Vía de síntesis combinada para etonogestrel y desogestrel.
Proceso para la fabricación de etonogestrel a partir del derivado de esteroide de 20-in-11-metileno-3-ditioacetal de Fórmula IX general**Fórmula**
en donde R1 y R2 son iguales y se seleccionan de H y alquilo (C1-4);
o R1 y R2, junto con los átomos de azufre a los que están unidos, forman un 1,3-ditiolano o 1,3-ditiano, estando dichos ditiolano o ditiano opcionalmente sustituidos con uno o más grupos alquilo (C1-4), y en donde el etonogestrel se obtiene mediante la desprotección del 3-ditioacetal usando ácido periódico, nitrato de talio o ácido 2-yodoxibenzoico estabilizado (SIBX) y ß-ciclodextrina (ß-CD).
Tipo: Patente Internacional (Tratado de Cooperación de Patentes). Resumen de patente/invención. Número de Solicitud: PCT/EP2013/055084.
Solicitante: Merck Sharp & Dohme B.V.
Inventor/es: OSTENDORF,MARTIN.
Fecha de Publicación: .
Clasificación Internacional de Patentes:
- C07J33/00 QUIMICA; METALURGIA. › C07 QUIMICA ORGANICA. › C07J ESTEROIDES (seco-steroides C07C). › Esteroides normales que contienen un heterociclo que tiene azufre no condensado o condensado en espiro con la estructura del ciclopenta [a] hidrofenantreno.
- C07J5/00 C07J […] › Esteroides normales que contienen carbono, hidrógeno, halógeno u oxígeno, sustituidos en posición 17beta por una cadena de dos átomos de carbono, p. ej. pregnano, y sustituidos en posición 21 por solamente un enlace sencillo a átomo de oxígeno.
PDF original: ES-2748597_T3.pdf
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