CIP 2015 : C07D 309/10 : Atomos de oxígeno.

CIP2015CC07C07DC07D 309/00C07D 309/10[3] › Atomos de oxígeno.

Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07D 301/00 hasta C07D 329/00: Compuestos heterocíclicos que tienen átomos de oxígeno, con o sin azufre, selenio o teluro, como heteroátomos del ciclo

C SECCION C — QUIMICA; METALURGIA.

C07 QUIMICA ORGANICA.

C07D COMPUESTOS HETEROCICLICOS (Compuestos macromoleculares C08).

C07D 309/00 Compuestos heterocíclicos que contienen ciclos de seis miembros que tienen un átomo de oxígeno como único heteroátomo del ciclo, no condensados con otros ciclos.

C07D 309/10 · · · Atomos de oxígeno.

CIP2015: Invenciones publicadas en esta sección.

Derivados de manosa para tratar las infecciones bacterianas.

(15/10/2018) Compuesto de fórmula ID, o sal farmacéuticamente aceptable del mismo: **Fórmula** en el que el anillo H es un anillo aromático monocíclico de 5-6 miembros opcionalmente sustituido que presenta opcionalmente 1-4 heteroátomos seleccionados de entre oxígeno, nitrógeno, o azufre; o un anillo aromático bicíclico de 8-12 miembros que presenta opcionalmente 1-6 heteroátomos seleccionados de entre oxígeno, nitrógeno, o azufre; o un anillo aromático tricíclico de 10-14 miembros que presenta opcionalmente 1-6 heteroátomos seleccionados de entre oxígeno, nitrógeno, o azufre, JH es halógeno, -CN, -NO2, XJ, QJ,…

Forma cristalina del inhibidor de SGLT2 de bencilbenceno.

(25/09/2018). Solicitante/s: Theracos Sub, LLC. Inventor/es: SEED, BRIAN, LIU,QIAN, ROBERGE,Jacques Y, LV,BINHUA, XU,GE, CAI,MENGZHUANG.

Una forma cristalina del compuesto de la fórmula:**Fórmula** caracterizada por (a) un patrón de difracción de polvos de rayos X (XRPD) que comprende picos a 11,2, 12,9, 15,5, 17,8, 19,1, 20,0, 20,6, 20,7, 21,2 y 22,8 grados 2θ (± 0,1 grados 2θ), en la que dicho XRPD se hace usando radiación CuKα1; o (b) un espectro Raman que comprende picos a 353, 688 y 825 cm-1; o (c) los picos Raman de acuerdo con los de la Figura 4.

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Procedimiento para la preparación de 4-hidroxi-4-metil-tetrahidropiranos 2-sustituidos, con recirculación.

(18/04/2018) Procedimiento para la preparación de 4-hidroxi-4-metil-tetrahidropiranos 2-sustituidos de la fórmula general (I)**Fórmula** en la cual R1 representa alquilo C1-C12 de cadena recta o ramificado, alquenilo C2-C12 de cadena recta o ramificado, cicloalquilo no sustituido o sustituido con alquilo C1-C12 y/o alcoxi C1-C12 en total con 3 a 20 átomos de carbono o arilo no sustituido o sustituido con alquilo C1-C12 y/o sustituido con alcoxi C1-C12 en total con 6 a 20 átomos de carbono, que comprende una reacción de 3-metilbut-3-en-1-ol de la fórmula (III)**Fórmula** con un aldehído de la fórmula (IV) R1-CHO (IV) teniendo R1 en la fórmula…

Procedimiento para la preparación de 4-hidroxi-4-metil-tetrahidropiranos sustituidos en posición 2 en una cascada de reactores.

(11/04/2018) Procedimiento para la preparación de 4-hidroxi-4-metil-tetrahidropiranos sustituidos en posición 2 de la fórmula (I)**Fórmula** en la que R1 representa alquilo C1-C12 de cadena recta o ramificada, alquenilo C2-C12 de cadena recta o ramificada, cicloalquilo no sustituido o sustituido con alquilo C1-C12 y/o sustituido con alcoxi C1-C12, con en total de 3 a 20 átomos de carbono o arilo no sustituido o sustituido con alquilo C1-C12 y/o sustituido con alcoxi C1-C12 con en total de 6 a 20 átomos de carbono que comprende una reacción de 3-metilbut-3-en-1-ol de la fórmula (III)**Fórmula** con un aldehído de la fórmula (IV) R1-CHO (IV) en donde R1 en la fórmula (IV) tiene el significado indicado anteriormente, en presencia de un catalizador ácido, caracterizado porque la reacción ocurre en una disposición…

Prevención y tratamiento de infecciones secundarias tras una infección vírica.

(28/02/2018). Solicitante/s: NESTEC S.A.. Inventor/es: SPRENGER,NORBERT, FICHOT,MARIE-CLAIRE.

Composición nutricional sintética adecuada para ser usada en la prevención de enfermedades secundarias que aparecen después de una infección vírica caracterizada por la actividad de la neuraminidasa que comprende un oligosacárido sialilado y la N-acetil-lactosamina y/o un oligosacárido que contiene N-acetil-lactosamina y además comprende una cepa bacteriana probiótica.

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Endoxifeno para su uso en el tratamiento del cáncer.

(31/01/2018). Solicitante/s: JINA PHARMACEUTICALS INC. Inventor/es: AHMAD, IMRAN, ALI,SHOUKATH M, AHMAD,MOGHIS U, AHMAD,ATEEQ, SHEIKH,SAIFUDDIN.

Una composición que comprende una cantidad eficaz de un complejo que comprende endoxifeno sintético, en la que dicho endoxifeno es una base libre o está en forma de una sal para su uso en el tratamiento o la prevención del cáncer.

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Procedimiento para la preparación de tetrahidropiranoles sustituidos en posición 2.

(13/12/2017) Procedimiento para la preparación de 4-hidroxi-4-metil-tetrahidropiranos 2-sustituidos de fórmula (I) **(Ver fórmula)** en la que el resto R1 significa un resto alquilo de cadena lineal o ramificado con 1 a 5 átomos de carbono, y R2 significa hidrógeno o un resto alquilo de cadena lineal o ramificado con 1 a 3 átomos de carbono, que comprende la reacción de 3-metilbut-3-en-1-ol de fórmula (II) **(Ver fórmula)** con un aldehído de fórmula (III) **(Ver fórmula)** en la que el resto R1 y R2 tienen los mismos significados tal como se indica en la fórmula (I), en presencia de agua y en presencia de un intercambiador de cationes fuertemente ácido con formación…

Análogos de ayustoestatina.

(13/12/2017) Un compuesto de fórmula (I): **(Ver fórmula)** en la que: una línea discontinua representa un enlace opcional; cada X1 se selecciona independientemente entre el grupo que consiste en: -O-, -S- y -NR-; cada X2 se selecciona independientemente entre el grupo que consiste en: -O-, -S- y -NR-; R1 se selecciona entre el grupo que consiste en: -R, -OR, -OCOR13, -OCONR14R15, -OCON(R14)NR(R15), ≥O (doble enlace al oxígeno) y -NR14R15; R2 y R3 se seleccionan independientemente entre el grupo que consiste en: hidrógeno y alquilo C1-6; R4 y R5 se seleccionan independientemente entre el grupo que consiste en: hidrógeno, -OR, -NR14R15 y oxo; R6 y R7 se seleccionan independientemente entre el grupo que consiste en: hidrógeno, halógeno, hidroxilo…

Derivados de (2S,3R,4R,5S,6R)-2-(4-cloro-3-bencilfenil)-6-(hidroximetil)tetrahidro-2H-piran-3,4,5-triol para su uso en el tratamiento de diabetes.

(25/10/2017) Un compuesto que es de una fórmula expuesta posteriormente o es una sal farmacéuticamente aceptable del mismo: **Fórmula** (2S,3R,4R,5S,6R)-2-(4-cloro-3-(4-(2-(2-metoxietoxi)etoxi)bencil)fenil)-6-(hidroximetil)tetrahidro-2H-piran-3,4,5-triol; **Fórmula** (2S,3R,4R,5S,6R)-2-(3-(4-(2-(aliloxi)etoxi)bencil)-4-clorofenil)-6-(hidroximetil)tetrahidro-2H-piran-3,4,5-triol; **Fórmula** (2S,3R,4R,5S,6R)-2-(4-cloro-3-(4-(2-(prop-2-iniloxi)etoxi)bencil)fenil)-6-(hidroximetil)tetrahidro-2H-piran-3,4,5-triol; **Fórmula** (2S,3R,4R,5S,6R)-2-(4-cloro-3-(4-(1-(prop-2-iniloxi)propan-2-iloxi)bencil)fenil)-6-(hidroximetil)tetrahidro-2H-piran- 3,4,5-triol; **Fórmula** (2S,3R,4R,5S,6R)-2-(4-cloro-3-(4-(2-(ciclopentiloxi)etoxi)bencil)fenil)-6-(hidroximetil)tetrahidro-2H-piran-3,4,5-triol; **Fórmula** (2S,3R,4R,5S,6R)-2-(4-cloro-3-(4-(2-ciclopropoxietoxi)bencil)fenil)-6-(hidroximetil)tetrahidro-2H-piran-3,4,5-triol;…

Antagonistas de ciclopentilo fusionados de CCR2.

(13/09/2017) Un compuesto de Fórmula (I):**Fórmula** donde: A es O, o S; R0 es H, o C alquilo; en el que dicho C alquilo está opcionalmente sustituido con OH, C alquilo (OCH2CH2)n-OCH3, OCH3, CO2H, C(O)NH2, SO2NH2, o CO2C alquilo; n es 1, 2, o 3; R1 es ciclohexilo, o tetrahidropiranilo; en el que dicos ciclohexilo o tetrahidropiranilo pueden estar opcionalmente sustituidos con un sustituyente seleccionado del grupo que consiste en: OCH3, OH, CH2CH3, -CN, NH2, NH(CH3), N(CH3)2, o OCF3; alternativamente, R0 y R1 se toman juntos con su nitrógeno unido para formar un anillo seleccionado del grupo que consiste en**Fórmula** Ra es fenilo; en el que el fenilo está opcionalmente sustituido con C(O)NH2, C(O)NHC alquilo, SO2NH2, C(O)N(C alquilo)2, OCH3, CO2CH3, o CO2H; Rb es C alquilo, o OC alquilo; R2 se selecciona del grupo que…

Compuestos de hidroxilo y composiciones para el control del colesterol y utilizaciones correspondientes.

(26/07/2017). Solicitante/s: ESPERION THERAPEUTICS INC.. Inventor/es: DASSEUX,JEAN-LOUIS HENRI, ONICIU,DANIELA CARMEN.

Compuesto de la fórmula I:**Fórmula** o sal farmacéuticamente aceptable, hidrato, solvato o mezcla del mismo, en el que: (a) cada existencia de m es independientemente un número entero comprendido entre 0 y 5; (b) cada existencia de n es independientemente un número entero comprendido entre 3 y 7; (c) X es (CH2)z en la que z es 0; (d) cada existencia de R1, R2, R11 y R12 es independientemente H, alquilo (C1-C6), alquenilo (C2-C6), alquinilo (C2-C6), fenilo, o bencilo, en el que R1, R2, R11 y R12 no son cada uno simultáneamente H; y (e) cada existencia de Y1 e Y2 es independientemente OH o COOH.

PDF original: ES-2642216_T3.pdf

Uso de un compuesto de C-glucósido derivado de lactosa como agente para activar y regular la inmunidad cutánea.

(07/06/2017). Solicitante/s: L'OREAL. Inventor/es: DALKO, MARIA, PINEAU, NATHALIE.

Compuestos elegidos de Compuesto 2: 1-(C-β-D-Lactopiranosil)propan-2-ona; Compuesto 4: 1-(C-β-D-Lactopiranosil)-2-hidroxipropano; Compuesto 5. 1-[2-(3-Hidroxipropilamino)propil]-C-β-D-lactopiranosa; Compuesto 6. Fenil-2-(C-β-D-lactopiranosil)-1-hidroxi-etano; Compuesto 7. Éster etílico de ácido 3-metil-4-(C-β-D-lactopiranosil)-2-butenoico; Compuesto 8. Éster etílico de ácido 3-metil-4-(β-D-lactopiranosil)butírico.

PDF original: ES-2637508_T3.pdf

Derivados de ácido napht-2-ylacetico para tratar el sida.

(24/05/2017). Solicitante/s: GILEAD SCIENCES, INC.. Inventor/es: LIU, HONGTAO, TAYLOR, JAMES, XU, LIANHONG, HALCOMB, RANDALL L., MITCHELL,MICHAEL,L, HRVATIN,PAUL, LINK,JOHN O, ROETHLE,PAUL A, GUO,HONGYAN, VIVIAN,RANDALL W, TRENKLE,JAMES D, MCFADDEN,RYAN, BABAOGLU,KERIM, BJORNSON,KYLA, BACON,ELIZABETH.

Un compuesto seleccionado del grupo que consiste en: **Fórmula** o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo.

PDF original: ES-2634490_T3.pdf

Compuestos C-xilósidos, composiciones y su utilización para despigmentar la piel.

(17/05/2017) Procedimiento cosmético de despigmentación, de aclarado y/o de blanqueamiento de la piel, del pelo o del cabello, que comprende la aplicación sobre la piel, el pelo o el cabello de una composición que comprende, en un medio fisiológicamente aceptable, al menos un compuesto de fórmula (I):**Fórmula** en la que, - los compuestos de fórmula (I) son unos derivados de xilosa - Y designa un radical fenilo o un heterociclo, eventualmente sustituidos con 1 a 5 grupos (ORa) - X ≥ -OR'; (≥O); NRbRc; NHORd - R' designa: * un átomo de hidrógeno, * un radical alquilo lineal y saturado de C1-C18, *un radical alquilo lineal e insaturado C2-C18 * un radical…

Compuestos de hidroxilo y composiciones para el control del colesterol y utilizaciones correspondientes.

(22/02/2017). Solicitante/s: ESPERION THERAPEUTICS INC.. Inventor/es: DASSEUX,JEAN-LOUIS HENRI, ONICIU,DANIELA CARMEN.

Compuesto de la fórmula I: **Fórmula** o sal farmacéuticamente aceptable, hidrato, solvato o mezcla del mismo, en el que: (a) cada existencia de m es independientemente un número entero comprendido entre 0 y 5; (b) cada existencia de n es independientemente un número entero comprendido entre 3 y 7; (c) X es (CH2)z en la que z es 0; (d) cada existencia de R1, R2, R11 y R12 es independientemente H o metilo, en el que R1, R2, R11 y R12 no son cada uno simultáneamente H; y (e) cada existencia de Y1 e Y2 es independientemente OH o COOH.

PDF original: ES-2625429_T3.pdf

ANTAGONISTAS DE LOS RECEPTORES NK1 DERIVADOS DE HIDRATOS DE CARBONO, METODO DE OBTENCION Y USO MEDICO.

(30/12/2016). Solicitante/s: CONSEJO SUPERIOR DE INVESTIGACIONES CIENTIFICAS (CSIC). Inventor/es: KHIAR EL WAHABI,NOUREDDINE, FERNANDEZ FERNANDEZ,INMACULADA, LOPEZ LAZARO,MIGUEL, RECIO JIMÉNEZ,Rocío, CALDERON MONTAÑO,José Manuel.

Antagonistas de los receptores NK1 derivados de hidratos de carbono, método de obtención y uso médico. La presente invención se refiere a un compuesto de fórmula general I, y a su uso en medicina, o para la fabricación de un medicamento, para el tratamiento de distintas enfermedades, preferentemente un cáncer como el melanoma, el carcinoma de pulmón o el cáncer de mama. Por ello, la presente invención también se refiere a una composición farmacéutica que comprende dicho compuesto. Asimismo, otro objeto de la presente invención se refiere a un procedimiento para obtener el compuesto de fórmula general I.

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PDF original: ES-2595442_B1.pdf

Procesos para la preparación de compuestos útiles como inhibidores del SGLT.

(23/11/2016). Solicitante/s: JANSSEN PHARMACEUTICA NV. Inventor/es: BROECKX, RUDY, LAURENT, MARIA, FILLIERS,WALTER FERDINAND MARIA, HATSUDA,MASANORI, NIESTE,PATRICK HUBERT J, YOSHINAGA,MASAHIKO, YADA,MITSUHIRO, TELEHA,CHRISTOPHER.

Un proceso para la recristalización de un compuesto de fórmula (I-S)**Fórmula** que comprende PASO A: disolver un compuesto de fórmula (I-S) en un disolvente orgánico, en donde el disolvente orgánico es acetato de isopropilo; PASO B: añadir agua a la mezcla preparada en el PASO A; en donde la cantidad de agua añadida está preferiblemente en una cantidad en el intervalo de 1,0 a 2,0 equivalentes molares; PASO C: calentar la mezcla del PASO B a una temperatura en el intervalo de 60º C a 65º C; PASO D: enfriar la mezcla preparada en el PASO C; para producir un precipitado del compuesto de fórmula (I-S).

PDF original: ES-2611881_T3.pdf

Proceso para la preparación de inhibidores de SGLT2.

(05/10/2016) Un método para la preparación de un complejo de Fórmula IA:**Fórmula** en la que el subíndice n es 1 o 2 R1 es un miembro seleccionado entre el grupo que consiste en hidrógeno, halo y alquilo C1-C6; V es un miembro seleccionado entre el grupo que consiste en oxígeno y un enlace sencillo; W es un miembro seleccionado entre el grupo que consiste en alquileno C1-C6, alquenileno C2-C6, alquinileno C2- 6, cicloalquileno C3-C10, y (cicloalquileno C3-C10)(alquileno C1-C6); X es un miembro seleccionado entre el grupo que consiste en oxígeno, un enlace sencillo, y NRa; y Y es un miembro seleccionado entre el grupo que consiste en hidrógeno, alquilo C1-C6, haloalquilo C1-C6, hidroxialquilo C1-C6, alquenilo C2-C6, alquinilo C2-C6, cicloalquilo C3-C10, (cicloalquil C3-C10)alquilo…

Procedimiento para la producción integrada de 4-hidroxi-4-metil-tetrahidropiranos sustituidos en posición 2 y de 4-metil-tetrahidropiranos sustituidos en posición 2.

(21/09/2016) Procedimiento para la producción de 4-hidroxi-4-metiltetrahidropiranos sustituidos en posición 2, de la fórmula general (I) y de 4-metil-tetrahidropiranos sustituidos en posición 2, de la fórmula general (II)**Fórmula** en las que R1 representa alquilo C1-C12 de cadena recta o ramificado, cicloalquilo no sustituido o sustituido con alquilo C1-C12 y/o alcoxi C1-C12 con en total 3 a 20 átomos de carbono o arilo no sustituido o sustituido con alquilo C1-C12 y/o alcoxi C1-C12 con en total 6 a 20 átomos de carbono, en el que a) 3-metilbut-3-en-1-ol de la fórmula (III)**Fórmula** reacciona con un aldehído de la fórmula (IV)**Fórmula** R1-CHO (IV) en la que R1 en la fórmula (IV) tiene el significado indicado anteriormente, en presencia de un catalizador ácido, obteniéndose una mezcla de reacción que contiene…

Uso de un compuesto de C-glicósido derivado de galactosa como agente para activar y regular la inmunidad cutánea.

(31/08/2016). Solicitante/s: L'OREAL. Inventor/es: DALKO, MARIA, PINEAU, NATHALIE.

Compuestos escogidos de: Compuesto 2. Fenil-2-(C-β-D-galactopiranosil)-1-hidroxietano; Compuesto 4. 1-[2-(3-hidroxipropilamino)propil]-C-β-D-galactopiranosa; Compuesto 5. Éster etílico del ácido 3-metil-4-(C-β-D-galactopiranosil)-2-butenoico; Compuesto 6. (2E)-3-metil-4-[(2S,3R,4R,5R,6R)-3,4,5-trihidroxi-6-(hidroximetil)tetrahidro-2H-piran-2-il]but-2- enoato de etilo.

PDF original: ES-2605026_T3.pdf

Derivados bencil-4-clorofenil-C-glucósidos ópticamente puros como inhibidores del SGLT (diabetes mellitus).

(22/06/2016). Solicitante/s: Xuanzhu Pharma Co., Ltd. Inventor/es: WU, FRANK.

Un compuesto representado por la fórmula (II) o una sal aceptable farmacéuticamente del mismo:**Fórmula** que es (2S,3R,4R,5S,6R)-2-(3-(4-(((1R,3s,5S)-biciclo[3.1.0]hexan-3-il)oxi)bencil)-4-clorofenil)-6-(hidroxi-metil)tetra- hidro-2H-piran-3,4,5-triol.

PDF original: ES-2593050_T3.pdf

Herbicidas.

(15/06/2016) Un compuesto de fórmula I**Fórmula** en el que A es piridilo, piracinilo, pirimidinilo, piridacinilo, benzotiazolilo, benzoxazolilo, cinolinilo, quinolinilo, quinazolinilo, quinoxalinilo o benzotriacinilo, en cada caso sustituido con halógeno, metilo, etilo, trifluorometilo, metoxi, difluorometoxi, trifluorometoxi, nitro o ciano; R1 es metilo, etilo, n-propilo, isopropilo, ciclopropilo, halometilo, haloetilo, vinilo, propenilo, etinilo, propinilo, halógeno, metoxi, etoxi, halometoxi o haloetoxi; R2 y R3 son independientemente uno de otro hidrógeno, metilo, etilo, n-propilo, isopropilo, ciclopropilo, halometilo, haloetilo,…

Compuestos de hidroxilo y composiciones para el control del colesterol y utilizaciones correspondientes.

(25/05/2016). Solicitante/s: ESPERION THERAPEUTICS INC.. Inventor/es: DASSEUX,JEAN-LOUIS HENRI, ONICIU,DANIELA CARMEN.

Compuesto de la fórmula XVIII:**Fórmula** o sal farmacéuticamente aceptable, hidrato, solvato o mezcla de los mismos, en el que: (a) cada existencia de m es independientemente un número entero comprendido entre 0 y 5; (b) cada existencia de n es independientemente un número entero comprendido entre 3 y 7; (c) X es (CH2)z en la que z es 0; (d) cada existencia de R1 y R2 es independientemente alquilo (C1-C6), alquenilo (C2-C6), alquinilo (C2-C6), fenilo, bencilo, o R1 y R2 y el carbono al que ambos están unidos son tomados conjuntamente para formar un grupo cicloalquilo (C3-C7); (e) cada existencia de R11 and R12 y el carbono al que ambos están unidos son tomados conjuntamente para formar un grupo cicloalquilo (C3-C7); (f) cada existencia de Y1 e Y2 es independientemente OH, COOH o COOR3, en la que: R3 es alquilo (C1-C6), alquenilo (C2-C6), alquinilo (C2-C6), fenilo o bencilo y está sin sustituir o sustituido con uno o más grupos halo, OH, alcoxi (C1-C6), o fenilo,.

PDF original: ES-2594340_T3.pdf

Compuestos antitumorales.

(20/04/2016) Un compuesto de formula general I**Fórmula** en la que Y se selecciona de -CHRay-, -CHRay-CHRby-, -CRay≥CRby-, -C≡C-, -CHRay-CHRby-CHRcy-, -CHRay- CRby≥CRcy- y -CHRay-C≡C-; cada Ray, Rby y Rcy se selecciona independientemente de hidrogeno, alquilo C1-C12 sustituido o insustituido, alquenilo C2-C12 sustituido o insustituido y alquinilo C2-C12 sustituido o insustituido; cada R1, R2, R3, R4 y R5 se seleccionan independientemente de hidrogeno, alquilo C1-C12 sustituido o insustituido, alquenilo C2-C12 sustituido o insustituido y alquinilo C2-C12 sustituido o insustituido; R6 se selecciona de NR8R9 y OR10; A es**Fórmula** W se selecciona de O y NR7; R7 se selecciona de hidrogeno, CORa, COORa, alquilo C1-C12 sustituido…

Derivados de C-glucósido y sales de los mismos.

(03/02/2016). Solicitante/s: ASTELLAS PHARMA INC.. Inventor/es: SHIRAKI, RYOTA, KOBAYASHI, YOSHINORI, TOMIYAMA,HIROSHI, NODA,ATSUSHI, MURAKAMI, TAKESHI, Imamura,Masakazu, Ikegai,Kazuhiro, Iwasaki,Fumiyoshi, Sugane,Takashi, Kurosaki,Eiji, Kitta,Kayoko.

Un derivado de C-glucósido o una sal de los mismos, en la que el derivado de C-glicósido es al menos un compuesto seleccionado del grupo constituido por: (1S)-1,5-anhidro-1-[3-(1-benzotien-2-ilmetil)-fenil-D-gluctitol; (1S)-1,5-anhidro-1-[5-(1-benzotien-2-ilmetil)-2-hidroxifenil]-D-glucitol; (1S)-1,5-anhidro-1-[5-(1-benzotien-2-ilmetil)-2-metoxifenil]-D-glucitol; (1S)-1,5-anhidro-1-[5-(1-benzotien-2-ilmetil)-2-(2-hidroxietoxi)fenil]-D-glucitol; (1S)-1,5-anhidro-1-[5-(1-benzotien-2-ilmetil)-2-(metilamino)fenil]-D-glucitol; (1S)-1,5-anhidro-1-[5-(1-benzotien-2-ilmetil)-2-[(2-hidroxietil)amino]fenil}-D-glucitol; (1S)-1,5-anhidro-1-[5-(1-benzotien-2-ilmetil)-4-metoxifenil]-D-glucitol; (1S)-1,5-anhidro-1-[5-(1-benzotien-2-ilmetil)-4-clorofenil]-D-glucitol; y (1S)-1,5-anhidro-1-[5-(1-benzotien-2-ilmetil)-4-fluorofenil]-D-glucitol.

PDF original: ES-2567571_T3.pdf

Procedimiento de síntesis de compuestos 4-(heterocicloalquil)-benceno-1,3-diol.

(23/12/2015). Solicitante/s: GALDERMA RESEARCH & DEVELOPMENT. Inventor/es: BOITEAU,JEAN-GUY.

Procedimiento de síntesis de un 4-(heterocicloalquil)-benceno-1,3-diol que responde a la fórmula general (I)**Fórmula** en las que X representa un átomo de oxígeno o de azufre, caracterizado por que un compuesto que responde a la fórmula general (7a)**Fórmula** reacciona con hidrógeno en presencia de un catalizador a base de paladio en un disolvente polar cuando X representa un átomo de oxígeno o con un reductor de tipo hidruro de silicio y un ácido de Lewis en un disolvente apolar cuando X representa un átomo de azufre.

PDF original: ES-2635290_T3.pdf

Adyuvantes agroquímicos y formulaciones.

(07/12/2015) Un compuesto o una mezcla de compuestos que es/son monoéster(es) de ácido graso etoxilado(s) de sorbitán en los que la longitud de la cadena de carbono del ácido graso es de 8 a 14 y el grado global de etoxilación es en promedio de 8 a 12.

Compuesto 4-isopropil-6-metoxifenilglucitol.

(19/08/2015) Un compuesto 4-isopropil-6-metoxifenilglucitol representado por la siguiente fórmula (I), o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo:**Fórmula**

Nuevos compuestos de flavonol, una fracción/extracto bioactivo de Ulmus wallichiana y sus compuestos para la prevención o tratamiento de trastornos relacionados con la salud de los huesos.

(22/07/2015) Un compuesto de flavonol de fórmula general 1 en la que R1 es OH y R2 es OH o H.**Fórmula**

Composición farmacéutica para el tratamiento de las enfermedades del hígado graso.

(24/06/2015) El compuesto (1S)-1,5-anhidro-1-[3-(1-benzotiofen-2-ilmetil)-4-fluorofenil]-D-glucitol o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo para uso en un método de tratamiento de la enfermedad del hígado graso.

Procedimientos para preparar derivados de bencil-benceno sustituidos con glucopiranosilo.

(10/06/2015) Procedimiento para preparar un derivado de bencil-benceno sustituido con glucopiranosilo de fórmula general III,**Fórmula** en la que R1 representa alquilo C1-3, ciclobutilo, ciclopentilo, ciclohexilo, (R)-tetrahidrofuran-3-ilo, (S)-tetrahidrofuran-3-ilo o tetrahidropiran-4-ilo; y R2, independientemente de los demás, representa hidrógeno, (alquil C1-8)carbonilo, (alquil C1-8)oxicarbonilo, fenilcarbonilo, fenil-(alquil C1-3)-carbonilo, fenil-alquilo C1-3, alilo, RaRbRcSi, CRaRbORc, en donde dos grupos R2 adyacentes pueden unirse entre sí para formar un grupo de unión SiRaRb, CRaRb o CRaORb-CRaORb; y R' representa hidrógeno o alquilo C1-6; Ra, Rb, Rc, independientemente de los demás, representan alquilo C1-4, fenilo o fenil-alquilo C1-3, mientras…

Nuevos compuestos C-xilósidos arilo y utilización en cosmética.

(03/12/2014) Compuesto de fórmula (I):**Fórmula** en la que: X designa un grupo -OH o ≥O; n es un número entero que va de 0 a 5; R' designa; un átomo de hidrógeno o un radical alquilolineal de C1-C4 o ramificado de C3-C4, o un radical hidrocarbonado insaturado de C3-C4, cuando n ≥ 2, dos grupos adyacentes -OR' pueden formar juntos un radical divalente -O-CH2-O-; con la condición de que cuando X ≥ OH, el compuesto no comprenda doble enlace etilénico en posición alfa del carbono que lleva este OH; así como sus sales, y sus isómeros ópticos.

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