Derivados de tienopiridina como inhibidores de MEK.

Un compuesto de fórmula (I), o una sal, solvato o N-óxido farmacéuticamente aceptable del mismo:



en donde

Q representa el residuo de un anillo heterocíclico de tres, cuatro, cinco o seis eslabones que contiene opcionalmente uno o dos enlaces dobles, en donde el anillo heterocíclico comprende uno, dos o tres heteroátomos seleccionados, de manera independiente, de oxígeno, azufre, nitrógeno y fósforo;

R1 representa hidrógeno, halógeno, ciano, nitro, alquilo C1-6, trifluorometilo, alcoxi C1-6, trifluorometoxi, alquiltio C1-6, alquilsulfinilo C1-6 o alquilsulfonilo C1-6;

R2 representa halógeno, nitro, ciano, alquilo C1-6, alquinilo C2-6, hidroxi-alquilo(C1-6) o formilo;

R3 y R4, si están presentes, representan de manera independiente hidrógeno, alquilo C1-6, alcoxi C1-6, alquilamino C1-6-alcoxi(C1-6), alcoxi C1-6-alquilo(C1-6), alquiltio C1-6, alquilsulfonilo C1-6, hidroxi, hidroxialquilo(C1-6), aminoalquilo(C1-6), nitroalquilo(C1-6), halógeno, ciano, trifluorometilo, arilo, aril-alquilo(C1-6), heterocicloalquil C3-7- alquilo(C1-6), heteroarilo, heteroaril-alquilo(C1-6), oxo, tioxo, imino, alquilcarbonilo C2-6, carboxi, alcoxicarbonilo C2-6, amino, alquilamino C1-6, dialquil(C1-6)amino, bis[hidroxialquil(C1-6)]amino, alquilamino C1-6-alquilamino(C1-6), cicloalquilamino C3-7, arilamino, heteroarilamino, alquilcarbonilamino C2-6, alcoxicarbonilamino C2-6, alcoxicarbonil(C2-6)-alquilamino(C1-6), [alcoxicarbonil(C2-6)][alquil(C1-6)]amino, bis[alcoxicarbonil(C2-6)- alquil(C1-6)]amino, alcoxicarbonilamino C2-6-alquilo(C1-6) o aminocarbonilo; o

R3 y R4, cuando ambos están unidos al mismo átomo de carbono, representan, cuando se toman junto con el átomo de carbono al cual están unidos ambos, cicloalquilo C3-7 o heterocicloalquilo C3-7, pudiendo estar cualquiera de los dos grupos opcionalmente sustituido con uno o varios sustituyentes seleccionados, de manera independiente, de alquilo C1-6, hidroxi y amino y

R5, si está presente, representa hidrógeno o alquilo C1-6.

Tipo: Patente Internacional (Tratado de Cooperación de Patentes). Resumen de patente/invención. Número de Solicitud: PCT/GB2009/001504.

Solicitante: UCB Biopharma SPRL.

Nacionalidad solicitante: Bélgica.

Dirección: ALLÉE DE LA RECHERCHE 60 1070 BRUSSELS BELGICA.

Inventor/es: LANGHAM, BARRY, JOHN, NEUSS,JUDI,CHARLOTTE, BROOKINGS,Daniel Christopher, JOHNSON,JAMES ANDREW, THORNE,JOANNA RACHEL.

Fecha de Publicación: .

Clasificación Internacional de Patentes:

  • C07D495/04 SECCION C — QUIMICA; METALURGIA.C07 QUIMICA ORGANICA.C07D COMPUESTOS HETEROCICLICOS (Compuestos macromoleculares C08). › C07D 495/00 Compuestos heterocíclicos que contienen en el sistema condensado al menos un heterociclo que tiene átomos de azufre como únicos heteroátomos del ciclo. › Sistemas orto-condensados.
  • C07D519/00 C07D […] › Compuestos heterocíclicos que contienen varios sistemas con varios heterociclos determinantes condensados entre sí o condensados con un sistema carbocíclico común no previstos en los grupos C07D 453/00 ó C07D 455/00.

PDF original: ES-2645859_T3.pdf

 

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