CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Molécula de ARNmi definida por su fuente y sus usos terapéuticos en el cáncer asociado a la EMT.
(12/04/2017). Solicitante/s: InteRNA Technologies B.V. Inventor/es: SCHAAPVELD,ROELAND QUIRINUS JOZEF, VERHAEGH,GERARDUS WILHELMUS CHRISTIAAN THEODOOR, SCHALKEN,JACOBUS ANTONIUS, VAN PUIJENBROEK,ANDREAS ALPHONS FRANCISCUSLUDOVICUS, GOMMANS,WILLEMIJN MARIA, WEIJZEN,SANNE.
Molécula de ARNmi o un equivalente o un mimético o un isomiR de la misma donde una fuente de dicha molécula de ARNmi o equivalente de la misma comprende al menos 80 nucleótidos y comprende una unidad con al menos 98% de identidad con SEQ ID NO: 1 o una fuente de la misma, o una composición que comprende dicha molécula de ARNmi, equivalente o mimético o isomiR de la misma o fuente de la misma para su uso como un medicamento para tratar, revertir, curar y/o retrasar un cáncer asociado a la EMT induciendo un proceso de MET, donde dicha molécula de ARNmi es un ARNmi-518b, ARNmi-520f y/o ARNmi-524.
PDF original: ES-2631458_T3.pdf
Variantes de corte y empalme específicas de metástasis de Mena y usos de las mismas en el diagnóstico, pronóstico y tratamiento de tumores.
(29/03/2017). Ver ilustración. Solicitante/s: Albert Einstein College of Medicine, Inc. Inventor/es: CONDEELIS,JOHN S, GOSWAMI,SUMANTA, GERTLER,FRANK, NISTICO,PAOLA.
Un método para determinar si un sujeto tiene un tumor metastásico, que comprende analizar una muestra de sangre, tejido y/o tumor del sujeto en busca de la expresión de la variante ++ y/o +++ de Mena, en el que la expresión de la variante ++ y/o +++ de Mena se compara con la expresión de Mena 11a, y en el que la sobreexpresión de la variante ++ y/o +++ de Mena indica la presencia de un tumor metastásico.
PDF original: ES-2627011_T3.pdf
Tratamiento de enfermedades relacionadas con la paraoxonasa 1 (pon1) por inhibición de transcrito antisentido natural a pon1.
(22/03/2017). Solicitante/s: CuRNA, Inc. Inventor/es: COLLARD,JOSEPH, KHORKOVA SHERMAN,OLGA.
Un oligonucleótido que se dirige a un transcrito antisentido natural de la Paraoxonasa 1 (PON1) para uso como un compuesto terapéutico, donde el oligonucleótido modula la expresión de la Paraoxonasa 1 (PON1) y donde el transcrito antisentido natural tiene la secuencia de ácido nucleico tal como se expone en la SEQ ID NO: 2.
PDF original: ES-2629339_T3.pdf
Protección contra la disfunción de la barrera endotelial a través de la inhibición del gen relacionado con la tirosina
quinasa Abl (ARG).
(22/03/2017). Solicitante/s: Stichting VUmc. Inventor/es: VAN NIEUW AMERONGEN,GEERTEN P, VONK NOORDEGRAAF,ANTON, AMAN,JURJAN, VAN HINSBERGH,VICTOR W. M.
Un inhibidor de la función del gen relacionado con Abl (ARG) para usar en el tratamiento de un individuo que padece o está en riesgo de padecer edema inflamatorio, en donde dicho inhibidor se selecciona de:
a) un inhibidor de la actividad tirosina quinasa de la proteína codificada por dicho gen relacionado con Abl (ARG), seleccionado entre nilotinib o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, dasatinib o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, e imatinib o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo;
b) un anticuerpo anti-ARG que se une a ARG e inhibe su función; y
c) una molécula de ácido nucleico que provoca la degradación de ARG o inhibe la función, la transcripción o traducción de ARG.
PDF original: ES-2622112_T3.pdf
Nuevas formas adicionales de moléculas de ARN de interferencia.
(22/03/2017) Un ácido ribonucleico que comprende una estructura bicatenaria, en el que la estructura bicatenaria comprende una primera cadena y una segunda cadena, en el que la primera cadena comprende un primer segmento de nucleótidos contiguos y en el que dicho primer segmento es al menos parcialmente complementario de un ácido nucleico objetivo, y la segunda cadena comprende un segundo segmento de nucleótidos contiguos y en el que dicho segundo segmento es al menos parcialmente idéntico al ácido nucleico objetivo, caracterizado porque dicho primer segmento y dicho segundo segmento comprenden un patrón que consiste en una pluralidad de grupos de nucleótidos modificados que tienen una modificación en la posición 2'', de modo que en el segmento cada grupo de nucleótidos modificados está flanqueado en uno o ambos lados…
Procedimiento y medicamento para la inhibición de la expresión de un gen predeterminado.
(15/03/2017). Solicitante/s: ALNYLAM EUROPE AG. Inventor/es: KREUTZER, ROLAND DR., LIMMER, STEFAN DR..
Oligorribonucleótidos con estructura de hebra doble (dsARN) para la inhibición de la expresión de un gen objetivo predeterminado en células de mamífero, estando constituido el dsARN por 15 a 49 pares de bases, y presentando una hebra de dsARN una zona I complementaria al gen objetivo, constituida a lo sumo por 49 pares de base sucesivos, y formándose una zona II complementaria dentro de la estructura de hebra doble a partir de dos hebras dobles de ARN separadas, presentando el oligorribonucleótido en suma una una secuencia de nucleótidos definida por la zona I, presentando la zona I la misma longitud que el dsARN, y presentándose el dsARN empaquetado en estructuras micelares, preferentemente en liposomas.
PDF original: ES-2628535_T3.pdf
Métodos y composiciones para la inhibición específica de KRAS por RNA bicatenario asimétrico.
(15/03/2017). Solicitante/s: Dicerna Pharmaceuticals, Inc. Inventor/es: BROWN, BOB, D.
Ácido ribonucleico bicatenario (dsRNA) aislado que comprende primeras y segundas cadenas de ácido nucleico y una región dúplex de al menos 25 pares de bases, donde dicha segunda cadena de dicho dsRNA comprende 1-5 nucleótidos monocatenarios en su término 3', donde dicha segunda cadena de oligonucleótidos es suficientemente complementaria a SEQ ID NO: 161 a lo largo de como mínimo 19 nucleótidos y como mucho 35 nucleótidos de dicha segunda longitud de la cadena de oligonucleótidos para reducir la expresión del gen objetivo KRAS cuando dicho ácido nucleico bicatenario se introduce en una célula mamífera.
PDF original: ES-2628144_T3.pdf
Nuevas formas adicionales de moléculas de ARN de interferencia.
(15/03/2017) Un ácido ribonucleico adecuado para mediar en la interferencia de ARN que comprende una estructura bicatenaria, en el que la estructura bicatenaria comprende una primera cadena y una segunda cadena, en el que la primera cadena comprende un primer segmento de nucleótidos contiguos y en el que dicho primer segmento es al menos parcialmente complementario de un ácido nucleico objetivo, y la segunda cadena comprende un segundo segmento de nucleótidos contiguos y en el que dicho segundo segmento es al menos parcialmente idéntico al ácido nucleico objetivo,
caracterizado por que
dicha primera cadena y dicha segunda cadena comprende una pluralidad de grupos de nucleótidos modificados que tienen una modificación en la posición 2', de modo que en la cadena cada grupo de nucleótidos modificados…
Tratamiento de enfermedades relacionadas con un gen de colágeno mediante la inhibición de un transcrito antisentido natural a un gen de colágeno.
(22/02/2017). Solicitante/s: CuRNA, Inc. Inventor/es: COLLARD,JOSEPH, KHORKOVA SHERMAN,OLGA.
Un oligonucleótido que se dirige a un transcrito antisentido natural de un gen de colágeno para su uso como un compuesto terapéutico, donde el oligonucleótido modula la expresión del gen de colágeno, y donde el transcrito antisentido natural tiene las secuencias de ácido nucleico como se expone en una de las SEQ ID NOs: 4-9.
PDF original: ES-2620960_T3.pdf
Uso de MicroRNA-199B-5P en el campo médico y de diagnóstico.
(11/01/2017). Solicitante/s: Advanced Accelerator Applications S.A. Inventor/es: ZOLLO,MASSIMO.
Oligonucleótido que tiene una secuencia que comprende o que consiste en la siguiente secuencia: **Fórmula** o que comprende o que consiste en la secuencia ribonucleotídica correspondiente: **Fórmula**
o que comprende o que consiste en una parte de la SEQ ID No: 10:
CCCAGUGUUUAGACUAUCUGUUC (SEQ ID NO:11)
para su uso en el tratamiento y/o prevención de tumores caracterizado por la expresión del gen CD133, escogido en el grupo que consiste en meduloblastoma, linfoma, glioblastoma, carcinoma de colon y carcinoma mamario.
PDF original: ES-2621824_T3.pdf
Oligonucleótidos inmunomoduladores en conexión con medidas quimioterapéuticas.
(04/01/2017). Solicitante/s: MOLOGEN AG. Inventor/es: WITTIG, BURGHARDT, BOHLEN, HERIBERT, SCHMIDT,Manuel.
Un inmunomodulador a base de ADN, y dicho inmunomodulador a base de ADN está presente en la forma de moléculas de ácido desoxirribonucleico inmunomoduladoras, cerradas de modo covalente, con forma de mancuerna, que tienen una combinación de tallo bicatenario y bucles monocatenarios, y cada uno de los bucles comprende tres motivos de CpG y el inmunomodulador consiste en la secuencia mostrada en la figura 1b para usar en el tratamiento de enfermedades tumorales.
PDF original: ES-2621123_T3.pdf
Enfoque basado en microARN para el tratamiento del mesotelioma pleural maligno.
(21/12/2016). Solicitante/s: Asbestos Diseases Research Foundation. Inventor/es: REID,GLEN, VAN ZANDWIJK,NICO.
Un mimético de microARN de doble cadena que comprende:
(a) una secuencia madura correspondiente a un miembro de la familia miR-15/107; y
(b) una cadena pasajero,
en donde la secuencia madura contiene AGCAGC en las posiciones 2-7 o 1-6 en el extremo 5' y en donde la secuencia madura comprende una secuencia seleccionada a partir del grupo que consiste en las sec. con núm. de ident.: 11-14.
PDF original: ES-2664759_T3.pdf
Nuevas formulaciones de lípidos para el suministro de agentes terapéuticos a tumores sólidos.
(30/11/2016). Solicitante/s: PROTIVA BIOTHERAPEUTICS INC. Inventor/es: MACLACHLAN,IAN, JUDGE,ADAM, HEYES,JAMES, YAWORSKI,ED, REID,STEPHEN.
Una partícula de ácido nucleico-lípido que comprende:
(a) un ARNpi que silencia la expresión génica de la cinasa 1 similar a polo (PLK-1), que consiste en una secuencia de hebra no codificante 5'-UAUUUAAGGAGGGUGAUCUUC-3' y una secuencia de hebra codificante 5'-AGAUCACCCUCCUUAAAUAUU-3', en la que los nucleótidos en negrita y subrayados son nucleótidos de 2'OMe;
(b) un lípido catiónico que comprende de un 50 % en moles a un 65 % en moles del lípido total presente en la partícula;
(c) un lípido no catiónico que comprende del 25 % en moles al 45 % en moles del lípido total presente en la partícula; y
(d) un lípido conjugado que inhibe la agregación de las partículas que comprende del 5 % en moles al 10 % en moles del lípido total presente en la partícula.
PDF original: ES-2613498_T3.pdf
Tratamiento de enfermedades relacionadas con la familia de la distrofina mediante inhibición de un transcrito antisentido natural para la familia de dmd.
(16/11/2016). Solicitante/s: CuRNA, Inc. Inventor/es: COLLARD,JOSEPH, KHORKOVA SHERMAN,OLGA.
Un oligonucleótido que se dirige a un transcrito antisentido natural de la familia de la distrofina para uso como un compuesto terapéutico, donde el oligonucleótido modula la expresión del gen de la familia de la distrofina y donde el transcrito antisentido natural tiene la secuencia de ácido nucleico tal como se expone en una de las SEQ ID NO: 3-7.
PDF original: ES-2618572_T3.pdf
Familia de micro-ARN que modula la fibrosis y usos de la misma.
(16/11/2016). Solicitante/s: THE BOARD OF REGENTS OF THE UNIVERSITY OF TEXAS SYSTEM. Inventor/es: OLSON,ERIC, VAN ROOIJ,EVA.
Un agonista de miR-29a-c para su uso en un método para el tratamiento o la prevención de fibrosis tisular en un sujeto que lo necesita, en el que el agonista de miR-29a-c es un polinucleótido que comprende un pri-miARN, pre-miARN, o secuencia madura de miR-29a, miR-29b y/o miR-29c.
PDF original: ES-2621161_T3.pdf
Tratamiento de enfermedades relacionadas con tristetraprolina (TTP) mediante inhibición de transcrito antisentido natural para TTP.
(16/11/2016). Solicitante/s: CuRNA, Inc. Inventor/es: COLLARD,JOSEPH, KHORKOVA SHERMAN,OLGA.
Un oligonucleótido que se dirige a un transcrito antisentido natural de tristetraprolina (TTP) para uso como un compuesto terapéutico, donde el oligonucleótido modula la expresión de tristetraprolina (TTP) y donde el transcrito antisentido natural tiene la secuencia de ácido nucleico tal como se expone en una de las SEQ ID NO: 3-5.
PDF original: ES-2609655_T3.pdf
Métodos y composiciones para el tratamiento del cáncer e infecciones persistentes mediante la inhibición de la ruta de la muerte celular 1 (PD-1) programada.
(02/11/2016). Solicitante/s: DANA-FARBER CANCER INSTITUTE, INC.. Inventor/es: AHMED, RAFI, FREEMAN,GORDAN, SHARPE,ARLENE, DORFMAN,DAVID M, BARBER,DANIEL, WHERRY,E. JOHN.
Un compuesto que reduce la actividad o expresión de un polipéptido de muerte programada (PD-1) para su uso en un método para aliviar o prevenir un síntoma del cáncer en un sujeto, donde dicho compuesto es un anticuerpo contra PD-1, un anticuerpo contra PD-L1, una molécula de ARNi contra PD-1, una molécula de ARNi contra PD-L1, un ARN antisentido contra PD-1, o un ARN antisentido contra PD-L1; donde el cáncer es un linfoma de Hodgkin nodular de predominio linfocítico.
PDF original: ES-2608316_T3.pdf
Métodos y composiciones para tratar y detectar enfermedades mediadas por SOD1 mal plegada.
(28/09/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: ProMIS Neurosciences Inc. Inventor/es: CASHMAN,NEIL, CHAKRABARTTY,AVIJIT, RAKHIT,RISHI, OSTERMANN,JOACHIM BERNHARD.
Una composición adecuada para tratar la esclerosis lateral amiotrófica (ALS), comprendiendo dicha composición un vehículo farmacéuticamente aceptable y un agente seleccionado de:
un anticuerpo exógeno o un fragmento del mismo que se une selectivamente a un epítopo que consiste en: (a) IKGLTEGLHGF [DSE5];
(b) GLHGFHVH [DSE7]; o
(c) un análogo que consiste en IKGLTEGLHGF [DSE5] o GLHGFHVH [DSE7], comprendiendo el análogo una modificación de un aminoácido por oxidación o nitración; y
un inmunógeno que comprende un péptido de menos de 20 restos de SOD1 que comprende:
a) IKGLTEGLHGF [DSE5]; o
b) GLHGFHVH [DSE7]; o
c) un análogo de a) o b), comprendiendo el análogo una modificación de un aminoácido por oxidación o nitración.
PDF original: ES-2608002_T3.pdf
ARNbc para tratamiento de infecciones víricas.
(31/08/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: Arrowhead Research Corporation. Inventor/es: LABOW,MARK ARON, GAITHER,LARRY ALEXANDER, BORAWSKI,JASON.
Una molécula de ácido ribonucleico bicatenario, que comprende una secuencia SEQ. ID. nº 1 de la primera cadena y una secuencia SEQ. ID. nº 105 de la segunda cadena.
PDF original: ES-2596584_T3.pdf
Complejos de quelatos de oligonucleótidos.
(20/07/2016). Solicitante/s: Replicor Inc. Inventor/es: VAILLANT,ANDREW, BAZINET,MICHEL.
Una composición farmacéutica para su uso en la supresión o reducción de las reacciones subcutáneas en el sitio de inyección en un sujeto de un oligonucleótido administrado subcutáneamente, comprendiendo dicha composición farmacéutica:
* un complejo de quelato de oligonucleótido que comprende dos o más oligonucleótidos unidos a su estructura de fosfodiéster por un catión multivalente; y
* un excipiente farmacéuticamente aceptable, en el que al menos un oligonucleótido de dicho complejo tiene al menos un enlace fosforotioato y en el que dicho catión multivalente es un catión de metal divalente.
PDF original: ES-2598556_T3.pdf
Ácido ribonucleico de interferencia corto (ARNip).
(20/07/2016). Solicitante/s: NOVARTIS AG. Inventor/es: NATT, FRANCOIS, JEAN-CHARLES, BILLY,ERIC, HUNZIKER,JUERG, SCHNELL,CHRISTIAN.
Un ácido ribonucleico de interferencia corto (ARNip), comprendiendo dicho ARNip dos cadenas de ARN separadas que son complementarias entre sí a lo largo de al menos 15 nucleótidos, en el que cada cadena es de 49 nucleótidos o menos, y en el que el extremo 3' terminal de al menos una cadena comprende una modificación en el carbono 3', en el que la modificación es:**Fórmula**.
PDF original: ES-2595079_T3.pdf
Tratamiento de cáncer de pulmón usando el inhibidor SIS3 de Smad3.
(20/07/2016). Solicitante/s: THE CHINESE UNIVERSITY OF HONG KONG. Inventor/es: LAN,HUI YAO.
El compuesto 6,7-Dimetoxi-2-((2E)-3-(1-metil-2-fenil-1H-pirrolo[2,3-b]piridin-3-il-prop-2-enoilo))-1,2,3,4-tetrahidroisoquinolina (SIS3) para uso en el tratamiento de carcinoma de pulmón o melanoma.
PDF original: ES-2660739_T3.pdf
Agentes útiles en el tratamiento de la distrofia muscular facioescapulohumeral.
(13/07/2016). Solicitante/s: Université de Mons. Inventor/es: WILTON,Stephen,Donald, BELAYEW,ALEXANDRA, COPPÉE,FRÉDÉRIQUE, VANDERPLANCK,CÉLINE, ANSSEAU,EUGÉNIE.
Un agente antisentido capaz de unirse al pre-ARNm de la doble homeocaja 4 (DUX4) o al pre-ARNm de la doble homeocaja 4c (DUX4c), en el que el agente antisentido es capaz de unirse a un elemento de secuencia necesario para el corte y empalme del pre-ARNm de DUX4 o DUX4c o es capaz de unirse a un elemento de secuencia necesario para la poliadenilación del pre-ARNm de DUX4 o DUX4c, y en el que el agente antisentido es un oligonucleótido antisentido o análogo de oligonucleótido antisentido, para su uso como un medicamento.
PDF original: ES-2596977_T3.pdf
Oligorribonucleótido para inhibir la expresión de un gen predeterminado.
(13/07/2016). Solicitante/s: ALNYLAM EUROPE AG. Inventor/es: KREUTZER, ROLAND DR., LIMMER, STEPHAN.
Oligorribonucleótido con estructura de hebra doble (dsARN) para inhibir la expresión de un gen diana predeterminado en células de mamíferos, donde el dsARN presenta entre 15 y 49 pares de bases, y una hebra del dsARN presenta una región I complementaria al gen diana al menos por segmentos, la cual presenta como máximo 49 pares de nucleótidos sucesivos, y una región II complementaria dentro de la estructura de hebra doble está formada por dos hebras individuales separadas de ARN, donde los nucleótidos del dsARN están modificados, donde al menos un grupo 2'-hidroxilo de los nucleótidos del dsARN está reemplazado por un grupo químico en la región complementaria II.
PDF original: ES-2597953_T3.pdf
Dianas moleculares para la prevención y/o el tratamiento de la fibrosis, cicatrices hipertróficas o queloides.
(15/06/2016). Solicitante/s: CENTRE NATIONAL DE LA RECHERCHE SCIENTIFIQUE (C.N.R.S.). Inventor/es: DUGAST-DARZACQ,CLAIRE, NOIZET,MAÏTÉ, DARZACQ,XAVIER.
Un compuesto terapéutico que comprende un agente que inhibe la actividad del gen HIC1, en el que dicho agente se selecciona entre el grupo que consiste en ADN o ARN antisentido, ARNip, ARNph, TALENS o ribozimas, desnudos o en forma de vectores plasmídicos o virales, y anticuerpos,
para su uso en la prevención y/o el tratamiento de una fibrosis, una cicatriz hipertrófica o un queloide.
PDF original: ES-2653992_T3.pdf
Tratamiento de enfermedades relacionadas con un gen de la insulina (INS) por inhibición de la transcripción antisentido natural en un gen de la insulina (INS).
(11/05/2016). Solicitante/s: CuRNA, Inc. Inventor/es: COLLARD,JOSEPH, KHORKOVA SHERMAN,OLGA.
Un oligonucleótido que se dirige a una transcripción antisentido natural de un gen de la insulina (INS) para su uso como un compuesto terapéutico, donde el oligonucleótido aumenta la expresión del gen de la insulina (INS).
PDF original: ES-2585360_T3.pdf
Procedimiento y composición para el tratamiento, la prevención y el diagnóstico de cáncer que contiene células madre de cáncer o derivados de las mismas.
(11/05/2016). Solicitante/s: 3-D Matrix, Ltd. Inventor/es: OCHIYA,TAKAHIRO.
Una composición farmacéutica que comprende un inhibidor de RPN2 para su uso en el tratamiento o prevención del cáncer que contiene células madre de cáncer o que deriva de las mismas, en la que las células madre de cáncer portan un gen p53 mutado,
en la que el inhibidor de RPN2 es un anticuerpo anti-RPN2 o fragmentos del mismo, ARN antisentido, ribozima, ARN de interferencia pequeño o micro ARN o un ARN de horquilla corta.
PDF original: ES-2586116_T3.pdf
Análogos de ARN interfirientes cortos.
(27/04/2016). Solicitante/s: Roche Innovation Center Copenhagen A/S. Inventor/es: KOCH, TROELS, DR., WAHLESTEDT,CLAES, ELMEN,JOACIM, LIANG,ZICAI, ØRUM,HENRIK, SORENSEN,ANDERS.
Compuesto de doble cadena capaz de interferencia de ARN, en el que dicho compuesto de doble cadena comprende una cadena sentido y una cadena antisentido, en el que cada cadena comprende 12 a 35 nucleótidos y en el que dicho compuesto comprende por lo menos un monómero de ácido nucleico bloqueado (ANB).
PDF original: ES-2576677_T3.pdf
Tratamiento de enfermedades relacionadas con un gen del síndrome de Down mediante la inhibición de una transcripción antisentido natural a un gen del síndrome de Down.
(20/04/2016). Solicitante/s: CuRNA, Inc. Inventor/es: COLLARD,JOSEPH, KHORKOVA SHERMAN,OLGA.
Un oligonucleótido que se dirige a una transcripción antisentido natural de un Gen del Síndrome de Down para su uso como un compuesto terapéutico, donde el oligonucleótido modula la expresión del Gen del Síndrome de Down y donde la transcripción antisentido natural tiene la secuencia de ácido nucleico como se expone en una de las SEQ ID NO: 3-6.
PDF original: ES-2583691_T3.pdf
Conjugados de moléculas pequeñas para la dispensación intracelular de compuestos biológicamente activos.
(20/04/2016) Un compuesto de fórmula
en la que
Y es un grupo engarzador seleccionado entre -(CH2)3- o -C(O)-N-(CH2-CH2-O)p-CH2-CH2-;
R1 es alquil(C1-6);
naftil-(CH2)-; o
fenil-(CH2)m-, cuyo fenilo está sin sustituir o está sustituido hasta cuatro veces con un sustituyente seleccionado de forma independiente entre
-NO2,
-CN,
halógeno,
fenil-(CH2)-O,
alquil(C1-6)-O-, o
-C(O)-NH2;
R2 es hidrógeno;
-(CH2)k-N-C(Ph)3, cuyos anillos fenilo están sin sustituir o están sustituidos de forma independiente con alquil(C1-4)- O-;
-(CH2)k-C(O)-NH2; fenil(CH2)k-;
alquil C1-6, que está sin sustituir o está sustituido una vez con -S-CH3;
R3 es fenil-NH-, cuyo grupo fenilo está sustituido adicionalmente con un sustituyente seleccionado de forma independiente entre -(CH2)-OH;
o -(CH2)-O-C(O)-O-(4-nitro-fenil);
…
Composiciones y métodos para incrementar la mineralización de la substancia ósea.
(13/04/2016). Solicitante/s: UCB PHARMA, S.A.. Inventor/es: BRUNKOW, MARY, E., GALAS, DAVID, J., KOVACEVICH, BRIAN, MULLIGAN, JOHN, T., PAEPER, BRYAN, W., VAN NESS, JEFFREY, WINKLER, DAVID, G..
Una molécula de ácido nucleico aislada seleccionada del grupo formado por: (a) una molécula de ácido nucleico aislada que comprende el SEQ ID NO. 1, 5, 9, 11, 13 o 15, o una secuencia complementaria de la misma; (b) una molécula de ácido nucleico aislada que hibrida específicamente con la molécula de ácido nucleico de (a) en condiciones altamente restrictivas donde la hibridación se realiza en 5 x SSPE, 5 x solución de Denhardt y SDS al 0,5% durante la noche de 55 a 60ºC; y (c) un ácido nucleico aislado que codifica una proteína de unión al TGF-beta según (a) y (b); donde el ácido nucleico no es el ácido nucleico de cualquiera de los números de acceso AC003098, AA393939 y AI113131 de la base de datos EMBL.
PDF original: ES-2272093_T3.pdf
PDF original: ES-2272093_T5.pdf
Utilización de oligómeros de ANB antisentido de ApoB para el tratamiento de síndromes coronarios agudos.
(06/04/2016). Solicitante/s: Roche Innovation Center Copenhagen A/S. Inventor/es: STRAARUP,ELLEN MARIE, BAGGER,YU.
Medicamento que comprende un oligonucleótido de ANB antisentido de ApoB que comprende el motivo de secuencia de SEC ID nº 4 para la utilización en el tratamiento del síndrome coronario agudo.
PDF original: ES-2572361_T3.pdf
