10 patentes, modelos y diseños de UNIVERSITE D'ANGERS

Agentes potenciadores para proteger las plantas contra infecciones fúngicas.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(21/08/2019). Inventor/es: RICHOMME, PASCAL, SIMONEAU,PHILIPPE, GUILLEMETTE,THOMAS, HELESBEUX,JEAN-JACQUES. Clasificación: A01N43/90, A01N43/78, A01N43/42, A01N31/16, A01N43/16, A01N47/14, A01P3/00.

Un método para prevenir, controlar o tratar una infección fúngica en un órgano de la planta que comprende aplicar a dicho órgano de la planta una composición que comprende un agente potenciador de una molécula de defensa de la planta seleccionada entre:**Fórmula** en asociación con un vehículo fitofarmacéutico, en el que: el agente potenciador está en una cantidad que varía desde 10 a 200 μM; y La molécula de defensa de la planta es una molécula seleccionada de brasinina, camalexina, resveratrol, 3,5- dihidroxibifenilo, aucuparina y 6-metoximeleína, y que pertenece al sistema inmune de la planta y se usa por un órgano de la planta para resistir a una infección fúngica.

PDF original: ES-2757843_T3.pdf

Medición automática de lesiones en imágenes médicas.

(31/05/2019) Un método implementado por ordenador para evaluar la presencia de una fibrosis clínicamente significativa en un órgano del hígado o tejido hepático de un sujeto a través del análisis automatizado de al menos una imagen de dicho órgano del hígado o tejido hepático, en donde dicho método comprende las etapas de: a. medir en dicha al menos una imagen los siguientes descriptores de dicha al menos una imagen: rango intercuartílico de densidad total, grosor del surco de Arancio, perímetro medio del hígado nativo, perímetro medio total del bazo y relación de la superficie del bazo a la superficie del hígado, en donde: - el rango intercuartílico de densidad total se define como un descriptor de la estructura del hígado y, - el grosor del surco de Arancio se define como un descriptor de la morfología interna del hígado que representa…

Método para proporcionar pruebas diagnósticas no invasivas confiables.

(08/10/2018) Un método para mejorar la confiabilidad de una prueba diagnóstica no invasiva de la presencia y/o la gravedad de una enfermedad hepática, dicho método comprende: a. recopilar un índice de diagnóstico, llamado Índice Inicial, que implica la combinación matemática de al menos dos datos, en donde el Índice Inicial se selecciona de pruebas de sangre que comprenden ELF, FibroSpect, APRI, FIB-4, Hepascore, Fibrotest, pruebas de la familia FibroMeter, y pruebas derivadas de la familia FibroMeter donde la urea se ha eliminado de los marcadores; b. analizar la confiabilidad de cada uno de los datos combinados para recopilar el Índice Inicial mediante la identificación de si al menos un dato del Índice Inicial recopilado en la etapa a) es un dato anómalo, un dato inconsistente, o un dato…

Mejora de diagnóstico en la fibrosis o cirrosis hepática.

(27/09/2018) Un procedimiento para diagnosticar la presencia y/o gravedad de una patología hepática y/o para supervisar la efectividad de un tratamiento curativo contra una patología hepática en un individuo, que lleva a una puntuación que comprende: a) realizar, a partir de la muestra de sangre de un individuo, al menos un test de FibroMeter, b) realizar al menos un test de Fibroscan con objeto de recoger al menos una serie de datos sobre la Evaluación de rigidez hepática (LSE), y c) combinar al menos dicho test de FibroMeter y al menos una serie de datos de LSE en una función de regresión logística binaria matemática de fórmula p ≥ 1/(1+exp(-…

Método no invasivo para evaluar la progresión de la fibrosis hepática.

(02/08/2017) Un método para evaluar la progresión de la fibrosis hepática en un individuo, en el que dicho método es no invasivo, lo que significa que no se toma ningún tejido del cuerpo de dicho individuo y en el que la progresión de la fibrosis hepática se define como la evolución del nivel de fibrosis a lo largo del tiempo, comprendiendo dicho método las etapas de calcular la proporción entre el nivel de fibrosis y la duración de la causa, en la que la duración de la causa es el tiempo entre la edad en la que comenzó la causa y la edad de inclusión cuando se midió el nivel de fibrosis y la causa es la infección viral por hepatitis o enfermedad hepática grasa no alcohólica (NAFLD) o alcohol, y en el que dicho nivel de fibrosis es una puntuación de la fibrosis o una puntuación del área de fibrosis (AOF), en el que: la puntuación…

Método in vitro no invasivo para la cuantificación de lesiones hepáticas.

Sección de la CIP Física

(11/01/2017). Inventor/es: CALES,PAUL, AUBE,CHRISTOPHE. Clasificación: G01N33/68, G06F19/00.

Un método no invasivo in vitro para cuantificar las lesiones del hígado de un paciente que comprende: medir los siguientes biomarcadores en una muestra del paciente: plaquetas, AST (aspartato aminotransferasa), ALT (alanina aminotransferasa), ferritina y glucemia y medir los siguientes marcadores clínicos: edad y peso, y combinar dichas medidas en una función logística.

PDF original: ES-2621838_T3.pdf

Procedimiento de preparación de cápsulas lipídicas funcionalizadas.

(08/07/2015) Cápsula de tipo núcleo lipídico líquido/corteza lipídica sólida funcionalizada en la superficie con al menos un compuesto que contiene al menos una función amina, caracterizada por que la estructura núcleo/corteza lipídicos está a escala nanométrica y por que dicho compuesto está unido de manera covalente por medio de una reacción de transacilación a dicha corteza lipídica sólida

Método para diagnosticar la presencia y/o la gravedad de una patología hepática en un sujeto y/o para controlar la eficacia del tratamiento de dicha patología.

(01/01/2014) Método para diagnosticar la presencia y/o la gravedad de una patología hepática, en particular una fibrosis hepática en un sujeto que comprende el establecimiento de al menos una puntuación diagnóstica no invasiva de la fibrosis portal y septal mediante la realización de las etapas siguientes : a) medir en una muestra de dicho sujeto tres, cuatro, cinco, seis o siete variables escogidas en el grupo constituido por α-2 macroglobulina (A2M), ácido hialurónico (AH o hialuronato), apoliproteína Al (ApoAl), propéptido N-terminal del procolágeno de tipo III (P3P), gamma-glutamiltranspeptidasa (GGT), bilirubina, gamma globulinas (GLB), plaquetas (PLQ),…

PÉPTIDO CAPAZ DE ALTERAR LA POLIMERIZACIÓN DE LA TUBULINA Y SU UTILIZACIÓN PARA INHIBIR LA PROLIFERACIÓN CELULAR.

(02/03/2012) Péptido aislado, caracterizado porque consiste en un péptido que presenta por lo menos 80%, preferentemente 85%, 90%, 95%, 98% y 100% de identidad después de la alineación óptima con una secuencia seleccionada de entre SEC ID nº 5, SEC ID nº 6, SEC ID nº 7 SEC ID nº 8, SEC ID nº 17, SEC ID nº 18, SEC ID nº 19, SEC ID nº 20, SEC ID nº 21, SEC ID nº 22, SEC ID nº 23, SEC ID nº 24, SEC ID nº 25, SEC ID nº 26, SEC ID nº 27 o SEC ID nº 28 o uno de sus fragmentos biológicos artificial de por lo menos 5 aminoácidos, capaz de alterar la polimerización de la tubulina.

PROCEDIMIENTO DE PREPARAR AGENTES DE FLUORACION DE COMPUESTOS ORGANICOS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/07/1986). Clasificación: C07B39/00.

PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE AGENTES DE FLUORACION DE COMPUESTOS ORGANICOS DE FORMULA (I). CONSISTE EN LA TRANSFERENCIA DE FASE, MEDIANTE REACCION DE UNA FASE ORGANICA CONSTITUIDA POR UN DISOLVENTE DE POLARIDAD MEDIA Y UN FLUORURO DE AMONIO; CON UNA FASE ACUOSA SATURADA DE UNA MEZCLA DE FLUORURO DE HIDROGENO ACUOSO Y DE UN FLUORURO O HIDROGENODIFLUORURO ALCALINO. OBTENIENDOSE EL COMPUESTO (I) DONDE QB O BIEN PUEDE SER UN CATION DE FORMULA (II) EN EL QUE R1, R2, R3 Y R4 REPRESENTAN RADICALES IDENTICOS O DIFERENTES, PARA LOS QUE EL NUMERO DE ATOMOS DE C TOTAL ESTA COMPRENDIDO ENTRE 15 Y 22, O PUEDE SIGNIFICAR UNA MATRIZ POLIMERICA PORTADORA DE FUNCIONES DE FORMULA (III) DONDE R5, R6 Y R7 SON IDENTICOS O DIFERENTES; Y N TOMA UN VALOR MEDIO COMPRENDIDO ENTRE 1,8 Y 2,1. DE APLICACION EN REACCIONES DE ADICION Y SUSTITUCION NUCLEOFILA, ASI COMO PARA SINTESIS DE POLIMEROS FLUORADOS Y COMO FUNGICIDAS.

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