Método para predecir una respuesta de tratamiento a un antagonista de V1B en un paciente con síntomas depresivos y/o de ansiedad.

Método para predecir una respuesta de tratamiento a un antagonista del receptor de vasopresina 1B (receptor V1B) en un paciente con síntomas depresivos y/o de ansiedad que comprende las siguientes etapas:



(i) determinar la presencia o ausencia de al menos una variante polimórfica en el gen del receptor de vasopresina 1B (AVPR1B) en una muestra de ácido nucleico de dicho paciente,

en donde una variante polimórfica en el gen AVPR1B es el SNP rs28373064 que está representado por un único cambio polimórfico en la posición 27 de la SEQ ID NO: 1, en donde en uno o dos alelos el nucleótido A de tipo silvestre está reemplazado por el nucleótido indicador G, y

(ii) determinar la presencia o ausencia de al menos una variante polimórfica en el genoma del paciente, excluyendo el gen AVPR1B, en la muestra de ácido nucleico de dicho paciente, en donde la al menos una variante polimórfica en el genoma del paciente, excluyendo el gen AVPR1B, se selecciona del grupo de biomarcadores que consiste en:

• SNP rs9880583 que está representado por un único cambio polimórfico en la posición 27 de la SEQ ID NO: 2, en donde en uno o dos alelos el nucleótido C de tipo silvestre está reemplazado por el nucleótido indicador G,

• SNP rs13099050 que está representado por un único cambio polimórfico en la posición 27 de la SEQ ID NO: 3, en donde en uno o dos alelos el nucleótido A de tipo silvestre está reemplazado por el nucleótido indicador C,

• SNP rs7441352 que está representado por un único cambio polimórfico en la posición 27 de la SEQ ID NO: 4, en donde en uno o dos alelos el nucleótido A de tipo silvestre está reemplazado por el nucleótido indicador G,

• SNP rs730258 que está representado por un único cambio polimórfico en la posición 27 de la SEQ ID NO: 5, en donde en uno o dos alelos el nucleótido C de tipo silvestre está reemplazado por el nucleótido indicador T,

• SNP rs12654236 que está representado por un único cambio polimórfico en la posición 27 de la 35 SEQ ID NO: 6, en donde en uno o dos alelos el nucleótido A de tipo silvestre está reemplazado por el nucleótido indicador G,

• SNP rs 17091872 que está representado por un único cambio polimórfico en la posición 27 de la SEQ ID NO: 7, en donde en uno o dos alelos el nucleótido A de tipo silvestre está reemplazado 40 por el nucleótido indicador G,

• SNP rs12254219 que está representado por un único cambio polimórfico en la posición 27 de la SEQ ID NO: 8, en donde en uno o dos alelos el nucleótido C de tipo silvestre está reemplazado por el nucleótido indicador T,

• SNP rs11575663 que está representado por un único cambio polimórfico en la posición 27 de la SEQ ID NO: 9, en donde en uno o dos alelos el nucleótido A de tipo silvestre está reemplazado por el nucleótido indicador G,

• SNP rs7416 que está representado por un único cambio polimórfico en la posición 27 de la 55 SEQ ID NO: 11, en donde en uno o dos alelos el nucleótido A de tipo silvestre está reemplazado por el nucleótido indicador G,

• SNP rs12424513 que está representado por un único cambio polimórfico en la posición 27 de la SEQ ID NO: 12, en donde en uno o dos alelos el nucleótido C de tipo silvestre está reemplazado 60 por el nucleótido indicador T,

• SNP rs1035050 que está representado por un único cambio polimórfico en la posición 27 de la SEQ ID NO: 13, en donde en uno o dos alelos el nucleótido C de tipo silvestre está reemplazado por el nucleótido indicador T,

• SNP rs9959162 que está representado por un único cambio polimórfico en la posición 27 de la SEQ ID NO: 14, en donde en uno o dos alelos el nucleótido A de tipo silvestre está reemplazado por el nucleótido indicador C, y

• SNP rs8088242 que está representado por un único cambio polimórfico en la posición 27 de la SEQ ID NO: 15, en donde en uno o dos alelos el nucleótido A de tipo silvestre está reemplazado por el nucleótido indicador G,

en donde la combinación de la presencia o ausencia de al menos una variante polimórfica en el gen AVPR1B 10 con la presencia o ausencia de al menos una variante polimórfica en el genoma del paciente, excluyendo el gen AVPR1B, es indicativa de la respuesta de tratamiento.

Tipo: Patente Internacional (Tratado de Cooperación de Patentes). Resumen de patente/invención. Número de Solicitud: PCT/EP2014/062592.

Solicitante: MAX-PLANCK-GESELLSCHAFT ZUR FORDERUNG DER WISSENSCHAFTEN E.V..

Nacionalidad solicitante: Alemania.

Dirección: HOFGARTENSTRASSE 8 80539 MUNCHEN ALEMANIA.

Inventor/es: HOLSBOER,FLORIAN, MÜLLER-MYHSOK,BERTRAM.

Fecha de Publicación: .

Clasificación Internacional de Patentes:

  • A61K31/426 SECCION A — NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L;   composiciones a base de jabón C11D). › A61K 31/00 Preparaciones medicinales que contienen ingredientes orgánicos activos. › 1,3-Tiazoles.
  • A61K31/44 A61K 31/00 […] › Piridinas no condensadas; Sus derivados hidrogenados.
  • A61K31/53 A61K 31/00 […] › que tienen ciclos con seis eslabones con tres nitrógenos como únicos heteroátomos de un ciclo, p. ej. clorazanil, melamina, (melarsoprol A61K 31/555).
  • C12Q1/6883

PDF original: ES-2759507_T3.pdf

 

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