Conjugados de fármacos con anticuerpos anti-cMet y métodos para su uso.

Un conjugado de farmaco con anticuerpo (ADC) anti-cMet para su uso en un metodo de tratamiento de un cancer de pulmon de celulas no pequenas (NSCLC) que sobreexpresa cMet,

el metodo comprende administrar a un sujeto que tiene dicho NSCLC el ADC en una cantidad y por un periodo de tiempo suficiente para proporcionar un beneficio terapeutico;

en donde el conjugado de farmaco es monometil auristatina E ("MMAE"); y

el ADC tiene la siguiente estructura:

**(Ver fórmula)**

en donde

n tiene un valor que varia de 2 a 8; y

el Ab es un anticuerpo anti-cMet que comprende una cadena VH que comprende tres CDR, especificamente, VH CDR

1 (SEQ ID NO: 112), VH CDR

2 (SEQ ID NO: 113) y VH CDR

3 (SEQ ID NO: 114); una cadena VL que comprende tres CDR, especificamente, VL CDR

1 (SEQ ID NO: 115), VL CDR

2 (SEQ ID NO: 116) y VL CDR 3 (SEQ ID NO: 117); y una region de bisagra modificada de SEQ ID NO: 170.

Tipo: Patente Internacional (Tratado de Cooperación de Patentes). Resumen de patente/invención. Número de Solicitud: PCT/US2017/033176.

Solicitante: AbbVie Biotherapeutics Inc.

Nacionalidad solicitante: Estados Unidos de América.

Dirección: 1500 SEAPORT BOULEVARD REDWOOD CITY, CA 94063 ESTADOS UNIDOS DE AMERICA.

Inventor/es: WANG, JIEYI, AFAR,DANIEL,E, ALLAN,CHRISTIAN,B, REILLY,Edward,B, NAUMOVSKI,LOUIE, ANDERSON,MARK G.

Fecha de Publicación: .

Clasificación Internacional de Patentes:

  • A61K47/68 NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D). › A61K 47/00 Preparaciones medicinales caracterizadas por los ingredientes no activos utilizados, p. ej. portadores o aditivos inertes; Agentes de direccionamiento o agentes modificadores enlazados químicamente al ingrediente activo. › siendo el agente modificador un anticuerpo, una inmunoglobulina o un fragmento de los mismos, p. ej. un fragmento Fc.

PDF original: ES-2811351_T3.pdf

 

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