Compuestos plaguicidas.

Un compuesto de fórmula I**Fórmula**

en donde

C1 es C o CH

C2 es C o CH

A1 es N o C

A2 es N,

C(R2), N(R3), O, S o C(R4,R5); y

A3 es N, O, S, N(R6), C (R7) o C(R8,R9); en donde uno o dos enlaces no adyacentes en el anillo de 5 miembros formado por C1, C2, A1, A2 y A3 son enlaces dobles, mientras que los otros son enlaces simples, con la condición de que el enlace entre A1 y A2 o el enlace entre A1 y C1 o el enlace entre A2 y A3 o el enlace entre C1 y C2 o el enlace entre A3 y C2 es un enlace doble, además con la condición de que por lo menos uno de A1, A2 y A3 es N, N(R3) o N(R6),

y en donde

R2, R7 independientemente entre sí, se seleccionan del grupo que consiste en hidrógeno, halógeno, N3, OH, CN, NO2, -SCN, -SF5, C1-C6-alquilo, C1-C6-haloalquilo, C1-C6-alcoxilo, C1-C6-haloalcoxilo, C2-C6-alquenilo, tri-C1-C6- alquilsililo, C2-C6-alquinilo, C1-C6-alcoxi-C1-C4-alquilo, C1-C6-alcoxi-C1-C4-alcoxilo, C3-C6-cicloalquilo, C3-C6- cicloalcoxilo, C3-C6-cicloalquil-C1-C4-alquilo, C3-C6-cicloalcoxi-C1-C4-alquilo, en donde las partes alquilo, cicloalquilo, cicloalcoxilo y alcoxilo de los últimos 6 radicales están no sustituidas o parcial o completamente halogenadas, C(O)-ORa20 , NRbRc, C1-C6-alquilen-NRbRc, O-C1-C6-alquilen-NRbRc, C1-C6-alquilen-CN, NH-C1-C6-alquilen-NRbRc, C(O)-NRbRc, C(O)-Rd, SO2NRbRc y S(≥O)mRe;

R3, R6 independientemente entre sí, se seleccionan del grupo que consiste en hidrógeno, C1-C6-alquilo, C1-C6- haloalquilo, C1-C6-alcoxilo, C1-C6-haloalcoxilo, C2-C6-alquenilo, C2-C6-alquinilo, C1-C6-alcoxi-C1-C4-alquilo, C1-C6- alcoxi-C1-C4-alcoxilo, C3-C6-cicloalquilo, C3-C6-cicloalcoxilo, C3-C6-cicloalquil-C1-C4-alquilo, C3-C6-cicloalcoxi-C1-C4- alquilo, en donde las partes alquilo, cicloalquilo, cicloalcoxilo y alcoxilo de los últimos 6 radicales están no sustituidas o parcial o completamente halogenadas,

C(O)-ORa, NRbRc, C1-C6-alquilen-NRbRc, O-C1-C6-alquilen-NRbRc, C1-C6-alquilen-CN, NH-C1-C6-alquilen-NRbRc, C(O)-NRbRc, C(O)-Rd, SO2NRbRc, S(≥O)mRe, fenilo y bencilo, en donde el anillo del fenilo en los últimos 2 radicales está no sustituido o porta 1, 2, 3, 4 o 5 radicales Rf;

R4, R5 independientemente entre sí, se seleccionan del grupo que consiste en hidrógeno, halógeno, CN, C1-C4- alquilo, C1-C4-haloalquilo, C1-C4-alcoxilo, C1-C4-haloalcoxilo, C1-C4-alquiltio y C1-C4-haloalquiltio o C(R4,R5) puede ser un grupo carbonilo o grupo tiocarbonilo;

R8, R9 independientemente entre sí, se seleccionan del grupo que consiste en hidrógeno, halógeno, CN, C1-C4- alquilo, C1-C4-haloalquilo, C1-C4-alcoxilo, C1-C4-haloalcoxilo, C1-C4-alquiltio y C1-C4-haloalquiltio o C(R8,R9) puede ser un grupo carbonilo o grupo tiocarbonilo;

Ar es fenilo o heteroarilo de 5 o 6 miembros, que están sin sustituir o portan 1, 2, 3 o 4 radicales RAr, que son idénticos o diferentes, en donde

RAr independientemente entre sí, se seleccionan del grupo que consiste en halógeno, N3, OH, CN, NO2, -SCN, -SF5, C1-C6-alquilo, C1-C6-haloalquilo, C1-C6-alcoxilo, C1-C6-haloalcoxilo, C2-C6-alquenilo, tri-C1-C6-alquilsililo, C2-C6- alquinilo, C1-C6-alcoxi-C1-C4-alquilo, C1-C6-alcoxi-C1-C4-alcoxilo, C3-C6-cicloalquilo, C3-C6-cicloalcoxilo, C3-C6- cicloalquil-C1-C4-alquilo, C3-C6-cicloalcoxi-C1-C4-alquilo, en donde las partes alquilo, cicloalquilo, cicloalcoxilo y alcoxilo de los últimos 6 radicales están no sustituidas o parcial o completamente halogenadas, C(O)-ORa, NRbRc, C1-C6-alquilen-NRbRc, O-C1-C6-alquilen-NRbRc,

C1-C6-alquilen-CN, NHC1-C6-alquilen-NRbRc, C(O)-NRbRc, C(O)-Rd, SO2NRbRc y S(≥O)mRe, un radical también puede ser fenilo, fenoxilo, fenilcarbonilo, feniltio o bencilo, en donde el anillo del fenilo en los últimos radicales está no sustituido o porta 1, 2, 3, 4 o 5 radicales Rf;

Q es -O-, -S-, -S(≥O)-, -S(≥O)2-, -C(RQ2aRQ2b)-, -N(RQ1)-, -N(RQ2)-C(≥O)-, -O-C(≥O)-, -C(RQ3)≥C(RQ4)-, -C(RQ3aRQ3b)- C(RQ4aRQ4b)-, -C(RQ3aRQ3b)-C(≥O)-, -O-C(RQ4aRQ4b)-, -S(≥O)n-C(RQ4aRQ4b)-o -N(RQ2)-C(RQ4aRQ4b)-, en donde n es 0, 1 o 2;

RQ1, RQ2 independientemente entre sí se seleccionan del grupo que consiste en hidrógeno, C1-C6-alquilo, C1-C6- haloalquilo, C1-C6-alcoxilo, C1-C6-haloalcoxilo, C2-C6-alquenilo, C2-C6-alquinilo, C1-C6-alcoxi-C1-C4-alquilo, C1-C6- alcoxi-C1-C4-alcoxilo, C3-C6-cicloalquilo, C3-C6-cicloalcoxilo, C3-C6-cicloalquil-C1-C4-alquilo, C3-C6-cicloalcoxi-C1-C4- alquilo, en donde las partes alquilo, cicloalquilo, cicloalcoxilo y alcoxilo de los últimos 6 radicales mencionados están no sustituidas o parcial o completamente halogenadas,

C(O)-ORa, NRbRc, C1-C6-alquilen-NRbRc, C1-C6-alquilen-CN, C(O)-NRbRc, C(O)-Rd, SO2NRbRc, S(≥O)mRe, fenilo y bencilo, en donde el anillo del fenilo en los últimos 2 radicales está no sustituido o porta 1, 2, 3, 4 o 5 radicales Rf;

RQ3, RQ4 independientemente entre sí, se seleccionan del grupo que consiste en hidrógeno, halógeno, OH, CN, C1- C4-alquilo, C1-C4-haloalquilo, C1-C4-alcoxilo, C1-C4-haloalcoxilo, C(O)-ORa, NRbRc, C1-C6-alquilen-NRbRc, O-C1-C6- alquilen-NRbRc, C1-C6-alquilen-CN, NH-C1-C6-alquilen-NRbRc, C(O)-NRbRc, C(O)-Rd, SO2NRbRc y .S(≥O)mRe; RQ2a, RQ2b independientemente entre sí, se seleccionan del grupo que consiste en hidrógeno, halógeno, CN, C1-C4- alquilo, C1-C4-haloalquilo, C1-C4-alcoxilo, C1-C4-haloalcoxilo, C1-C4-alquiltio y C1-C4-haloalquiltio o -C(RQ2aRQ2b)- es C≥O o C≥S;

RQ3a, RQ3b independientemente entre sí, se seleccionan del grupo que consiste en hidrógeno, halógeno, CN, C1-C4- alquilo, C1-C4-haloalquilo, C1-C4-alcoxilo, C1-C4-haloalcoxilo, C1-C4-alquiltio y C1-C4-haloalquiltio;

RQ4a, RQ4b independientemente entre sí, se seleccionan del grupo que consiste en hidrógeno, halógeno, CN, C1-C4- alquilo, C1-C4-haloalquilo, C1-C4-alcoxilo, C1-C4-haloalcoxilo, C1-C4-alquiltio y C1-C4-haloalquiltio;

R1 es una unidad de fórmula -X-Y-Z-R11, en donde

R11 se selecciona del grupo que consiste en C1-C6-alquilo, C1-C6-haloalquilo, C2-C6-alquenilo, C2-C6-alquinilo, C1-C6- alcoxi-C1-C4-alquilo, C3-C6-cicloalquilo, C3-C6-cicloalquil-C1-C4-alquilo, C3-C6-cicloalcoxi-C1-C4-alquilo, en donde las partes alquilo, cicloalquilo, cicloalcoxilo y alcoxilo de los últimos cuatro radicales mencionados están no sustituidas o parcial o completamente halogenadas,

C1-C6-alquilen-NRbRc, C1-C6-alquilen-CN, C(O)-NRbRc, C(O)-Rd, arilo, arilcarbonilo, aril-C1-C4-alquilo, ariloxi-C1-C4- alquilo, hetarilo, hetarilcarbonilo, hetaril-C1-C4-alquilo y hetariloxi-C1-C4-alquilo, en donde los anillos de arilo y hetarilo en los últimos 8 radicales están sin sustituir y portan 1, 2, 3, 4 o 5 radicales Rg y en donde hetarilo es un hetarilo monocíclico de 5 o 6 miembros o un hetarilo bicíclico de 8, 9 o 10 miembros;

X es un enlace simple, NRx1, o un grupo bivalente -N(Rx2)-C(≥O)-, en donde C≥(O) se une a Y, -N(Rx2)-C(≥S)-, en donde C≥(S) se une a Y, o un grupo bivalente -C(Rx3)≥N-, en donde el nitrógeno se une a Y,

Tipo: Patente Internacional (Tratado de Cooperación de Patentes). Resumen de patente/invención. Número de Solicitud: PCT/EP2014/065034.

Solicitante: BASF SE.

Nacionalidad solicitante: Alemania.

Dirección: CARL-BOSCH-STRASSE 38 67056 LUDWIGSHAFEN ALEMANIA.

Inventor/es: VON DEYN, WOLFGANG, DICKHAUT, JOACHIM, BANDUR,NINA GERTRUD, NARINE,ARUN, SALGADO,VINCENT, KOLLER,RAFFAEL, WACH,JEAN-YVES.

Fecha de Publicación: .

Clasificación Internacional de Patentes:

  • A01N43/56 SECCION A — NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.A01 AGRICULTURA; SILVICULTURA; CRIA; CAZA; CAPTURA; PESCA.A01N CONSERVACION DE CUERPOS HUMANOS O ANIMALES O DE VEGETALES O DE PARTES DE ELLOS (conservación de alimentos o productos alimenticios A23 ); BIOCIDAS, p. ej. EN TANTO QUE SEAN DESINFECTANTES, PESTICIDAS O HERBICIDAS (preparaciones de uso médico, dental o para el aseo que eliminan o previenen el crecimiento o la proliferación de organismos no deseados A61K ); PRODUCTOS QUE ATRAEN O REPELEN A LOS ANIMALES; REGULADORES DEL CRECIMIENTO DE LOS VEGETALES (mezclas de pesticidas con fertilizantes C05G). › A01N 43/00 Biocidas, productos que atraen o repelen a los animales perjudiciales, o reguladores del crecimiento de los vegetales, que contienen compuestos heterocíclicos (que contienen anhídridos cíclicos, imidas cíclicas A01N 37/00; que contienen compuestos de fórmula , que no tienen más que un heterociclo en los que m ≥ 1 y n ≥ 0 y es una pirrolidina, una piperidina, una morfolina, una tiomorfolina, una piperazina o una polimetilenoimina, no sustituida o sustituida por un alcoilo, que tiene al menos cuatro grupos CH 2 A01N 33/00 - A01N 41/12; que contienen ácidos ciclopropanocarbhoxílicos o sus derivados, p. ej. ésteres con heterociclos, A01N 53/00). › 1,2-1,2-Diazoles; 1,2-Diazoles hidrogenados.
  • A01N43/647 A01N 43/00 […] › Triazoles; Triazoles hidrogenados.
  • A01N43/78 A01N 43/00 […] › 1,3-Tiazoles; 1,3-Tiazoles hidrogenados.
  • A01N43/80 A01N 43/00 […] › ciclos de cinco elementos con un átomo de nitrógeno y ya sea un átomo de oxígeno o uno de azufre en posiciones 1,2.
  • A01N43/86 A01N 43/00 […] › ciclos de seis elementos con un átomo de nitrógeno y, ya sea un átomo de oxígeno o uno de azufre, en posiciones 1,3.
  • A01N47/20 A01N […] › A01N 47/00 Biocidas, productos que repelen o atraen a los animales perjudiciales, o reguladores del crecimiento de los vegetales, que contienen compuestos orgánicos que tienen un átomo de carbono que no forma parte de un ciclo y que no está enlazado a un átomo de carbono o hidrógeno, p. ej. derivados del ácido carbónico (tetrahalogenuros de carbono A01N 29/02). › Sus derivados N-aril.
  • A01N47/30 A01N 47/00 […] › Derivados que contienen el grupo N — CO — N — aril o N — CS — N — aril.
  • A01N47/36 A01N 47/00 […] › que contienen el grupo N — CO — N unido directamente a, al menos, un heterociclo; Sus tioanálogos.
  • A01N47/48 A01N 47/00 […] › que contienen grupos — S — C N (A01N 43/00 - A01N 47/38 tienen prioridad).
  • C07D231/56 SECCION C — QUIMICA; METALURGIA.C07 QUIMICA ORGANICA.C07D COMPUESTOS HETEROCICLICOS (Compuestos macromoleculares C08). › C07D 231/00 Compuestos heterocíclicos que contienen ciclos de diazol-1,2 o diazol-1,2 hidrogenado. › Benzopirazoles; Benzopirazoles hidrogenados.
  • C07D235/02 C07D […] › C07D 235/00 Compuestos heterocíclicos que contienen ciclos de diazol-1,3 o diazol-1,3 hidrogenado, condensados con otros ciclos. › condensados con ciclos o sistemas cíclicos carbocíclicos.
  • C07D235/06 C07D 235/00 […] › con solamente átomos de hidrógeno, radicales hidrocarbonados o hidrocarbonados sustituidos, unidos directamente en posición 2.
  • C07D249/22 C07D […] › C07D 249/00 Compuestos heterocíclicos que contienen ciclos de cinco miembros que tienen tres átomos de nitrógeno como únicos heteroátomos del ciclo. › Naftotriazoles.
  • C07D261/20 C07D […] › C07D 261/00 Compuestos heterocíclicos que contienen ciclos de oxazol-1,2 u oxazol-1,2 hidrogenado. › condensados con ciclos o sistemas cíclicos carbocíclicos.
  • C07D275/04 C07D […] › C07D 275/00 Compuestos heterocíclicos que contienen ciclos de tiazol-1,2 o tiazol-1,2 hidrogenado. › condensados con ciclos o sistemas cíclicos carbocíclicos.
  • C07D401/12 C07D […] › C07D 401/00 Compuestos heterocíclicos que contienen dos o más heterociclos, que tienen átomos de nitrógeno como únicos heteroátomos del ciclo, siendo al menos un ciclo de seis miembros con solamente un átomo de nitrógeno. › unidos por una cadena que contiene heteroátomos como enlaces de cadena.
  • C07D417/12 C07D […] › C07D 417/00 Compuestos heterocíclicos que contienen dos o más heterociclos, teniendo al menos un ciclo átomos de nitrógeno y azufre como únicos heteroátomos del ciclo, no previstos por el C07D 415/00. › unidos por una cadena que contiene heteroátomos como enlaces de cadena.
  • C07D491/04 C07D […] › C07D 491/00 Compuestos heterocíclicos que contienen en el sistema cíclico condensado, a la vez uno o más ciclos que tienen átomos de oxígeno como únicos heteroátomos del ciclo, y uno o más ciclos que tienen átomos de nitrógeno como únicos heteroátomos del ciclo, no previstos en los grupos C07D 451/00 - C07D 459/00, C07D 463/00, C07D 477/00 ó C07D 489/00. › Sistemas orto-condensados.
  • C07D495/04 C07D […] › C07D 495/00 Compuestos heterocíclicos que contienen en el sistema condensado al menos un heterociclo que tiene átomos de azufre como únicos heteroátomos del ciclo. › Sistemas orto-condensados.

PDF original: ES-2651367_T3.pdf

 

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