Arilhidrazidas que contienen una fracción de 2-piridona como agentes antibacterianos selectivos.
Un compuesto de la fórmula (I): **Fórmula**
una sal, solvato,
isótopo, polimórfo o tautómero farmacéuticamente aceptable del mismo,
en donde
A es un radical seleccionado de A1, A2, A3 y A4; **Fórmula**
A1 es **Fórmula**
A2 es **Fórmula**
A3 es **Fórmula**
A4 es **Fórmula**
R1 y R2 se seleccionan independientemente de hidrógeno, C1-4alquilo, haloC1-4alquilo, hidroxiC1-4alquilo y C1-4alcoxiC1-4alquilo;
R3, R4, R5, R6 y R7 se seleccionan independientemente de hidrógeno, -OH, halógeno, C1-6alquilo, C3-6cicloalquilo, -NR12R13, -N(R12)COR13, -N(R12)SO2R13, haloC1-6alquilo, hidroxiC1-6alquilo, C1-4alcoxi, C1-4alcoxiC1-6alquilo, -COOR12, -CN, -CONR12R13, -SO2-C1-4alquilo, -SO2-O-C1-4alquilo y -SO2-NR12R13;
R8 se selecciona de C1-6alquilo, C2-6alquenilo, C2-6alquinilo, haloC1-6alquilo, hidroxiC1-4alquilo, C1-4alcoxi, C1-4alcoxiC1-4alquilo, C3-6cicloalquiloC1-4alquilo, PhC1-4alquilo y -C1-4alquilo-CONR12R13;
R9, R10 y R11 se seleccionan independientemente de hidrógeno, C1-6alquilo, C3-6cicloalquiloC0-4alquilo, -NR12R13, -N(R12)COR13, -N(R12)SO2R13, haloC1-6alquilo, hidroxiC1-6alquilo, C1-4alcoxi, C1-4alcoxiC1-6alquilo, -COOR12, -CN, -CONR12R13, -SO2-C1-4alquilo, -SO2-O-C1-4alquilo y -SO2-NR12R13; y
cada R12 y R13 se seleccionan independientemente de hidrógeno y C1-4alquilo;
donde el término C3-6-cicloalquilo, como grupo o como parte de un grupo, significa un anillo hidrocarburo, monocíclico, no-aromático, que comprende de 3 a 6 átomos de carbono, que puede estar opcionalmente sustituido por uno o más sustituyentes independientemente seleccionados entre C1-4alquilo, C1-4alcoxi y halógeno;
y donde el término Ph significa un grupo fenilo que puede estar opcionalmente sustituido por uno o más sustituyentes independientemente seleccionados entre C1-4alquilo, C1-4alcoxi y halógeno
siempre y cuando los siguientes productos sean excluidos:
ácido 1-metilo-6-oxo-1,6-dihidro-piridina-2-carboxílico N'-fenilohidrazida,
ácido 1-bencilo-2-oxo-1,2-dihidro-piridina-3-carboxílico N'-(2-(trifluorometilo)fenilo)-hidrazida,
ácido 1-bencilo-4,6-dimetilo-2-oxo-1,2-dihidro-piridina-3-carboxílico N'-fenilo-hidrazida,
ácido 1-metilo-2-oxo-1,2-dihidro-piridina-4-carboxílico N'-(2,4,6-triclorofenilo)-hidrazida,
ácido 1-((3-metilofenilo)metilo)-2-oxo-1,2-dihidro-piridina-3-carboxílico N'-(3-(trifluorometilo)fenilo)-hidrazida y ácido 1-((2-clorofenilo)metilo)-6-oxo-1,6-dihidro-piridina-3-carboxílico N'-fenilo-N'-metilo-hidrazida.
Tipo: Patente Internacional (Tratado de Cooperación de Patentes). Resumen de patente/invención. Número de Solicitud: PCT/EP2015/067345.
Solicitante: ABAC THERAPEUTICS, S.L.
Nacionalidad solicitante: España.
Inventor/es: PALOMER BENET,ALBERT, GARGALLO VIOLA,Domingo.
Fecha de Publicación: .
Clasificación Internacional de Patentes:
- A61K31/4412 NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA. › A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE. › A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D). › A61K 31/00 Preparaciones medicinales que contienen ingredientes orgánicos activos. › teniendo grupos oxo unidos directamente al heterociclo.
- A61P31/04 A61 […] › A61P ACTIVIDAD TERAPEUTICA ESPECIFICA DE COMPUESTOS QUIMICOS O DE PREPARACIONES MEDICINALES. › A61P 31/00 Antiinfecciosos, es decir antibióticos, antisépticos, quimioterápicos. › Agentes antibacterianos.
- C07D211/90 QUIMICA; METALURGIA. › C07 QUIMICA ORGANICA. › C07D COMPUESTOS HETEROCICLICOS (Compuestos macromoleculares C08). › C07D 211/00 Compuestos heterocíclicos que contienen ciclos hidrogenados de piridina, no condensados con otros ciclos. › Atomos de carbono que tienen tres enlaces a heteroátomos con a lo sumo un enlace a halógeno.
PDF original: ES-2687826_T3.pdf
Patentes similares o relacionadas:
Composiciones farmacéuticas que contienen una leucocidina E mutada, del 22 de Julio de 2020, de NEW YORK UNIVERSITY: Una composición que comprende: una proteína Leucocidina E (LukE) aislada que comprende la secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO: 4, o un polipéptido […]
Tratamiento o prevención de infecciones asociadas a biopelículas con agua con cloro libre disponible, del 15 de Julio de 2020, de Sonoma Pharmaceuticals, Inc: Agua con cloro libre disponible (FAC) para su uso en el tratamiento o reducción de la incidencia de una infección en un mamífero provocada por una biopelícula que contiene […]
Formulaciones de azalida acuosas concentradas, del 8 de Julio de 2020, de Sun Pharma Global FZE: Una composición farmacéutica tópica para su uso en el tratamiento de una infección ocular que comprende administrar a un paciente en necesidad del mismo, una cantidad […]
Composición tópica que comprende extractos de boldo y de reina de los prados, destinada a un animal, y sus aplicaciones, del 6 de Julio de 2020, de Virbac SA: Composición tópica para animales, caracterizada por que comprende en un medio fisiológicamente aceptable extractos de boldo Peumus boldus y extractos de reina […]
DERIVADOS DE OLIGOSACÁRIDOS SINTÉTICOS COMO VACUNA CONTRA BORDETELLA PERTUSSIS, del 2 de Julio de 2020, de INSTITUTO FINLAY DE VACUNAS: La presente invención proporciona fragmentos de oligosacáridos sintéticos provenientes del pentasacárido terminal del lipooligosacárido de Bordetella pertussis, un método […]
Inhibidores de lisina gingipaína, del 1 de Julio de 2020, de Cortexyme, Inc: Un compuesto de acuerdo con la Fórmula I: **(Ver fórmula)** o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en donde Z es ariloximetil-carbonilo sustituido con halógeno; […]
Vacuna de ADN contra pseudotuberculosis en peces marinos, del 1 de Julio de 2020, de NATIONAL UNIVERSITY CORPORATION TOKYO UNIVERSITY OF MARINE SCIENCE AND TECHNOLOGY: Una vacuna de ADN para peces, caracterizada por: - impartir inmunidad contra la pseudotuberculosis causada por Photobacterium damselae subsp. piscicida - que comprende, […]
Vacuna subunitaria contra Mycoplasma spp., del 1 de Julio de 2020, de Agricultural Technology Research Institute: Una composición para prevenir una infección por Mycoplasma spp., que comprende: un principio activo, que comprende una proteína de PdhA; y un adyuvante […]