CIP-2021 : A61P 23/00 : Anestésicos.

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Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES

A61P 23/02 · Anestésicos locales.

CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.

Bloqueadores de los canales de sodio, método de preparación de los mismos y uso de los mismos.

(13/05/2020). Solicitante/s: DAEWOONG PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: KIM,HA,YOUNG, YOON,YUN SOO, KIM,JI DUCK, KIM,IN WOO, JUN,SUN AH, CHO,MIN JAE, LEE,JUN HEE, NA,YUN SOO, LEE,HYUNG GEUN, KIM,HYO SHIN, CHUNG,KYUNG HA.

Un compuesto representado por la siguiente fórmula 1 o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo: **(Ver fórmula)** R1 es hidrógeno, halógeno, o arilo o heteroarilo seleccionado del grupo que consiste en fenilo, piridinilo y furanilo, en donde el arilo o heteroarilo está no sustituido o sustituido con halógeno, R2 es arilo o heteroarilo seleccionado del grupo que consiste en furanilo, fenilo, pirazolilo y piridinilo, en donde el arilo o heteroarilo está no sustituido o sustituido con alquilo C1-4, R3 es tiazolilo, X1 es CH o N, X2 es CH o N, con la condición de que al menos uno de entre X1 y X2 sea CH, Y es CH(OH), Z es CR4, R4 es H o halógeno, R5 es H.

PDF original: ES-2798138_T3.pdf

Preparado de rocuronio que causa menos dolor vascular, método para producirlo y método para reducir y/o aliviar el dolor vascular al usarlo.

(08/04/2020). Solicitante/s: MARUISHI PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: ITSUJI,YUTAKA, JINBO,KEISUKE.

Un preparado de rocuronio que contiene rocuronio y una solución tampón y que tiene una acidez químicamente valorable de 100 mEq o menos y un pH de 2,5 a 4,5, con la condición de que la acidez químicamente valorable significa la cantidad (mEq) de hidróxido de sodio consumido en la valoración química de 1 L de una solución a pH 7,4.

PDF original: ES-2794529_T3.pdf

Composiciones farmacéuticas inyectables estables que comprenden 2-hidroxipropil-beta-ciclodextrina y alfaxalona.

(11/03/2020) Una composición farmacéutica inyectable que comprende: agua; uno o más complejos solubles en agua, comprendiendo cada uno 2-hidroxipropil-β-ciclodextrina y alfaxalona; opcionalmente un tampón eficaz para proporcionar un pH en la composición en un intervalo de 4,0 a 9,0; al menos un conservante, en donde al menos un conservante se selecciona del grupo que consiste en: metilparabeno, etilparabeno, propilparabeno, butilparabeno o sus sales, o cloruro de bencetonio en una cantidad en un intervalo del 0,005 al 1 % p/v; m-cresol o clorocresol, en una cantidad en un intervalo del 0,1 al 1 % p/v; feniletanol o fenoxietanol en una cantidad en un intervalo del 0,1 al 1 % p/v; clorobutanol o fenol…

Composiciones que comprenden benzofuroquinolizina y agonistas alfa2-adrenérgicos sustituidos.

(08/01/2020). Solicitante/s: VETCARE OY. Inventor/es: VAINIO,OUTI, RAEKALLIO,MARJA, HONKAVAARA,JUHANA, RESTITUTTI,FLAVIA, TURUNEN,HETA.

Composición para uso médico en la sedación, caracterizada por que la composición consiste en MK-467, un agonista α2-adrenoceptor seleccionado de medetomidina, dexmedetomidina y detomidina, y uno o más medios acuosos fisiológicamente aceptables, portadores farmacéuticamente aceptables y excipientes farmacéuticamente aceptables, y que se caracteriza por que la composición se administra mediante la administración extravascular parenteral en un sujeto que requiere sedación.

PDF original: ES-2782774_T3.pdf

Compuestos de indolona y su uso como moduladores de receptor AMPA.

(30/10/2019) Un compuesto de Fórmula (I), y sales, N-óxidos o solvatos farmacéuticamente aceptables de los mismos,**Fórmula** en donde R1 es H o halo; R6 es un miembro seleccionado del grupo que consiste en: H, halo, -C1-5 alquilo, -C1-5 haloalquilo, -C1-5 alcoxi, -C1-5 haloalcoxi, y -CN; Z1 y Z2 son independientemente C o N; en donde sólo uno de Z1 o Z2 pueden ser N; (A) cuando Z1 y Z2 son C; entonces R2 es un miembro seleccionado de entre el grupo que consiste en: halo, -C1-5 haloalcoxi, -C1-5 haloalquilo, -CN, y -CH2CN; R3 es un miembro seleccionado del grupo que consiste en: H, halo, -C1-5 alquilo, -CN y -CH2CN;…

Nuevo derivado de benzodiazepina y uso del mismo.

(09/10/2019). Solicitante/s: Jiangsu Nhwaluokang Pharmaceutical Research and Development Co., Ltd. Inventor/es: WANG, TAO, LI,QINGENG, XIE,JIANYONG, ZHANG,GUISHENG, XU,XIANGQING.

Un compuesto de fórmula (I) o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo:**Fórmula**.

PDF original: ES-2751627_T3.pdf

Método para el tratamiento de trastorno de estrés postraumático.

(02/10/2019). Solicitante/s: Icahn School of Medicine at Mount Sinai. Inventor/es: CHARNEY,DENNIS S, FEDER,ADRIANA.

Una cantidad terapéuticamente eficaz de ketamina o esketamina para su uso en el tratamiento de trastorno de estrés postraumático (TEPT) en un paciente humano que padece de TEPT, donde se trata al paciente por vía intranasal con ketamina o esketamina.

PDF original: ES-2760251_T3.pdf

Parche no acuoso.

(31/07/2019). Solicitante/s: Itochu Chemical Frontier Corporation. Inventor/es: MORI,TATSUYA, SAIDA,NAOYUKI.

Un parche no acuoso que comprende de un 0,5 a un 7 % en masa de lidocaína y un agente disolvente compuesto por ácido isoesteárico y dipropilenglicol que están contenidos en una base, en el que la cantidad de lidocaína en el emplasto es de 0,1 a 1 mg/cm2.

PDF original: ES-2743524_T3.pdf

Composiciones farmacéuticas que comprenden (3-(1-(1H-imidazol-4-il)etil)-2-metilfenil)metanol.

(10/04/2019). Solicitante/s: ALLERGAN, INC.. Inventor/es: GIL, DANIEL, W..

Composición farmacéutica para su uso en un método para tratar el dolor asociado con dolor visceral funcional, en la que dicho método comprende administrar a un paciente que necesita tal tratamiento dicha composición farmacéutica, y en la que dicha composición farmacéutica comprende un compuesto representado por**Fórmula** o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo y uno o más excipientes farmacéuticamente aceptables.

PDF original: ES-2733905_T3.pdf

Esteroides neuroactivos, composiciones y usos de los mismos.

(27/03/2019). Solicitante/s: Sage Therapeutics, Inc. Inventor/es: SALITURO, FRANCESCO, GERALD, HARRISON , BOYD, L., HERR,ROBERT,JASON, MARTINEZ-BOTELLA,Gabriel, ROBICHAUD,ALBERT JEAN, KARGBO,ROBERT BORBO.

Un compuesto de la Fórmula (I): **Fórmula** o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en la que: A es un heterociclilo o heteroarilo que contiene nitrógeno opcionalmente sustituido; L es -C(R3)(R3)-, -O-, -S- o -NR3-; R1 es hidrógeno o alquilo C1-C6, alquenilo C1-C6, alquinilo C1-C6, carbociclilo o heterociclilo; R2 es hidrógeno, alquilo C1-C6, haloalquilo C1-C6 o alcoxi C1-C6; cada R3 es independientemente hidrógeno o alquilo C1-C6; R5 está ausente o es hidrógeno; y representa un enlace simple o doble, en la que cuando uno de es un doble enlace, el otro es un enlace sencillo; y cuando uno de los es un doble enlace, R5 está ausente.

PDF original: ES-2706180_T3.pdf

Un dispositivo de suministro de medicamentos para proporcionar analgesia local, anestesia local o bloqueo nervioso.

(20/03/2019). Solicitante/s: Innocoll Pharmaceuticals Limited. Inventor/es: MYERS, MICHAEL, REGINALD,PHILIP WALLACE.

Un dispositivo de suministro de medicamentos apropiado para proporcionar analgesia local, anestesia local o bloqueo nervioso en una zona de un ser humano o animal que lo necesita, comprendiendo el dispositivo una matriz de colágeno fibrilar; y al menos una sustancia farmacológica, estando la al menos una sustancia farmacológica dispersada de manera sustancialmente homogénea en la matriz de colágeno, en donde el dispositivo de suministro de medicamentos comprende una o varias esponjas de colágeno liofilizadas, que contienen en total 250 mg o 200 mg de hidrocloruro de bupivacaína anhidro.

PDF original: ES-2718542_T3.pdf

Compuestos farmacológicamente activos.

(14/02/2019). Solicitante/s: THE UNIVERSITY OF LIVERPOOL. Inventor/es: LEUWER, MARTIN, O'NEILL,PAUL, BERRY,NEIL, PIDATHALA,CHANDRAKALA.

(4-(hidroxi)-3,5-diisopropilfenil)(morfolino)metanona,**Fórmula** o una sal o solvato farmacéuticamente aceptable del mismo.

PDF original: ES-2700125_T3.pdf

Composiciones y métodos para aliviar el dolor sin adormecimiento.

(26/11/2018). Solicitante/s: Abrahmsohn, Glenn. Inventor/es: ABRAHMSOHN,GLENN.

Composición para su uso en revertir un grado médicamente significativo de adormecimiento resultante de la administración de un agente anestésico local o regional a un paciente, sin la reversión del efecto analgésico del agente anestésico, comprendiendo dicha composición de aproximadamente un 1 % a aproximadamente un 15 % de una sal de bicarbonato en solución acuosa y una cantidad mayor que cero pero menor que aproximadamente 1,5 mg/100 ml de una sal de calcio seleccionada entre el grupo que consiste en acetato de calcio, cloruro de calcio, gluconato de calcio, fosfato de calcio, y sulfato de calcio, en la que el agente anestésico local o regional se selecciona entre carbocaína, lidocaína, o un derivado de los mismos.

PDF original: ES-2691319_T3.pdf

Procedimiento para la preparación de un complejo de flurano.

(24/09/2018). Solicitante/s: SapioTec GmbH. Inventor/es: ROEWER,NORBERT, BROSCHEIT,JENS.

Procedimiento para la preparación de un complejo de flurano, caracterizado por las siguientes etapas: a. preparación de una solución acuosa de sulfobutiléter-ß-ciclodextrina (SBECD), b. atemperado de esta solución a una temperatura de 2 a 15 ºC, c. adición del flurano a la solución acuosa, d. dejar reaccionar para la preparación del complejo, e. separación del complejo.

PDF original: ES-2682938_T3.pdf

Derivados de amida de compuestos de 1-oxa-4,9-diazaespiro undecano que tienen actividad multimodal contra el dolor.

(18/04/2018) Un compuesto de fórmula general (I), **(Ver fórmula)** donde Y es **(Ver fórmula)** n es 1 o 2; q es 1, 2, 3, 4, 5 o 6; X es un enlace, -C(O)O-, -C(O)NR8-, -C(O)-, -O- o -C(R4R4')-; R1 es C(O)R5 o S(O)2R5; R2 es alquilo C1-6 sustituido o no sustituido, alquenilo C2-6 sustituido o no sustituido, alquinilo C2-6 sustituido o no sustituido, cicloalquilo sustituido o no sustituido, arilo sustituido o no sustituido, o heterociclilo sustituido o no sustituido; donde cicloalquilo, arilo o heterociclilo si están sustituidos, están sustituidos por sustituyentes seleccionados entre halógeno, -R9, -OR9, -NO2, -NR9R9''', NR9C(O)R9', -NR9S(O)2R9', -S(O)2NR9R9', -NR9C(O)NR9'R9'',…

Uso de ligandos sigma en la hiperalgesia inducida por opioides.

(28/03/2018) Ligando sigma para su uso en el tratamiento de la hiperalgesia inducida por opioides asociada a la terapia con opioides, en el que el ligando sigma tiene la Fórmula (I) general:**Fórmula** en la que R1 se selecciona del grupo que consiste en hidrógeno, alquilo sustituido o no sustituido, cicloalquilo sustituido o no sustituido, alquenilo sustituido o no sustituido, arilo sustituido o no sustituido, arilalquilo sustituido o no sustituido, heterociclilo no aromático sustituido o no sustituido, heterociclilo aromático sustituido o no sustituido, heterociclilalquilo sustituido o no sustituido, -COR8, -C(O)OR8, -C(O)NR8R9,…

Preparación adhesiva.

(13/12/2017). Solicitante/s: HISAMITSU PHARMACEUTICAL CO. INC.. Inventor/es: TATEISHI,Tetsuro, HONMA,SACHIKO.

Preparacion de parche que comprende una capa de respaldo y una capa de farmaco laminada sobre dicha capa de respaldo, en la que dicha capa de farmaco consiste en un adhesivo sensible a la presion que comprende poliisobutileno, un polimero que contiene silicio y al menos un compuesto seleccionado del grupo que consiste en fentanilo y sales farmaceuticamente aceptables del mismo, y una razon en masa de dicho poliisobutileno y dicho polimero que contiene silicio en dicho adhesivo sensible a la presion es de 20:1 a 7:3.

PDF original: ES-2657887_T3.pdf

Composiciones farmacéuticas que comprenden (3-(1-(1H-imidazol-4-il)etil)-2-metilfenil)metanol.

(13/09/2017). Solicitante/s: ALLERGAN, INC.. Inventor/es: GIL, DANIEL, W..

Composición farmacéutica que comprende un compuesto representado por**Fórmula** o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo.

PDF original: ES-2649018_T3.pdf

SOLUCIÓN ANESTESIANTE Y SU MÉTODO DE APLICACIÓN PARA EL ANESTESIADO, ATURDIDO Y SACRIFICIO DE PECES.

(08/09/2017). Solicitante/s: UNIVERSIDAD POLITECNICA DE CARTAGENA. Inventor/es: LOPEZ GOMEZ, ANTONIO, GARCÍA AYALA,Alfonsa, LÓPEZ CÁNOVAS,Amanda Esperanza, MULERO MÉNDEZ,Victoriano Francisco, ROS CHUMILLAS,María.

Esta invención se refiere a una solución anestesiante que comprende un agente anestesiante natural (aceite esencial de clavo, isoeugenol y/o eugenol), nanoencapsulado en ß-ciclodextrinas de uso alimentario,con un contenido de humedad no superior al 14%, formando un complejo de inclusión soluble en agua, donde la proporción del anestesiante natural en el complejo de inclusión está comprendida entre el 5 y el 30%, la proporción de las ß-ciclodextrinas entre el 70 y el 95%, de la masa total del complejo, en la que el agente anestesiante se formula en agua dulce, agua de mar, hielo líquido o agua con hielo picado, en una concentración comprendida entre 5 y 60 mg/kg de agua. Asimismo se contemplan los métodos desarrollados para el anestesiado, aturdido y/o sacrificio de los peces basados en el empleo de la solución de la invención.

Briostatinas para el tratamiento de la enfermedad de Alzheimer y de la mejora cognitiva.

(30/08/2017). Solicitante/s: BLANCHETTE ROCKEFELLER NEUROSCIENCES INSTITUTE. Inventor/es: ALKON, DANIEL, L., ETCHEBERRIGARAY, RENE.

Activador de la PKC (proteína quinasa C) para utilizar en la mejora de la capacidad cognitiva en enfermedades o trastornos neurológicos, en el que el activador de la PKC es de briostatina-1 a briostatina-18 utilizado en una cantidad eficaz para mejorar la capacidad cognitiva y reducir los fragmentos amiloidogénicos y tóxicos Ab-40 y Ab-42.

PDF original: ES-2639578_T3.pdf

Ficotoxinas y sus usos.

(09/08/2017). Solicitante/s: Algenis SpA. Inventor/es: WILSON,NESTOR ANTONIO LAGOS.

El uso de una composición que incluye al menos una 3,4-propinoperhidropurina tricíclica seleccionada de GTX-2 y GTX-3, y un vehículo farmacológicamente aceptable, para la fabricación de un medicamento para tratar al menos una dolencia seleccionada de la fibromialgia, el dolor de articulaciones, el dolor posoperatorio, el dolor de cuello, el dolor de espalda y la cefalea tensional.

PDF original: ES-2646087_T3.pdf

Formulación anestésica.

(09/08/2017). Solicitante/s: Drawbridge Pharmaceuticals Pty Ltd. Inventor/es: BOYD,BENJAMIN JAMES, GOODCHILD,JULIET MARGUERITE, GOODCHILD,COLIN STANLEY.

Una composición anestésica o sedante que comprende un anestésico esteroide neuroactivo formulado con una ciclodextrina, donde el anestésico esteroide neuroactivo se selecciona de la lista que consiste en alfaxalona, alfadolona y acetato de alfadolona o su sal y donde la ciclodextrina es sulfobutil éter-ß-ciclodextrina o su derivado de alquil éter y donde la proporción molar de anestésico esteroide neuroactivo con respecto a la ciclodextrina es de 1:1 a 1:6.

PDF original: ES-2646829_T3.pdf

Antagonistas de la vasopresina V1A.

(07/06/2017) Un compuesto de acuerdo con la fórmula general 1a o un compuesto que es un tautómero o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo,**Fórmula** en la que G es un grupo seleccionado de entre la fórmula general 2a, 3a, 4a, 5a y 6a,**Fórmula** en la que: A1 se selecciona de entre CH2, CH(OH), NH, N-alquilo; O y S; A2 se selecciona de entre CH2, CH(OH), C(≥O) y NH; A3 y A12 se seleccionan independientemente de entre S, NH, N-alquilo, -C(R8) ≥ CH-, -C(R8) ≥N-, -N ≥C(R8)- y - CH≥C(R8)-; A4 y A13 se seleccionan independientemente de entre C(R9) y N; A5 y A14 se seleccionan independientemente de entre C(R10) y N; A6 se selecciona…

Composiciones acuosas estabilizadas de agentes de bloqueo neuromusculares.

(26/04/2017). Solicitante/s: B. BRAUN MELSUNGEN AG. Inventor/es: GIL BÉJAR,JUAN, TIMONEDA RAMIA,CRISTINA.

Composición acuosa que comprende: (i) una sal de rocuronio; y (ii) un excipiente seleccionado de ácido D-glucónico, una lactona intramolecular de ácido D-glucónico, y una mezcla de los mismos.

PDF original: ES-2628076_T3.pdf

Péptido y el uso del mismo.

(08/03/2017). Solicitante/s: Well Resources Limited. Inventor/es: LIN,CHENLUNG.

Un péptido aislado que consiste en la secuencia de aminoácidos como se muestra en SEQ ID NO: 5.

PDF original: ES-2627933_T3.pdf

Compuestos de piperidina de tipo quinoxalina sustituidos con fósforo y usos de los mismos.

(23/11/2016) Un compuesto de Fórmula (I):**Fórmula** o un derivado farmacéuticamente aceptable del mismo donde: Y1 es O; Q es benzo; la línea discontinua en el anillo de 6 miembros que contiene nitrógeno que se fusiona con el grupo Q denota la presencia de un enlace, y cuando dicha línea discontinua está presente en forma de un enlace para proporcionar un enlace de un doble enlace entonces uno de los dos grupos R4 está ausente y R3 está ausente; R4 es -U1-U2-U3-U4-U5-U6-U7-U; U es -P(≥O)(OR9)([O]xR9); U1, U3, U5 y U7 se seleccionan independientemente de entre: (a) un enlace sencillo; y (b) -(C1-C6)alquil-, -(C2-C6)alquenil- y -(heterociclo de 5 o 6 miembros)-, cada uno de los cuales no está sustituido o está sustituido por 1, 2 o 3 grupos R7 seleccionados independientemente;…

Pirazoles sustituidos como bloqueantes del canal de calcio tipo N.

(27/07/2016) Un compuesto de Fórmula (I)**Fórmula** en el que X1, X2, X3 y X4 son independientemente CH o N; n es 0, 1 ó 2; R1 se selecciona del grupo consistente de alquilo C1-4, alcoxi C1-4, di(alquilo C1-4)amino, alquil-amino C1-4, amino, pirrolidin-1-il, nitro, halo, trifluorometoxi, trifluorometilo, y ciano; R2 es alcoxi C1-4, halo o trifluorometilo; en el que R1 y R2 alternativamente pueden formar un anillo de heteroarilo de 6 miembros con n siendo 1 y R2 enlazado a X1; R3 es hidrógeno o bromo; el anillo A se selecciona del grupo consistente de piridina-N-óxido, benzo[1,3] dioxol-5-ilo, 4,4-dimetilciclohex- 1-en-1-ilo, indolilo,…

Nuevos morfinanos útiles como analgésicos.

(13/07/2016). Solicitante/s: Phoenix Pharmalabs, Inc. Inventor/es: LAWSON, JOHN.

Un compuesto o una sal de la fórmula**Fórmula** en donde R10' es ciclopropilo, etilo, propilo o vinilo.

PDF original: ES-2604931_T3.pdf

Solución anestesiante y su método de aplicación para el anestesiado, aturdido y sacrificio de peces.

(05/07/2016). Solicitante/s: UNIVERSIDAD POLITECNICA DE CARTAGENA. Inventor/es: LOPEZ GOMEZ, ANTONIO, GARCÍA AYALA,Alfonsa, LÓPEZ CÁNOVAS,Amanda Esperanza, MULERO MÉNDEZ,Victoriano Francisco, ROS CHUMILLAS,María.

Solución anestesiante y su método de aplicación para el anestesiado, aturdido y sacrificio de peces. Esta invención se refiere a una solución anestesiante que comprende un agente anestesiante natural (aceite esencial de clavo, isoeugenol y/o eugenol), nanoencapsulado en β-ciclodextrinas, formando un complejo de inclusión, donde la proporción del anestesiante natural en el complejo de inclusión está comprendida entre el 5 y el 30% y la proporción de las β-ciclodextrinas entre el 70 y el 95%, de la masa total del complejo, en la que el agente anestesiante se formula en agua dulce, agua de mar, hielo líquido o agua con hielo picado, en una concentración comprendida entre 5 y 60 mg/kg. Asimismo se contemplan los métodos desarrollados para el anestesiado, aturdido y/o sacrificio de los peces basados en el empleo de la solución de la invención.

PDF original: ES-2576077_B1.pdf

PDF original: ES-2576077_A1.pdf

Sal (l)-(+)-tartrato de (-)-(2R,3S)-2-amino-3-hidroxi-3-piridin-4-il-1-pirrolidin-1-il-propan-1-ona, su método de producción y uso.

(22/06/2016). Solicitante/s: ALLERGAN, INC.. Inventor/es: ZANON,JACOPO, DE FAVERI,CARLA, LIBRALON,GIOVANNA, AMBRUS,GYORGY F, KURJAN,KATHERINE C.

Sal (L)-(+)-tartrato de -(2R,3S)-2-amino-3-hidroxi-3-piridin-4-il-1-pirrolidin-1-il-propan-1-ona.

PDF original: ES-2664749_T3.pdf

Composición anestésica tópica.

(11/05/2016) Una composición anestésica tópica para uso tópico para anestesiar y recubrir terminaciones nerviosas de una herida abierta de un sujeto, en donde la herida abierta es una laceración, incisión quirúrgica, abrasión, úlcera o quemadura, que comprende: una cantidad eficaz de un primer agente anestésico local que tiene un inicio de acción rápido y una cantidad eficaz de un segundo agente anestésico local que tiene una duración de acción prolongada; un vasoconstrictor en una cantidad eficaz para reducir el sangrado de la herida abierta y para disminuir la velocidad de absorción vascular de los agentes anestésicos locales…

Antagonistas de TRPV1 y usos de los mismos.

(06/04/2016) Un compuesto de fórmula I:**Fórmula** o un derivado farmacéuticamente aceptables del mismo, en la que X es O, S, N-CN, N-OH o N-OR10; W es N o C; la línea discontinua representa la presencia o ausencia de un enlace, y cuando la línea discontinua representa la presencia de un enlace o W es N, entonces R4 está ausente, de otro modo R4 es -H, -OH, -OCF3, -halo, -alquilo (C1- C6), -CH2OH, -CH2Cl, -CH2Br, -CH2I, -CH2F, -CH(halo)2, -CF3, -OR10, -SR10, -COOH, -COOR10, -C(O)R10, -C(O)H, - OC(O)R10, -OC(O)NHR10, -NHC(O)R13, -CON(R13)2, -S(O)2R10 o -NO2; R10 es alquilo -(C1-C4); cada R13 es independientemente -H, -alquilo (C1-C4), -alquenilo (C1-C4), -alquinilo (C1-C4) o -fenilo; Ar1 es**Fórmula** Ar2 es**Fórmula** c es el número entero 0, 1 o 2; Y1, Y2, Y3 son independientemente C, N o O; en donde no…

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