Análogos de glucagón.
Un compuesto que tiene la fórmula:
R1-X-Z-R2
en donde
R1 es H (es decir,
hidrógeno), alquilo C1-4, acetilo, formilo, benzoílo o trifluoroacetilo;
R2 es OH o NH2;
X es un péptido que tiene la secuencia:
H-X2-X3-GTFTSDYSKYL-X15-X16-X17-X18-A-X20-DFI-X24-WLE-X28-A
en donde:
X2 se selecciona entre Ac3c, Ac4c y Ac5c;
X3 se selecciona entre Gln e His;
X15 se selecciona entre Asp y Glu;
X16 se selecciona entre Glu, Lis y Ψ ;
X17 se selecciona entre Lys, Arg y Ψ;
X18 se selecciona entre Ala y Arg;
X20 se selecciona entre Lys y Ψ ;
X24 se selecciona entre Glu, Lys y Ψ ;
X28 se selecciona entre Ser, Lys y Ψ ;
en donde cada Ψ es un resto seleccionado independiente entre Lys, Arg, Orn y Cys y en donde la cadena lateral de cada resto Ψ está conjugada con un sustituyente lipófilo;
y en donde Z está ausente o es una secuencia de 1-20 unidades de aminoácidos seleccionados independientemente entre el grupo que consiste en Ala, Leu, Ser, Thr, Tyr, Cys, Glu, Lys, Arg, Dbu, Dpr y Orn; o una sal o un solvato de los mismos farmacéuticamente aceptables.
Tipo: Patente Internacional (Tratado de Cooperación de Patentes). Resumen de patente/invención. Número de Solicitud: PCT/EP2014/072294.
Solicitante: ZEALAND PHARMA A/S.
Inventor/es: RIBER,Ditte, HAMPRECHT,Dieter Wolfgang, TOLBORG,JAKOB LIND.
Fecha de Publicación: .
Clasificación Internacional de Patentes:
- C07K14/605 QUIMICA; METALURGIA. › C07 QUIMICA ORGANICA. › C07K PEPTIDOS (péptidos que contienen β -anillos lactamas C07D; ipéptidos cíclicos que no tienen en su molécula ningún otro enlace peptídico más que los que forman su ciclo, p. ej. piperazina diones-2,5, C07D; alcaloides del cornezuelo del centeno de tipo péptido cíclico C07D 519/02; proteínas monocelulares, enzimas C12N; procedimientos de obtención de péptidos por ingeniería genética C12N 15/00). › C07K 14/00 Péptidos con más de 20 aminoácidos; Gastrinas; Somatostatinas; Melanotropinas; Sus derivados. › Glucagones.
PDF original: ES-2768375_T3.pdf
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