CIP-2021 : C12N 5/0789 : Células madre; Células progenitoras multipotentes.
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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
C QUIMICA; METALURGIA.
C12 BIOQUIMICA; CERVEZA; BEBIDAS ALCOHOLICAS; VINO; VINAGRE; MICROBIOLOGIA; ENZIMOLOGIA; TECNICAS DE MUTACION O DE GENETICA.
C12N MICROORGANISMOS O ENZIMAS; COMPOSICIONES QUE LOS CONTIENEN; PROPAGACION, CULTIVO O CONSERVACION DE MICROORGANISMOS; TECNICAS DE MUTACION O DE INGENIERIA GENETICA; MEDIOS DE CULTIVO (medios para ensayos microbiológicos C12Q 1/00).
C12N 5/00 Células no diferenciadas humanas, animales o vegetales, p. ej. líneas celulares; Tejidos; Su cultivo o conservación; Medios de cultivo para este fin (reproducción de plantas por técnicas de cultivo de tejidos A01H 4/00).
C12N 5/0789 · · · · Células madre; Células progenitoras multipotentes.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Espumas de fibroína de seda inyectables y usos de la misma.
(01/04/2020). Solicitante/s: TRUSTEES OF TUFTS COLLEGE. Inventor/es: LI,Lei, KAPLAN,David,L, LEISK,GARY G, LO,TIM JIA-CHING, BELLAS,EVANGELIA.
Un aplicador de inyección que comprende una composición inyectable, la composición inyectable comprende una espuma de fibroína de seda comprimida que tiene una estructura de poros interconectada y una porosidad de al menos 50 % para el uso en un método para reparar o aumentar un tejido en un sujeto, en donde la espuma se comprime antes de la inyección y se expande cuando se libera de la compresión después de la inyección en el tejido, y retiene al menos 1 % de su volumen expandido original dentro del tejido durante al menos 2 semanas, en donde la espuma y el aplicador de inyección tienen dimensiones relativas entre sí para proporcionar la compresión de la espuma cuando se encuentra dentro del aplicador de inyección antes de la inyección.
PDF original: ES-2791769_T3.pdf
Compuestos y uso de los mismos en la expansión de células madre hematopoyéticas y/o células progenitoras hematopoyéticas.
(12/02/2020) Un compuesto de fórmula general
**(Ver fórmula)**
o una sal del mismo, en el que:
Z es
1) -P(O)(OR1)(OR1),
2) -C(O)OR1,
3) -C(O)NHR1,
4) -C(O)N(R1)R1,
5) -C(O)R1,
6) -CN,
7) -SR1,
8) -S(O)2NH2,
9) -S(O)2NHR1,
10) -S(O)2N(R1)R1,
11) -S(O)R1,
12) -S(O)2R1,
13) -L,
14) -bencilo sustituido opcionalmente con 1, 2 o 3 sustituyentes RA o R1,
15) -L-heteroarilo sustituido opcionalmente con uno o más sustituyentes RA o R1 unidos en uno o los dos grupos L y heteroarilo,
16) -L-heterociclilo sustituido opcionalmente con uno o más sustituyentes RA o R1 unidos en uno o los dos grupos L y heterociclilo,
17) -L-arilo sustituido opcionalmente con uno o más sustituyentes…
Sulfato de dextrano para su uso en la movilización de células.
(15/01/2020). Solicitante/s: TX MEDIC AB. Inventor/es: WAAS,ANDERS, DUPREZ,IDA.
Sulfato de dextrano que tiene un peso molecular promedio en un intervalo de 4500 y 7000 Da, o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, para su uso en la movilización de células progenitoras y/o madre en la sangre periférica de un sujeto, siendo dichas células progenitoras y/o madre capaces de restaurar la hematopoyesis normal después de la quimioterapia o la radiación cuando se infunde en un sujeto que padece una enfermedad cancerígena seleccionada de entre el grupo que consiste en leucemia mieloide aguda (LMA), leucemia linfoblástica aguda (LLA), leucemia mieloide crónica (LMC), síndromes mielodisplásicos (SMD), trastornos mieloproliferativos (TMP), linfoma no Hodgkin (LNH), enfermedad de Hodgkin (EH), leucemia linfocítica crónica (LLC), mieloma múltiple (MM), leucemia mieloide crónica juvenil, neuroblastoma, cáncer de ovario, tumores de células germinales, leucemia de células pilosas (LCP) y leucemia promielocítica aguda (LPA).
PDF original: ES-2780907_T3.pdf
Procedimientos de tratamiento o prevención de enfermedades neurológicas.
(06/11/2019). Solicitante/s: Mesoblast, Inc. Inventor/es: BERNARD, CLAUDE.
Una población de células enriquecida con células multipotentes STRO-1+, TNAP+ para su uso en el tratamiento o prevención de una enfermedad neurológica inflamatoria, donde la población de células enriquecida comprende al menos el 5% de células multipotentes STRO-1+ TNAP+.
PDF original: ES-2763316_T3.pdf
Compuestos y métodos para incrementar la transferencia génica viral en células hematopoyéticas humanas.
(06/11/2019) Un método para transducir un vector viral en células, y dicho método comprende poner en contacto dichas células in vitro con un compuesto de fórmula general I; y transducir dichas células con dicho vector viral,
**(Ver fórmula)**
o una sal o un profármaco del mismo,
en la que:
cada Y se selecciona independientemente de N y CH;
Z es
1) -CN
2) -C(O)OR1,
3) -C(O)N(R1)R3,
4) -C(O)R1, o
5) -heteroarilo sustituido opcionalmente con uno o más sustituyentes RA o R4,
en la que, cuando (R1) y R3 están unidos a un átomo de nitrógeno, opcionalmente están unidos junto con el átomo de nitrógeno para formar un anillo de 3 a 7 miembros que…
Procedimientos de tratamiento o prevención de enfermedades reumáticas.
(30/10/2019). Solicitante/s: Mesoblast, Inc. Inventor/es: ITESCU,SILVIU, GHOSH,PETER.
Una población de células enriquecidas en células multipotenciales STRO-1+ para su uso en el tratamiento o prevención de una enfermedad reumática en un sujeto mediante la administración sistémica de una cantidad terapéuticamente efectiva de la población de células, donde la población de células enriquecida en células multipotenciales STRO-1+ comprenden al menos un 1 % de células multipotenciales STRO-1+.
PDF original: ES-2763381_T3.pdf
Compuestos para transducción viral mejorada.
(23/10/2019). Solicitante/s: Bluebird Bio, Inc. Inventor/es: HEFFNER,GARRETT COLLINS, BASSAN,ABRAHAM ISAAC.
Un método para aumentar la eficiencia de la transducción de células madre o progenitoras hematopoyéticas cultivadas con un lentivirus que comprende: cultivar las células madre o progenitoras hematopoyéticas y el lentivirus en un medio de cultivo que comprende prostaglandina E2 (PGE2 ) o 16,16-dimetil PGE2; en donde las células madre o progenitoras hematopoyéticas se cultivan en presencia de PGE2 o 16,16-dimetil PGE2 durante la transducción.
PDF original: ES-2769270_T3.pdf
Producción de células provenientes de líneas neurales a partir de sangre.
(25/09/2019). Ver ilustración. Solicitante/s: KWALATA TRADING LIMITED. Inventor/es: FULGA,Valentin, PORAT,Yael, POROZOV,Svetlana.
Una composición de materia, derivada por la estimulación in vitro de una población de células centrales (CCP) derivada de la sangre de al menos 5 millones de células que tienen una densidad de menos de 1,072 g/ml, y al menos 1,5% de las cuales son CD34+CD45-/débil, con factores de crecimiento para diferenciarse en una población de células progenitoras/precursoras neurales (NPCP) en donde la composición de la materia comprende la NPCP, en donde la NPCP comprende células que expresan uno o más marcadores seleccionados del grupo que consiste en: Neu-N, nestina y beta-tubulina y células que expresan uno o más de CD34 y CD117.
PDF original: ES-2763357_T3.pdf
Preparación de una estructura de tipo dental usando células madre.
(28/08/2019). Ver ilustración. Solicitante/s: Guangzhou Institutes of Biomedicine and Health, Chinese Academy of Sciences. Inventor/es: PEI,DUANQING, ZHANG,YANMEI, CAI,JINGLEI, LIU,PENGFEI, CHEN,SHUBIN.
Uso de una célula madre en la preparación de una estructura de tipo dental, en que la estructura de tipo dental se produce en un animal mamífero por medio de un trasplante de xenoinjerto, y en que se induce a que la célula madre forme una célula de tipo epitelial y la célula de tipo epitelial es recombinada con un mesénquima dental de otro animal y se cultiva para formar un explante reconstituido antes del trasplante del xenoinjerto, en que la célula madre es una célula madre embrionaria o una célula madre pluripotente inducida y en que el animal se selecciona entre el grupo que consiste en un ratón y una rata.
PDF original: ES-2763864_T3.pdf
Métodos de tratamiento o prevención de afecciones respiratorias.
(21/08/2019). Solicitante/s: Mesoblast, Inc. Inventor/es: ITESCU,SILVIU, KRISHNAN,RAVI, GHOSH,PETER.
Células STRO-1+ y/o progenie de las mismas para su uso en el tratamiento o prevención de una afección respiratoria que reduce la función pulmonar y/o para tratar una alergia mediada por IgE y/o para reducir una respuesta alérgica a un alérgeno y/o para inducir anergia a un alérgeno en un sujeto y/o para mejorar la función pulmonar en un sujeto que padece una alergia, donde las células STRO-1+ y/o la progenie de las mismas expresan fosfatasa alcalina no específica de tejido (TNAP).
PDF original: ES-2759281_T3.pdf
Métodos de movilización de células progenitoras/madre.
(07/08/2019). Solicitante/s: GENZYME CORPORATION. Inventor/es: MACFARLAND, RONALD, TREVOR, CALANDRA, GARY, B., ABRAMS, MICHAEL J., BRIDGER,Gary,J, HENSON,Geoffrey W, DALE C. David, BROXMEYER,Hal E.
Un compuesto que es 1,1'-[1,4-fenilen-bis-(metilen)]-bis-1,4,8,11-tetraazaciclotetradecano o una sal o complejo metálico farmacéuticamente aceptable del mismo, para su uso en un método que comprende:
(a) administrar dicho compuesto a un sujeto, para movilizar células progenitoras y/o madre en dicho sujeto; y
(b) recolectar dichas células progenitoras y/o madre.
PDF original: ES-2742730_T3.pdf
Método para expandir células madre hematopoyéticas.
(07/08/2019). Solicitante/s: Gao, Hong. Inventor/es: GAO, HONG, ZHU,ZHENGLUN.
Un método ex vivo para expandir células madre o progenitoras hematopoyéticas, y el método comprende poner en contacto células madre o células progenitoras hematopoyéticas aisladas de un sujeto, con un morfolino oligonucleótido que inhibe la expresión de un polipéptido VentX, por lo que se incrementa la expansión de las células madre o progenitoras hematopoyéticas,
en el que el oligonucleótido tiene una secuencia SEQ ID Nº: 68 o SEQ ID Nº:69.
PDF original: ES-2757508_T3.pdf
(10/07/2019). Solicitante/s: Ospedale San Raffaele S.r.l. Inventor/es: NALDINI,LUIGI, GENTNER,BERNHARD RUDOLF, ZONARI,ERIKA, BOCCALATTE,FRANCESCO.
Un método in vitro de preparación de una población de células terapéuticas y una población de células de soporte adecuado para uso clínico a partir de una población inicial de células que comprende células madre hematopoyéticas, comprendiendo dicho método separar una población de células que no expresan sustancialmente CD38, pero que expresan CD34, de la población inicial de células, y transducir la población de células separada con un vector, obteniéndose la población de células terapéuticas que tenga el fenotipo CD34+CD38-, y en el que las células que expresan CD38 separadas o una parte de las mismas se conservan para formar una población de células de soporte que tengan el fenotipo CD34+CD38int1, CD34+CD38int2 y/o CD34+CD38+.
PDF original: ES-2747951_T3.pdf
Procedimientos de reprogramación de células y usos de los mismos.
(19/06/2019) Un procedimiento de obtención de una célula madre de tipo neural (NSLC), que comprende:
1) poner en contacto el ADN y/o la cromatina de una célula proporcionada de un primer tipo que no es una NSLC con un acetilador de histonas, un inhibidor de la desacetilación de histonas, un desmetilador de ADN, y/o un inhibidor de la metilación del ADN;
2) aumentar los niveles intracelulares en la célula de un primer tipo de un polipéptido Musashi1 (Msi1) y/o un polipéptido Neurogenina 2 (Ngn2); y
3) colocar la célula de la etapa en condiciones de cultivo que apoyan la transformación de la célula de un primer tipo en una NSLC durante un período de tiempo suficiente para permitir una expresión estable de una pluralidad de genes cuya expresión es característica de las propiedades fenotípicas y/o funcionales de una NSLC;
por lo que al final…
Procedimiento para tratar los efectos de un accidente cerebrovascular.
(07/06/2019). Solicitante/s: Mesoblast, Inc. Inventor/es: GRONTHOS,Stan, KOBLAR,SIMON ANDREA, ARTHUR,AGNIESZKA.
Una población de células enriquecidas para células multipotenciales STRO-1+ no hematopoyéticas para uso en la regeneración de neuronas en un sujeto que ha sufrido un accidente cerebrovascular, donde la población de células se ha de administrar entre 24 horas y 1 mes después del accidente cerebrovascular.
PDF original: ES-2716015_T3.pdf
Derivados de pirimido[4,5-b]indol y su uso en la expansión de células madre hematopoyéticas.
(15/05/2019) Un compuesto que es de la fórmula IIA, fórmula IIB o fórmula IIC**Fórmula**
o una sal del mismo,
Het es un heterociclo de 3 a 7 miembros, opcionalmente sustituido con uno o más R1 o RA;
R5 y R6 son iguales o diferentes y son cada uno independientemente L, o se unen conjuntamente con C para formar un anillo de 5 miembros que opcionalmente incluye uno o más heteroátomos seleccionados de N, O y S, opcionalmente el anillo está sustituido con uno o más R1 o RA;
W es 74) -(N(R1)-L)n-N(R1)R1,
O W es
1) -H,
2) -halógeno,
3) -OR1,
4) -L-OH,
5) -L-OR1,
6) -SR1,
7) -CN,
8) -P(O)(OR1)(OR1),
9) -NHR1,
10) -N(R1)R1,
…
La producción y el uso de glóbulos rojos.
(08/05/2019). Solicitante/s: Taiga Biotechnologies, Inc. Inventor/es: REFAELI, YOSEF, TURNER,Brian Curtis, BIRD,GREGORY A.
Un método para producir una población de glóbulos rojos maduros a partir de células madre hematopoyéticas, que comprende:
cultivar células madre hematopoyéticas en un medio de cultivo que comprende EPO y una o más primeras proteínas recombinantes que promueven la supervivencia y la proliferación celular en condiciones que inducen la diferenciación de las células madre hematopoyéticas a glóbulos rojos maduros, produciendo de este modo una población de glóbulos rojos maduros, en la que la primera proteína recombinante comprende un polipéptido MYC o un fragmento biológicamente activo del mismo.
PDF original: ES-2743449_T3.pdf
Construcción 3D in vitro bifásica cartílago-hueso.
(08/05/2019). Solicitante/s: TissUse GmbH. Inventor/es: MARX, UWE, LAUSTER,Roland, ROSOWSKI,MARK, FATEHI-VARKANI,SHIRIN.
Un organoide 3D in vitro bifásico cartílago-hueso que comprende:
a) una capa de tejido cartilaginoso artificial; y
b) una capa de tejido óseo artificial, en donde el tejido óseo artificial comprende un andamio cerámico, recubierto de hidroxiapatita, basado en óxido de circonio 3D que da la estructura y una estructura de médula ósea;
en donde la estructura de la médula ósea del tejido óseo artificial se prepara sembrando células madre mesenquimales en el andamio que da la estructura y agregando células madre hematopoyéticas después del cultivo de células madre mesenquimales en el andamio que da la estructura durante 2 a 10 días; y
en donde la capa de tejido cartilaginoso artificial entra en contacto con al menos una superficie de la capa de tejido óseo artificial.
PDF original: ES-2739201_T3.pdf
Métodos para mejorar el suministro y el injerto de células madre incluida la identificación de receptores específicos de prostaglandina E2.
(01/05/2019) El uso de un agonista de EP4 de PGE2 que comprende:
poner en contacto células madre o progenitoras hematopoyéticas CD34+ humanas in vitro con una cantidad terapéuticamente eficaz de un agonista de EP4 de PGE2, o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, que interactúa preferentemente con un receptor EP4 de PGE2 en las células, en donde el agonista de EP4 de PGE2 se selecciona del grupo que consiste en: 16-(3-Metoximetil)fenil-ω-tetranor-5-tiaPGE; 5-{3-[(2S)-2-{(3R)-3-hidroxi-4- [3-(trifluorometil)fenil]butil}-5-oxopirrolidin-1-il]propil]tiofeno-2-carboxilato; (ácido (Z)-7-{(1R,4S,5R)-5-[(E)-5-(3- cloro-benzo[b]tiofeno-2-il)-3-hidroxi-pent-1-enil]-4-hidroxi-3,3-dimetil-2-oxo-ciclopentil}-hept-5-enoico) y 5- [(1E,3R)-4,4-difluoro-3-hidroxi-4-fenil-1-buten-1-il]-1-[6-(2H-tetrazol-5R-il)hexil]-2-pirrolidinona…
Elementos reguladores distales de bcl11a como dianas para la reinducción de la hemoglobina fetal.
(12/04/2019). Solicitante/s: THE CHILDREN'S MEDICAL CENTER CORPORATION. Inventor/es: XU, JIAN, ORKIN,STUART H, BAUER,DANIEL E.
Un método para producir una célula progenitora hematopoyética que tiene disminución del ARNm o la expresión proteica de BCL11A, el método comprende poner en contacto ex vivo o in vitro una célula progenitora hematopoyética aislada con al menos una endonucleasa dirigida a ADN o un vector que porta la secuencia codificante de una endonucleasa dirigida a ADN de manera que la endonucleasa dirigida a ADN escinde el ADN genómico de la célula en la ubicación 60,716,189-60,728,612 del cromosoma 2 (de acuerdo con el ensamblaje de genoma humano hg 19 del navegador genómico de la UCSC), para reducir de este modo el ARNm o la expresión proteica de BCL11A.
PDF original: ES-2708948_T3.pdf
Métodos para producir tejido retiniano y células relacionadas con la retina.
(10/04/2019) Un método para producir un tejido retiniano, que comprende las siguientes etapas a :
una primera etapa de someter células madre pluripotentes a cultivo de flotación en un medio libre de suero que contiene una sustancia que inhibe la ruta de señalización de Wnt seleccionada de Dkk1, proteína Cerberus, inhibidor de los receptores de 5 Wnt, receptor de Wnt de tipo soluble, anticuerpo Wnt, inhibidor de la caseína quinasa, proteína Wnt negativa dominante, CKI-7 (N-(2-aminoetil)-5-cloroisoquinolino-8-sulfonamida), D4476 (4-{4-(2,3-dihidrobenzo[ 1,4]dioxin-6-il)-5-piridin-2-il-1H-imidazol-2-il}benzamida), IWR-1-endo (IWR1e) e IWP-2, para formar un agregado de células…
Reprogramación del endotelio humano en progenitores mulit-linaje hematopoyéticos mediante factores definidos.
(10/04/2019). Solicitante/s: CORNELL UNIVERSITY . Inventor/es: RAFII,SHAHIN, SANDLER,VLADISLAV M.
Un método para generar células progenitoras multi-linaje hematopoyéticas humanas (HMLP) a partir de células endoteliales humanas (EC), que comprende cultivar EC que expresan cada uno de los factores de transcripción homólogo B de oncogén vírico de osteosarcoma murino Finkel-Biskis-Jinkins (FOSB), represor de transcripción factor de crecimiento independiente 1 (GFI1), factor de transcripción relacionado con Runt 1 (RUNX1), oncogén de integración provírico del virus formador de foco del bazo (SPI1) u homólogos funcionales o derivados de los mismos, en medios libres de suero con células alimentadoras endoteliales.
PDF original: ES-2733909_T3.pdf
Aplicación de citoblastos pluripotentes inducidos para generar productos de terapia celular adoptiva.
(27/03/2019). Solicitante/s: BOARD OF REGENTS THE UNIVERSITY OF TEXAS SYSTEM. Inventor/es: COOPER,LAURENCE J.N, TORIKAI,HIROKI.
Un procedimiento para producir citoblastos pluripotentes inducidos (iPSC) homocigóticos de HLA HLAAneg que comprende:
(a) obtener una población de células de sangre del cordón umbilical de un donante homocigótico de HLA, donde el donante es homocigótico de HLA en HLA-B, HLA-C y HLA-DRB 1;
(b) genomanipular las células para que no expresen HLA-A, produciendo así células HLA-Aneg; y
(c) reprogramar las células HLA-Aneg para generar iPSC, produciendo así iPSC HLA-Aneg.
PDF original: ES-2730325_T3.pdf
Procedimiento de reducción de la actividad inflamatoria de un trasplante de células madre y usos del mismo.
(27/03/2019). Solicitante/s: Neuroplast Beheer B.V. Inventor/es: HAAN,DE PETRUS THEODORUS, MUNTER,DE JOHANNES PETRUS JOZEF MARIA, LANG,EKKEHARD, WOLTERS,ERIK CHARLES MARIE JOSEPH.
Un procedimiento In vitro de producción de una composición de células madre hematopoyéticas con una actividad inflamatoria reducida que comprende:
a) proporcionar una composición de células nucleadas que comprenden al menos una célula madre,
b) suspender las células nucleadas en plasma o suero empobrecido en fibrinógeno y proteína C reactiva, obteniendo de esta manera una composición de células madre con actividad inflamatoria reducida en comparación con una composición en la que las células nucleadas se suspenden en plasma normal que contenga fibrinógeno y proteína C reactiva.
PDF original: ES-2729640_T3.pdf
Método novedoso para la producción de células diferenciadas.
(06/03/2019). Solicitante/s: The University of Tokyo. Inventor/es: ETO,KOJI, NAKAUCHI,HIROMITSU, TAKAYAMA,NAOYA, NAKAMURA,SOU.
Metodo para producir celulas eritroides que comprende: expresar de manera forzada un gen de la familia MYC y uno del gen HOXA2 y el gen BCLXL en celulas progenitoras eritroides o celulas previas a la enucleacion positivas en glicoforina A, y amplificar las celulas mediante cultivo; y diferenciar las celulas amplificadas en las celulas eritroides.
PDF original: ES-2725688_T3.pdf
Métodos y materiales para la diferenciación hematoendotelial de células madre pluripotentes humanas en condiciones definidas.
(06/03/2019). Solicitante/s: WISCONSIN ALUMNI RESEARCH FOUNDATION. Inventor/es: SLUKVIN,IGOR, UENISHI,GENE ICHIRO.
Un medio de cultivo celular sin xenógenos y sin albúmina adecuado para la diferenciación hematoendotelial de células madre pluripotentes humanas, en donde el medio de cultivo es adecuado para producir células de mesodermo primitivo EMHlin-KDR+APLNR+PDGFRalfa+ con potencial de mesenquimoangioblasto, comprendiendo el medio de cultivo un medio base, Sal de Mg2+ de ácido L-ascórbico 2-fosfato, monotioglicerol, selenito de sodio, alcohol polivinílico, GlutamaxTM, aminoácidos no esenciales (NEAA), concentrado lipídico definido químicamente, Holo- Transferrina, insulina, BMP4, Activina A, FGF2 y LiCl, en donde el medio comprende:
aproximadamente 50 a aproximadamente 250 ng/ml de BMP4;
aproximadamente 10 a aproximadamente 15 ng/ml de Activina A;
aproximadamente 10 a aproximadamente 50 ng/ml de FGF2; y
aproximadamente 1 a aproximadamente 2 mM de LiCl.
PDF original: ES-2720196_T3.pdf
Un método de identificación, aislamiento y/o cultivo de eritroblastos fetales.
(25/02/2019) Un metodo para identificar al menos un eritroblasto fetal primitivo humano en una muestra, comprendiendo el metodo
(i) proporcionar al menos una celula nucleada CD45 negativa a partir de la muestra; y
(ii) analizar la morfologia de dicha al menos una celula nucleada CD45 negativa por tincion del nucleo y determinar la relacion entre el citoplasma y el nucleo, segun el area, de dicha al menos una celula con el nucleo tenido de la muestra, en donde si la al menos una celula CD45 negativa tiene una relacion entre el citoplasma y el nucleo, segun el area, en el intervalo de 16:1 a 9:1 y al menos una de las caracteristicas seleccionadas entre
a. tener un diametro de celula dentro del intervalo de 10-20 μm;
b. no ser adherente a una superficie…
Método para expandir células madre adultas a partir de sangre entera.
(20/11/2018). Solicitante/s: THANKSTEM S.R.L. Inventor/es: POLETTINI,MARCO.
Método para expandir células madre adultas procedentes de la sangre, que consiste en:
- cultivar y desprogramar las células madre adultas de una muestra de sangre extraída, empleando el tratamiento in vitro de la muestra de sangre con MCSF;
- ozonizar la muestra de sangre.
PDF original: ES-2690253_T3.pdf
Células estromales mesenquimales y usos relacionados con las mismas.
(19/11/2018). Solicitante/s: Astellas Institute for Regenerative Medicine. Inventor/es: LANZA,ROBERT, KIMBREL,ERIN ANNE, CHU,JIANLIN, KOURIS,NICHOLAS ARTHUR.
Un método para generar células estromales mesenquimales que comprende cultivar hemangioblastos en condiciones en las que las células se diferencian para producir células estromales mesenquimales.
PDF original: ES-2690212_T3.pdf
Células formadoras de colonias hemangioblásticas y células hemangioblásticas no injertables.
(15/10/2018) Un procedimiento para generar y expandir células formadoras de colonias hemangioblásticas humanas in vitro, dicho procedimiento que comprende las etapas de:
a) cultivar un cultivo celular que comprende células madre pluripotentes inducidas humanas (iPSC) en medios sin suero en presencia de al menos un factor de crecimiento en una cantidad suficiente para inducir la diferenciación de dichas iPSC en cuerpos embrioides; y
b) añadir al menos dos factores de crecimiento a dicho cultivo que comprende cuerpos embrioides y continuar cultivando dicho cultivo en medios sin suero, en donde dicho factor de crecimiento está en una cantidad suficiente para expandir células formadoras de colonias hemangioblásticas humanas en dicho cultivo de cuerpos embrioides, en donde
dichas iPSC se mantienen con fibroblastos embrionarios de ratón (MEF) o se mantienen sin alimentador;…
Métodos mejorados de tratamiento de isquemia.
(19/09/2018). Solicitante/s: Fate Therapeutics, Inc. Inventor/es: MENDLEIN,JOHN,D, SHOEMAKER,DAN, MULTANI,PRATIK S, ROBBINS,DAVID.
Células madre o progenitoras para su uso en migración dirigida de células madre o progenitoras a un tejido isquémico o un tejido dañado por isquemia en un sujeto,
en las que las células madre o progenitoras han sido tratadas ex vivo en condiciones suficientes para aumentar la expresión del gen CXCR4 al menos 2 veces en comparación con las células madre o progenitoras no tratadas, en las que dichas condiciones comprenden tratamiento con un agonista de la vía de las prostaglandinas y un glucocorticoide durante un periodo inferior a 24 horas y a una temperatura de aproximadamente 22 ºC a aproximadamente 37 ºC para producir células madre o progenitoras tratadas.
PDF original: ES-2682255_T3.pdf
USO DE MODULADORES DE LA FUNCIÓN DE CD69 PARA LA MOVILIZACIÓN Y PROLIFERACIÓN DE PRECURSORES HEMATOPOYÉTICOS.
(23/08/2018). Solicitante/s: INSTITUTO DE SALUD CARLOS III.. Inventor/es: NOTARIO MUÑOZ,Laura, LAUZURICA GÓMEZ,Pilar.
La presente invención se refiere al uso de moduladores que inhiben la función de la molécula CD69, preferiblemente de un anticuerpo anti-CD69, para la elaboración de un medicamento para provocar la proliferación y salida o movilización de células hematopoyéticas desde médula ósea en un sujeto, de modo que es útil para la prevención y/o tratamiento de leucopenias, trombopenia, y/o pancitopenia.
