Compuestos herbicidas.

Un compuesto de fórmula (I)**Fórmula**

(I), o una sal o N-óxido del mismo,

R1 se selecciona del grupo que consiste en alquilo C1-C4, cicloalquilo C3-C6, alcoxi C1-C2-alquilo C1-C2, alquenilo C2-C4, haloalquilo C1-C4, haloalquenilo C2-C4, alquinilo C2-C4 y haloalquinilo C2-C4;

R2 se selecciona del grupo que consiste en hidrógeno, halógeno, ciano, alquilo C1-C6, haloalquilo C1-C6, haloalcoxi C1-C6, haloalcoxi C1-C3-alquilo C1-C3-, alcoxi C1-C6, alcoxi C1-C3-alquilo C1-C3, alcoxi C1-C3-alcoxi C1-C3-alquilo C1-C3-, cicloalquilo C3-C6, alquenilo C2-C6, haloalquenilo C2-C6, alquinilo C2-C6, hidroxialquilo C1-C6-, alquilcarbonilo C1-C6-, alquil C1-C6-S(O)m-, amino, alquilamino C1-C6, dialquilamino C1-C6, -C(alquil C1-C3)=N-O-alquilo C1-C3 y haloalquinilo C2-C6;

G es hidrógeno o C(O)R3;

R3 se selecciona del grupo que consiste en alquilo C1-C6, alquenilo C1-C6, alquinilo C1-C6, alcoxi C1-C6, alquil C1-C6-S-, -NR4R5 y fenilo opcionalmente sustituido con uno o más R6;

R4 y R5 se seleccionan independientemente del grupo que consiste en alquilo C1-C6 y alcoxi C1-C6, o R4 y R5 juntos pueden formar un anillo de morfolinilo;

R6 se selecciona del grupo que consiste en halógeno, ciano, nitro, alquilo C1-C3, haloalquilo C1-C3, alcoxi C1- C3 y haloalcoxi C1-C3; y

T es un sistema de anillo heteroarilo monocíclico de 5 o 6 miembros que contiene 1, 2 o 3 heteroátomos seleccionados independientemente de nitrógeno, oxígeno y azufre, estando dichos sistema de anillo de 5 miembros sustituido con uno o más radicales seleccionados de X, Y y R7, y estando dicho sistema de anillo de 6 miembros sustituido con uno o más radicales seleccionados de X1, X2, X3, X4 y R7, y en el que el resto oxi-alquil-D y el resto piridazina-diona/piridazinona están unidos mediante el anillo T, de modo que están situados orto uno con respecto al otro;

o T es un anillo de fenilo sustituido de fórmula (Tp)**Fórmula**

cada X, X3, X23 y cada Y son independientemente hidrógeno, alquilo C1-C3, alcoxi C1-C3, haloalquilo C1-C3, haloalcoxi C1-C3 o halógeno;

X1 es oxo, alquilo C1-C3, alcoxi C1-C3, haloalquilo C1-C3, haloalcoxi C1-C3 o halógeno;

X2 y X4 son independientemente hidrógeno, alquilo C1-C3, alcoxi C1-C3, haloalquilo C1-C3, haloalcoxi C1-C3, oxo o halógeno;

X21 es alquilo C1-C3, alcoxi C1-C3, haloalquilo C1-C3, haloalcoxi C1-C3 o halógeno;

X22 y X24 son independientemente hidrógeno, alquilo C1-C3, alcoxi C1-C3, haloalquilo C1-C3, haloalcoxi C1-C3 o halógeno;

R7 es hidrógeno, alquilo C1-C3, alcoxi C1-C3, haloalquilo C1-C3, haloalcoxi C1-C3;

A indica el punto de adhesión al resto oxi-alquil-D y B indica el punto de adhesión al resto de piridazinadiona/ piridazinona; y

D es un anillo heteroarilo monocíclico de 5 o 6 miembros sustituido o sin sustituir que contiene 1, 2 o 3 heteroátomos seleccionados independientemente de oxígeno, nitrógeno y azufre, y en el que, cuando D está sustituido, está sustituido en al menos un átomo de carbono del anillo con R8 y/o en un átomo de nitrógeno del anillo con R9;

cada R8 es independientemente oxígeno, hidroxilo, halógeno, ciano, alquilo C1-C6, haloalquilo C1-C6, haloalcoxi C1-C6, haloalcoxi C1-C3-alquilo C1-C3-, alcoxi C1-C6, alcoxi C1-C3-alquilo C1-C3, alcoxi C1-C3-alcoxi 15 C1-C3-alquilo C1-C3-, cicloalquilo C3-C6, alquenilo C2-C6, haloalquenilo C2-C6, alquinilo C2-C6, hidroxialquilo C1-C6-, alquilcarbonilo C1-C6-, alquil C1-C6-S(O)m-, amino, alquilamino C1-C6, dialquilamino C1-C6, -C(alquil C1-C3)=N-O-alquilo C1-C3 y haloalquinilo C2-C6;

cada R9 es independientemente, alquilo C1-C4, alcoxi C3-C6, alcoxi C1-C2-alquilo C1-C2, alquenilo C2-C4, haloalquilo C1-C4, haloalquenilo C2-C4, alquinilo C2-C4 o haloalquinilo C2-C4; y

m es un número entero de 0, 1 o 2.