Arilhidrazidas que contienen una fracción de 2-piridona como agentes antibacterianos selectivos.

Un compuesto de la fórmula (I): **Fórmula**

una sal, solvato,

isótopo, polimórfo o tautómero farmacéuticamente aceptable del mismo,

en donde

A es un radical seleccionado de A1, A2, A3 y A4; **Fórmula**

A1 es **Fórmula**

A2 es **Fórmula**

A3 es **Fórmula**

A4 es **Fórmula**

R1 y R2 se seleccionan independientemente de hidrógeno, C1-4alquilo, haloC1-4alquilo, hidroxiC1-4alquilo y C1-4alcoxiC1-4alquilo;

R3, R4, R5, R6 y R7 se seleccionan independientemente de hidrógeno, -OH, halógeno, C1-6alquilo, C3-6cicloalquilo, -NR12R13, -N(R12)COR13, -N(R12)SO2R13, haloC1-6alquilo, hidroxiC1-6alquilo, C1-4alcoxi, C1-4alcoxiC1-6alquilo, -COOR12, -CN, -CONR12R13, -SO2-C1-4alquilo, -SO2-O-C1-4alquilo y -SO2-NR12R13;

R8 se selecciona de C1-6alquilo, C2-6alquenilo, C2-6alquinilo, haloC1-6alquilo, hidroxiC1-4alquilo, C1-4alcoxi, C1-4alcoxiC1-4alquilo, C3-6cicloalquiloC1-4alquilo, PhC1-4alquilo y -C1-4alquilo-CONR12R13;

R9, R10 y R11 se seleccionan independientemente de hidrógeno, C1-6alquilo, C3-6cicloalquiloC0-4alquilo, -NR12R13, -N(R12)COR13, -N(R12)SO2R13, haloC1-6alquilo, hidroxiC1-6alquilo, C1-4alcoxi, C1-4alcoxiC1-6alquilo, -COOR12, -CN, -CONR12R13, -SO2-C1-4alquilo, -SO2-O-C1-4alquilo y -SO2-NR12R13; y

cada R12 y R13 se seleccionan independientemente de hidrógeno y C1-4alquilo;

donde el término C3-6-cicloalquilo, como grupo o como parte de un grupo, significa un anillo hidrocarburo, monocíclico, no-aromático, que comprende de 3 a 6 átomos de carbono, que puede estar opcionalmente sustituido por uno o más sustituyentes independientemente seleccionados entre C1-4alquilo, C1-4alcoxi y halógeno;

y donde el término Ph significa un grupo fenilo que puede estar opcionalmente sustituido por uno o más sustituyentes independientemente seleccionados entre C1-4alquilo, C1-4alcoxi y halógeno

siempre y cuando los siguientes productos sean excluidos:

ácido 1-metilo-6-oxo-1,6-dihidro-piridina-2-carboxílico N'-fenilohidrazida,

ácido 1-bencilo-2-oxo-1,2-dihidro-piridina-3-carboxílico N'-(2-(trifluorometilo)fenilo)-hidrazida,

ácido 1-bencilo-4,6-dimetilo-2-oxo-1,2-dihidro-piridina-3-carboxílico N'-fenilo-hidrazida,

ácido 1-metilo-2-oxo-1,2-dihidro-piridina-4-carboxílico N'-(2,4,6-triclorofenilo)-hidrazida,

ácido 1-((3-metilofenilo)metilo)-2-oxo-1,2-dihidro-piridina-3-carboxílico N'-(3-(trifluorometilo)fenilo)-hidrazida y ácido 1-((2-clorofenilo)metilo)-6-oxo-1,6-dihidro-piridina-3-carboxílico N'-fenilo-N'-metilo-hidrazida.

Tipo: Patente Internacional (Tratado de Cooperación de Patentes). Resumen de patente/invención. Número de Solicitud: PCT/EP2015/067345.

Solicitante: ABAC THERAPEUTICS, S.L.

Nacionalidad solicitante: España.

Inventor/es: PALOMER BENET,ALBERT, GARGALLO VIOLA,Domingo.

Fecha de Publicación: .

Clasificación Internacional de Patentes:

  • A61K31/4412 SECCION A — NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L;   composiciones a base de jabón C11D). › A61K 31/00 Preparaciones medicinales que contienen ingredientes orgánicos activos. › teniendo grupos oxo unidos directamente al heterociclo.
  • A61P31/04 A61 […] › A61P ACTIVIDAD TERAPEUTICA ESPECIFICA DE COMPUESTOS QUIMICOS O DE PREPARACIONES MEDICINALES.A61P 31/00 Antiinfecciosos, es decir antibióticos, antisépticos, quimioterápicos. › Agentes antibacterianos.
  • C07D211/90 SECCION C — QUIMICA; METALURGIA.C07 QUIMICA ORGANICA.C07D COMPUESTOS HETEROCICLICOS (Compuestos macromoleculares C08). › C07D 211/00 Compuestos heterocíclicos que contienen ciclos hidrogenados de piridina, no condensados con otros ciclos. › Atomos de carbono que tienen tres enlaces a heteroátomos con a lo sumo un enlace a halógeno.

PDF original: ES-2687826_T3.pdf

 

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