2CF3, - C(CH3)(CF3)2, -CH(CH2CH3)CF3, -CH(CH3)CF2CF3, -(CH2)2-3OH, -CH2CH(NH2)COOCH3, -(CH2)2OCH3, -CHRcOC(O)- alquilo C1-4, -CHRcOC(O)O- alquilo C2-4, -CHRcOC(O)O-ciclohexilo, -alquileno C2-4-N(CH3)2, -CH2OC(O)CHRd-NH2,- CH2OC(O)CHRd-NHC(O)O-alquilo C1-6, bencilo, y**Fórmula** o R2 se selecciona entre -C(O)-alquilo C1-6, -C(O)CHRd-NH2, -C(O)CHRd-NHC(O)O-alquilo C1-6, y -P(O)(ORe)2, y R7 es H; y cuando…

Aplicación de un complejo de iridio en la hidrogenación catalítica asimétrica de ácidos carboxílicos insaturados.

(04/05/2016) Procedimiento de preparación de ácidos carboxílicos quirales, tal que se lleva a cabo la hidrogenación catalítica asimétrica de los ácidos carboxílicos α,β-insaturados tri-sustituidos en presencia de un catalizador de complejo de iridio quiral de un ligando de fósforo nitrógeno quiral y un aditivo alcalino, para obtener ácidos carboxílicos quirales que tienen determinada pureza óptica, según el esquema siguiente:**Fórmula** en el que: [Ir] es el catalizador del complejo de iridio del ligando de nitrógeno fósforo quiral; R1, R2 son halógeno, hidroxilo, alquilo C1~C8, alquilo halogenado, alcoxi C1~C8, fenoxi, fenoxi sustituido con alquilo C1~C8, fenoxi sustituido…

Inhibidores de la enzima IMPDH.

(30/05/2013) Un compuesto de fórmula (IA): **Fórmula** en donde: uno de R1 o R2 se selecciona de hidrógeno, etilo o fenilo; y el otro de R1 o R2 se selecciona de -CH2OH, -CH2CN, -CH2CH2CN o -CH2N(CH2CH3)2, o R1 y R2 se toman juntos para formar un anillo 3-tetrahidrofuranilo;R9 se selecciona de (S)-metilo, (S)-etilo o (S)-hidroximetilo; R10 se selecciona de -C≡N o 5-oxazolilo; y R11 se selecciona de halo, -O-alquilo lineal de (C1-C3), u -O-alquenilo o alquinilo lineal de (C2-C3).

Derivados de oxazolidinona.

(22/08/2012) Un derivado de oxazolidinona de fórmula 1 o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo: en donde R1 y R'1 son independientemente hidrógeno o flúor; R2 es -NR5R6, -OR7, flúor, alquilfosfato, monofosfato o una sal fosfato; R5 y R6 son independientemente hidrógeno o alquilo C1-4; R7 es hidrógeno, alquilo C1-3 o aminoácido acilado, en donde el aminoácido es alanina, glicina, prolina,isoleucina, leucina, fenilalanina, ß-alanina o valina; Het es oxadiazolilo; R3 es hidrógeno, un grupo alquilo C1-4 que no está sustituido o está sustituido con ciano, -(CH2)m-OR7 ocetona; y m es 0, 1, 2, 3 ó 4.

COMPUESTO AMÍNICO Y SU USO PARA PROPÓSITOS MÉDICOS.

(01/12/2011) Un compuesto representado por la siguiente fórmula (I) en la que R es un átomo de hidrógeno o P(=O)(OH)2, X es un átomo de oxígeno o un átomo de azufre, Y es CH2CH2 o CH=CH, R1 es trifluorometilo, difluorometilo o ciano, R2 es alquilo que tiene un número de carbonos de 1 a 4 y opcionalmente sustituido con un grupo o grupos hidroxilo o un átomo o átomos de halógeno, R3 y R4 pueden ser iguales o diferentes y cada uno es un átomo de hidrógeno o alquilo que tiene un número de carbonos de 1 a 4 , y n es 5 - 8, o una de sus sales de adición de ácido farmacéuticamente aceptable, o uno de sus hidratos o uno de sus solvatos

DERIVADOS DE LA AMIDA DE ÁCIDO CARBOXÍLICO Y SU UTILIZACIÓN COMO INHIBIDORES DEL FACTOR Xa.

(14/06/2011) Compuestos de la fórmula I en donde: D es fenilo monosustituido por Hal, R1 es alquilo con 1, 2, 3, 4, 5 o 6 átomos de C, monosustituido por S(O)mR2, SO2N(R2)2, SO3R2, S(=O)(=NR2)R2, NR2SO2R2, OSO2R2, OSO2N(R2)2 o PO(OR2)2, R2 es H o alquilo con 1, 2, 3, 4, 5 o 6 átomos de C, W es -(CH2)n-, X es NH u O, Y es Ar-diilo T es piperidin-1-ilo, 2-oxo-piperidin-1-ilo, 2-oxo-pirrolidin-1-ilo, pirrolidin-1-ilo, 3-oxo-morfolin-4-ilo, morfolin-4-ilo, 4oxo- 1H-piridin-1-ilo, 2,6-dioxo-piperidin1-ilo, 2-oxo- piperazin-1-ilo, 2,6-dioxo-piperazin-1-ilo, 2,5-dioxopirrolidin-1-ilo, 2-oxo-1,3-oxazolidin-3-ilo, 3-oxo-2H- piridazin-2-ilo, 2-caprolactam-1-ilo (= 2-oxo-azepan-1-ilo), 2-hidroxi-6-oxopiperazin- 1-ilo, 2-metoxi-6-oxo- piperazin-1-ilo, 2-aza-biciclo[2.2.2]-octan-3-on-2-ilo,…

DERIVADOS DE ÁCIDO AMINOFOSFÓNICO, SALES DE ADICIÓN DE LOS MISMOS Y MODULADORES DEL RECEPTOR S1P.

(03/06/2011) Un derivado de ácido aminofosfónico representado por la siguiente fórmula general [en donde R1 es un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo inferior halogenado o no halogenado que tiene 1 a 4 átomos de carbono, un grupo hidroxi, un grupo aralquiloxi sustituido o no sustituido, en donde el grupo aralquilo tiene opcionalmente en alguna posición en su anillo benceno un átomo de halógeno, un grupo trifluorometilo, un grupo alquilo inferior que tiene 1 a 4 átomos de carbono o un grupo alcoxi inferior que tiene 1 a 4 átomos de carbono, un grupo hidroximetilo, un grupo acetilo o un grupo ciano; R2 es un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo inferior halogenado o no halogenado que tiene 1 a 4 átomos de carbono, o…

DERIVADOS DE AMINOPROPANOL.

(26/03/2010) Un compuesto de la fórmula I:

FOSFINAS QUIRALES, COMPLEJOS METALICOS DE TRANSICION DE LAS MISMAS Y SUS USOS EN REACCIONES ASIMETRICAS.

(16/12/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: THE PENN STATE RESEARCH FOUNDATION. Inventor/es: ZHANG, XUMU.

Ligante seleccionado de un grupo formado por compuestos representados por A a P, R a Z, AA, BB y CC: (Ver fórmulas).

LIGANDOS PARA METALES Y PROCESOS MEJORADOS CATALIZADOS POR METALES BASADOS EN LOS MISMOS.

(01/08/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: MASSACHUSETTS INSTITUTE OF TECHNOLOGY. Inventor/es: BUCHWALD, STEPHEN, OLD, DAVID, W., WOLFE, JOHN, P., PALUCKI, MICHAEL, KAMIKAWA, KEN, CHIEFFI, ANDREW, SADIGHI, JOSEPH, P., SINGER, ROBERT, A., AHMAN, JENS.

El compuesto representado por la estructura general 2: en la que X representa PR2; Y representa NR2, OR, SR, alquilo, o H; R se selecciona, independientemente para cada aparición, entre el grupo compuesto por alquilo, heteroalquilo, cicloalquilo, heterocicloalquilo, arilo, heteroarilo, aralquilo, heteroaralquilo, y -(CH2)m-R80; y R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, y R8 se seleccionan, independientemente para cada aparición, entre el grupo compuesto por H, alquilo, heteroalquilo, cicloalquilo, heterocicloalquilo, arilo, heteroarilo, aralquilo, heteroaralquilo, halógeno, -SiR3, y -(CH2)m-R80; R80 representa un arilo, un cicloalquilo, un cicloalquenilo, un heterociclo, o un policiclo sustituido o no sustituido; m es un número entero en el intervalo de 0 a 8 inclusive; y el ligando, cuando es quiral, puede proporcionarse en la forma de una mezcla de enantiómeros o como un enantiómero único.

NUEVOS DERIVADOS DE FOSFORAMIDA.

(16/12/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: J. URIACH & CIA S.A.. Inventor/es: ALMANSA ROSALES,CARMEN, BARTROLI ORPI,JAVIER.

Nuevos derivados de fosforamida de fórmula I y sus sales y solvatos, donde: R1 representa hidrógeno, C1-6 alquilo, C1-6 haloalquilo fenilo, heteroarilo o fenilC1-3 alquilo, o bien los dos sustituyentes R1 pueden estar unidos completando un anillo; A representa un anillo de 5 o 6 miembros insaturado o parcialmente insaturado y opcionalmente sustituido que puede contener opcionalmente de 1 a 3 heteroátomos seleccionados de entre N, O y S; L representa un enlace sencillo, -O-, -S- ó -NR3-; B representa C1-6 alquilo, o bien fenilo, heteroarilo o C3-7 cicloalquilo opcionalmente sustituidos; D representa fenilo o piridina opcionalmente sustituidos por uno o más halógenos; los grupos A y -SO2NHP(O)(OR1)2 se hallan situados sobre el anillo D en disposición para el uno respecto al otro; y R3 representa hidrógeno o C1-4 alquilo. Dichos compuestos tienen aplicación como antiinflamatorios y analgésicos.

FOSFINITO-OXAZOLINAS Y COMPLEJOS METALICOS.

(16/10/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: SOLVIAS AG. Inventor/es: PFALTZ, ANDREAS, BLANKENSTEIN, JOERG R., MENGES, FREDERIK.

Un compuesto de fórmula I ó Ia, en donde X1 es fosfino secundario; R3 es hidrógeno, un radical hidrocarburo que tiene de 1 a 20 átomos de carbono, un radical heterohidrocarbono, unido por medio de un átomo de carbono, que tiene de 2 a 20 átomos y por lo menos un heteroátomo seleccionado del grupo O, S y NR, ó ferrocenilo; R es H ó alquilo de 1 a 4 átomos de carbono; cada R4, individualmente ó ambos R4 juntos, son un radical hidrocarburo que tiene de 1 a 20 átomos de carbono; y R01 y R02 son cada uno independientemente entre sí, un átomo de hidrógeno ó un radical hidrocarburo que tiene de 1 a 20 átomos de carbono.

DERIVADOS FOSFATO DE DIARIL 1,3,4-OXADIAZOLONA.

(16/06/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY. Inventor/es: HEWAWASAM, PIYASENA, STARRETT, JOHN, E., JR., KING, DALTON.

Un compuesto de la fórmula: en la que: A es un enlace directo, CHRO-o C(O)nCCHROn es 0 ó 1; R es hidrógeno o alquilo de C1-4; y R1 y R2 son cada uno independientemente hidrógeno o un grupo hidrolizable fisiológicamente; o una sal o solvato de la misma aceptable farmacéuticamente no tóxica.

NUEVOS INHIBIDORES HETEROAROMATICOS DE FRUCTOSA-1-6-BISFOSFATASA.

(16/04/2004). Solicitante/s: METABASIS THERAPEUTICS INC.. Inventor/es: ERION, MARK, D., REDDY, K., RAJA, KASIBHATLA, SRINIVAS, RAO, DANG, QUN, REDDY, M., RAMI, AGARWAL, ATUL.

Un compuesto de la **fórmula** en la que se elige entre H, -NR42, -CONR42, -CO2R3, halo, -S(O)R3, -SO2R3, alquilo, alquenilo, alquinilo, perhaloalquilo, haloalquilo, arilo, -CH2OH, -CH2NR42, -CH2CN, -CN, -C(S)NH2, -OR3, -SR3, -N3, -NHC(S)NR42, -NHAc y cero; cada uno de B y D, con independencia entre sí, se eligen entre H, alquilo, alquenilo, alquinilo, arilo, alicíclico, aralquilo, alcoxialquilo, -C(O)R11, -C(O)SR3, -SO2R11, - S(O)R3, -CN, -NR92, -OR3, -SR3, perhaloalquilo, halo, -NO2, y cero, todos ellos, excepto H, -CN, perhaloalquilo, -NO2 y halo, pueden estar eventualmente sustituidos; y los fármacos latentes (prodrugs) y sales de los mismos que sean farmacéuticamente aceptables.

DERIVADOS DEL ACIDO FOSFONICO COMO INHIBIDORES DE PTP-1B.

(01/10/2003) Un compuesto representado por la fórmula I: **(Fórmula)** o una sal aceptable farmacéuticamente del mismo, en el que: R1 está seleccionado entre el grupo constituido por: alquiloC1-10(Ra)0-7, alqueniloC2-10(Ra)0-7 , arilo(Ra)0-7 y Het(Ra)0-7, R2 está seleccionado entre el grupo constituido por: alquiloC1-6(Ra)0-7, arilo(Ra)0-7 y Het(Ra)0-7. en donde cada Ra representa independientemente un miembro seleccionado entre el grupo constituido por: arilo, OH, halo, CO2H, CO2alquiloC1-6, OalquiloC1-10, S(O)yalquiloC1-6, S(O)yNR3'R4', Het y -P(O)(OH)2, en donde y es 0, 1 ó 2; Y1 e Y2 representan -(CR3R4)a-X-(CR3R4)b- , en donde a y b son números enteros de 0-1 tal que la suma de a y b es igual a 0, 1 ó 2, X representa un enlace, O, S(O)y, NR3', C(O), OC(O), C(O)O, C(O)NR3', NR3'(CO) o -CH=CH-, en donde y es tal como previamente se ha definido; y R3 y R4 son independientemente…

ANTAGONISTAS DE RECEPTOR DE FIBRINOGENO DE ISOXAZOLINA E ISOXAZOL.

(01/04/2001). Solicitante/s: DUPONT PHARMACEUTICALS COMPANY. Inventor/es: WITYAK, JOHN, CAIN, GARY, AVONN, BATT, DOUGLAS, GUY, PINTO, DONALD, XUE, CHU-BIAO, SIELECKI-DZURDZ, THAIS, MOTRIA, OLSON, RICHARD, ERIC, DEGRADO, WILLIAM, FRANK.

ESTA INVENCION SE REFIERE A LAS NUEVAS ISOXAZOLINAS E ISOXAZOLES, UTILES COMO ANTAGONISTA DEL COMPLEJO RECEPTOR DEL FIBRINOGENO TROMBOCITARIO DE LA GLICOPROTEINA IIB/IIIA, A LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN DICHOS COMPUESTOS, LOS PROCESOS PARA PREPARARLOS Y A LOS METODOS PARA UTILIZARLOS, POR SEPARADO O EN COMBINACION CON OTROS AGENTES TERAPEUTICOS, PARA LA INHIBICION DEL CONJUNTO DE TROMBOCITOS, COMO TROMBOLITICOS Y/O PARA EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS TROMBOEMBOLICOS.

DERIVADO DE DIESTER FOSFONICO.

(01/03/2000). Solicitante/s: OTSUKA PHARMACEUTICAL FACTORY, INC.. Inventor/es: SHOJI, YASUO SHINSEIBIRU 302, MIYATA, KAZUYOSHI, RAITOBIRU 302, TSUDA, YOSHIHIKO 127, AZA MAEHAMA, TSUTSUMI, KAZUHIKO 428-7, TENJIN, INOUE, YASUHIDE 35, AZA SANNOKOSHI, NABA, CHIEKO 4-4, AZA EBISU MAEHIGASHI, KUROGI, YASUHISA VILASEZON 205 189-5, AZA GOMAI.

UN DERIVADO DE DIESTER FOSFONICO REPRESENTADO POR LA FORMULA GENERAL (I). TIENE EL EFECTO DE REDUCIR EL AZUCAR EN SANGRE Y LOS NIVELES LIPIDOS, Y ASI SUCESIVAMENTE, Y ES UTIL PARA EL TRATAMIENTO DE LA DIABETES, LA HIPERLIPIDEMIA Y SIMILARES.

3-FENIL-2-ISOXAZOLINAS COMO AGENTES ANTIINFLAMATORIOS.

(16/02/2000). Solicitante/s: PFIZER INC.. Inventor/es: KLEINMAN, EDWARD, F..

ESTA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS DE 3-ARIL-2ISOXAZOLINAS QUE SON INHIBIDORES SELECTIVOS DE FOSFODIESTERASA TIPO IV (FFDIV). LAS 3-ARIL-2-ISOXAZOLINAS SON UTILES EN EL TRATAMIENTO DE SIDA, ASMA, ARTRITIS, BRONQUITIS, ENFERMEDADES CRONICAS DE OBSTRUCCION PULMONAR, PSORIASIS, RINITIS ALERGICA, DERMATITIS, SHOCK, DERMATITIS ATOPICA, ARTRITIS REUMATOIDE Y OSTEOARTRITIS. ESTA INVENCION TAMBIEN SE REFIERE A COMPOSICIONES FARMACEUTICAS UTILES PARA LO MISMO.

2-ISOXAZOLINAS E ISOXAZOLES 3,5-DISUSTITUIDOS Y 3,4,5-TRISUSTITUIDOS , PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION Y SU EMPLEO COMO MEDICAMENTOS.

(16/10/1999). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: SCHWAB, WILFRIED, WEITHMANN, KLAUS-ULRICH, BARTLETT, ROBERT RYDER, DR., SCHLEYERBACH, RUDOLF, ANAGNOSTOPULOS, HIRISTO.

UN COMPUESTO DE FORMULA (I) Y/O UNA SAL FISIOLOGICAMENTE ACEPTABLE DEL COMPUESTO DE FORMULA (I) Y/O UNA FORMA ESTEREOISOMERICA DEL COMPUESTO DE FORMULA (I), EN DONDE UN RADICAL R{SUP,1} O R{SUP,2} TIENE EL SIGNIFICADO DE FORMULA (II), ESTA INDICADO PARA LA OBTENCION DE MEDICAMENTOS PARA EL TRATAMIENTO DE INFLAMACIONES, ASMA, ENFERMEDADES REUMATICAS Y ENFERMEDADES AUTOINMUNES.

DERIVADOS N-HETEROARIL SUSTITUIDOS DE PROPANAMIDA UTILES EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES CARDIOVASCULARES.

(16/08/1999). Solicitante/s: ZAMBON GROUP S.P.A.. Inventor/es: NORCINI, GABRIELE, SANTANGELO, FRANCESCO.

SE DESCRIBEN COMPUESTOS DE LA FORMULA: EN LA QUE Y, R1, R2, HET, X Y N TIENEN SIGNIFICADOS QUE SE DETALLAN EN LA DESCRIPCION, PROCESOS PARA SU PREPARACION Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN COMO INGREDIENTES ACTIVOS. LOS COMPUESTOS DE LA FORMULA 1 SON UTILES EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES CARDIOVASCULARES.

NUEVOS ACIDOS N-ARALQUIL- Y N-HETEROARALQUILAMINOALCANO-FOSFINICOS.

(16/05/1999). Solicitante/s: NOVARTIS AG NOVARTIS-ERFINDUNGEN VERWALTUNGSGESELLSCHAFT M.B.H.. Inventor/es: FURET, PASCAL, FROSTL, WOLFGANG, MICKEL, STUART, JOHN.

ACIDOS N FINICOS DE FORMULA (I) Y SUS SALES QUE PRESENTAN PROPIEDADES ANTIEPILEPTICAS Y NOOTROPAS Y PUEDEN EMPLEARSE PARA LA PRODUCCION DE MEDICAMENTOS NOOTROPICOS Y ANTIEPILEPTICOS. SIENDO: R UN RESTO HETEROALIFATICO, ARALIFATICO, CICLOALIFATICO-ALIFATICO , CICLOALIFATICO O ALIFATICO DE POR LO MENOS DOS CARBONOS; R1 HIDROGENO O HIDROXI; R2 UN RESTO HETEROALIFATICO O ARALIFATICOSUSTITUIDO DIRECTAMENTE O UNIDO POR UN ESPACIADOR POR CARBOXILO MODIFICADO FUNCIONALMENTE MODIFICADO FUNCIONALMENTE Y R3 HIDROGENO, ALQUILO DE BAJO NUMERO DE CARBONOS O UN GRUPO R2.

NUEVOS FOSFOLIPIDOS CATIONICOS PARA TRANSFECCION.

(16/11/1998). Solicitante/s: NORTHWESTERN UNIVERSITY. Inventor/es: ASHLEY, GARY, W., MACDONALD, ROBERT, C., SHIDA, MIHO.

SE PRESENTA UNA NUEVA CLASE DE FOFOLIPIDOS CATIONICOS Y UN NUEVO METODO PARA SU SINTESIS. LA CLASE DE FOSFOLIPIDOS INCLUYE DERIVADOS DE FOSFOTRIESTER DE FOSFOGLICERIDOS Y ESFINGOLIPIDOS. DE FORMA INESPERADA SE HA DESCUBIERTO QUE LOS LIPOSOMAS QUE INCLUYEN UNO O MAS DE ESTOS FOSFOLIPIDOS CATIONICOS SON EFECTIVOS EN LA LIPOFECCION DE ACIDOS NUCLEICOS.ESTOS NUEVOS FOSFOLIPIDOS SON PARTICULARMENTE ATRACTIVOS PORQUE NO SON SOLAMENTE EFECTIVOS EN LIPOFECCION, SINO QUE SON EXTREMADAMENTE BARATOS Y FACILES DE FABRICAR.

DERIVADOS DEL ACIDO ALFA-ARILACRILICO, SU FABRICACION Y EMPLEO PARA LA LUCHA CONTRA PARASITOS Y HONGOS.

(16/02/1998) DERIVADOS DEL ACIDO (ALFA)-ARILACRILICO DE LA FORMULA GENERAL I EN LA QUE LOS SUBSTITUYENTES TIENEN EL SIGUIENTE SIGNIFICADO: X C, N Y CR4, N, O, S Z CR5, N, O, S N 0 HASTA 4 R1 HIDROGENO, NITRO, CIANO, HALOGENO; ALQUILO, ALCOXI, ALQUILO HALOGENADO, ALCOXI HALOGENADO O ALQUITIO, O, PARA EL CASO DE QUE N SIGNIFIQUE 2, 3 O 4, DOS SUBSTITUYENTES R1 VECINOS QUE FORMEN UN GRUPO 1,3-BUTADIENO-1,4 DIYLO, QUE PUEDE ESTAR SUSTITUIDO; R2 ALQUILO; ALQUILO HALOGENADO, HALOGENO, CIANO, NITRO, ALCOXICARBONILO, DIMETILAMINO,R2 SIGNIFICA ADICIONALMENTE HIDROGENO; R3 HIDROGENO, EN CASO DADO ALQUILO SUBST.; UN CICLO SUBST. EN CASO DADO,…

SUSTRATO DE HIDROLASA.

(16/12/1995). Solicitante/s: BOEHRINGER MANNHEIM GMBH. Inventor/es: BERGER, JOHANN, BUCK, HARVEY, GUDER, HANS-JOACHIM, DR. RER.NAT., HERRMANN, RUPERT, DR. RER.NAT., GUTHLEIN, WERNER, DR. RER NAT., WECKERLE, WOLFGANG, DR. RER NAT.

EL INVENTO SE REFIERE A UN COMPUESTO DE FORMULA (I). TRATA DE UN PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION Y DESCRIBE UN METODO PARA LA COMPROBACION DE SUSTANCIAS CON ACTIVIDAD HIDROLASA EN UN ENSAYO. SIENDO: R1, R (AL CUADRADO) Y R3 IGUALES O DIFERENTES Y PUEDEN SER HIDROGENO, ALQUILO O UN RESTO AROMATICO SUSTITUIDO POR EL GRUPO -O-X; X GLICOSILO, FOSFATO O ACILO; Z OXIGENO, AZUFRE O EL GRUPO N R4.

PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE AMIDAS Y ESTERES.

(16/07/1978). Solicitante/s: ANTIBIOTICOS, S. A., GEMA, S. A.

Resumen no disponible.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVOS ESTERES DE OXADIAZOLILO.

(01/11/1975). Solicitante/s: CIBA GEIGY A.G..

Resumen no disponible.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ESTERES DE ACIDOS BENZISOXAZOL (TIONO) FOSFORICOS (FOSFONICOS).

(01/07/1975). Solicitante/s: FARBENFABRIKEN BAYER A. G..

Resumen no disponible.

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