Agente endoparasiticida y método para usarlo.

Un agente para uso en el control de endoparásitos en un animal,

comprendiendo dicho agente un derivado de carboxamida representado por la fórmula general (I):**Fórmula**

{en donde cada X puede ser igual o diferente, y representa un átomo de halógeno; un grupo ciano; un grupo nitro; un grupo amino; un grupo alquilo de (C1-C6); un grupo haloalquilo de (C1-C6); un grupo alcoxi de (C1-C6); un grupo haloalcoxi de (C1-C6); un grupo alquilo de (C1-C6)-tio; un grupo haloalquilo de (C1-C6)-tio; un grupo alquilo de (C1-C6)- sulfinilo; un grupo haloalquilo de (C1-C6)-sulfinilo; un grupo alquilo de (C1-C6)-sulfonilo; o un grupo haloalquilo de (C1- C6)-sulfonilo,

m representa un número entero de 0 a 5,

A representa un grupo alquileno de (C1-C8); o un grupo alquileno de (C1-C8) sustituido que tiene uno o más sustituyentes seleccionados de un átomo de halógeno, un grupo alquilo de (C1-C6) y un grupo cicloalquilo de (C3-C6), con la condición de que el grupo alquileno de (C1-C8) y el grupo alquileno de (C1-C8) sustituido se pueden modificar mediante incorporación, en la cadena de átomos de carbono, de al menos un grupo seleccionado de -O-,-S-,-SO-,- SO2- y -N(R)- (donde R representa un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo de (C1-C6), un grupo cicloalquilo de (C3- C6), un grupo alquilo de (C1-C6)-carbonilo o un grupo alcoxi de (C1-C6)-carbonilo), y con la condición de que cuando el grupo alquileno o el grupo alquileno sustituido que tiene uno o más sustituyentes es un grupo alquileno de (C3-C6) o de (C3-C8), o un grupo alquileno de (C2-C6) o de (C2-C8) modificado por incorporación, en la cadena de átomos de carbono, de al menos un grupo seleccionado de -O-,-S-,-SO-,-SO2- y -N(R)- (donde R es como se definió anteriormente), A puede formar una estructura cíclica,

E representa un átomo de hidrógeno; un grupo alquilo de (C1-C6); un grupo cicloalquilo de (C3-C6); un grupo alcoxi de (C1-C6)-alquilo de (C1-C6); un grupo alquilo de (C1-C6)-carbonilo; o un grupo alcoxi de (C1-C6)-carbonilo, y B representa cualquiera de los restos representados por los siguientes B5 a B8:**Fórmula**

(en donde cada Y puede ser igual o diferente, y representa un átomo de halógeno; un grupo ciano; un grupo nitro; un grupo hidroxi; un grupo alquilo de (C1-C6); un grupo haloalquilo de (C1-C6); un grupo alquenilo de (C2-C6); un grupo haloalquenilo de (C1-C6); un grupo alquenilo de (C2-C6), un grupo haloalquenilo de (C2-C6); un grupo alquinilo de (C2- C6); un grupo haloalquinilo de (C2-C6); un grupo alcoxi de (C1-C6); un grupo haloalcoxi de (C1-C6); un grupo alcoxi de (C1-C6)-alcoxi de (C1-C6); un grupo alqueniloxi de (C2-C6); un grupo haloalqueniloxi de (C2-C6); un grupo alquiniloxi de (C2-C6); un grupo haloalquiniloxi de (C2-C6); un grupo alquilo de (C1-C6)-tio; un grupo haloalquilo de (C1-C6)-tio; un grupo alquilo de (C1-C6)-sulfinilo; un grupo haloalquilo de (C1-C6)-sulfinilo; un grupo alquilo de (C1-C6)-sulfonilo; un grupo haloalquilo de (C1-C6)-sulfonilo; un grupo alcoxi de (C1-C6)-carbonilo; un grupo alcoxi de (C1-C6)-imino-alquilo de (C1-C3); un grupo trialquilo de (C3-C30)-sililo; un grupo monoalquilo de (C1-C6)-sulfonilamino; un grupo monohaloalquilo de (C1-C6)-sulfonilamino; un grupo fenilo; un grupo fenilo sustituido que tiene uno o más sustituyentes seleccionados de los sustituyentes del grupo Z en el anillo; un grupo fenoxi; un grupo fenoxi sustituido que tiene uno o más sustituyentes seleccionados de los sustituyentes del grupo Z en el anillo; un grupo heterocíclico; un grupo heterocíclico sustituido que tiene uno o más sustituyentes seleccionados de los sustituyentes del grupo Z en el anillo; un grupo heterocicloxi; o un grupo heterocicloxi sustituido que tiene uno o más sustituyentes seleccionados de los sustituyentes del grupo Z en el anillo,

sulfonilo; un grupo alcoxi de (C1-C6)-carbonilo; y un grupo alcoxi de (C1-C6)-imino-alquilo de (C1-C3), Y1 representa un grupo alquilo de (C1-C6),

n representa un número entero de 0 a 5, con la condición de que cuando n es un número entero de 2 a 5, dos grupos Y adyacentes pueden unirse conjuntamente para formar un grupo alquileno de (C3-C5); un grupo alquenileno de (C3-C5); un grupo alquilenoxi de (C2-C4); un grupo alquilenodioxi de (C1-C3); o un grupo halo-alquilenodioxi de (C1- C3), y

los números en cada anillo representan posiciones en las que el anillo puede estar sustituido por Y, y el enlace libre que se extiende desde cada anillo es un enlace entre A y B)}, o una sal del mismo como ingrediente activo. los sustituyentes del grupo Z son un átomo de halógeno; un grupo ciano; un grupo nitro; un grupo alquilo de (C1-C6); un grupo haloalquilo de (C1-C6); un grupo alquenilo de (C2-C6); un grupo haloalquenilo de (C2-C6); un grupo alquinilo de (C2-C6); un grupo haloalquinilo de (C2-C6); un grupo alcoxi de (C1-C6); un grupo haloalcoxi de (C1-C6); un grupo alqueniloxi de (C2-C6); un grupo haloalqueniloxi de (C2-C6); un grupo alquiniloxi de (C2-C6); un grupo haloalquiniloxi de (C2-C6); un grupo alquilo de (C1-C6)-tio; un grupo haloalquilo de (C1-C6)-tio; un grupo alquilo de (C1-C6)-sulfinilo; un grupo haloalquilo de (C1-C6)-sulfinilo; un grupo alquilo de (C1-C6)-sulfonilo; un grupo haloalquilo de (C1-C6)-

Tipo: Patente Internacional (Tratado de Cooperación de Patentes). Resumen de patente/invención. Número de Solicitud: PCT/JP2013/073077.

Solicitante: The University of Tokyo.

Nacionalidad solicitante: Japón.

Dirección: 3-1, Hongo 7-chome Bunkyo-ku,Tokyo 113-8654 JAPON.

Inventor/es: ODA, MASATSUGU, KITA,KIYOSHI, TANAKA,Koji, SUWA,Akiyuki.

Fecha de Publicación: .

Clasificación Internacional de Patentes:

  • A61K31/166 SECCION A — NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L;   composiciones a base de jabón C11D). › A61K 31/00 Preparaciones medicinales que contienen ingredientes orgánicos activos. › que tienen el átomo de carbono de un grupo carboxiamida unido directamente al ciclo aromático, p. ej. procainamida, procarbacina, metoclopramida, labetalol.
  • A61K31/415 A61K 31/00 […] › 1,2-Diazoles.
  • A61K31/44 A61K 31/00 […] › Piridinas no condensadas; Sus derivados hidrogenados.
  • A61P33/00 A61 […] › A61P ACTIVIDAD TERAPEUTICA ESPECIFICA DE COMPUESTOS QUIMICOS O DE PREPARACIONES MEDICINALES.Agentes antiparasitarios.
  • C07C235/60 SECCION C — QUIMICA; METALURGIA.C07 QUIMICA ORGANICA.C07C COMPUESTOS ACICLICOS O CARBOCICLICOS (compuestos macromoleculares C08; producción de compuestos orgánicos por electrolisis   o electroforesis C25B 3/00, C25B 7/00). › C07C 235/00 Amidas de ácidos carboxílicos, estando sustituida la estructura carbonada de la parte ácida por átomos de oxígeno. › con los átomos de nitrógeno de los grupos carboxamido unidos a átomos de hidrógeno o a átomos de carbono acíclicos.
  • C07C317/32 C07C […] › C07C 317/00 Sulfonas; Sulfóxidos. › con grupos sulfona o sulfóxido unidos a átomos de carbono de ciclos aromáticos de seis miembros de la estructura carbonada.
  • C07C323/62 C07C […] › C07C 323/00 Tioles, sulfuros, hidropolisulfuros o polisulfuros sustituidos por halógenos, átomos de oxígeno o de nitrógeno o por átomos de azufre que no forman parte de grupos tio. › que tienen el átomo de azufre de al menos uno de los grupos tio unido a un átomo de carbono de un ciclo aromático de seis miembros de la estructura carbonada.
  • C07D213/61 C07 […] › C07D COMPUESTOS HETEROCICLICOS (Compuestos macromoleculares C08). › C07D 213/00 Compuestos heterocíclicos que contienen ciclos de seis miembros, no condensados con otros ciclos, con un átomo de nitrógeno como el único heteroátomo del ciclo y tres o más enlaces dobles entre miembros cíclicos o entre miembros cíclicos y miembros no cíclicos. › Atomos de halógeno o radicales nitro.
  • C07D213/64 C07D 213/00 […] › unido en posición 2 ó 6.
  • C07D213/643 C07D 213/00 […] › 2-Fenoxipiridinas; Sus derivados.
  • C07D213/74 C07D 213/00 […] › Radicales amino o imino sustituidos por radicales hidrocarbonados o hidrocarbonados sustituidos.
  • C07D231/12 C07D […] › C07D 231/00 Compuestos heterocíclicos que contienen ciclos de diazol-1,2 o diazol-1,2 hidrogenado. › con solamente átomos de hidrógeno, radicales hidrocarbonados o hidrocarbonados sustituidos, unidos directamente a los átomos de carbono del ciclo.
  • C07D231/16 C07D 231/00 […] › Atomos de halógeno o radicales nitro.
  • C07D231/18 C07D 231/00 […] › Un átomo de oxígeno o azufre.
  • C07D231/20 C07D 231/00 […] › Un átomo de oxígeno unido en las posiciones 3 ó 5.
  • C07D401/04 C07D […] › C07D 401/00 Compuestos heterocíclicos que contienen dos o más heterociclos, que tienen átomos de nitrógeno como únicos heteroátomos del ciclo, siendo al menos un ciclo de seis miembros con solamente un átomo de nitrógeno. › directamente unidos por un enlace entre dos miembros cíclicos.

PDF original: ES-2661375_T3.pdf

 

  • Fb
  • Twitter
  • G+
  • 📞

Patentes similares o relacionadas:

Profármacos solubles en agua cargados positivamente de ácidos n-arilantranílicos con muy rápida velocidad de penetración en la piel, del 26 de Diciembre de 2018, de Techfields Biochem Co. Ltd: Un compuesto que tiene una fórmula general de Estructura 1**Fórmula** en la que a) R1 representa H; R2 representa H, un residuo alquilo, alquiloxi, […]

Composiciones terapéuticamente activas y sus métodos de uso, del 18 de Diciembre de 2018, de Agios Pharmaceuticals, Inc: Un compuesto de fórmula estructural (I):**Fórmula** o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en donde: Y es -N(R5) -; […]

Preparación farmacéutica de aplicación tópica, del 7 de Diciembre de 2018, de ASTRAZENECA AB: Preparación farmacéutica de aplicación tópica que consiste en un ingrediente farmacéutico activo junto con uno o más portadores y/o excipientes farmacéuticos apropiados para […]

Nuevo derivado de nicotinamida o sal del mismo, del 8 de Noviembre de 2018, de FUJIFILM CORPORATION: Un derivado de nicotinamida representado por la siguiente fórmula (I) o una sal del mismo:**Fórmula** en donde R1 representa un átomo de halógeno; R2 […]

Combinación de regorafenib y ácido acetilsalicílico para el tratamiento del cáncer colorrectal, del 30 de Octubre de 2018, de Bayer Pharma Aktiengesellschaft: Una combinación farmacéutica que comprende regorafenib o un metabolito de regorafenib, metabolito que se selecciona entre el grupo que consiste […]

Tetrahidrofolatos en combinación con inhibidores de EGFR, del 24 de Octubre de 2018, de ISOFOL MEDICAL AB: Una composición farmacéutica que comprende como componentes: a. metilen-tetrahidrofolato; y b. cetuximab; para su uso en el tratamiento […]

Compuestos de aril-urea en combinación con otros agentes citostáticos o citotóxicos para tratamiento de cánceres humanos, del 23 de Octubre de 2018, de BAYER HEALTHCARE LLC: Una composición que comprende un compuesto de aril-urea que es un inhibidor de la quinasa raf y (a) un agente citotóxico o (b) un agente citostático o (c) […]

Métodos para el tratamiento o prevención de la anemia, del 18 de Octubre de 2018, de FIBROGEN, INC.: Un compuesto para su uso en el tratamiento o prevención de la anemia, en donde el compuesto es un compuesto de fórmula (I):**Fórmula** en donde A es (C1-C4)-alquileno; […]

‹‹ Aparatos y procedimientos de telecomunicaciones

Adhesivos de laminación a base de agentes de curado primordiales que contienen hidroxilo ››