CIP 2015 : A61K 47/38 : Celulosa; Sus derivados.

CIP2015AA61A61KA61K 47/00A61K 47/38[3] › Celulosa; Sus derivados.

Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES

A SECCION A — NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.

A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.

A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L;   composiciones a base de jabón C11D).

A61K 47/00 Preparaciones medicinales caracterizadas por los ingredientes no activos utilizados, p. ej. portadores, aditivos inertes.

A61K 47/38 · · · Celulosa; Sus derivados.

CIP2015: Invenciones publicadas en esta sección.

Utilización de excipientes como conservantes y composiciones farmacéuticas que los contienen.

(04/05/2016). Solicitante/s: GALDERMA RESEARCH & DEVELOPMENT. Inventor/es: MAITRE,LYDIE.

Una mezcla de excipientes, que comprende: - etanol, - palmitato de ascorbilo a una concentración de 1% en masa, - propilenglicol al 5% en masa, - un porcentaje de agua inferior al 50% en masa, y - una relación de etanol/fase acuosa que oscila de 10 a 15%.

PDF original: ES-2582635_T3.pdf

Formulación de liberación modificada.

(20/04/2016). Solicitante/s: NOVARTIS AG. Inventor/es: GALLI, BRUNO, THOMA,HUBERT, GRANDEURY,ARNAUD, SPICKERMANN,DIRK, PUTZBACH,KARSTEN, MOLL,KLAUS-PETER, UFER,MIKE, GLANTZMANN,JEAN-MARIE, MUELLER-ZSIGMONDY,MARTIN.

Una formulación de liberación modificada estable que comprende éster metílico del ácido -(3aR,4S,7aR)-4- Hidroxi-4m-toliletinil-octahidro-indol-1-carboxílico en forma de base libre como principio farmacéutico activo y un agente de liberación modificada, de manera que el principio farmacéutico activo se libera de la formulación de una manera controlada durante un período de 6 horas o durante un período de 7 horas, de modo que al menos el 80 % del principio farmacéutico activo se ha liberado al final de este período.

PDF original: ES-2644698_T3.pdf

Preparación de película oral para disolución rápida que comprende aripiprazol.

(06/04/2016). Solicitante/s: CMG Pharmaceutical Co., Ltd. Inventor/es: KIM, YONG SOO, SHIN,JUN HO.

Formulación de película de disolución rápida por vía oral que comprende aripiprazol o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo y ácido cítrico, en la que la formulación de película tiene un pH en el intervalo de 4,7 a 6,0, en el que el cítrico ácido está presente en una cantidad de 0,2 a 1,0 partes en peso, basado en 100 partes en peso de la formulación de película de disolución rápida por vía oral.

PDF original: ES-2636792_T3.pdf

Composiciones oftálmicas que contienen una combinación sinérgica de dos polímeros.

(06/04/2016). Solicitante/s: NOVARTIS AG. Inventor/es: CHOWHAN, MASOOD, A., CHEN, HUAGANG.

Una composición acuosa para su uso en el tratamiento del ojo seco mediante administración oftálmica tópica, que comprende una cantidad que mejora la viscosidad de una combinación de dos polímeros que tiene un efecto sinérgico sobre la viscosidad de la composición y en donde la combinación de dos polímeros se selecciona del grupo que consiste en hidroxipropilmetilcelulosa y ácido hialurónico o hidroxietilcelulosa, en donde la concentración de hidroxipropil metilcelulosa oscila entre el 0,05-0,5 % (p/v).

PDF original: ES-2570856_T3.pdf

Suspensiones inyectables con propiedades de inyectabilidad mejoradas.

(23/03/2016) Una composición adecuada para inyección a través de una aguja con un diámetro comprendido entre 0,838 mm y 0,413 mm (calibre 18 a 22) en un huésped, que comprende: micropartículas que comprenden un agente activo biológicamente, disperso o disuelto en el interior de un aglutinante polimérico en un vehículo de inyección acuoso, donde (a) dichas micropartículas están suspendidas en dicho vehículo de inyección en una concentración mayor de 30 mg/ml para formar una suspensión y tienen un diámetro medio de masa de por lo menos 10 μm y menos de 250 μm, (b) una fase fluida de dicha suspensión tiene una viscosidad de por lo menos 50 cP a 20 °C, (c) el…

Composición farmacéutica que comprende micropartículas de octreotida.

(23/03/2016). Solicitante/s: NOVARTIS AG. Inventor/es: PETERSEN, HOLGER, BONNY, JEAN-DANIEL, AUSBORN,MICHAEL, LAMBERT,OLIVER, LOEFFLER,ROLF.

Un proceso para la producción de micropartículas de octreotida acetato que comprende las etapas de: a) mezclar la octreotida acetato en metanol con cloruro de metileno que contiene un poli(láctido-coglicólido) lineal disuelto para formar una solución; y b) emulsionar dicha solución con el medio de extracción, en donde dicho medio de extracción es agua o una solución amortiguadora acuosa con un estabilizante; c) inmediatamente después de la formación de la emulsión, añadir toda la dicha emulsión de una vez a una cantidad efectiva de un medio de extracción para extraer el metileno para formar dichas micropartículas, en donde dicho medio de extracción es agua o una fase acuosa; y d) recoger y secar las micropartículas, por ejemplo, por liofilización o secado bajo vacío.

PDF original: ES-2577613_T3.pdf

Suspensiones inyectables con propiedades de inyectabilidad mejoradas.

(16/03/2016) Una composición adecuada para inyección a través de una aguja en un huésped, que comprende: micropartículas que tienen un diámetro medio de masa en el intervalo de por lo menos 10 μm a 250 μm y que comprenden un aglutinante polimérico y un agente activo, donde el agente activo se selecciona del grupo que consiste en risperidona, 9-hidroxirisperidona y sus sales farmacéuticamente aceptables y el aglutinante polimérico se selecciona del grupo que consiste en ácido poliglicólico, ácido poli-D,L-láctico; ácido poli-L-láctico, copolímeros de los anteriores, ácidos policarboxílicos alifáticos, copolioxalatos, policaprolactona, polidioxanona, poli(orto carbonatos), poliacetales, poli(ácido láctico-caprolactona), poliortoésteres, poli(ácido glicólico-caprolactona),…

Composición oftálmica acuosa inyectable y procedimiento de uso de la misma.

(16/03/2016). Solicitante/s: ALCON RESEARCH, LTD.. Inventor/es: CHOWHAN, MASOOD, A., CASTILLO, ERNESTO, J., HAN, WESLEY, WEHSIN, HOHMAN,THOMAS C.

Una composición oftálmica inyectable, que comprende: un agente terapéutico; una cantidad de agente complejante suficiente para formar una masa de viscosidad aumentada dentro del humor vítreo de un ojo de un ser humano tras la inyección de la composición dentro del ojo, y agua; en la que la masa de viscosidad aumentada se descompone en el humor vítreo para liberar el agente terapéutico y/o el agente terapéutico se difunde fuera de la masa de viscosidad aumentada durante un periodo de tiempo prolongado.

PDF original: ES-2568462_T3.pdf

Conjugados poliméricos de antagonistas de opioides.

(09/03/2016). Solicitante/s: NEKTAR THERAPEUTICS. Inventor/es: BENTLEY, MICHAEL, DAVID, ROBERTS, MICHAEL, JAMES, SHEN, XIAOMING, CHENG,LIN.

Un conjugado polimérico de acuerdo con la fórmula:**Fórmula** o sales farmacéuticamente aceptables del mismo, donde: Y es alilo; Z es OH; X es un enlace seleccionado de amida, amina, carbamato, éter, tioéter o urea; y POLI tiene la fórmula CH3O-(CH2 CH2O)n- CH2 CH2- donde n es de 2 a 45.

PDF original: ES-2569262_T3.pdf

Preparación de liberación lenta de aceclofenaco que proporciona un efecto clínico farmacológico óptimo cuando se administra una vez al día.

(24/02/2016). Solicitante/s: Korea United Pharm, Inc. Inventor/es: LEE,BEOM JIN, JUNG,WON-TAE, CHOI,YOUN WOONG, NAM,KYU YEOL, CHO,SANG-MIN, JANG,JAE SANG, CHOI,MIN-JI.

Una preparación de liberación controlada de aceclofenaco para administración por vía oral, que comprende: una capa de liberación inmediata que incluye aceclofenaco, un solubilizante, un aditivo soluble en agua, un agente disgregante, una carga y un excipiente de acción rápida; y una capa de liberación lenta que incluye aceclofenaco, un solubilizante y una base para el control de la liberación, en la que la base para el control de la liberación usa una mezcla de hidroxipropilmetilcelulosa (HPMC) y un carbómero en una relación de peso de 1:1 a 30:1, y la preparación se administra una vez al día.

PDF original: ES-2561085_T3.pdf

Comprimidos disgregables en la boca.

(15/02/2016). Solicitante/s: TAKEDA PHARMACEUTICAL COMPANY LIMITED. Inventor/es: SHIMIZU, TOSHIHIRO, MORIMOTO, SHUJI, TABATA, TETSURO.

Gránulos finos que tienen un diámetro medio de partícula de 400 μm o menos, que comprenden una composición revestida por una capa de revestimiento entérico, donde la capa de revestimiento entérico comprende un agente polimérico entérico acuoso y un agente de liberación sostenida, donde el agente de liberación sostenida está en una cantidad de 5 a 15% en peso con respecto al 100% en peso del agente polimérico entérico acuoso, teniendo dicha composición (i) 25% en peso o más de lansoprazol y (ii) una sal inorgánica básica.

PDF original: ES-2559766_T3.pdf

Composición farmacéutica con contenido en un derivado de quinolina.

(27/01/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: EISAI R&D MANAGEMENT CO., LTD. Inventor/es: BANDO,MASASHI.

Una composición farmacéutica que comprende: un compuesto representado por la fórmula (I) o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo o solvato del mismo:**Fórmula** en donde, R1 es un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo C1-6 o un grupo cicloalquilo C3-8; y R2 representa un átomo de hidrógeno o un grupo metoxi; un carbonato de metal alcalinotérreo; y un agente disgregante.

PDF original: ES-2564797_T3.pdf

Método para producir una tableta de liberación sostenida.

(22/01/2016) Un proceso para la producción de tabletas de liberación sostenida que comprende: granulación en seco de una mezcla compuesta de una hidroxialquil celulosa (A) que tiene una viscosidad de 1 a 50 mPa·s en una disolución acuosa al 2% en masa a 20ºC, una hidroxialquil celulosa (B) que tiene una viscosidad de 500 a 10.000 mPa·s en una disolución acuosa al 2% en masa a 20ºC, un ingrediente activo y un aditivo, y la formación de los gránulos resultantes en las tabletas, en donde un polvo fino en el que la proporción de las partículas finas que tienen un diámetro de partícula de 150 μm o menos es del 99% en masa o más se usa para tanto la hidroxialquil celulosa (A) como la hidroxialquil celulosa (B), la hidroxialquil celulosa (A) se usa al 20…

Composición para administración oral de hidrocloruro de tamsulosina y formulación granulada de liberación controlada que comprende la misma.

(13/01/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: HANMI PHARM. CO., LTD.. Inventor/es: WOO, JONG SOO, CHANG, HEE-CHUL.

Composición para administración oral de hidrocloruro de tamsulosina que comprende hidrocloruro de tamsulosina, poli(acetato de vinilo) y una hidroxipropilmetilcelulosa soluble en agua, en la que la cantidad de poli(acetato de vinilo) oscila entre 20 y 1000 partes en peso basándose en 1 parte en peso de hidrocloruro de tamsulosina.

PDF original: ES-2561940_T3.pdf

Composición nanoparticulada farmacéutica de un antagonista del receptor de taquiquinina.

(13/01/2016). Solicitante/s: MERCK SHARP & DOHME CORP. Inventor/es: LIVERSIDGE, ELAINE, BOSCH,WILLIAM,H, SHELUKAR,SUHAS,D, THOMPSON,KAREN,C.

Una composición nanoparticulada que comprende el compuesto 2-(R)-(1-(R)-(3,5-bis(trifluorometil)fenil)etoxi)-3-(S)-(4-fluoro)fenil-4-(3-(5-oxo-1H,4H-1,2,4-triazolo)metilmorfolina, o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, teniendo adsorbido el compuesto sobre la superficie del mismo al menos un estabilizador de superficie en una cantidad suficiente para mantener un tamaño de partícula promedio eficaz inferior a aproximadamente 1000 nm.

PDF original: ES-2307820_T5.pdf

PDF original: ES-2307820_T3.pdf

Composiciones de trometamina ketorolaco para tratar o prevenir el dolor ocular.

(30/12/2015). Solicitante/s: ALLERGAN, INC.. Inventor/es: CHANG, CHIN-MING, SCHIFFMAN,RHETT,M, FARNES,Eldon Quinn, ATTAR,Mayssa, GRAHAM,Richard S, WELTY,Devin F.

Una disolución oftálmica acuosa tópica que comprende trometamina ketorolaco y carboximetilcelulosa, en donde la concentración de trometamina ketorolaco es 0,45% en peso/volumen.

PDF original: ES-2566162_T3.pdf

Composiciones farmacéuticas que contienen formoterol.

(21/12/2015). Solicitante/s: Mylan Specialty L.P. Inventor/es: CHAUDRY, IMTIAZ A., BANERJEE,PARTHA S, PHAM,STEPHEN.

Una composición farmacéutica, que comprende la base libre de formoterol a una concentración de 5 μg / ml a 50 μg / ml, o un derivado del mismo, en fluido farmacológicamente adecuado, donde la composición es estable durante el almacenamiento a largo plazo el fluido comprende agua y la composición es adecuada para la directa administración a un sujeto que lo necesite.

PDF original: ES-2554476_T3.pdf

Composición que comprende S-alil-L-cisteína como principio activo para prevenir o tratar lesiones de la mucosa gástrica inducidas por fármacos.

(10/12/2015) S-alil-L-cisteína, sal farmacéuticamente aceptable de S-alil-L-cisteína, o solvato o hidrato de la misma como principio activo para su uso en la prevención o el tratamiento de lesiones de la mucosa gástrica inducidas por un fármaco, en la que el fármaco es etanol, aspirina o indometacina.

Preparación de una loción que contiene un derivado del ácido piridoncarboxílico.

(04/12/2015) Una preparación de loción que comprende (a) ácido 1-ciclopropil-8-metil-7-[5-metil-6-(metilamino)-3-piridil]-4-oxo-1,4-dihidro-3-quinolincarboxílico y/o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, (b) del 1 al 20 % en peso de etanol, (c) un derivado de celulosa soluble en agua y (d) 1,3-butilenglicol y que tiene un pH de 9 a 12.

Derivados de 1,2,4-triazolo[4,3-a]piridina y su uso como moduladores alostéricos positivos de receptores mGluR2.

(02/12/2015) Un compuesto de fórmula (I)**Fórmula** o una forma estereoquímicamente isomérica del mismo, en la que R1 se selecciona entre el grupo que consiste en alquilo C1-6, (cicloalquil C3-8)alquilo C1-3, (alquiloxi C1-3)alquilo C1-3 y alquilo C1-3 sustituido con 1, 2 o 3 sustituyentes fluoro; R2 se selecciona entre el grupo que consiste en Cl, CF3, -CN y ciclopropilo; R3 se selecciona entre el grupo que consiste en hidrógeno, metilo y CF3; R4 se selecciona entre el grupo que consiste en hidrógeno y metilo; o R3 y R4 junto con el carbono al que están unidos forman un anillo de ciclopropilo o un grupo carbonilo; L se selecciona entre el grupo que consiste en (L-a), (L-b), (L-d), (L-c), (L-e), (L-f), (L-h) y (L-g):**Fórmula** (L-e) (L-f) (L-g) (L-h) en las que R5a, R5b, R5c y R5d se…

Composiciones de bepotastina.

(23/11/2015) Una composición farmacéutica que comprende una sal farmacéuticamente aceptable de bepotastina en una concentración del 0,5 % p/v al 8,00 % p/v incluida con al menos un excipiente farmacéuticamente compatible, siendo la composición libre de sorbitol o sustancialmente libre de sorbitol y formulada como un pulverizador nasal donde la composición comprende adicionalmente un agente potenciador de la viscosidad a una concentración del 0,01 % p/v al 1,00 % p/v.

Geles a base de testosterona que comprenden propilenglicol y miristato de isopropilo como promotores de penetración.

(12/08/2015) Composición farmacéutica que comprende: - 0.5 a 5.0 % (peso/peso) de testosterona, - 40.0 a 75.0 % (peso/peso) de al menos un alcohol de C2-C6, - 0.1 a 5.0 % (peso/peso) de al menos un agente gelificante, - 0.1 a 5.0 % (peso/peso) de propilenglicol, - 0.05 a 5.0 % (peso/peso) de miristato de isopropilo, - opcionalmente, agua.

Uso de hidroxietilcelulosa aglomerada en aplicaciones farmacéuticas, para el cuidado personal y el cuidado doméstico.

(08/07/2015) Un producto de consumo que comprende: a) una composición aglomerada de hidroxietilcelulosa, b) un material del ingrediente activo del producto de consumo y c) agua, en donde la composición aglomerada de hidroxietilcelulosa comprende (i) una hidroxietilcelulosa en partículas y (ii) una hidroxietilcelulosa, en donde la hidroxietilcelulosa (ii) tiene un peso molecular más bajo que la hidroxietilcelulosa particulada (i), en donde la hidroxietilcelulosa (ii) muestra una viscosidad en una solución acuosa del 2% de menos de 350 mPa·s y donde el producto de consumo se selecciona del grupo que consiste en composiciones farmacéuticas, para el cuidado personal (excluyendo composiciones para el cuidado oral) y aplicaciones para el cuidado doméstico.

Una formulación tópica que comprende un corticosteroide como ingrediente activo.

(08/07/2015) Una formulación farmacéutica libre de propelente para la administración tópica que comprende partículas micronizadas de dipropionato de beclometasona (BDP) como ingrediente activo se suspende en una fase acuosa para su uso en la profilaxis y/o tratamiento de una enfermedad dermatológica, dicha fase acuosa que consiste en un agente emulsionante seleccionado de la clase de los polisorbatos en una cantidad comprendida entre 0,1 y 0,3% p/v, un azúcar o un alcohol de azúcar como agente de tonicidad en una cantidad comprendida entre 5,0 y 5,2% p/v, una mezcla de celulosa microcristalina y carboximetilcelulosa sódica como agente espesante en una cantidad comprendida entre 0,5 y 1,0% p/v, uno…

Uso de carboximetilcelulosa para controlar la capacidad de eyección y el tiempo de solidificación de composiciones que comprenden una o más cerámicas biorreabsorbibles.

(27/05/2015) Kit que comprende i) un primer componente que comprende (a) sulfato de calcio (CaSO4) hemihidratado, (b) partículas comprimidas de sulfato de calcio dihidratado que comprenden además una o más sustancias terapéutica, profiláctica y/o diagnósticamente activas, y ii) un segundo componente que comprende (c) carboximetilcelulosa sódica (Na-CMC) y un medio acuoso que incluye agua, en el que la razón R de carboximetilcelulosa sódica con respecto a sulfato de calcio en el kit es de desde 0,1 mg de carboximetilcelulosa sódica (calculada como Na-CMC)/g de sulfato de calcio hasta 8 mg de carboximetilcelulosa sódica (calculada como Na-CMC)/g de sulfato de calcio.

Preparación sólida fácilmente administrable.

(06/05/2015) Una composición oral que tiene: un núcleo de fármaco que contiene un principio activo; y sobre el núcleo de fármaco, un recubrimiento que comprende: (i) un primer espesante seleccionado entre un polímero de carboxivinilo y alginato de sodio, (ii) un compuesto de metal polivalente, (iii) al menos un tipo de un segundo espesante seleccionado entre goma de xantano, goma guar y alginato de sodio, con la condición de que cuando el primer espesante sea alginato de sodio, el segundo espesante no sea alginato de sodio y (iv) hidroxipropilmetilcelulosa.

Composiciones oftálmicas y métodos para tratar los ojos.

(29/04/2015) Una composición oftálmica que comprende: un componente vehicular acuoso; un componente de tonicidad que comprende eritritol y carnitina; y un componente polianiónico que comprende carboximetil celulosa; mediante lo cual la osmolalidad de la composición está en el intervalo supra-tónico de 300-1.000 mOsmoles/kg.

Composición farmacéutica.

(08/04/2015) Una preparación oral que comprende hidrocloruro de N-[4-[4-(1,2-benzisotiazol-3-il)-1-piperazinil]-(2R,3R)-2,3- tetrametilenbutil]-(1'R,2'S,3'R,4'S)-2,3-biciclo[2,2,1]heptanodicarboxiimida (lurasidona) de fórmula :**Fórmula** almidón pregelatinizado, un excipiente soluble en agua, un aglutinante polimérico soluble en agua y un disgregante; en donde la preparación oral es un comprimido; en donde el contenido de lurasidona en la preparación es de 20 a 45% (p/p), y el almidón pregelatinizado se incorpora en una cantidad de 10 a 50% (p/p) basándose en el peso de la preparación; y en donde el disgregante es uno o más disgregantes seleccionados del grupo que consiste en almidón de maíz, celulosa cristalina, hidroxipropilcelulosa poco sustituida, carmelosa, carmelosa cálcica, carmelosa sódica, croscarmelosa…

Composición de hidrogel transdérmico de dexibuprofeno.

(08/04/2015) Un hidrogel transdérmico que se compone de: - dexibuprofeno (S(+)-ibuprofeno); - uno o más agente(s) gelificante(s) se puede(n) seleccionar entre el conjunto que se compone de un Carbómero, una hidroxipropil metilcelulosa (HPMC), una hidroxietil celulosa (HEC), un Poloxámero, una hidroxipropil celulosa (HPC), una metilcelulosa (MC), un colágeno, una gelatina, un agar, un ácido algínico y sus sales de sodio, alginato de sodio, unos carragenanos y sus sales de sodio o potasio, un tragacanto, una pectina, una goma guar, una goma de xantano, una goma de gelano, una poli(acrilamida), un poli(alcohol vinílico),…

Formulaciones de factor VIII libres de albúmina.

(08/04/2015) Un procedimiento de liofilización de una formulación farmacéutica acuosa que contiene un agente espesante cristalizable y NaCl, en el que dicho procedimiento comprende las etapas de: (a) congelar la formulación farmacéutica acuosa a una temperatura de menos de -30 ºC; (b) recocer la formulación farmacéutica a entre aproximadamente -30 ºC y -19 ºC; (c) disminuir la temperatura de la formulación farmacéutica a menos de aproximadamente -50 ºC; (d) recocer la formulación farmacéutica a entre aproximadamente -30 ºC y -39 ºC; y después (e) liofilizar la formulación farmacéutica.

Agente farmacéutico que comprende un derivado de benzamida como ingrediente activo.

(01/04/2015) Una formulación farmacéutica que comprende un derivado de benzamida representado por la fórmula :**Fórmula** en la que A representa una estructura mostrada por uno cualquiera de la fórmula :**Fórmula** o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, un excipiente seleccionado del grupo que consiste en lactosa, lactosa anhídrido, D-manitol, almidón de maíz y celulosa cristalina, un lubricante seleccionado del grupo que consiste en estearato de magnesio, estearato de calcio, ácido esteárico y talco, un disgregante seleccionado del grupo que consiste en almidón parcialmente pregelatinizado, carmelosa cálcica y carboximetilalmidón…

Uso de nifuratel para tratar infecciones provocadas por especies de Atopobium.

(25/02/2015) Nifuratel o una sal fisiológicamente aceptable del mismo, para su uso en el tratamiento de cualquier infección provocada por una o más especies del género Atopobium vaginae.

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