Procedimiento para la preparación de derivados de 1,1,2-trialquil-1H-indeno a partir de derivados de 2-(1,1,2-trialquil-3-oxopropil)benzaldehído.

Procedimiento para la preparación de derivados de 2-alquil-1H-indeno y 2,

3,4,4a-tetrahidro-1H-fluoreno a partir de derivados de 2-(2-alquil-3-oxopropil)benzaldehido y 2-(2-formilciclohexil)benzaldehido, respectivamente.

La presente invención describe un procedimiento para la preparación de derivados de 2-alquil-1H-indeno y de 2,3,4,4a-tetrahidro-1H-fluoreno, mediante tratamiento ácido de derivados de 2-(2-alquil-3-oxopropil)benzaldehído y 2-(2-formilciclohexil)benzaldehído, respectivamente.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACIÓN DE DERIVADOS DE 1,1,2- TRIALQUIL-1H-INDENO A PARTIR DE DERIVADOS DE 2-(1,1,2- TRIALQUIL-3-OXOPROPIL)BENZALDEHÍDO

CAMPO DE LA INVENCIÓN

La presente invención se encuadra dentro del campo de la sintesis orgánica, en particular, de compuestos con esqueleto de 1,1,2-trialquil-lií-indeno, a partir de derivados de 2-(1,1,2-trialquil-3-oxopropil)benzaldehido.

ANTECEDENTES DE LA INVENCIÓN

Se han descrito diversos procedimientos para la preparación de derivados de lií-indeno, siendo los más habituales aquellos que implican reacciones de acilación de Friedel-

relacionados, catalizados por Pd [G.-Z. Wu et al. 1989, J. Org. Chem. 54, 2507] y reacciones intramoleculares de

alquiliden carbenoides con aril carbaniones [H. Yanagisawa et al. 2003, Bull. Chem. Soc. Jpn. 76, 2009]. Más

recientemente se han descrito procesos de delación de 2- alquinil-arilepóxidos, catalizados por rutenio [L. Ming- Yuan et al. 2004, J. Org. Chem. 69, 7700].

1,2,2-tr¡alquil-1 H-indeno 4a-metil-2,3,4,4a-tetrahidro-1 H-fluoreno

La unidad de 1,1,2-trialquil-lií-indeno forma parte del fragmento de 4a-metil-2,3,4,4a-tetrahidro-lií-fluoreno,

presente en algunos terpenoides de gran interés, como los taiwaniaquinoides. Estos son un grupo de terpenoides que presentan un poco usual esqueleto reordenado 5 (6-^7) o 6-

nor-5 (6-^7) abeo-abietano, que han sido aislados de algunas especies de coniferas del Este de Asia, tales como Taíwania cryptomerioid.es, y poseen una prometedora actividad biológica [para un reciente review, ver G. Majetich et al.

2010, J. Nat. Prod. 73, 284]. Estos compuestos poseen un

anillo fenólico o quinónico, y un esqueleto de 4a- metiltetrahidrofluoreno, como taiwaniaquinona D (1) [W. Lin

et al. 1996, Phytochemistry 42, 1657], H (2)[C.-I. Chang et al. 2005, Planta Med. 71, 72], dicroanona (3) o dicroanal

B(4) [ K. Kawazoe et al. 1999, Phytochemistry, 50, 493].

También los hay con esqueleto de 4a-metilhexahidrofluoreno, y unión A/B cis, como taiwaniaquinol B (5) [W. Lin et al. 1995, Phytochemistry 40, 871] o dicroanal A (6)[K. Kawazoe

et al. 1999, Phytochemistry, 50, 493],y con unión A/B 15 trans, como taiwaniaquinona A (7) [W. Lin et al. 1995,

Phytochemistry 40, 871], F (8)[C. Chang et al., 2003, Chem. Pharm. Bull. 51, 1420] y G (9) [C.-I. Chang et al. 2005,

Planta Med. 71, 72].

2 R: H

3 R: Me

7 R: H; R': CHO

8 R: Me; R': CHO

9 R: Me; R': H

La novedosa estructura de este tipo de compuestos y la prometedora actividad biológica que exhiben algunos de

ellos ha motivado el desarrollo de métodos de síntesis por parte de diversos grupos. La aproximación AC-ABC es normalmente la estrategia más empleada. La construcción del esqueleto de 4a-metiltetra- (o 4-metilhexa-) fluoreno implica usualmente la utilización de un sintón

monoterpénico, como p-ciclocitral o ácido ciclogeránico, junto con un derivado fenólico. En otros casos, la elaboración del esqueleto de 4a-metiltetra (o hexa) hidro- líT-fluoreno de los taiwaniaquinoides se ha realizado mediante la contracción del anillo B de un sistema

tricíclico 6-6-6 ABC. Se han utilizado tres estrategias para lograr este propósito: 1) Un proceso en cascada que implica un reordenamiento del ácido bencílico / descarboxilación [K. Gademann et al. 2010, Chem. Eur. J. 16, 7692]; 2) La apertura y posterior cierre del anillo B

mediante ozonolisis / condensación aldólica [M. Node et al. 2007, Bioorg. Med. Chem. 15, 2736; E. Alvarez-Manzaneda et

al. 2010, Chem. Commun. 46, 9244; 2012, J. Org. Chem. 77, 573] y 3) Un reordenamiento de Wolff de la adecuada a- diazocetona [K. Gademann et al. 2013, Org. Lett. 15, 1390;

A. Li et al. 2013, Org. Lett. 15, 2022].

La mayoría de los procedimientos conocidos en el estado de la técnica para la síntesis de este tipo de compuestos comprenden numerosas etapas de reacción, y por ello sus costes son elevados, los rendimientos obtenidos totales son bajos, y no resultan de interés para ser llevados a escala industrial y comercial.

Por lo tanto, existe la necesidad en el estado de la técnica de proporcionar métodos de síntesis alternativos, que superen al menos parte de las desventajas de los procedimientos del estado de la técnica.

OBJETO DE LA INVENCIÓN

Para superar las desventajas de los procedimientos

conocidos, la presente invención permite obtener compuestos con estructura de 1,1,2-trialquil-lff-indeno a partir de derivados de 2-(1,1,2-trialquil-3-oxopropil)benzaldehido, mediante un nuevo y sencillo procedimiento que comprende una condensación aldólica intramolecular y el posterior reordenamiento del hemiacetal derivado del correspondiente aldol, con pérdida de ácido fórmico. Este nuevo

procedimiento permite disminuir el número de etapas de sintesis, su coste, asi como aumentar el rendimiento en producto final.

También son objeto de la invención los intermedios de sintes is (14) y (20).

DESCRIPCIÓN DE LA INVENCIÓN

La presente invención se refiere a un nuevo procedimiento de preparación de compuestos con estructura de 1,1,2- trialquil-lü-indeno a partir de derivados de 2(1,1,2 trialquil-3-oxopropil)benzaldehido.

El procedimiento, en adelante "procedimiento de la

invención", comprende la transformación de un derivado de 2 - (1,1,2-trialquil-3-oxopropil)benzaldehido (compuesto

inicial) mediante tratamiento en condiciones ácidas para obtener un compuesto con estructura 1, 1,2-trialquil-lü- indeno (compuesto final). Con este tratamiento en

condiciones ácidas se consigue someter a los compuestos de partida a una condensación aldólica intramolecular y posteriormente, al reordenamiento del hemiacetal derivado del correspondiente aldol.

En particular, el tratamiento en condiciones ácidas se lleva a cabo a partir de una disolución del correspondiente compuesto inicial en un disolvente inerte, que se trata con un ácido orgánico, inorgánico o resina catiónica.

El disolvente inerte puede ser un disolvente seleccionado del grupo formado por tolueno, xileno, dimetilformamida, diclorometano y cloroformo.

El tratamiento se realiza a temperatura superior a 20°C, preferentemente a una temperatura entre 25°C y la temperatura de ebullición del disolvente empleado.

En dos realizaciones particulares, el procedimiento de la invención comprende preparar un compuesto de fórmula general 10 o un compuesto de fórmula general 11,

mediante tratamiento en condiciones ácidas de un dialdehido de fórmula general 12 o de fórmula general 13, respectivamente.

donde Ri, R2 y R3 representa un grupo seleccionado de entre - R, -CH20R, -COR,-COOH, -COOR, -CONR2, donde -R representa un hidrógeno o un grupo alquilo C1-C4 lineal o ramificado, o

arilo,

donde R4, R5, R6 y R7 representan independientemente un grupo seleccionado de entre H, -R, -CHO, -COR, -CN, -COOH, -COOR, -CONR2,-CF3, -CH2OH, -CH2CI, -CH2NR2, -CH2COOH, -ch=ch2, halógeno,-N02, -NR2, -OR,-S02R, donde -R representa un

hidrógeno o un grupo alquilo C1-C4 lineal o ramificado, o arilo.

En una realización particular, la transformación de los compuestos 12 o 13 en los derivados 10 o 11, respectivamente, comprende el tratamiento de una disolución del correspondiente dialdehido 12 o 13 en un disolvente inerte, tal como por ejemplo tolueno, xileno,

dimetilformamida, diclorometano o cloroformo, con un ácido orgánico, inorgánico o resina catiónica, a temperatura ambiente o en caliente.

En una realización particular, el procedimiento permite preparar derivados de 7-isopropil-l,1,4a-trimetil-2,3, 4,4a- tetrahidro-lH-fluoreno (30) , relacionados estructuralmente con taiwaniaquinoides, a partir de derivados de 2-(2- formil-1,3,3-trimetilciclohexil)-5-isopropilbenzaldehido (31).

MODOS DE REALIZACIÓN

A continuación se describen algunos casos particulares... [Seguir leyendo]

1.- Procedimiento de obtención de compuestos con estructura

de 1,1,2-trialquil-lH-indeno mediante tratamiento en

condiciones ácidas de derivados de 2-(1,1,2-trialquil-3- oxopropil)benzaldehido.

2.- Procedimiento según reivindicación anterior

caracterizado porque el tratamiento en condiciones ácidas se lleva a cabo a partir de una disolución del derivados de un derivado de 2-(1,1,2-trialquil-3-oxopropil)benzaldehido en un disolvente inerte, que se trata con un ácido orgánico, inorgánico o resina catiónica.

3.- Procedimiento según reivindicación anterior

caracterizado porque el disolvente inerte se selecciona del grupo formado por tolueno, xileno, dimetilformamida,

diclorometano y cloroformo.

4.- Procedimiento según cualquiera de las reivindicaciones anteriores para obtener un compuesto de fórmula general 10

mediante tratamiento en condiciones ácidas de un dialdehido de fórmula general 12

donde Ri, R2 y R3 representa un grupo seleccionado de entre - R, -CH2OR, -COR,-COOH, -COOR, -CONR2, donde -R representa un hidrógeno o un grupo alquilo C1-C4 lineal o ramificado, o 5 arilo,

donde R4, R5, R6 y R7 representan independientemente un grupo seleccionado de entre H, -R, -CHO, -COR, -CN, -COOH, -COOR, -CONR2,-CF3, -CH2OH, -CH2CI, -CH2NR2, -CH2COOH, -CH=CH2, halógeno,-N02, -NR2, -OR,-S02R, donde -R representa un

hidrógeno o un grupo alquilo C1-C4 lineal o ramificado, o arilo.

5.- Procedimiento según cualquiera de las reivindicaciones 1 a 3 para obtener o un compuesto de fórmula general 11,

Re

mediante tratamiento en condiciones ácidas de un dialdehido de fórmula general 13

0Ach8ho

Rl R2

donde R2, R2 y R3 representa un grupo seleccionado de entre - R, -CH2OR, -COR,-COOH, -COOR, -CONR2, donde -R representa un hidrógeno o un grupo alquilo C1-C4 lineal o ramificado, o

arilo,

donde R4, R5, R6 y R7 representan independientemente un grupo seleccionado de entre H, -R, -CHO, -COR, -CN, -COOH, -COOR, -CONR2,-CF3, -ch2oh, -ch2ci, -ch2nr2, -ch2cooh, -CH=CH2, halógeno,-N02, -NR2, -OR,-S02R, donde -R representa un

hidrógeno o un grupo alquilo C1-C4 lineal o ramificado, o 10 arilo.

6.- Procedimiento según reivindicación 5 para preparar de derivados de 7-isopropil-l,1,4a-trimetil-2,3,4,4a-

tetrahidro-lH-fluoreno (30)

<

a partir de derivados de 2-(2-formil-l,3,3- trimetilciclohexil)-5-isopropilbenzaldehido (31)

7.- Compuesto intermedio de fórmula 25

donde Ri es Me y R2 es H.

8.- Procedimiento según reivindicación 5 para obtener (R)-

7-Isopropil-1,1,4a-trimetil-2,3,4,4a-tetrahidro-1H-fluoreno (15) a partir de 2-((1S,2S)-2-formil-1,3,3-

trimetilciclohexil)-5-isopropilbenzaldehido (14).

9.- Procedimiento según reivindicación 5 para obtener (R)-

2- Isopropil-4b,8,8-trimetil-5,6,7,8-tetrahidro-4bH-fluoren-

3- ol (17) a partir de 2-((1S,2S)-2-formil-1,3,3- trimetilciclohexil)-4-hidroxi-5-isopropilbenzaldehido(16)

10.- Procedimiento según reivindicación 5 para obtener (R)-7-Isopropil-6-metoxi-1,1,4a-trimetil-2,3,4,4a- tetrahidro-1H-fluoreno (19) a partir de 2-((1S,2S)-2- formil-1,3,3-trimetilciclohexil)-5-isopropil-4- metoxibenzaldehido (18).

11.- Compuesto intermedio de fórmula

donde R1 es COOMe y R2 es OMe.

12.- Procedimiento según reivindicación 5 para obtener

(1R,4aR)- 7-Isopropil-6-metoxi-1,4a-dimetil-2,3,4,4a-

tetrahidro-1H-fluoren-1-carboxilato de metilo (21) a partir de (1R,2R,3S)- 2-formil-3-(2-formil-4-isopropil-5-

metoxifenil)-1,3-dimetilciclohexancarboxilato de metilo 10 (20).

OFICINA ESPAÑOLA DE PATENTES Y MARCAS

N.° solicitud:

ESPAÑA

Fecha de presentación de la solicitud: 04.08.2015 Fecha de prioridad:

INFORME SOBRE EL ESTADO DE LA TECNICA

(5) int. ci.: Ver Hoja Adicional

DOCUMENTOS RELEVANTES

Categoría

Documentos citados

Reivindicaciones

afectadas

KATOFI, T. et al. "Synthesis of DL-standishinal and its related compounds for the studies on structure-activity relatioship of inhibitory activity against aromatase". Bioorganic & Medicinal Chemistry 2007, Volumen 15, páginas 2736-2748. [Disponible en línea el 20.01.2007].

Ver página 2736, resumen; página 2737, figura 1; página 2739, tablas 1 y 2.

TAHARA, A. et al. "Diterpenoids. XII. Catalytic Hydrogenation of D5,6-and 6-Enol Acetoxy- hydrofluorene Derivatives. A Synthesis of Hydrofluorene Derivatives (cis-A/B-Ring Fusión (a C5- H)). Chemical and Pharmaceutical Bulletin 1969, Volumen 17, Número 1, páginas 68-74.

Ver página 69, cuadro 1.

KAKDE, B.N. et al. "Metal triflate-catalyzed cyclization of arylvinylcarbinols: formal synthesis of (±)-dichroanone and (±)-taiwaniaquinone H". RCS Advances 2013, Volumen 3, páginas 8176-8179. Ver página 8176, resumen; página 8177, tabla 1.

LIAO, X. et al. "Enantioselective Total Syntheses of (-)-Taiwaniaquinone H and (-)-Taiwaniaquinol B by Iridium-Catalyzed Borylation and Palladium-Catalyzed Asymmetric a-Arylation". Journal of the American Chemical Society 2011, Volumen 133, páginas 2088-2091. [Disponible en linea el 26.01.2011], Ver página 2088, resumen; página 2089, esquema 3.

KUMAR JANA, C. et al. "Connecting C19 Norditerpenoids to C2o Diterpenes: Total Syntheses of 6- Hydroxy-5,6-dehydrosugiol, 6-Hidroxysugiol, and Taiwaniaquinone H, and Formal Synthesis of Dichroanone". Synthesis 2010, Número 13, páginas 2223-2232. Ver página 2226, esquema 7, compuesto 28.

TANG, S. et al. "Application of a Domino Friedel-Crafts Acylation/Alkylation Reaction to the Formal Syntheses of (+)-Taiwaniaquinol B and (±)-Dichroanone". Organic Letters 2008,

Volumen 10, Número 9, páginasl 855-1858. [Disponible en línea el 08.04.2008]. Ver página 1857, esquema 3, compuesto 18; esquema 4.

MAJETICH, G. & SHIMKUS, J.M. "The Taiwaniaquinoids: A Review". Journal of Natural Products 2010, Volumen 73, Número 2, páginas 284-298. [Disponible en línea el 26.01.2010].

Ver página 284, figura 1; página 285, figura 2; página 287, esquema 4, compuesto 64.

1-12

1-12

1-12

1-12

1-12

1-12

1-12

Categoría de los documentos citados X: de particular relevancia

Y: de particular relevancia combinado con otro/s de la misma categoría A: refleja el estado de la técnica

O: referido a divulgación no escrita

P: publicado entre la fecha de prioridad y la de presentación de la solicitud

E: documento anterior, pero publicado después de la fecha