Inhibidores de la c fms quinasa.

Compuesto de Fórmula I:**Fórmula**

o solvato, hidrato, tautómero o sal farmacéuticamente aceptable del mismo,

en el que:

A es fenilo que puede estar sustituido con uno de entre cloro, fluoro o metilo;

W es pirrolilo, imidazolilo, isoxazolilo, oxazolilo o furanilo, cualquiera de los cuales puede estar conectado a través de cualquier átomo de carbono, en el que el pirrolilo, imidazolilo, isoxazolilo, oxazolilo o furanilo puede contener una sustitución -Cl, -CN, -NO2, -OMe o -CF3, conectada a cualquier otro carbono;

R2 es cicloalquilo, tiofenilo, dihidrosulfonopiranilo, fenilo, furanilo, tetrahidropiridilo o dihidropiranilo, cualquiera de los cuales puede estar sustituido independientemente con uno o dos de cada uno de los siguientes: cloro, fluoro y alquilo C(1-3), a condición de que el tetrahidropiridilo esté conectado al anillo A a través de un enlace carbonocarbono;

en el que el término "cicloalquilo" se refiere a un anillo saturado o parcialmente insaturado compuesto por 3 a 8 átomos de carbono;

X es**Fórmula**

y está fijado al anillo fenilo A en posición para con respecto al sustituyente nitrogenado, como se representa en la Fórmula II:**Fórmula**

Z es CH o N;

cada uno de D1 y D2 es hidrógeno, o juntos forman un doble enlace a un oxígeno;

D3 y D4 son hidrógeno;

E es N o SO2, a condición de que E no sea N si se cumplen las siguientes tres condiciones al mismo tiempo: Qa está ausente, Qb está ausente, y R3 es un grupo amino o un radical amino cíclico en el que el punto de fijación a E es N;

Qa está ausente, es -CH2-, -CH2CH2-, o -C(O)-;

Qb está ausente, es -NH-, -CH2-, -CH2CH2- o -C(O)-, a condición de que Qb no sea C(O) si Qa es C(O), y siempre que además Qb no sea -NH- si E es N y Qa esté ausente, siempre que además Qb no sea -NH- si R3 es un grupo amino o un radical amino cíclico en el que el punto de fijación a Qb es N;

R3 es hidrógeno, piperidinilo, alquilamino, dialquilamino, hidroxialquilamino, (hidroxialquil)2amino, imidazolilo, 1- metil imidazolilo, piridilo, N-óxido de piridilo, hidroxialquilo, -COOH, -CONH2, -CN, -SO2CH3, -NH2, morfolinilo; R3 también puede estar ausente, a condición de que R3 no esté ausente cuando E es nitrógeno.

Tipo: Patente Internacional (Tratado de Cooperación de Patentes). Resumen de patente/invención. Número de Solicitud: PCT/US2005/037868.

Solicitante: JANSSEN PHARMACEUTICA NV.

Nacionalidad solicitante: Bélgica.

Dirección: TURNHOUTSEWEG 30 2340 BEERSE BELGICA.

Inventor/es: MEEGALLA, SANATH, ILLIG, CARL, R., FLORES,CHRISTOPHER, BALLENTINE,Shelley K, CHEN,Jinsheng, WALL,MARK J, RUDOLPH,M. JONATHAN, WILSON,KEN, DESJARLAIS,RENEE, MOLLOY,CHRISTOPHER, MANTHEY,CARL.

Fecha de Publicación: .

Clasificación Internacional de Patentes:

  • A61K31/4439 SECCION A — NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L;   composiciones a base de jabón C11D). › A61K 31/00 Preparaciones medicinales que contienen ingredientes orgánicos activos. › conteniendo un ciclo de cinco eslabones con el nitrógeno como heteroátomo del ciclo, p. ej. omeprazol (nicotina A61K 31/465).

PDF original: ES-2611604_T3.pdf

 

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