CIP 2015 : A61P 39/04 : Agentes quelantes.

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Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES

A SECCION A — NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.

A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.

A61P ACTIVIDAD TERAPEUTICA ESPECIFICA DE COMPUESTOS QUIMICOS O DE PREPARACIONES MEDICINALES.

A61P 39/00 Protectores generales o productos antitóxicos.

A61P 39/04 · Agentes quelantes.

CIP2015: Invenciones publicadas en esta sección.

Formulaciones orales de deferasirox.

(12/04/2019). Solicitante/s: NOVARTIS AG. Inventor/es: GHOSH,Indrajit, ZHANG,JIA-AI.

Un comprimido recubierto con película para administración oral que comprende deferasirox o una sal farmacéuticamente aceptable de este presente en una cantidad de un 45% a un 60% en peso en función del peso total del comprimido, donde el comprimido carece de laurilsulfato de sodio y lactosa, y comprende (i) celulosa microcristalina; (ii) crospovidona; (iii) povidona; (iv) poloxámero 188; (v) dióxido de silicio coloidal; (vi) estearato de magnesio.

PDF original: ES-2708955_T3.pdf

Uso de un preparado de ácido húmico para el tratamiento de animales de sangre caliente.

(10/04/2019). Solicitante/s: WH Pharmawerk Weinböhla GmbH. Inventor/es: KÜHNERT,MANFRED, KRÜGER,MONIKA, HAUFE,SVENT, SHEATA,AWAD.

Preparado de ácido húmico aislado de celu-ligno-carbono para la aplicación en el tratamiento de enfermedades causadas por un agente fitoprotector glifosato en animales de sangre caliente, caracterizado por que el agente fitoprotector glifosato se une al preparado de ácido húmico y se reduce el efecto inhibidor del crecimiento del agente fitoprotector glifosato en gérmenes fisiológicos en el tracto gastrointestinal, en donde el agente fitoprotector glifosato está presente en productos alimenticios y piensos y el preparado de ácido húmico está previsto de esta manera para la ingestión oral, de modo que conduce a la mejora o al mantenimiento del estado de salud del tracto gastrointestinal.

PDF original: ES-2734256_T3.pdf

Transferrina para su utilización en el tratamiento de trastornos neurodegenerativos asociados al factor inducible por hipoxia (HIF).

(12/12/2018). Solicitante/s: GRIFOLS WORLDWIDE OPERATIONS LIMITED. Inventor/es: ROSS,DAVID A, CRUMRINE,RALPH CHRISTIAN.

Composición que comprende una mezcla de apotransferrina (ApoTf) y holotransferrina (HoloTf) para su utilización en el tratamiento de un trastorno patológico relacionado con el factor inducible por hipoxia (HIF), en el que el trastorno es una enfermedad neurodegenerativa seleccionada entre el grupo que comprende la enfermedad de Alzheimer, la enfermedad de Parkinson, la enfermedad de Huntington y la esclerosis lateral amiotrófica.

PDF original: ES-2693602_T3.pdf

Proceso para la producción sin detergente de vesículas de membrana externa de una bacteria gram-negativa.

(14/03/2018). Solicitante/s: DE STAAT DER NEDERLANDEN, VERT. DOOR DE MINISTER VAN VWS. Inventor/es: VAN DE WATERBEEMD,BAS, VAN DER POL,LEONARDUS ALDOLFUS.

Proceso para la preparación sin detergente de vesículas de membrana externa bacteriana (OMV) para usar en vacunas, dicho proceso incluye los pasos de: a) cultivo de una población de una bacteria gram-negativa para fase de crecimiento fija; b) en un tiempo de al menos 1 hora después de la aparición de fase de crecimiento fija, que incuba las bacterias obtenidas en a) en un medio ajustado a o con un pH superior a pH 8.0 y una concentración de un agente quelante de metal, preferiblemente EDTA, de entre 1 y 100 mM para extraer OMV; y, c) recuperación del OMV extraído en b), donde la recuperación al menos comprende la eliminación de las bacterias de la OMV.

PDF original: ES-2670669_T3.pdf

Formulaciones orales de deferasirox.

(01/02/2017) Un comprimido recubierto con película para administración oral que contiene deferasirox o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo en una cantidad del 45 % al 60 % en peso basado en el peso total del comprimido, y en donde el comprimido contiene 90 mg, 180 mg o 360 mg de deferasirox o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en donde el comprimido comprende adicionalmente, (i) al menos una carga en una cantidad total del 10 % al 40 % en peso basado en el peso total del comprimido, en donde la carga es celulosa microcristalina; (ii) al menos un desintegrante en una cantidad total del 1 % al 10 % en peso basado en el peso total…

Nuevo uso de L-histidina y derivados de la misma.

(11/01/2017). Solicitante/s: BRACCO IMAGING S.P.A.. Inventor/es: UGGERI, FULVIO, BRUCHER, ERNO, BARANYAI,ZSOLT, MAIOCCHI,ALESSANDRO, BUSSI,SIMONA.

L-histidina o sales de la misma para uso en reducir la liberación de gadolinio libre (Gd3+) y disminuir los riesgos asociados con su toxicidad después de la administración de un GDBCA (Agente de Contraste Basado en Gadolinio).

PDF original: ES-2621865_T3.pdf

Análogos de poliéter de desferritiocina.

(02/11/2016). Solicitante/s: UNIVERSITY OF FLORIDA RESEARCH FOUNDATION, INC.. Inventor/es: BERGERON, RAYMOND J.

Un compuesto representado por la Fórmula Estructural (I):**Fórmula** en la que: R1 es -H o un grupo acilo; R2 es -[(CH2)n-O]x-R'; R3, R4 y R5 son cada uno independientemente -H, un grupo alquilo de C1-4, o -OR11; R6, R7, y R8 son cada uno independientemente -H, o un grupo alquilo de C1-4; R9 es -OR12; R11 es -H, un grupo alquilo de C1-4 o un grupo acilo; R12 es -H o un grupo alquilo de C1-4; R' es un grupo alquilo de C1-4; cada n es independientemente un número entero de 1 a 4; y x es un número entero de 1 a 4; o una sal, solvato o hidrato del mismo.

PDF original: ES-2614086_T3.pdf

Materiales de unión a fosfato y sus usos.

(13/07/2016). Solicitante/s: MEDICAL RESEARCH COUNCIL. Inventor/es: POWELL,JONATHAN JOSEPH, FARIA,NUNO JORGE RODRIGUES.

Una composicion de hierro ferrico para uso en un metodo de tratamiento de hiperfosfatemia, en donde la composicion de hierro ferrico es un material solido de poli oxo-hidroxi iones metalicos, modificado con ligando representado mediante la formula (MxLy(OH)n), en la que M representa uno o mas iones metalicos que comprenden iones Fe3+, L representa uno o mas ligandos que comprenden acido adipico o una forma ionizada del mismo y OH representa grupos oxo o hidroxi y en donde el material tiene una estructura polimerica en la que los ligandos L sustituyen de forma no estequiometrica a los grupos oxo o hidroxi, de modo que parte del ligando se integra en la fase solida mediante union metal-ligando (M-L) formal y en donde el material solido de poli oxo-hidroxi iones metalicos modificado con ligando tiene una o mas propiedades fisicoquimicas reproducibles.

PDF original: ES-2592315_T3.pdf

Formulación líquida para deferiprona con sabor apetecible.

(29/10/2014) Una formulación farmacéutica líquida oral que comprende deferiprona de aproximadamente 20 a aproximadamente 200 gramos por litro de la formulación y una composición de enmascaramiento de sabor, comprendiendo dicha composición de enmascaramiento de sabor una cantidad eficaz de edulcorante por litro de formulación líquida, en la que dicho edulcorante está seleccionado entre el grupo que consiste en aspartamo, sacarina, sacarina de sodio, sucralosa y sus mezclas, una cantidad eficaz de un espesante y un coadyuvante de suspensión por litro de formulación líquida, en la que dicho agente espesante coadyuvante de suspensión es hidroxietilcelulosa y en la que la cantidad de hidroxietilcelulosa es de aproximadamente 0,5 a aproximadamente 3 gramos por litro de la formulación, una cantidad…

Síntesis de trietilentetraminas.

(25/12/2013) Proceso para la preparación de trietilentetramina o sales de trietilentetramina, que comprende hidrolizar enpresencia de un ácido un compuesto seleccionado entre el grupo que consiste en 2-[3-(2-amino-etil)-2-fenilimidazolidin-1-il]-etil-amina y benciliden-(2-{3-[2-(benciliden-amino)-etil]-2-fenil-imidazolidin-1-il}-etil)-amina, en elque: (I) dicha 2-[3-(2-amino-etil)-2-fenil-imidazolidin-1-il]-etilamina se prepara por reducción de (3-cianometil-2-fenilimidazolidin-1-il)-acetonitrilo; y (II) dicha benciliden-(2-{3-[2-(benciliden-amino)-etil]-2-fenil-imidazolidin-1-il}-etil)-amina se prepara por: (a) reducción de (3-cianometil-2-fenil-imidazolidin-1-il)-acetonitrilo…

Método de tratamiento de la degeneración macular relacionada con la edad (AMD).

(25/09/2013) Un compuesto seleccionado de los siguientes: **Fórmula** o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, para uso en el tratamiento de la degeneración macular relacionada con la edad en un individuo.

Protección de la neurotoxicidad del oxaliplatino mediante administración de calcio y de magnesio.

(11/06/2012) Productos que comprenden calcio, magnesio inyectable y oxaliplatino, como combinación útil para una administración simultánea, secuencial o separada para una utilización en terapia anticancerígena y antiviral, caracterizados porque una parte del calcio está en forma inyectable y la otra en forma oral.

Prevención y/o tratamiento de la enfermedad cardiovascular y/o la insuficiencia cardíaca asociada.

(02/05/2012) Uso de un agente eficaz para reducir el contenido de valores de cobre en un sujeto humano, comprendiendodicho agente trientina, para la preparación de un medicamento para tratar la insuficiencia cardíaca en un sujetohumano no diabético, donde la insuficiencia cardíaca en el sujeto no diabético está asociada a niveles de cobreelevados.

PERFLUOROALQUILAMIDAS , SU PREPARACION Y SU UTILIZACION EN EL DIAGNOSTICO.

(16/04/2006) Complejos metálicos de la fórmula general I, en la que K significa un compuesto formador de complejos o un complejo metálico de la fórmula general II en la que R1 representa un átomo de hidrógeno o un equivalente de iones metálicos con los números atómicos 21-29, 30 31, 32, 37-39, 42-44, 49 ó 57-83, R2 y R3 representan un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo de C1-C7, un grupo bencilo, un grupo fenilo, -CH2OH o -CH2-OCH3, y U representa el radical L, pudiendo L y U, independientemente uno de otro, ser iguales o diferentes, A significa un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo de C1-C30 lineal o ramificado, que eventualmente está interrumpido por 1-15 átomos de oxígeno, y/o eventualmente está sustituido con 1-10 grupos hidroxi, 1-2 grupos COOH, un grupo fenilo, un grupo bencilo y/o 1-5 grupos OR4, con R4 en el significado de…

COMPLEJO DE CALCIO Y FOSFORO QUE CONTIENE DERIVADOS DE ETILENODIAMINA.

(01/04/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: SCHERING AG. Inventor/es: PLATZEK, JOHANNES, DR., NIEDBALLA, ULRICH, DR., MICHL, GUNTER.

Complejo de calcio de [[(4R)-4-[bis[(carboxi-.kappa.O)metil]amino-.kappa.N]-6 ,9-bis[(carboxi.kappa.O)-metil]-1-[(4 ,4-difenilciclohexil)o xi]-ácido 1-hidroxi-2-oxa-6, 9-diaza-1-fosfaundecan-11-ílico-kappa-N6 ,kappa.-N9,kappa.011]1-oxidato ]-hexahidrógeno , (MS-325), o una sal del mismo con un catión fisiológicamente compatible, exento esencialmente en cada caso de Gd-MS-325.

3,5-DIFENIL-1,2,4-TRIAZOLES SUSTITUIDOS Y SU USO COMO QUELADORES FARMACEUTICOS DE METALES.

(16/06/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: NOVARTIS AG. Inventor/es: LATTMANN, RENE, ACKLIN, PIERRE.

LOS 3,5 - DIFENIL - 1,2,4 - TRIAZOLES DE FORMULA (I) TIENEN PROPIEDADES FARMACEUTICAS UTILES Y SON PARTICULARMENTE ACTIVOS COMO QUELADORES DEL HIERRO. PUEDEN USARSE PARA EL TRATAMIENTO DE UNA SOBRECARGA DE HIERRO EN EL ORGANISMO DE ANIMALES DE SANGRE CALIENTE. ALGUNOS DE ESTOS COMPUESTOS SON NUEVOS.

COMPLEJO CON CALCIO DE (((4R)-4-(BIS((CARBOXI-.KAPPA.0)-METIL)AMINO-.KAPPA.N)-6 ,9-BIS((CARBOXI-.KAPPA-0)METIL)-1-((4 ,4-DIFENIL-CICLOHEXIL)OXI)-1-HIDROXI-2-OXA-6 ,9-DIAZA-1-FOSFAUNDECAN-11-IL-ACIDO.KAPPA.N6 ,.KAPPA.N9,.KAPPA.011)-OXIDATO(6-))- ,HEXAHIDROGENO, SUS SALES, AGENTES FARMA.

(01/08/2001). Solicitante/s: SCHERING AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: PLATZEK, JOHANNES, DR., NIEDBALLA, ULRICH, DR., MICHL, GUNTER.

Complejo con calcio de [[(4R) - 4 - [bis[(carboxi -.kappa.O)metil]amino -.kappa.N] - 6,9 - bis[(carboxi -.kappa.O)metil] - 1 - [(4,4 - difenil - ciclohexil)oxi] - 1 - hidroxi - 2 - oxa - 6,9 - diaza - 1 - fosfa - undecan - 11 - il - ácido -.kappa.N6,.kappa.N9 ,.kappa.O11] - 1 - oxidato ] -, hexahidrógeno (MS - 325) así como sus sales con cationes fisiológicamente compatibles.

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