(16/04/2007). Solicitante/s: PHARMATHEN S.A.. Inventor/es: KARAVAS, EVANGELOS, LIOUMIS, KONSTANTINOS, POLITIS, STAVROS.

Una forma de dosificación farmacéutica que comprende una formulación de liberación prolongada de la sustancia farmacológica soluble en agua venlafaxina HCl, que comprende una cápsula de gelatina dura que contiene un número terapéuticamente eficaz de minicomprimidos que comprenden un núcleo funcional preparado por granulación en húmedo, secado y procedimiento de compresión y una capa de recubrimiento o película de recubrimiento funcional de forma que se limita la liberación inicial rápida de la sustancia farmacológica a partir del núcleo.

(16/03/2007). Solicitante/s: NOVARTIS AG NOVARTIS-ERFINDUNGEN VERWALTUNGSGESELLSCHAFT MBH. Inventor/es: BIGAUD, MARC, BRINKMANN, VOLKER, SABLINSKI, TOMASZ.

Uso de un agente de migración acelerada de linfocitos, en forma libre o en forma de sal farmacéuticamente aceptable, en la preparación de una composición farmacéutica para usar en la reducción de la función retardada del injerto en un re- ceptor de un trasplante de órgano o tejido.

(16/03/2007). Solicitante/s: WARNER-LAMBERT COMPANY. Inventor/es: DEORAZIO, RUSSELL, JOSEPH, NIKAM, SHAM SHRIDHAR, PFIZER PGRD, SCOTT, IAN, LESLIE, SHERER, BRIAN, ALAN, WISE, LAWRENCE DAVID.

Trans-N-[4-(4-hidroxifenil)ciclohexil]-3-fenilpropionamida o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo.

(01/03/2007). Ver ilustración. Solicitante/s: PHARMACIA & UPJOHN COMPANY LLC. Inventor/es: HAWLEY, MICHAEL, SINGH, SATISH, KUMAR, MOROZOWICH, WALTER PFIZER GLOBAL RES. & DEVELOPMENT, WARCHOL, MARK, P.

Una sal farmacéuticamente aceptable de tolterodina o hidroxitolterodina, en la que la sal es de un ácido seleccionado del grupo constituido por ácidos mono y dicarboxílicos alifáticos que comprenden de 7 a 24 átomos de carbono, ácidos alcanodisulfónicos que comprenden de 2 a 4 átomos de carbono y derivados de ácido naftoico que comprenden de 11 a 27 átomos de carbono.

(01/03/2007). Ver ilustración. Solicitante/s: EURO-CELTIQUE S.A.. Inventor/es: SACKLER, RICHARD, GOLDENHEIM, PAUL, KAIKO, ROBERT.

Formulación de dosificación oral de liberación sostenida la cual comprende una cantidad efectiva de oximorfona o una sal de la misma y una cantidad efectiva de por lo menos un material de matriz de liberación sostenida seleccionado de entre el grupo que consta de polímeros hidrófilos, polímeros hidrófobos, hidrocarburos C12-C40 digeribles y polialquilenglicoles , en la que la formulación se presenta en forma de un comprimido y en la que la formulación libera la oximorfona o la sal de la misma a una velocidad efectiva para proporcionar un efecto analgésico después de su administración oral a un paciente humano durante por lo menos 12 horas.

(16/11/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: SEPRACOR INC.. Inventor/es: FANG, QUN, K., SENANAYAKE, CHRISANTHA, H., GROVER, PAUL.

Uso de una cantidad terapéutica o profilácticamente efectiva de un metabolito de bupropión seleccionado del grupo que consiste en (R, R)-2-(terc-butilamino)-1-(3- clorofenil)-propan-1-ol; (S, R)-2-(terc-butilamino)-1-(3- clorofenil)-propan-1-ol; (S, S)-2-(terc-butilamino)-1-(3- clorofenil)-propan-1-ol; (R, S)-2-(terc-butilamino)-1-(3- clorofenil)-propan-1-ol; (R)-1-(3-clorofenil)-2-[(1 , 1- dimetiletanol)amino]-1-propanona o (S)-1-(3-clorofenil)-2- [(1, 1-dimetiletanol)amino]-1-propanona , para la fabricación de un medicamento para usar en el tratamiento de la disfunción sexual, que comprende administrar dicha cantidad de metabolito de bupropión, o una de sus sales, solvatos, hidratos o clatratos farmacéuticamente aceptables, a un paciente humano.

(16/11/2006). Solicitante/s: DAWIRS, RALPH. Inventor/es: DAWIRS, RALPH.

Uso de una primera sustancia y de una segunda sustancia para la fabricación de un medicamento o de un medicamento de combinación destinado al tratamiento de la enfermedad de Parkinson, en el que: - como primera sustancia se prevé un antagonista de la dopamina, que bloquea por lo menos parcialmente los receptores postsinápticos específicos de un neurotransmisor determinado y - como segunda sustancia se prevé un derivado de anfetamina, que inicia o favorece la desaferenciación de la inervación atribuible al neurotransmisor.

(01/11/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: GLAXO GROUP LIMITED. Inventor/es: KALDOR, ISTVAN, GLAXOSMITHKLINE, LOOKER, BRIAN EDGAR, GLAXOSMITHKLINE, LUNNISS, CHRISTOPHER JAMES, GLAXOSMITHKLINE, REDGRAVE, ALISON JUDITH, GLAXOSMITHKLINE.

Una formulación farmacéutica en aerosol que comprende un medicamento particulado, uno o más propelentes de fluorocarbono o de clorofluorocarbono que contiene hidrógeno y un compuesto de fórmula general (la) (Ver fórmula) o una sal o un solvato del mismo, en la que: m representa un número entero en el intervalo de 1 a 16; y R1 representa fluoroalquil(C14)alquileno(C06) en el que el resto de fluoroalquilo(C14) contiene uno o más átomos de flúor, pero no más de 3 átomos de carbono perfluorados consecutivos.

(01/11/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: MEDICARE MANAGEMENT CONSULTANCY LIMITED. Inventor/es: WYLLIE, MICHAEL, G.

Una composición para tratar la incontinencia urinaria de esfuerzo mediante la aplicación tópica, comprendiendo dicha composición un agonista de receptor alfa adrenérgico, un esteroide con actividad estrogénica y un vehículo o excipiente farmacéuticamente aceptable en el que el agonista de receptor adrenérgico es fenilefrina.

(01/11/2006). Solicitante/s: SEPRACOR INC.. Inventor/es: FANG, QUN, K., SENANAYAKE, CHRISANTHA, H., HAN, ZHENGXU, KRISHNAMURTHY, DHILEEPKUMAR.

Un método de preparar (R)-didesmetilsibutramina ópticamente pura o una sal, solvato o clatrato farmacéuticamente aceptable de la misma, que comprende poner en contacto didesmetilsibutramina racémica con ácido (R)mandélico en un disolvente, que es o que comprende una mezcla de acetonitrilo y metanol, para formar la sal de (R)mandelato de (R)-didesmetilsibutramina.

(01/07/2006). Solicitante/s: H. LUNDBECK A/S. Inventor/es: HOGG, SANDRA, CREMERS, THOMAS, IVO, FRANCISCUS, HUBERT, WIKSTRIM, HAKAN, WILHELM, DEN BOER, JOHAN, ANTONIE, BOSKER, FOKKO, JAN, WESTERINK, BERNARD, HENDRIK, CORNELIS, BOGESO, KLAUS, PETER, MORK, ARNE.

El uso de una combinación de un compuesto, que es un inhibidor de la reabsorción de serotonina, y deramciclano, para la preparación de una composición farmacéutica útil para el tratamiento de la depresión, trastornos de ansiedad y otros trastornos afectivos, tales como trastorno de ansiedad generalizada, ansiedad de pánico, trastorno obsesivo compulsivo, trastorno de estrés agudo, trastorno de estrés post-traumático y trastorno de ansiedad social, trastornos de alimentación, tales como bulimia, anorexia y obesidad, fobias, distimia, síndrome premenstrual, trastornos cognitivos, trastornos de control de impulsos, trastorno de hiperactividad y deficiencia de atención, abuso de drogas y cualquier otro trastorno que responda a inhibidores de reabsorción de serotonina.

(16/05/2006). Solicitante/s: ALCON LABORATORIES, INC.. Inventor/es: MAY, JESSE, A., DEAN, THOMAS, R., SHARIF, NAJAM, A.

Uso de un compuesto con actividad agonista del receptor 5HT2 para la preparación de un medicamento para tratar el glaucoma.

(01/03/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: ESPARMA GMBH IMTM GMBH. Inventor/es: TIGER, MICHAEL, ANSORGE, SIEGFRIED, FRIES, GERHARD, KOEGST, DIETER.

Uso de ambroxol, de fórmula I, sus sales y/o sus profármacos, junto con ácido a-lipoico, sus sales y/o sus profármacos, para la preparación de un medicamento para el tratamiento simultáneo, separado o temporalmente espaciado, de un trastorno del estado de tioldisulfuro, en diabetes mellitus.

(16/02/2006). Solicitante/s: TORNE CABANES,MONTSERRAT. Inventor/es: TORNE CABANES,MONTSERRAT.

Formulación para la anestesia tópica, su correspondiente kit monodosis y sus aplicaciones en cirugía, caracterizada porque está constituida por los siguientes componentes: - Emulsión o/w de lidocaina. - Gel de lidocaina. - Adrenalina. - Hialuronidasa. - Emulsión o/w de cloruros. - Varilla agitadora. La formulación final obtenida es una dosis única destinada a ser utilizada íntegramente en el momento de su preparación por mezclado de sus componentes. La formulación anestésica tiene una acción localizada y rápida; y una aplicación en múltiples intervenciones quirúrgicas de carácter local, tales como: mamoplastia, rinoplastia, otoplastia, fimosis, intervenciones con láser quirúrgico, implantes de hilo de oro, miniliftin, etc.

(01/11/2005). Solicitante/s: NOVARTIS AG. Inventor/es: GUITARD, PATRICE, BECKER, DIETER DR., HIRSCH, STEFAN, EUGSTER, ANDREAS, CARL.

Una composición farmacéutica sólida para administración oral que tiene un tiempo de desintegración de 90 segundos o menos en un medio acuoso, tal como la cavidad oral, y que comprende terbinafina, un componente de tamponación por sí sólo o en cualquier combinación adecuada, y uno o más desintegrantes, en donde el componente de tamponación es capaz de mantener un pH de 5 a 6 tras el tratamiento con un exceso de agua.

(16/10/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA KG. Inventor/es: SCHMELZER, CHRISTEL, NAGEL, JUERGEN.

Solución de inhalación exenta de gas propulsor que en calidad de disolvente contiene agua, etanol o una mezcla a base de agua y etanol, caracterizada por un contenido en una o varias sales de tiotropio en combinación con una o varias sales de salmeterol , eventualmente en forma de sus enantiómeros, mezclas de los enantiómeros o en forma de los racematos, eventualmente en forma de los solvatos o hidratos, así como, eventualmente, en común con un coadyuvante farmacéuticamente compatible, eligiéndose la o las sales del salmeterol del grupo consistente en hidrocloruro, hidrobromuro, sulfato, fosfato y metanosulfonato.

(01/08/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: SERUMWERK BERNBURG AG. Inventor/es: TIGER, MICHAEL, ANSORGE, SIEGFRIED, FRIES, GERHARD, KOEGST, DIETER.

Medicamento caracterizado porque, la dosis de Ambroxol, de sus sales y/o de sus profármacos para la aplicación en medicina humana, en el paciente, está comprendida entre 7, 5 y 90 mg/d, preferentemente entre 60 y 75 mg/d. Su administración se lleva a cabo de manera oral o parenteral. Está caracterizado porque comprende otros aditivos, elegidos del grupo de los disolventes acuosos, de los estabilizantes, de los agentes para suspensión, para dispersión y para humectación, en forma de una solución, de un granulado, de un polvo, de una emulsión, de una tableta y/o de una gragea. Empleo de al menos un efector del metabolismo de glutatión junto con ácido -lipoico, sus sales y/o sus profármacos, para la fabricación de un medicamento para el tratamiento simultáneo, separado o escalonado en el tiempo, en el ámbito de una perturbación del estatus de tiol- disulfuro en el ámbito de la terapia de substitución renal, en forma de un procedimiento de hemodiálisis o de diálisis peritoneal.

(01/07/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: GLAXO GROUP LIMITED. Inventor/es: JOHNSON PAUL, CRIPPS, ALAN LESLIE.

Una formulación farmacéutica en aerosol que comprende: (i) el 0, 025%-0, 05% p/v de base de salmeterol; (ii) 1, 1, 1, 2-tetrafluoroetano, 1, 1, 1, 2, 3, 3, 3-heptafluoro- n-propano o una mezcla de los mismos como propelente; (iii) el 0, 5-3% p/p de un componente de baja volatilidad seleccionado entre glicerol y polietilénglicol; y (iv) el 3-12% p/p de etanol como agente solubilizante; caracterizada porque el salmeterol está completamente disuelto en la formulación.

(16/06/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: VERNALIS RESEARCH LIMITED. Inventor/es: GAUR, SUNEEL, SNAPE, MICHAEL, FREDERICK, GILLESPIE, ROGER, JOHN, DAWSON, CLAIRE, ELIZABETH, MCATEER, STEVEN, MICHAEL.

El uso de un compuesto de fórmula : en la que R1, R2, R3, R4, R5 y R6 se seleccionan independientemente de hidrógeno, alquilo, arilo y grupos heterocíclicos no aromáticos, o cada par o más de los grupos sustituyentes R1 a R6 puede forman conjuntamente un anillo de 3, 4, 5, 6, 7 u 8 miembros que contiene 0, 1 ó 2 heteroátomos; R7 se selecciona de alquilo, arilo y grupos heterocíclicos no aromáticos; y R8 se selecciona de hidrógeno, halógeno, alquilo, arilo y grupos heterocíclicos no aromáticos; y sales farmacéuticamente aceptables del mismo, en la fabricación de un medicamento para uso en el tratamiento de una afección generalmente asociada a anormalidades en la transmisión glutamatérgica.

(01/06/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: MCNEIL-PPC, INC.. Inventor/es: MCTEIGUE, DANIEL, SHAH, INDUKUMAR G., LYONS, KAREN SWIDER, WYNN, DAVID W..

La presente invención proporciona un núcleo de celulosa predominantemente microcristalina sobre cuyo núcleo se recurre un medicamento activo mediante una solución de recubrimiento. Las partículas recubiertas tienen una distribución de tamaño de partícula más estrecho que el de los granos recubiertos proporcionados con otros procedimientos. Opcionalmente se puede dar un recubrimiento final de un recubrimiento polimérico farmacéuticamente aceptable para conseguir sabores o controlar la liberación, y protección de las partículas de recubiertas del medicamento.

(16/04/2005). Solicitante/s: SMB TECHNOLOGY. Inventor/es: VANDERBIST, FRANCIS, SERENO, ANTONIO, BAUDIER, PHILIPPE.

Una forma farmacéutica de dosificación unitaria de liberación controlada de Tramadol adecuada para una única administración diaria que contiene una cantidad de aproximadamente 50 a 500 mg de Tramadol o de sus sales farmacéuticas aceptables, siendo calculada dicha cantidad como clorhidrato de Tramadol, cuya forma de dosificación contiene perlas consistentes en: a) un núcleo que contiene Tramadol o sus sales farmacéuticamente aceptables, cuyo núcleo es preparado a partir de una mezcla acuosa de Tramadol y cuyo núcleo contiene excipiente de tabletas; b) una membrana aislante hidrosoluble que separa el núcleo de la membrana de liberación controlada de Tramadol; c) una membrana microporosa de liberación controlada consistente en al menos un copolímero de acrilato de etilo y metacrilato de metilo y al menos un adyuvante farmacológicamente aceptable seleccionado entre el grupo consistente en pigmentos, rellenantes, agentes humectantes, formadores de poros, lubricantes y agentes antiespumantes.

(01/03/2005). Solicitante/s: COLUMBIA LABORATORIES (BERMUDA) LIMITED. Inventor/es: LEVINE, HOWARD, L., BOLOGNA, WILLIAM, J., DE ZIEGLER, DOMINIQUE.

Uso de un agonista beta-adrenérgico y de un soporte bioadhesivo farmacéuticamente aceptable en la fabricación de un medicamento para administración a la mucosa vaginal en el tratamiento terapéutico de la endometriosis o la infertilidad, o para aumentar la fertilidad.

(16/01/2005). Solicitante/s: PHARMA PASS LLC. Inventor/es: SETH, PAWAN.

La invención se refiere a un comprimido de liberación controlada, libre de estabilizador y libre de agente formador de poros que comprende: I) un núcleo que consiste esencialmente en clorhidrato de bupropiona, un ligante y un lubricante; y II) un revestimiento que consiste esencialmente en un polímero formador de película hidroinsoluble y permeable al agua, un plastificante y un polímero hidrosoluble.

(01/12/2004). Solicitante/s: VALPHARMA S.A. Inventor/es: VALDUCCI, ROBERTO, ALIGHIERI, TIZIANO, AVANESSIAN, SEROZH.

Composición farmacéutica de liberación controlada en forma de comprimidos conteniendo bupropion HCl como principio activo, caracterizada por estar constituida por los componentes hidroxipropilmetilcelulosa , ácido esteárico 5 y cera carnauba mezclados con un excipiente.

(01/12/2004). Solicitante/s: FARMALIDER, S.A.. Inventor/es: JIMENEZ,ANA MARIA, GOMEZ,ANTONIA, CHACON,MERCEDES, SANZ,NURIA, BERGES,LAURA.

Composición para tratar la congestión nasal, que consiste en incorporar pseudoefedrina sulfato en una forma farmacéutica masticable mediante la cual, durante su ingesta se logra una descongestión nasal por vía sistémica, incorporando goma base, xylitol, manitol, glicerina, jarabe de maltitol, acesulfame K, aspartamo, sulfato de pseudoefedrina, aromas y sorbitol.