Derivados de tienopiridina como inhibidores de MEK.
Un compuesto de fórmula (I), o una sal, solvato o N-óxido farmacéuticamente aceptable del mismo:
en donde
Q representa el residuo de un anillo heterocíclico de tres, cuatro, cinco o seis eslabones que contiene opcionalmente uno o dos enlaces dobles, en donde el anillo heterocíclico comprende uno, dos o tres heteroátomos seleccionados, de manera independiente, de oxígeno, azufre, nitrógeno y fósforo;
R1 representa hidrógeno, halógeno, ciano, nitro, alquilo C1-6, trifluorometilo, alcoxi C1-6, trifluorometoxi, alquiltio C1-6, alquilsulfinilo C1-6 o alquilsulfonilo C1-6;
R2 representa halógeno, nitro, ciano, alquilo C1-6, alquinilo C2-6, hidroxi-alquilo(C1-6) o formilo;
R3 y R4, si están presentes, representan de manera independiente hidrógeno, alquilo C1-6, alcoxi C1-6, alquilamino C1-6-alcoxi(C1-6), alcoxi C1-6-alquilo(C1-6), alquiltio C1-6, alquilsulfonilo C1-6, hidroxi, hidroxialquilo(C1-6), aminoalquilo(C1-6), nitroalquilo(C1-6), halógeno, ciano, trifluorometilo, arilo, aril-alquilo(C1-6), heterocicloalquil C3-7- alquilo(C1-6), heteroarilo, heteroaril-alquilo(C1-6), oxo, tioxo, imino, alquilcarbonilo C2-6, carboxi, alcoxicarbonilo C2-6, amino, alquilamino C1-6, dialquil(C1-6)amino, bis[hidroxialquil(C1-6)]amino, alquilamino C1-6-alquilamino(C1-6), cicloalquilamino C3-7, arilamino, heteroarilamino, alquilcarbonilamino C2-6, alcoxicarbonilamino C2-6, alcoxicarbonil(C2-6)-alquilamino(C1-6), [alcoxicarbonil(C2-6)][alquil(C1-6)]amino, bis[alcoxicarbonil(C2-6)- alquil(C1-6)]amino, alcoxicarbonilamino C2-6-alquilo(C1-6) o aminocarbonilo; o
R3 y R4, cuando ambos están unidos al mismo átomo de carbono, representan, cuando se toman junto con el átomo de carbono al cual están unidos ambos, cicloalquilo C3-7 o heterocicloalquilo C3-7, pudiendo estar cualquiera de los dos grupos opcionalmente sustituido con uno o varios sustituyentes seleccionados, de manera independiente, de alquilo C1-6, hidroxi y amino y
R5, si está presente, representa hidrógeno o alquilo C1-6.
Tipo: Patente Internacional (Tratado de Cooperación de Patentes). Resumen de patente/invención. Número de Solicitud: PCT/GB2009/001504.
Solicitante: UCB Biopharma SPRL.
Nacionalidad solicitante: Bélgica.
Dirección: ALLÉE DE LA RECHERCHE 60 1070 BRUSSELS BELGICA.
Inventor/es: LANGHAM, BARRY, JOHN, NEUSS,JUDI,CHARLOTTE, BROOKINGS,Daniel Christopher, JOHNSON,JAMES ANDREW, THORNE,JOANNA RACHEL.
Fecha de Publicación: .
Clasificación Internacional de Patentes:
- C07D495/04 QUIMICA; METALURGIA. › C07 QUIMICA ORGANICA. › C07D COMPUESTOS HETEROCICLICOS (Compuestos macromoleculares C08). › C07D 495/00 Compuestos heterocíclicos que contienen en el sistema condensado al menos un heterociclo que tiene átomos de azufre como únicos heteroátomos del ciclo. › Sistemas orto-condensados.
- C07D519/00 C07D […] › Compuestos heterocíclicos que contienen varios sistemas con varios heterociclos determinantes condensados entre sí o condensados con un sistema carbocíclico común no previstos en los grupos C07D 453/00 ó C07D 455/00.
PDF original: ES-2645859_T3.pdf
Patentes similares o relacionadas:
Compuestos de pirimidina como inhibidores de quinasas, del 1 de Julio de 2020, de Icahn School of Medicine at Mount Sinai: Un compuesto de fórmula (I): **(Ver fórmula)** o una sal del mismo, donde: R1 es CN, S(O)jAr1 o S(O)k(alquilen C1-6)Ar1; j es 0, 1 o 2; k es 0, 1 o 2; […]
Moduladores heteroaromáticos del receptor NMDA y usos de los mismos, del 24 de Junio de 2020, de Cadent Therapeutics, Inc: Un compuesto representado por la Fórmula I **(Ver fórmula)** o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en el que: los anillos A y B son un sistema heteroaromático […]
Derivados de lactama, urea cíclica y carbamato y de triazolona como inhibidores potentes y selectivos de ROCK, del 24 de Junio de 2020, de BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY: Un compuesto de Fórmula (I): **(Ver fórmula)** o un estereoisómero, un tautómero, una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en donde: […]
Compuestos de piridina heterocíclicos de cinco miembros y método de preparación y uso de los mismos, del 3 de Junio de 2020, de SHANGHAI INSTITUTE OF MATERIA MEDICA, CHINESE ACADEMY OF SCIENCES: Un compuesto de piridina fusionado con heterociclo de 5 miembros que tiene una estructura de Fórmula (II), sales farmacéuticamente aceptables o solvatos […]
Inhibidores de EZH2 (potenciador del homólogo Zeste 2), del 13 de Mayo de 2020, de Glaxosmithkline Intellectual Property (No. 2) Limited: Un compuesto según la Fórmula (I) o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo: **(Ver fórmula)** en la que: representa un enlace sencillo […]
Compuestos herbicidas, del 13 de Mayo de 2020, de SYNGENTA PARTICIPATIONS AG: Un compuesto de Fórmula (I) **(Ver fórmula)** o una sal o N-óxido del mismo; en donde A1 es CR1 o N; R1 es hidrógeno, alquilo C1- C4, haloalquilo C1-C4, alcoxi […]
Derivados de 2-(pirimidin-5-il)-tiopirimidina como moduladores de Hsp70 y Hsc70 para el tratamiento de trastornos proliferativos, del 13 de Mayo de 2020, de Memorial Sloan Kettering Cancer Center: Un compuesto de la fórmula 2a **(Ver fórmula)** o un estereoisómero, tautómero o sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en donde: […]
Compuestos de tienopirrol y usos de los mismos como inhibidores de luciferasas procedentes de Oplophorus, del 6 de Mayo de 2020, de PROMEGA CORPORATION: Un compuesto de fórmula (I), o una sal del mismo: **(Ver fórmula)** en la que: la línea discontinua representa la presencia o ausencia de un enlace; X es […]