Método para la preparación de ácido betulínico.

Un método para la preparación de ácido betulónico o ácido betulínico a partir de betulina en donde el método comprende las etapas de proceso de:



(c1) oxidar betulina a aldehído betulónico en presencia de un catalizador y un oxidante,

(c2) oxidar dicho aldehído betulónico a ácido betulónico con un sistema de oxidación,

(c3) reducir dicho ácido betulónico a ácido betulínico usando un agente reductor en donde

la reacción de oxidación catalítica de betulina a aldehído betulónico en la etapa (c1) se realiza simultáneamente, en el mismo recipiente de reacción, con la oxidación del aldehído betulónico a ácido betulónico en la etapa (c2)

O

(d1) oxidar la betulina a aldehído betulínico en presencia de un catalizador y un oxidante,

(d2) oxidar dicho aldehído betulínico a ácido betulínico con un sistema de oxidación, en donde

la reacción de oxidación catalítica de betulina a aldehído betulínico en la etapa (d1) se realiza simultáneamente, en el mismo recipiente de reacción, con la oxidación de aldehído betulínico a ácido betulínico en la etapa (d2) y

- en la etapa (c1) o (d1) la oxidación catalítica de la betulina se realiza mediante un catalizador de Pd(II) en presencia de dioxígeno.

Tipo: Patente Internacional (Tratado de Cooperación de Patentes). Resumen de patente/invención. Número de Solicitud: PCT/IB2012/054638.

Solicitante: STORA ENSO OYJ.

Nacionalidad solicitante: Finlandia.

Dirección: Kanavaranta 1 00101 Helsinki FINLANDIA.

Inventor/es: KOSKIMIES, SALME, YLI-KAUHALUOMA,JARI, TULISALO,JUKKA, ALAKURTTI,SAMI, PIRTTIMAA,MINNI.

Fecha de Publicación: .

Clasificación Internacional de Patentes:

  • C07J63/00 QUIMICA; METALURGIA.C07 QUIMICA ORGANICA.C07J ESTEROIDES (seco-steroides C07C). › Esteroides teniendo la estructura del ciclopenta [a] hidrofenantreno modificada por expansión de un solo ciclo por uno o dos átomos.

PDF original: ES-2679319_T3.pdf

 

Patentes similares o relacionadas:

Composición farmacéutica de liberación sostenida para el tratamiento y prevención de enfermedades oculares, del 18 de Diciembre de 2019, de DAIICHI SANKYO COMPANY, LIMITED: Un derivado terpenoide representado por la siguiente fórmula (I): **(Ver fórmula)**

Nueva triterpenona C-3 con derivados de amida inversa C-17 como inhibidores de VIH, del 11 de Diciembre de 2019, de Hetero Labs Limited: Un compuesto de la fórmula : **(Ver fórmula)** en la que, R1 es alquilo C1-C6 sustituido o sin sustituir, **(Ver fórmula)** (en la que Ra se selecciona […]

Derivados hidroxamatos de triterpenoides, del 4 de Diciembre de 2019, de VIVACELL BIOTECHNOLOGY ESPAÑA S.L: Un derivado triterpénico de Fórmula (la), o una sal farmacéuticamente aceptable o un solvato farmacéuticamente aceptable del mismo, **(Ver fórmula)** […]

Compuestos anfifílicos con propiedades neuroprotectoras, del 2 de Octubre de 2019, de Ustav Organicke Chemie a Biochemie AV CR, v.v.i: Compuesto anfifílico, seleccionado de: 3-sulfato de piridinio(3R,5R,8S,9S,10 S,13S,14S)-10,13-dimetilhexadecahidro-1H-ciclopenta[a]fenantren-3- […]

Derivados triterpenoides de C4-monometilo y métodos de uso de los mismos, del 24 de Abril de 2019, de REATA PHARMACEUTICALS, INC: Un compuesto de la fórmula:**Fórmula** en donde: X1 y X2 son independientemente hidrógeno, halo, hidroxi, amino u oxo, siempre que X1 no sea oxo cuando los átomos de […]

Derivados de alcanodiil y alquenodiil de c17 del ácido oleanólico y métodos de uso de los mismos, del 24 de Abril de 2019, de REATA PHARMACEUTICALS, INC: Un compuesto de la fórmula:**Fórmula** en donde: Y es -C(O)-; R1 y R2 son cada uno independientemente -H, -OH, metilo, o como se define a continuación; […]

Moduladores de la inflamación antioxidantes: derivados del ácido oleanólico con modificaciones amino y otras en C-17, del 7 de Marzo de 2019, de REATA PHARMACEUTICALS, INC: Un compuesto de la fórmula: **(Ver fórmula)** en donde: R2' es: ciano, hidroxi, halo o amino; o fluoroalquilo(C≤8), […]

Métodos para reducción estereoselectiva de derivados de 4-en-3-ona de ciclopamina, del 20 de Febrero de 2019, de INFINITY PHARMACEUTICALS, INC: Un método para reducir el doble enlace C-C de una enona de un compuesto esteroidal para producir una mezcla de un producto de ß-cetona y un producto […]

Utilizamos cookies para mejorar nuestros servicios y mostrarle publicidad relevante. Si continua navegando, consideramos que acepta su uso. Puede obtener más información aquí. .