Métodos y composiciones para tratar depósitos amiloides.
Una partícula de rAAV2 que comprende una proteína de la cápside de AAV2 y un vector que comprende un ácido nucleico que codifica para una proteína protectora isoforma ε
2 de ApoE insertada entre un par de repeticiones terminales invertidas de AAV2, para usar en el tratamiento de la enfermedad de Alzheimer en un mamífero, en donde la partícula de rAAV se administra a una célula ependimaria proveyendo de esta manera el ácido nucleico a la célula ependimaria, en donde la célula ependimaria secreta la proteína ApoE ε2 para tratar la enfermedad, y en donde el mamífero es un mamífero no roedor.
Tipo: Patente Internacional (Tratado de Cooperación de Patentes). Resumen de patente/invención. Número de Solicitud: PCT/US2013/031725.
Solicitante: UNIVERSITY OF IOWA RESEARCH FOUNDATION.
Nacionalidad solicitante: Estados Unidos de América.
Dirección: 2660 University Capitol Center Iowa City, IA 52242 ESTADOS UNIDOS DE AMERICA.
Inventor/es: DAVIDSON,BEVERLY L, HYMAN,BRADLEY T.
Fecha de Publicación: .
Clasificación Internacional de Patentes:
- C12N15/861 QUIMICA; METALURGIA. › C12 BIOQUIMICA; CERVEZA; BEBIDAS ALCOHOLICAS; VINO; VINAGRE; MICROBIOLOGIA; ENZIMOLOGIA; TECNICAS DE MUTACION O DE GENETICA. › C12N MICROORGANISMOS O ENZIMAS; COMPOSICIONES QUE LOS CONTIENEN; PROPAGACION, CULTIVO O CONSERVACION DE MICROORGANISMOS; TECNICAS DE MUTACION O DE INGENIERIA GENETICA; MEDIOS DE CULTIVO (medios para ensayos microbiológicos C12Q 1/00). › C12N 15/00 Técnicas de mutación o de ingeniería genética; ADN o ARN relacionado con la ingeniería genética, vectores, p. ej. plásmidos, o su aislamiento, su preparación o su purificación; Utilización de huéspedes para ello (mutantes o microorganismos modificados por ingeniería genética C12N 1/00, C12N 5/00, C12N 7/00; nuevas plantas en sí A01H; reproducción de plantas por técnicas de cultivo de tejidos A01H 4/00; nuevas razas animales en sí A01K 67/00; utilización de preparaciones medicinales que contienen material genético que es introducido en células del cuerpo humano para tratar enfermedades genéticas, terapia génica A61K 48/00; péptidos en general C07K). › Vectores adenovirales.
PDF original: ES-2786078_T3.pdf
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