Nitrooxiderivados de prostaglandinas.

Un compuesto de fórmula general (I) o una sal o estereoisómero farmacéuticamente aceptable del mismo

R-X-Y-ONO2 (I)

en la que R es el residuo de prostaglandina de fórmula (II):

**Fórmula**

en la que

el símbolo --- representa un enlace sencillo

L es:**Fórmula**

X es -O- o -S;

Y es un radical bivalente que tiene el siguiente significado:

a)

- alquileno C1-C20 lineal o ramificado, estando opcionalmente sustituido con uno o más de los sustituyentes seleccionados entre el grupo que consiste en: átomos de halógeno, hidroxi, -ONO2 o T, en el que T es

-OC(O)(alquilo C1-C10)-ONO2 o -O(alquilo C1-C10)-ONO2;

- cicloalquileno con 5 a 7 átomos de carbono en el anillo de cicloalquileno, estando el anillo opcionalmente sustituido con cadenas laterales T1, en el que T1 es alquilo C1-C10 lineal o ramificado;

b)**Fórmula**

c)**Fórmula**

en las que n es un número entero de 0 a 20 y n1 es un número entero de 1 a 20;

d)**Fórmula**

en la que

X1 ≥ -OCO- o -COO- y R2 es H o CH3;

Z es -(CH)n

1- o el radical bivalente definido anteriormente en b)

n1 es como se ha definido anteriormente y n2 es un número entero de 0 a 2;

e)**Fórmula**

en la que:

Y1 es -CH2-CH2-(CH2)n

2-; o -CH≥CH-(CH2)n 2-;

Z es -(CH)n 1- o el radical bivalente definido anteriormente en b) n1, n2, R2 y X1 son como se han definido anteriormente;

f)**Fórmula**

en la que:

n1 y R2 son como se han definido anteriormente, R3 es H o -COCH3;

a condición de que cuando Y se seleccione entre los radicales bivalentes mencionados en b)-f), el grupo terminal -ONO2 esté unido a -(CH2)n 1;

g)**Fórmula**

en las que X2 es -O- o -S-, n3 es un número entero de 1 a 6 y R2 es como se ha definido anteriormente; h)**Fórmula**

en la que:

n4 es un número entero de 0 a 10;

n5 es un número entero de 1 a 10;

R4, R5, R6, R7 son iguales o diferentes, y son H o alquilo C1-C4 lineal o ramificado;

en el que el grupo -ONO2 está unido a**Fórmula**

en la que n5 es como se ha definido anteriormente;

Y2 es un anillo de 5 o 6 miembros heterocíclico saturado, insaturado o aromático, que contiene uno o más heteroátomos seleccionados entre nitrógeno, oxígeno, azufre, y se selecciona entre**Fórmula**

Tipo: Patente Internacional (Tratado de Cooperación de Patentes). Resumen de patente/invención. Número de Solicitud: PCT/EP2004/014820.

Solicitante: NICOX S.A..

Nacionalidad solicitante: Francia.

Dirección: Drakkar 2 - Bât D, 2405 route des Dolines - CS 10313, Sophia Antipolis 06560 Valbonne FRANCIA.

Inventor/es: DEL SOLDATO, PIERO, BENEDINI, FRANCESCA, ONGINI, ENNIO, CHIROLI,VALERIO.

Fecha de Publicación: .

Clasificación Internacional de Patentes:

  • C07C405/00 QUIMICA; METALURGIA.C07 QUIMICA ORGANICA.C07C COMPUESTOS ACICLICOS O CARBOCICLICOS (compuestos macromoleculares C08; producción de compuestos orgánicos por electrolisiso electroforesis C25B 3/00, C25B 7/00). › Compuestos que contienen un ciclo de cinco miembros que tiene dos cadenas laterales en posición orto una respecto a la otra y que tiene átomos de oxígeno directamente unidos al ciclo en posición orto respecto a una de las cadenas laterales, en que una de las cadenas laterales contiene, no directamente unido al ciclo, un átomo de carbono que tiene tres enlaces a heteroátomos, con un enlace a halógeno como máximo, y en que la otra cadena lateral contiene átomos de oxígeno unidos en posición gamma del ciclo, p. ej. prostaglandinas.

PDF original: ES-2566800_T3.pdf

 

Patentes similares o relacionadas:

Proceso para la preparación de carboprost y su sal de trometamina, del 3 de Junio de 2020, de Chinoin Gyógyszer és Vegyészeti Termékek Gyára Zrt: Proceso para la preparación de carboprost de la fórmula I **(Ver fórmula)** y su sal de trometamina de la fórmula Ia **(Ver fórmula)** por alquilación […]

Derivados de prostaglandinas, del 6 de Noviembre de 2019, de NICOX S.A.: Un compuesto de fórmula general (I) o una sal o estereoisómero farmacéuticamente aceptable del mismo R-X-Y-ONO2 (I) en la que R es el […]

Arilciclopentenos sustituidos como agentes terapéuticos, del 20 de Marzo de 2019, de ALLERGAN, INC.: Compuesto de la fórmula:**Fórmula** o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en el que Y es**Fórmula**o **Fórmula**

Proceso para la preparación de travoprost, del 23 de Enero de 2019, de Chinoin Gyógyszer és Vegyészeti Termékek Gyára Zrt: Un proceso para la preparación de travoprost de fórmula (I). **(Ver fórmula)** que comprende que el compuesto de fórmula (II) **(Ver fórmula)** se reduzca […]

Nuevos procedimientos para la preparación de amidas de prostaglandina, del 21 de Junio de 2017, de Chinoin Zrt: Procedimiento para la preparación de amidas de prostaglandina de la fórmula general (I), **(Ver fórmula)** - donde en la fórmula los enlaces […]

Procedimiento mejorado para preparar treprostinil, el principio activo en Remodulin®, del 5 de Abril de 2017, de UNITED THERAPEUTICS CORPORATION: Procedimiento para la preparación de un compuesto de fórmula IV que comprende**Fórmula** (a) alquilar un compuesto de fórmula V con un agente alquilante para producir […]

Utilización de fluprostenol isopropil éster para la fabricación de un medicamento para el tratamiento del glaucoma y de la hipertensión ocular, del 25 de Mayo de 2016, de ALCON RESEARCH, LTD.: Composición oftálmica tópica para su utilización en el tratamiento del glaucoma y de la hipertensión ocular que comprende como único ingrediente […]

REMEDIOS PARA ENFERMEDADES CON PÉRDIDA DE MASA OSEA QUE TIENEN COMO INGREDIENTE ACTIVO AGONISTAS DE EP4, del 7 de Junio de 2011, de ONO PHARMACEUTICAL CO., LTD.: Un compuesto del ácido (15α,13E)-9-oxo-15-hidroxi-16-(4-fluorofenil)-17,18,19,20-tetranor-5-tia-8-azaprost-13enoico y o una sal no tóxica del mismo, o un caltrato […]

Utilizamos cookies para mejorar nuestros servicios y mostrarle publicidad relevante. Si continua navegando, consideramos que acepta su uso. Puede obtener más información aquí. .