Métodos de monitorización de terapias inmunosupresoras en un receptor de trasplante.

Método de monitorización del estado de un órgano trasplantado en un sujeto,

comprendiendo el método:

a) proporcionar ADN libre de células de una muestra obtenida de un sujeto que es el receptor de un trasplante de órgano de un donante;

b) secuenciar un panel de polimorfismos de un solo nucleótido (SNP) a partir del ADN libre de células, en el que el panel de SNP es adecuado para diferenciar entre ADN libre de células derivado del donante y ADN libre de células derivado del receptor;

c) someter a ensayo la varianza en los patrones de distribución de alelos de SNP en el panel en comparación con patrones de distribución homocigotos o heterocigotos esperados para determinar el nivel de ADN libre de células derivado del donante, en el que no se realiza genotipado individual del donante y el receptor para determinar qué alelo del SNP pertenece al donante y al receptor; y

d) diagnosticar el estado del órgano trasplantado en el sujeto, en el que un cambio en los niveles del ADN libre de células derivado del donante a lo largo de un intervalo de tiempo es indicativo del estado del órgano trasplantado.

Tipo: Patente Internacional (Tratado de Cooperación de Patentes). Resumen de patente/invención. Número de Solicitud: PCT/US2015/020603.

Solicitante: CareDx, Inc.

Nacionalidad solicitante: Estados Unidos de América.

Dirección: 3260 Bayshore Boulevard Brisbane CA 94005 ESTADOS UNIDOS DE AMERICA.

Inventor/es: WOODWARD,ROBERT, GRSKOVIC,MARICA, YEE,JIM, NELLES,MITCH, HILLER,DAVID.

Fecha de Publicación: .

Clasificación Internacional de Patentes:

  • C12Q1/6883

PDF original: ES-2726650_T3.pdf

 

Patentes similares o relacionadas:

Método y sistema para seleccionar un fármaco sobre la base de la información del daño de proteína individual para prevenir los efectos secundarios de un fármaco, del 13 de Marzo de 2019, de CIPHEROME, INC: Un método implementado por ordenador para proporcionar información para personalizar la selección de fármacos usando variaciones de secuencia genómica individuales, […]

Uso de microvesículas en el diagnóstico y pronóstico de tumores cerebrales, del 8 de Marzo de 2019, de THE GENERAL HOSPITAL CORPORATION: Un método para detectar en un sujeto la presencia de un biomarcador contenido en una microvesícula, de esta manera ayuda en el diagnóstico, monitoreo y/o […]

Métodos y composiciones para determinar insuficiencia cardiaca o un riesgo de insuficiencia cardiaca, del 7 de Marzo de 2019, de Rosetta Genomics Ltd: Un metodo in vitro de diagnostico de riesgo aumentado de insuficiencia cardiaca cronica en un sujeto, comprendiendo el metodo: determinar el perfil de expresion […]

Biomarcadores para el pronóstico de trastornos del cartílago, del 6 de Marzo de 2019, de MERCK PATENT GMBH: Un método para pronosticar la gravedad de un trastorno en un individuo que tiene osteoartritis, comprendiendo el método las etapas de: a. determinar, […]

Cálculo del riesgo para la evaluación de la aneuploidia fetal, del 6 de Marzo de 2019, de Ariosa Diagnostics, Inc: Un procedimiento no invasivo para calcular el riesgo de aneuploidia fetal en una muestra materna, comprendiendo el procedimiento una etapa de interrogar en una única […]

Nuevo marcador fetal de metilación, del 27 de Febrero de 2019, de THE CHINESE UNIVERSITY OF HONG KONG: Un método para detectar la presencia de ADN fetal en una muestra de plasma o suero de una mujer embarazada, que comprende las etapas de: (a) tratar la muestra con un […]

Secuencias de HCBI como un marcador temprano para el futuro desarrollo de cáncer y enfermedades del SNC y como una diana para el tratamiento y la prevención del cáncer, del 19 de Febrero de 2019, de DEUTSCHES KREBSFORSCHUNGSZENTRUM: Un ácido polinucleico de HCBI que comprende: (a) una secuencia de nucleótidos representada en la Figura 4(SEQ ID. NO.: 68); (b) una secuencia de nucleótidos que tiene […]

Otras patentes de la CIP C12Q1/6883