CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
USO DE DERIVADOS DE PERFLUOROALQUILO DE AMINOACIDOS COMO INHIBIDORES DE METALO-BETA-LACTAMASA.
(01/12/2002). Solicitante/s: ISIS INNOVATION LIMITED. Inventor/es: FRERE, JEAN-MARIE, SCHOFIELD, CHRISTOPHER, JOSEPH, WALTER, MAGNUS, W., ADLINGTON, ROBERT, M., BALDWIN, JACK, E., FELICI, ANTONIO GLAXO WELLCOME S.P.A.
LA INVENCION SE REFIERE A DERIVADOS PERFLURO - ALQUILO INFERIOR DE AMINOACIDOS. SE PROPORCIONA UNA NUEVA RUTA SINTETICA PARA PREPARAR AL - AMINOTRIFLUOROMETILCETONAS , MEDIANTE LA CONVERSION DE AL - AMINOACIDOS EN OXAZOLIDIN - 5 - ONAS QUE SE HACEN REACCIONAR A CONTINUACION CON EL REACTIVO DE RUPPERT. SE MUESTRA QUE LOS DERIVADOS FLUORADOS DE LOS AMINOACIDOS Y PEPTIDOS TIENEN UNA NUEVA PROPIEDAD DE INHIBIR O INACTIVAR LOS ENZIMAS METAL - BE - LACTAMASA, Y SON POR TANTO COMPONENTES VAL IOSOS DE FORMULACIONES ANTIBACTERIANAS. CIERTOS DE LOS TRIFLUOROMETIL DERIVADOS DE AMINOACIDOS SON COMPUESTOS NUEVOS PER SE.
SALES DE CETOACIDOS Y DE DERIVADOS AMINAS, Y SU UTILIZACION PARA LA PREPARACION DE MEDICAMENTOS.
(01/12/2002). Solicitante/s: CHIESI S.A. Inventor/es: JEANPETIT, CHRISTIAN, SETTEMBRE, PIERRE-ANDRE, BOUYSSOU, THIERRY, BIOSA, SERGE.
Utilización de compuestos de fórmula general (I) siguiente: (X)n1,Y,(Z)n2 (I) en la cual: n1 y n2 representa 0 ó 1, bajo reserva de que cuando n1=0, entonces n2=1, y que cuando n2=0 entonces n1=1, X representa un aminoácido natural, bajo reserva de que cuando n2=0, entonces X representa un aminoácido básico, Y representa un cetoácido de fórmula (II) siguiente R-CO-COOH (II) en la cual R representa un grupo alquilo o ácido alcanoico, sustituido o no, de 1 a 10 átomos de carbono, Z representa un aminoácido natural, o una poliamina que comprende por lo menos dos funciones aminas primarias, secundarias o terciarias, separada por una cadena hidrocarbonada lineal o ramificada de 3 a 10 átomos de carbono, para la preparación de un medicamento destinado al tratamiento de patologías humanas o animales en las cuales están implicadas las neuronas silenciosas, tales como las patologías del tubo digestivo, de la vejiga y de las vías biliares.
DERIVADOS FLUOROSUSTITUIDOS DE ADAMANTANO.
(16/11/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: PFIZER INC.. Inventor/es: VOLKMANN, ROBERT, ALFRED, JASYS, VYTAUTUS JOHN.
LA INVENCION ESTA RELACIONADA CON UNOS DERIVADOS DEL ADAMANTANO FLUOROSUSTITUIDOS CON LA FORMULA Y LAS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DEL MISMO, EN LA QUE R 1 , R 2 , R SUP,3 Y R 4 CORRESPONDEN A LO DESCRITO EN ESTA INFORMACION. LA INVENCION TAMBIEN ESTA RELACIONADA CON UNOS METODOS PARA EL TRATAMIENTO DE ALTERACIONES NEUROLOGICAS, COMO LA PERDIDA DE MEMORIA Y ENFERMEDAD DE PARKINSON, Y DE INFECCIONES BACTERIANAS Y VIRICAS, MEDIANTE LA ADMINISTRACION DE UNA CANTIDAD TERAPEUTICAMENTE EFECTIVA DE COMPUESTO CON LA FORMULA I. LA INVENCION TAMBIEN ESTA RELACIONADA CON UN METODO PARA AUMENTAR LA ESTABILIDAD METABOLICA DEL COMPUESTO FARMACEUTICO QUE CONTIENE ADAMANTANO, CONSISTENTE EN LA INCORPORACION DE UN FLUOROSUSTITUYENTE, COMO MINIMO, EN UN CARBONO CABEZA DE PUENTE DEL GRUPO ADAMANTILO DE DICHO COMPUESTO FARMACEUTICO QUE CONTIENE ADAMANTANO.
COMPOSICIONES DE EMULSION DE TENSIOACTIVO VISCOSO.
(16/10/2002). Solicitante/s: BIOSYN, INC. Inventor/es: MICHAELS, EDWIN B.
SE PRESENTAN EMULSIONES ANTIINFECCIOSAS DE AGUA EN ACEITE O DE ACEITE EN AGUA QUE COMPRENDEN SURFACTANTES ANFOTERICOS DE BETAINAS Y AMINOOXIDOS, MATERIALES HIDROFOBICOS Y MATERIALES DE AYUDA A LA EMULSION.
UNA SOLUCION INTRAVENOSA QUE DISMINUYE LAS PERDIDAS DE PROTEINAS Y DE AGUA CORPORALES.
(16/09/2002). Solicitante/s: BRIGHAM AND WOMEN'S HOSPITAL. Inventor/es: WILMORE, DOUGLAS.
EN LA PRESENTE INVENCION SE PRESENTAN COMPOSICIONES Y METODOS PARA DISMINUIR LA PERDIDA DE NITROGENO DE MAMIFEROS NORMALMENTE ASOCIADA A LA ADMINISTRACION DE SOLUCIONES ISOCALORICAS. ESPECIFICAMENTE EN LA INVENCION SE PRESENTAN COMPOSICIONES QUE CONTIENEN DE UN 4% A UN 10% DE DEXTROSA Y DE UN 1/2% APROXIMADAMENTE A UN 2% DE GLUTAMINA. TALES COMPOSICIONES, CUANDO SE ADMINISTRAN A UN MAMIFERO, REDUCEN LA DESHIDRATACION Y LA PERDIDA DE NITROGENO A UN 25% APROXIMADAMENTE RESPECTO A LAS QUE SE DAN CUANDO NO SE ADMINISTRA LA SOLUCION.
FORMA GALENICA DE LIBERACION PROLONGADA DE MILNACIPRAN.
(16/09/2002). Solicitante/s: PIERRE FABRE MEDICAMENT. Inventor/es: GOUTAY, ERIC, PAILLARD, BRUNO, AVAN, JEAN-LOUIS, BOUGARET, JOOL.
EL OBJETO DE LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE UNA FORMA GALENICA CON LIBERACION PROLONGADA, DESTINADA A LA ADMINISTRACION POR VIA ORAL DE UNA SOLA DOSIS DIARIA DE ENTRE 60 Y 140 MG DE MILNACIPRANO QUE SE PRESENTA CON UNA FORMA MULTIPARTICULAR, QUE REUNE VARIOS MINIGRANULOS QUE COMPRENDE CADA UNO UNA MINIESFERA ACTIVA QUE COMPRENDE UN NUCLEO DE SACAROSA Y/O DE ALMIDON DE GRANULOMETRIA COMPRENDIDA ENTRE 200 Y 2000 MI M Y QUE CONTIENE ENTRE 150 Y 1000 MI G DE MILNACIPRANO ASI COMO UN AGENTE AGLOMERANTE, ESTANDO CADA MICROGRANULO REVESTIDO POR UNA PELICULA, CON BASE DE AL MENOS UN POLIMERO NO HIDROSOLUBLE PERO PERMEABLE A LOS LIQUIDOS FISIOLOGICOS, DE ESPESOR COMPRENDIDO ENTRE 20 Y 00 MI M, PERMITIENDO DICHA FORMA GALENICA UNA LIBERACION IN VITRO QUE CORRESPONDE AL PERFIL SEGUN ENTRE UN 10 Y UN 55 % DE LA DOSIS LIBERADA EN DOS HORAS, ENTRE UN 40 Y UN 75 % DE LA DOSIS LIBERADA EN 4 HORAS, ENTRE UN 70 Y UN 90 % DE LA DOSIS LIBERADA EN 8 HORAS, ENTRE UN 80 Y UN 100 % DE LA DOSIS LIBERADA EN 12 HORAS.
DERIVADOS BICICLICOS CON CONFORMACION RIGIDA Y DE ADAMANTANO UTILES COMO AGENTES BLOQUEADORES ALFA-2-ADRENERGICOS.
(16/06/2002) UN COMPUESTO DE FORMULA (I), EN LA QUE: EL ANILLO A ES UNO DE LOS CINCO ANILLOS MULTICICLICOS ALTERNATIVOS MOSTRADOS, EN DONDE LA LINEA DISCONTINUA ADYACENTE A UN ENLACE DOBLE, INDICA QUE EN ESA POSICION PUEDE ESTAR PRESENTE UN ENLACE DOBLE O SIMPLE; R1 ES 2-OXAZOLINA, 2-IMIDAZOLINA O 2-TIAZOLINA; R ES HIDROGENO, ALQUILO INFERIOR DE 1 A 6 ATOMOS DE CARBONO, LINEAL O RAMIFICADO, O ALQUENILO INFERIOR DE 2 A 6 ATOMOS DE CARBONO, LINEAL O RAMIDICADO, UN ANILLO CICLOALIFATICO DE 3 A 6 ATOMOS DE CARBONO, FENILO OPCIONALMENTE MONO O DISUSTITUIDO CON HIDROXI, HALOGENO, ALQUILO DE 1 A 3 ATOMOS DE CARBONO O ALCOXI DE 1 O 2 ATOMOS DE CARBONO, O METILENDIOXIFENILO; O UN ESTEREOISOMERO, O UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DE LOS MISMOS. DICHOS COMPUESTOS PRESENTAN ACTIVIDAD BLOQUEANTE DE RECEPTORES AL2 ADRENERGICOS, Y POR TANTO SE UTILIZAN EN EL TRATAMIENTO O PALIACION…
SUSTANCIAS ACONDICIONADAS SOLUBLES EN AGUA.
(16/06/2002). Solicitante/s: ASTRA AKTIEBOLAG. Inventor/es: JAKUPOVIC, EDIB, BYSTROM, KATARINA ULLA, TROFAST, JAN WILLIAM, TROFAST, EVA ANN-CHRISTIN.
SE DESCRIBEN SUSTANCIAS MICRONIZADAS SOLUBLES EN AGUA, ES DECIR DROGAS Y EXCIPIENTES PARA ADMINISTRACION POR INHALACION, QUE TIENEN UN TAMAÑO DE PARTICULA MENOR DE 10{MI} Y TIENEN FORMA CRISTALINA ESTABLE EN LA QUE LA CAPA EXTERIOR DE LOS CRISTALINOS NO ES SUSTANCIALMENTE AMORFA O METASTABLE.
EMPLASTO PARA EL TRATAMIENTO DE MICOSIS UNGULARES.
(16/12/2001). Solicitante/s: LABTEC GESELLSCHAFT FUR TECHNOLOGISCHE FORSCHUNG UND ENTWICKLUNG MBH. Inventor/es: CORDES, GUNTER, VOLLMER, ULRIKE.
LA INVENCION TRATA DE UNA CATAPLASMA PARA EL TRATAMIENTO DE LA MICOSIS DE UÑAS, QUE SE CARACTERIZA POR UNA SUSTANCIA ANTIMICOTICA, EXCEPTUANDO CLOTRIMAZOL Y BIFONAZOL.
AMINAS TERCIARIAS CON ACTIVIDAD ANTIMICOTICA E HIPOCOLESTEROLEMICA.
(01/12/2001) AMINAS TERCIARIAS DE FORMULA EN DONDE A 1 ES ALQUILO O ALQUENILO, Y A{SUP,2} ES CICLOALQUILO, CICLOALQUIL-ALQUILO O UN GRUPO ALQUILO O ALQUENILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, Y EN EL CASO DE QUE A{SUP,1} SEA ALQUILO, A{SUP,2} PUEDE SER TAMBIEN OH, A{SUP,3} Y A{SUP,4} SON HIDROGENO O ALQUILO, O A{SUP,1} JUNTO CON A{SUP,2} O A{SUP,3} FORMA UN GRUPO ALQUILENO, ALQUENILENO O ALCADIENILENO A{SUP,1}-A{SUP,2} O A{SUP,1}-A{SUP,3} OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, PUDIENDO ESTAR SUSTITUIDOS EN EL GRUPO A{SUP,1}A{SUP,2} O A{SUP,1}-A{SUP,3} HASTA 2 ATOMOS DE C POR UNO (O DOS) ATOMOS DE N Y/O POR UN GRUPO N-ALQUILO, P = 1 Y L ES FENILENO, O ALQUILENO O ALQUENILENO DIRECTAMENTE UNIDOS AL M MEDIANTE O, NH O N(ALQUILO O ALCANOILO) CON 11 ATOMOS DE C EN TOTAL Y AL MENOS 4 O 3 ATOMOS DE C ENTRE LAS DOS VALENCIAS LIBRES…
AMANTADINA Y COMPUESTOS ASOCIADOS PARA SU UTILIZACION EN EL TRATAMIENTO DE LA NEUROPATIA PERIFERICA DOLOROSA.
(16/10/2001). Solicitante/s: THE CHILDREN'S MEDICAL CENTER CORPORATION. Inventor/es: LIPTON, STUART A..
SE DESCRIBE UN METODO PARA REDUCIR DAÑO NEURONAL MEDIANTE RECEPTOR DE NMDA EN UN MAMIFERO ADMINISTRANDO AL MAMIFERO UN COMPUESTO DE LA FORMULA MOSTRADA EN FIG. 1 (O UNA SAL DE ELLA FISIOLOGICAMENTE ACEPTABLE), EN DONDE R1 INCLUYE UN GRUPO AMINO, R2-R17 SON INDEPENDIENTEMENTE H O UN GRUPO DE CADENA ALIFATICA CORTA QUE COMPRENDE DE 1-5 CARBONOS, Y R4 Y R10 TAMBIEN PUEDEN (INDEPENDIENTEMENTE) SER HALOGENO O UN GRUPO ACILO. TAMBIEN SE DESCRIBE UN FILTRO PARA ANTAGONISTAS DE RECEPTOR NMDA QUE MEDIA NEUROTOXICIDAD EL CUAL TIENE UNA PERSPECTIVA MEJORADA SIENDO CLINICAMENTE TOLERADO Y SELECTIVO CONTRA TAL NEUROTOXICIDAD.
2-AMINOINDANOS COMO LIGANDOS SELECTIVOS DE LA DOPAMINA D3.
(16/09/2001). Ver ilustración. Solicitante/s: PHARMACIA & UPJOHN COMPANY. Inventor/es: LEIBY, JEFFREY, A., ROMERO, ARTHUR, G.
LOS COMPUESTOS Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE APROPIADAS PARA TRATAR LOS TRASTORNOS DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL CON LA ACTIVIDAD DE RECEPTOR D3 DE DOPAMINA DE FORMULA (I) EN LA QUE R{SUB,1} Y R{SUB,2} SON INDEPENDIENTEMENTE H, C{SUB,1}-C{SUB,8} ALQUILO O C{SUB,1}-C{SUB,8} ALQUILARILO; X ES CH{SUB,2}R{SUB,3} O NHSO{SUB,2}R{SUB,4}; Y ES HIDROGENO, CH{SUB,2}R{SUB,3}, NHSAO{SUB,4}, CONR{SUB,1}R{SUB,2}, SO{SUB,2}NR{SUB,1}R{SUB ,2}. SO{SUB,2}CH{SUB,3}, HALOGENO, OSO{SUB,2}R{SUB,4}, SCH{SUB,3} O OCH{SUB,3}, R{SUB,3} ES NHSO{SUB,2}R{SUB,4}, SO{SUB,2}R{SUB,4}, CONR{SUB,1}R{SUB,2} O ARILO; Y R{SUB,4} ES NR{SUB,1}R{SUB,2}, C{SUB,1}-C{SUB,8} ALQUILO O C{SUB,1-C{SUB,8} ALQUILARILO.
NUEVOS DERIVADOS AMINADOS DEL 6,7,8,9-TETRAHIDRO-CICLOPENTA-(A)-NAFTALENO Y DEL 2,3-DIHIDRO-CICLOPENTA-(E)-INDENO , SUS PROCEDIMIENTOS DE PREPARACION Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.
(16/08/2001). Ver ilustración. Solicitante/s: ADIR ET COMPAGNIE. Inventor/es: MILLAN, MARK, PEGLION, JEAN-LOUIS.
LA INVENCION SE REFIERE A NUEVOS COMPUESTOS DE FORMULA: EN LA CUAL N E Y SON COMO SE DEFINE EN LA DESCRIPCION, TANTO EN FORMA RACEMICA COMO DE ISOMEROS OPTICOS, Y SUS SALES DE ADICION CON ACIDOS FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES. ESTOS COMPUESTOS PUEDEN UTILIZARSE COMO MEDICAMENTOS.
COMPUESTOS DE POLIAMINAS PARA EL TRATAMIENTO DE DESORDENES VASCULARES PROLIFERATIVOS.
(16/05/2001). Solicitante/s: WARNER-LAMBERT COMPANY. Inventor/es: HUPE, DONALD, KEISER, JOAN, ALEXIS.
LAS POLIAMINAS INHIBEN LA PROLIFERACION DE MUSCULO LISO VASCULAR Y POR TANTO SON UTILES PARA TRATAR Y PREVENIR ENFERMEDADES PROLIFERATIVAS VASCULARES COMO ES LA RESTENOSIS QUE SIGUE A LA ANGIOPLASTIA DE GLOBO.
DERIVADOS DE CICLOPROPENILAMINAS COMO AGENTES ANTICANCEROSOS.
(01/01/2001) Derivados de ciclopropenilaminas como agentes anticancerosos. Compuestos cuya fórmula general se representa en la figura 1, en los que R{sub,1 y R{sub,2 pueden tener el mismo o distinto valor, representan grupos alquilo o finilaquilo de cadena lineal o ramificada de 1 a unos 18 átomos de carbono que pueden contener una o varias instauraciones en la cadena y sustituyentes X en el extremo de dicha cadena donde X representa -OH, OR, donde R es un alquilo o metiloxialquilo de cadena lineal o ramificada de 1 a 5 átomos de carbono, COOH, CO{sub,2 R, donde R tiene el mismo valor anterior, CON(R){sub,2 , donde R puede tener el mismo valor anterior, y halógeno (F, Cl, Br, I) y donde los…
UTILIZACION DE COMPUESTOS QUE LIBERAN OXIDO NITRICO PARA LA FABRICACION DE UN MEDICAMENTO DESTINADO AL TRATAMIENTO DE LESIONES POR REPERFUSION ISQUEMICA.
(01/11/2000). Solicitante/s: THE UNITED STATES OF AMERICA, REPRESENTED BY THE SECRETARY, DEPARTMENT OF HEALTH AND HUMAN SERVIC BOARD OF SUPERVISORS OF LOUISIANA STATE UNIVERSITY AND AGRICULTURAL AND MECHANICAL COLLEGE. Inventor/es: MITCHELL, JAMES, B., RUSSO, ANGELO, WINK, DAVID A., JR., KRISHNA, MURALI C., HANBAUER, INGEBORG, GRISHAM, MATTHEW B., GRANGER, DANIEL NEIL.
LA INVENCION SUMINISTRA UN METODO PARA TRATAR LOS DAÑOS DEL TEJIDO INDUCIDOS POR RADICALES LIBRES DEL OXIGENO ASOCIADOS CON LESIONES DE REPERFUSION DE ISQUEMIA, EN EL QUE EL OXIDO NITRICO SE LIBERA HACIA LAS CELULAS/TEJIDO DE OBJETIVO A TRAVES DE LA ADMINISTRACION DE UN COMPUESTO QUE CONTIENE OXIDO NITRICO QUE ESPONTANEAMENTE LIBERA EL OXIDO NITRICO BAJO CONDICIONES FISIOLOGICAS SIN REQUERIR LA PRESENCIA DE OXIGENO.
DERIVADOS DE CICLOHEXANO UTILIZADOS COMO BLOQUEADORES DE LOS CANALES DE POTASIO CONTROLADOS POR VOLTAJE.
(16/08/2000) ESTA INVENCION CONCIERNE A LOS COMPUESTOS QUE TENGAN COMO FORMULA GENERICA (I) O UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DE LOS MISMOS, DONDE LA LINEA DE PUNTOS REPRESENTA UN ENLACE OPCIONAL, UNO DE R{SUP,1} Y R{SUP,5} REPRESENTA HIDROGENO, ALQUILO C{SUB,1}-C{SUB,6}, ARALQUILO C{SUB,7}-C{SUB,16}, (CHR{SUP,6}){SUB,N}CHR{SUP ,7}CN, -(CHR{SUP,6}){SUB,N}CHR{SUP ,7}CONH{SUB,2}, -(CHR{SUP,6}){SUB,N}CHR{SUP ,7}COOR{SUP,8}, -(CHR{SUP,6}){SUB,N}CHR{SUP ,7}CH{SUB,2}OH EN DONDE N ES 0 O 1, R{SUP,6} Y R{SUP,7} INDEPENDIENTEMENTE REPRESENTAN HIDROGENO, C{SUB,1}-C{SUB,6}ALQUIL- O C{SUB,7}-C{SUB,16} ARALQUIL-, Y R{SUP,7} REPRESENTA TAMBIEN HIDROXI (C{SUB,1}-C{SUB,6}) ALQUIL-, (C{SUB,2}-C{SUB,7})ALCANOILOXI(C{SUB ,1}-C{SUB,6})ALQUIL- , (C{SUB,1}-C{SUB,6}ALCOXI)CARBONIL- Y R{SUP,8} ES HIDROGENO…
ALIVIO O PREVENCION DEL INICIO DE CEFALEAS MIGRAÑOSAS CON AGENTES DE BLOQUEO DE LA DESGRANULACION DE MASTOCITOS.
(01/11/1999). Solicitante/s: KOS PHARMACEUTICALS, INC.. Inventor/es: THEOHARIDES, THEOHARIS C.
UN METODO DE PREVENIR O ALIVIAR UN DOLOR DE CABEZA DE JAQUECA QUE COMPRENDE ADMINISTRAR UNA CANTIDAD EFECTIVA FARMACEUTICAMENTE DE UN BLOQUEANTE DE LA DEGRANULACION DE LA CELULA DE CEBADA JUSTO ANTES O DURANTE LA FASE PRODROMICA DE LA JAQUECA EN LA AUSENCIA DE UN ANALGESICO. EL AGENTE PUEDE TAMBIEN SER ADMINISTRADO EN COMBINACION CON UN ESTIMULANTE DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL.
NUCLEOSIDOS TERAPEUTICOS.
(01/09/1999). Solicitante/s: THE WELLCOME FOUNDATION LIMITED. Inventor/es: DALUGE, SUSAN, MARY.
ESTA INVENCION SE REFIERE A NUCLEOTIDOS PURINO CARBCICLICOS SUBSTITUIDOS-6 Y SU USO EN TERAPIA MEDICA, PARTICULARMENTE EN EL TRATAMIENTO DE LAS INFECCIONES DE "HIV" Y "HBV". LA INVENCION TAMBIEN SE REFIERE A FORMULAS FARMACEUTICAS Y PROCESOS PARA LA FABRICACION DE COMPUESTOS DE ACUERDO CON LA INVENCION.
DERIVADOS TRICICLICOS Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.
(16/07/1999). Solicitante/s: SCHERING CORPORATION. Inventor/es: PIWINSKI, JOHN, J., FRIARY, RICHARD, J., TING, PAULINE, C., VASHI, DHIRU, B., LEE, JOE, F., SEIDL, VERA, A., SOLOMON, DANIEL, L., VILLANI, FRANK, J., JAKWAY, JAMES, P.
SE DESCRIBEN COMPUESTOS DE FORMULA (I), O UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE O SOLVATO DE LOS MISMOS, EN DONDE: R{SUP,3} ES ALQUILO, ALQUENILO, ALQUINILO, ARILO, ALCARILO, ARALQUILO, CICLOALQUILO, ACILOXIMETILO, ALCOXI, ALCOXIMETILO, O ALQUILO SUSTITUIDO CON CICLOALQUILO; R{SUP,4} ES H, ALQUILO, ALQUENILO, ALCOXI O -OH. ADEMAS SE DESCRIBEN COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN COMPUESTOS DE FORMULA (I), METODO PARA INHIBIR EL FACTOR {AL} DE NECROSIS POR TUMOR Y METODOS DE TRATAMIENTO DE CHOQUE SEPTICO, INFLAMACION O TRASTORNOS ALERGICOS MEDIANTE LA ADMINISTRACION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (I).
DERIVADOS TRICICLICOS Y SU USO EN PRODUCTOS FARMACEUTICOS.
(16/05/1999). Solicitante/s: SCHERING CORPORATION. Inventor/es: FRIARY, RICHARD, J., TING, PAULINE, C., TOM, WING, C., LEE, JOE, F., SEIDL, VERA, A.
SE DESCRIBEN COMPUESTOS DE FORMULA (I), O UNA SAL O SOLVATO FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DE LOS MISMOS, EN DONDE: R{SUP,4} ES ALQUENILO, ALCOXI, O -OH. TAMBIEN SE DESCRIBEN COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN COMPUESTOS DE FORMULA (I), METODOS PARA INHIBIR EL FACTOR {AL} DE NECROSIS POR TUMOR Y METODOS DE TRATAMIENTO DE CHOQUE SEPTICO, INFLAMACION O TRASTORNOS ALERGICOS.
DERIVADOS DE POLIAMINA COMO AGENTES RADIOPROTECTORES.
(16/05/1999). Solicitante/s: MERRELL PHARMACEUTICALS INC.. Inventor/es: EDWARDS, MICHAEL, L., SNYDER, RONALD, D.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A DERIVADOS DE POLIAMINA DE LA FORMULA RHN-(()CH{SUB,2}()){SUB , M}-NH-(()CH{SUB, 2}()){SUB, N}-NHR EN DONDE M ES UN ENTERO DE 2 A 4, N ES UN ENTERO DE 3 A 10 Y R ES ALKILO C{SUB, 2}-C{SUB, 6} O -(()CH{SUB, 2}()){SUB, P}AR EN DONDE AR ES FENILO O NAFTILO Y P ES UN ENTERO DE 0 A 2; Y LAS SALES DE ADICION FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DEL MISMO QUE SON UTILES COMO AGENTES RADIOPROTECTORES. SE REFIERE TAMBIEN AL USO DE POLIAMINAS DE LA FORMULA RHN-(()CH{SUB,2}()){SUB , M}-NH(()CH{SUB, 2}()){SUB, N}-NH-(()CH{SUB, 2}()){SUB, M}-NHR EN DONDE M ES UN ENTERO DE 2 A 4, N ES UN ENTERO DE 3 A 10 Y R ES ALKILO C{SUB, 2}-C{SUB, 6} O -(()CH{SUB, 2}()){SUB, P}-AR EN DONDE AR ES FENILO O NAFTILO Y P ES UN ENTERO DE 0 A 2; Y LAS SALES DE ADICION FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DEL MISMO COMO AGENTES RADIOPROTECTORES.
DERIVADOS 1,5-DISUSTITUIDOS 7A-METILPERHIDROINDENO-3A-OL , QUE ACTUAN SOBRE EL SISTEMA CARDIOVASCULAR, PROCESOS PARA SU PREPARACION Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.
(01/04/1999). Solicitante/s: SIGMA-TAU INDUSTRIE FARMACEUTICHE RIUNITE S.P.A.. Inventor/es: MELLONI, PIERO, FERRARI, PATRIZIA, CERRI, ALBERTO, ALMIRANTE, NICOLETTA, BIANCHI, GIUSEPPE.
DERIVADOS 1,5-DISUSTITUIDOS 7A-METILPERHIDROINDENO-3A-OL DE FORMULA GENERAL (I): EN DONDE EL SIMBOLO -------- REPRESENTA UN ENLACE SIMPLE O DOBLE, EL SIMBOLO REPRESENTA UNA CONFIGURACION EN Z O E, A Y L TIENEN EL SIGNIFICADO DADO EN LA DESCRIPCION; PROCESOS PARA LA PRODUCCION DE LOS MISMOS Y SU USO EN LA PREPARACION DE MEDICAMENTOS PARA EL TRATAMIENTO DE LAS ENFERMEDADES CARDIOVASCULARES.
1-ARILCICLOALQUIL-SULFUROS , -SULFOXIDOS Y -SULFONAS PARA EL TRATAMIENTO DE DEPRESION, ANSIEDAD Y ENFERMEDAD DE PARKINSON.
(01/02/1999). Solicitante/s: KNOLL AG.. Inventor/es: HEAL, DAVID, JOHN, HARRIS, PAUL JOHN.
LOS COMPUESTOS DE LA FORMULA (I) Y LAS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE LOS MISMOS EN LA QUE M ES 0, 1 O 2; N ES 2, 3, 4 O 5; X ES CARBONILO O UN GRUPO DE LA FORMULA (II) EN LA QUE R{SUB,5} ES H O ALQUILO; Y ES UNA CADENA DE ALQUILENO OPCIONALMENTE SUSTITUIDA POR UNO O MAS GRUPOS ALQUILO; Z ES UNA CADENA DE ALQUILENO QUE CONTIENE DE 2 A 5 ATOMOS DE CARBONO OPCIONALMENTE SUSTITUIDA POR UNO O MAS GRUPOS ALQUILO; R ES FENILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO POR UNO O MAS SUSTITUYENTES HALO O R ES NAFTILO; Y R{SUB,1} Y R{SUB,2}, QUE SON IGUALES O DIFERENTES, SON H, ALQUILO O ARILALQUILO, CON LA CONDICION DE QUE CUANDO R{SUB,1} SEA BENCILO, R{SUB,2} SEA H O METILO; SON UTILES PARA EL TRATAMIENTO DE LA DEPRESION, ANSIEDAD, ENFERMEDAD DE PARKINSON, OBESIDAD, TRASTORNOS COGNITIVOS, ATAQUES, TRASTORNOS NEUROLOGICOS TAL COMO LA EPILEPSIA, Y COMO AGENTES NEUROPROTECTORES PARA PROTEGER CONTRA ESTADOS TALES COMO LA APOPLEJIA.
COMPOSICION QUE CONTIENE UN COMPUESTO DE LA FAMILIA DEL TRAMADOL Y DEL ACETAMINOFENO, Y SU UTILIZACION.
(01/11/1998). Solicitante/s: MCNEILAB, INC.. Inventor/es: RAFFA, ROBERT B.
LA INVENCION MUESTRA UNA COMPOSICION QUE CONTIENE UN MATERIAL TRAMADOL Y UN ACETAMINOFENO.LOS USOS DEL TRAMADOL SON LAS DIFERENTES FORMAS DEL MISMO.LAS COMPOSICIONES SON FARMACOLOGICAMENTE UTILES EN EL TRATAMIENTO DE DOLORES Y CONDICIONES TUSIVAS Y ESTAN SUJETAS A MENOS EFECTOS DEL LADO OPOIDE TALES COMO LA DEPRESION RESPIRATORIA,EL CONSTIPADO,TOLERANCIA Y TENDENCIA AL ABUSO.POR ULTIMO LOS COMPONENTES DE LAS MISMAS ESTAN DENTRO DE CIERTOS RADIOS DE EFECTOS FARMACOLOGICOS DONDE LAS COMPOSICIONES SON SUPERADITIVAS.
AMINOCOMPUESTOS INSATURADOS PARA USAR COMO UN AGENTE ANTICANCERIGENO Y ANTIPROTOZOICO.
(01/10/1998). Solicitante/s: NOVARTIS AG. Inventor/es: FREI, JORG, STANEK, JAROSLAV.
LA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS DE FORMULA (I), EN DONDE R{SUB, 1} Y R{SUB, 2}, CADA UNO INDEPENDIENTEMENTE DEL OTRO, SE SELECCIONAN DE ALKILO BAJO QUE ESTA NO SUSTITUIDO O SUSTITUIDO POR UNO O MAS ATOMOS DE FLUOR QUE NO ESTAN UNIDOS AL ATOMO DE CARBONO DE R{SUB, 1} O R{SUB, 2} QUE UNE EL NITROGENO; DE ALQUENILO BAJO EN DONDE LA UNION DOBLE NO SE ORIGINA DESDE EL ATOMO DE CARBONO QUE ESTA UNIDO A UNA UNION DE NITROGENO R{SUB, 1} O R{SUB, 2}; DE ALKINILO BAJO EN DONDE LA UNION TRIPLE NO SE ORIGINA DESDE EL ATOMO DE CARBONO QUE ESTA UNIDO A UNA UNION DE NITROGENO R{SUB, 1} O R{SUB, 2}; Y DE ALKILO DE CICLOALKILO BAJO; CON LA CONDICION DE QUE NO MAS DE UNO DE LOS DOS RADICALES R{SUB, 1} Y R{SUB, 2} SEA METILO; O SALES DEL MISMO. LOS COMPUESTOS MENCIONADOS SON ACTIVOS FARMACOLOGICAMENTE FRENTE A DESORDENES QUE SON RESPONSABLES DE UNA REDUCCION EN POLIAMINAS INTRACELULARES, COMO ENFERMEDADES TUMOROSAS O PROTOZOALES.
UTILIZACION DE DERIVADOS DEL ADAMANTANO PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES DEL OIDO INTERNO.
(16/07/1998). Solicitante/s: TINNITUS FORSCHUNGS- UND ENTWICKLUNGS GMBH. Inventor/es: ZENNER, HANS PETER, PROF. DR. MED., RUPPERSBERG, J. PETER, PROF. DR., BUSCH, ANDREAS DR.
UTILIZACION DE DERIVADOS DEL ADAMANTANO DE FORMULA EN DONDE R{SUB,1} Y R{SUB,2} SON - IGUALES O DIFERENTES Y PUEDEN SER HIDROGENO O GRUPOS ALQUILO DE CADENA LINEAL O RAMIFICADA CON 1 A 6 ATOMOS DE C, O - FORMAR JUNTO CON EL ATOMO DE N UN HETEROCICLO CON 5 O 6 ATOMOS, R{SUB,3} Y R{SUB,4} SON, IGUALES O DIFERENTES, HIDROGENO, GRUPOS ALQUILO DE CADENA LINEAL O RAMIFICADA CON 1 A 6 ATOMOS DE C, GRUPOS CICLOALQUILO CON 5 O 6 ATOMOS DE C, O EL GRUPO FENILO, Y EN DONDE R{SUB,5} PUEDE SER HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILO DE CADENA LINEAL O RAMIFICADA CON 1 A 6 ATOMOS DE C; PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES DEL OIDO INTERNO.
FORMA HIDROFILICA DE LOS COMPUESTOS DE PERFLUORURO Y METODO PARA FABRICARLA.
(16/06/1998). Solicitante/s: FUISZ TECHNOLOGIES LTD. Inventor/es: FUISZ, RICHARD, C..
COMPUESTOS DE PERFLUORURO TALES COMO C SUB 12 F SUB 20; C SUB 12 F SUB 27 N ; C SUB 12 F SUB 26 O; C SUB 8 F SUB 17 BR; Y C SUB 14 F SUB 24 SE DISPERSAN COLOIDALMENTE EN AGUA O EN OTRO MEDIO POLAR SIN LA AYUDA DE UN AGENTE EMULSIFICADOR AL AGITAR LA MEZCLA FUNDIDA DEL COMPUESTO CON UN AGENTE PORTADOR, POR EJ: UN SACARIDO. ASI, SE PRODUCE UNA NUEVA FAMILIA DE COMPUESTOS DE PERFLUORURO COLOIDAL.
UTILIZACION DE N, N'-BIS 3-(ETILMINO)PROPIL -1,7-HEPTANEDIAMINE Y UN AGENTE CITOTOXICO.
(16/05/1998). Solicitante/s: MERRELL PHARMACEUTICALS INC.. Inventor/es: PRAKASH, NELLIKUNJA J., BOWLIN, TERRY L.
ESTA INVENCION SE REFIERE A LA UTILIZACION DE N, N'-BIS[3-(ETILMINO) PROPIL]-1,7-HEPTANEDIAMINE Y UN AGENTE CITOTOXICO SELECCIONADO DEL GRUPO QUE CONSISTE DE UN ALCALOIDE ANTINEOPLASTICO, UN ANTIBIOTICO ANTINEOPLASTICO, UN ANTIMETABOLITO ANTINEOPLASTICO Y UN COMPLEJO DE COORDINACION ANTINEOPLASTICO PARA LA PREPARACION DE UNA COMPOSICION FARMACEUTICA UTIL PARA EL TRATAMIENTO DE UN PACIENTE QUE SUFRE DE UN ESTADO NEOPLASTICO.
5H-DIBENZO(A,D)CICLOHEPTENOS UTILIZADOS COMO ANTAGONISTAS DE RECEPTORES MUSCARINICOS.
(16/01/1998). Solicitante/s: MERRELL PHARMACEUTICALS INC.. Inventor/es: HIBERT, MARCEL DOMAINE DES GRANDS-PRES, VAN HIJFTE, LUC, RICHARDS, MARY, MOSER, PAUL.
LA INVENCION SE REFIERE A NUEVOS 5H-DIBENZO[A,D]CICLOHEPTANOS , A PROCESOS PARA SU PREPARACION, A SUS PROPIEDADES ANTAGONISTAS DE LOS RECEPTORES MUSCARINICOS Y A SU USO EN APLICACIONES PARA TRATAR LA ENFERMEDAD DE PARKINSON, LA DISNESIA TARDIA, Y LAS ENFERMEDADES DEL MOVIMIENTO.
DERIVADOS DE AMINOOXI-AMINO-ALCANOS RAMIFICADOS QUE INHIBEN LA ORNITINA-DESCARBOXILASA.
(16/07/1997). Solicitante/s: NOVARTIS AG. Inventor/es: FREI, JORG, STANEK, JAROSLAV.
SE DESCRIBEN LOS COMPONENTES DE LA FORMULA (I) EN LA QUE (A) CUATRO DE LOS RADICALES R1,R2,R3,R4,R5 Y R6 SON HIDROGENO Y LOS OTROS INDEPENDIENTEMENTE UNO DEL OTRO SON EN CADA CASO ALQUILO C1-C2, ESOS GRUPOS ESTANDO UNIDOS AL MISMO ATOMO DE CARBONO O A DOS ATOMOS DE CARBONO DIFERENTES, O (B) CINCO DE LOS RADICALES R1,R2,R3,R4,R5 Y R6 SON HIDROGENO Y EL OTRO RADICAL ES ALQUILO C1-C2 O HIDROXIMETILO, O SUS SALES. LOS COMPONENTES DE LA FORMULA (I) Y SUS SALES SON INHIBIDORES DECARBOXILASA ORNITINA.
FORMULACIONES COSMETICAS Y DERMATOLOGICAS DE PROTECCION SOLAR QUE CONTIENEN TIOLES Y/O DERIVADOS DE TIOL.
(16/06/1997). Solicitante/s: BEIERSDORF AKTIENGESELLSCHAFT RIJKSUNIVERSITEIT TE LEIDEN. Inventor/es: GERS-BARLAG, HEINRICH, ALERT, DIRK, VAN DEN BROEKE, LEON T., BEIJERSBERGEN VAN HENEGOUWEN, GERARD M.J.
FORMULACIONES DE PROTECCION SOLAR COSMETICAS Y DERMATOLOGICAS CARACTERIZADAS POR UN CONTENIDO ACTIVO EN TIOLES Y/O DERIVADOS DE TIOL.
