Caja de reloj (1) con una parte de la cubierta (7) que contiene una tapa de la caja (2),

con una parte de la base (8) que contiene una base de la caja (3) y una pared circunferencial de la caja (4) entre la tapa de la caja (2) y la base de la caja (3), estando rodeada en al menos parte de su circunferencia, por al menos un elemento decorativo (11), caracterizada porque la parte de la cubierta (7) está unida a la parte de la base (8) por al menos dos puentes de conexión (12) distribuidos sobre todo el perímetro del elemento decorativo (11). **Fórmula**

en las que, cuando Ar es un heterociclo aromático de cinco miembros opcionalmente sustituido o un carbociclo aromático de cinco miembros opcionalmente sustituido, Ar está opcionalmente sustituido con uno o más grupos R2 y/o uno o más sustituyentes opcionales;

cuando Ar es un heterociclo aromático de seis miembros opcionalmente sustituido, Ar está opcionalmente sustituido con M, uno o más grupos R2 y/o uno o más sustituyentes opcionales;

cuando Ar es un fenilo sustituido, opcionalmente sustituido adicionalmente, Ar está sustituido con M y opcionalmente sustituido con uno o más grupos R2 y/o uno o más sustituyentes opcionales;

en el que

M se selecciona entre el grupo que consiste en H, OH, SH, NO2, CN, NR"2 y un resto opcionalmente sustituido seleccionado entre -L7-alquilo, -L7-alquenilo, -L7-alquinilo, -L7-cicloalquilo, -L7-cicloalquenilo, -L7- cicloalquinilo, -L7-heteroalquilo, -L7-heteroalquenilo, -L7-heteroalquinilo, -L7-haloalquilo, -L7-haloalquenilo, -L15 7- haloalquinilo, -L7-arilo, -L7-heterocicloalquenilo, -L7-heterocicloalquinilo, -L7-heterocicloalquilo y -L7-heteroarilo; en el que L7 se selecciona entre un enlace, -O-, -NH-, -S-, -C(O)-, -C(S)-, -C(O)O-, -C(O)NH-, -S(O)-, -S(O)2-, -OC(O)-, -C(O)NR"(CR"2)1-6C(O)O-, -CR"2NR"CR"2C(O)O-, -C(O)NR"Y1C(O)O-, -C(O)NR"NR"C(O)O-, - S(O)NH-, -C(O)NR"CR"2C(O)W-, -CR"2NR"WO-, -CR"2NR"Y1C(O)O- y -C(O)NR"O-; W es alquileno C1-6; Y1 20 es arileno opcionalmente sustituido o heteroarileno opcionalmente sustituido; en el que dichos sustituyentes opcionales se seleccionan entre halógeno, OH, alquilo C1-6, alquenilo C2-6, alquinilo C2-6, alcoxi C1-6, haloalquilo C1-6,haloalquenilo C2-6, haloalquinilo C2-6 y haloalcoxi C1-6; con la condición de que M no sea H en la Fórmula (2);

cada R" es independientemente H, OH, halógeno, alquilo C1-6, alquenilo C2-6, alquinilo C2-6, alquilo C1-6 sustituido, alquenilo C2-6 sustituido, alquinilo C2-6 sustituido, alcoxi C1-6, haloalquilo C1-6, haloalquenilo C2-625 , haloalquinilo C2-6, haloalcoxi C1-6, arilo, haloarilo o heteroarilo;

R2 se selecciona independientemente entre el grupo que consiste en H, OH, halógeno y un resto opcionalmente sustituido seleccionado entre -L2-alquilo, -L2-alquenilo, -L2-alquinilo, -L2-cicloalquilo, -L2- cicloalquenilo, -L2-cicloalquinilo, -L2-heteroalquilo, -L2-heteroalquenilo, -L2-heteroalquinilo, -L2-haloalquilo, -L2- haloalquenilo, -L2-haloalquinilo, -L2-arilo, -L2-heterocicloalquilo, -L2-heterocicloalquenilo, -L2- heterocicloalquinilo y -L2-heteroarilo; en el que L2 se selecciona entre un enlace, -O-, -NH-, -S-, -C(O)-, -C(S)-, -C(O)O-, -C(O)NH-, -S(O)-, -S(O)2-, -C(O)NR"(CR"2)1-6C(O)O-, -OC(O)-, -CR"2NR"CR"2C(O)O-, - C(O)NR"NR"C(O)O- y -S(O)NH-; en el que dichos sustituyentes opcionales se seleccionan entre halógeno, OH, alquilo C1-6, alquenilo C2-6, alquinilo C2-6, alcoxi C1-6, haloalquilo C1-6, haloalquenilo C2-6, haloalquinilo C2-6 y haloalcoxi C1-6 ;

o dos grupos R2 adyacentes cualesquiera pueden formar juntos un anillo arilo, cicloalquinilo, cicloalquenilo, cicloalquilo o heterocíclico de 5 a 8 miembros opcionalmente sustituido; o

Ar se selecciona entre el grupo que consiste en

y en el que dichos sustituyentes opcionales se seleccionan entre alquenilo sin sustituir, alquilo, alcoxi, alquilamina, alquiltio, alquinilo, amida, amino, arilo, ariloxi, ariltio, carbocíclico, ciano, cicloalquilo, halógeno, heteroalquilo, heteroalquenilo, heteroalquinilo, heteroarilo, heterocíclico, hidroxi, isocianato, isotiocianato, mercapto, nitro, O- carbamilo, N-carbamilo, O-tiocarbamilo, N-tiocarbamilo, C-amido, S-sulfonamido, C-carboxi, perhaloalquilo, perfluoroalquilo, tiocianato y trihalometanosulfonilo;

y en el que el término "aromático" o "arilo" se refiere a una estructura de anillo cerrada que tiene al menos un anillo que tiene un sistema de electrones pi conjugados;

o una sal farmacéuticamente aceptable, N-óxido farmacéuticamente aceptable o solvato farmacéuticamente aceptable de los mismos.

Compuestos y composiciones que contienen diarilamina y su uso como moduladores de receptores c-kit.

Campo de la invención

Se describen compuestos, procedimientos de preparación de tales compuestos, composiciones farmacéuticas y medicamentos que comprenden tales compuestos y métodos de uso de tales compuestos para tratar o prevenir enfermedades o afecciones asociadas con la actividad de receptor c-kit.

Antecedentes de la invención

El gen de c-kit codifica un receptor tirosina quinasa y el ligando para el receptor c-kit se denomina factor de células madre (FCM) , que es el principal factor de crecimiento de los mastocitos. La actividad del receptor proteína tirosina quinasa c-kit está regulada en células normales y la actividad funcional normal del producto génico c-kit es esencial para el mantenimiento de la hematopoyesis, melanogénesis, genetogénesis y desarrollo y diferenciación de mastocitos normales. Las mutaciones que producen la activación constitutiva de la actividad quinasa de c-kit en ausencia de unión del FCM están implicadas en diversas enfermedades que incluyen cánceres humanos malignos. El documento US 2004/0102453 A1 describe derivados de N-fenil-2-pirimidina-amina para la preparación de medicamentos y, en particular, para la inhibición de la actividad tirosina quinasa del receptor de PDGF.

Descripción resumida de la invención

[0003] En un aspecto están compuestos que tienen una estructura de diarilamina. En otro aspecto está el método que usa dichos compuestos que tienen una estructura de diarilamina para la modulación de un receptor c-kit.

En otro aspecto está el uso de dichos compuestos que tienen una estructura de diarilamina en el tratamiento de una enfermedad o trastorno, o para producir un medicamento para el tratamiento de una enfermedad o trastorno, en el que la modulación de la actividad del receptor of c-kit puede prevenir, inhibir o mejorar la patología y/o síntomas de la enfermedad o trastorno. En realizaciones adicionales o alternativas, dichos compuestos de diarilamina comprenden al menos un grupo heterociclo. En realizaciones adicionales o alternativas, dichos grupos heterociclo contienen al menos un nitrógeno. En realizaciones adicionales o alternativas, dichos grupos heterociclo son pirimidinas. En realizaciones adicionales o alternativas, dichas arilaminas comprenden además grupos arilo multicíclicos. En realizaciones adicionales o alternativas, dichas arilaminas comprenden además al menos un grupo arilo tricíclico. En realizaciones adicionales o alternativas, dichas arilaminas comprenden además al menos un grupo arilo bicíclico. En realizaciones adicionales o alternativas, dichas arilaminas comprenden además al menos un grupo arilo monocíclico. En realizaciones adicionales o alternativas, los grupos arilo multicíclicos comprenden al menos un heterociclo. En realizaciones adicionales o alternativas, los grupos tricíclicos comprenden al menos un heterociclo. En realizaciones adicionales o alternativas, los grupos arilo bicíclicos comprenden al menos un heterociclo. En realizaciones adicionales o alternativas, el grupo arilo monocíclico es un heterociclo.

En otro aspecto están composiciones farmacéuticas que comprenden un compuesto tal que tienen una estructura de diarilamina. En realizaciones adicionales o alternativas, dichos compuestos de diarilamina comprenden 45 al menos un grupo heterociclo. En realizaciones adicionales o alternativas, dichos grupos heterociclo contienen al menos un nitrógeno. En realizaciones adicionales o alternativas, dichos grupos heterociclo son pirimidinas. En realizaciones adicionales o alternativas, dichas arilaminas comprenden además grupos arilo multicíclicos. En realizaciones adicionales o alternativas, dichas arilaminas comprenden además al menos un grupo arilo tricíclico. En realizaciones adicionales o alternativas, dichas arilaminas comprenden además al menos un grupo arilo bicíclico. En realizaciones adicionales o alternativas, dichas arilaminas comprenden además al menos un grupo arilo monocíclico. En realizaciones adicionales o alternativas, los grupos arilo multicíclicos comprenden al menos un heterociclo. En realizaciones adicionales o alternativas, los grupos tricíclicos comprenden al menos un heterociclo. En realizaciones adicionales o alternativas, los grupos arilo bicíclicos comprenden al menos un heterociclo. En realizaciones adicionales o alternativas, el grupo arilo monocíclico es un heterociclo.

55 [0006] En otro aspecto están procedimientos para fabricar dichos compuestos que tienen una estructura de diarilamina. En realizaciones adicionales o alternativas, dichos compuestos de diarilamina comprenden al menos un grupo heterociclo. En realizaciones adicionales o alternativas, dichos grupos heterociclo contienen al menos un nitrógeno. En realizaciones adicionales o alternativas, dichos grupos heterociclo son pirimidinas. En realizaciones adicionales o alternativas, dichas arilaminas comprenden además grupos arilo multicíclicos. En realizaciones adicionales o alternativas, dichas arilaminas comprenden además al menos un grupo arilo tricíclico. En realizaciones adicionales o alternativas, dichas arilaminas comprenden además al menos un grupo arilo bicíclico. En realizaciones adicionales o alternativas, dichas arilaminas comprenden además al menos un grupo arilo monocíclico. En realizaciones adicionales o alternativas, los grupos arilo multicíclicos comprenden al menos un heterociclo. En 65 realizaciones adicionales o alternativas, los grupos tricíclicos comprenden al menos un heterociclo. En realizaciones adicionales o alternativas, los grupos arilo bicíclicos comprenden al menos un heterociclo. En realizaciones adicionales o alternativas, el grupo arilo monocíclico es un heterociclo.

en las que:

Q1 se selecciona entre el grupo que consiste en haloalquilo, -L1-arilo, -L1heterocicloalquilo y -L1-heteroarilo; en el que L1 se selecciona entre un enlace, -O--NH-, -S-, -C (O) -, -C (S) -, -C (O) O-, -C (O) NH-, -S (O) -, -S (O) 2-, -C (O) NR" (CR"2) 1-6C (O) O, -OC (O) -, -CR"2NR"CR"2C (O) O-, -C (O) -NR"Y'C (O) O-, -C (O) NR"NR"C (O) O- y -S (O) NH-; e Y' es arileno o heteroarileno opcionalmente sustituido;

Q2 se selecciona entre el grupo que consiste en H, halógeno y un grupo que comprenden un resto opcionalmente sustituido seleccionado entre -L6-alquilo, -L6-cicloalquilo, -L6-heteroalquilo, -L6haloalquilo, -L6-carbociclo aromático, -L6-heterocicloalquilo y -L6-heterociclo aromático; en el que L6 se selecciona entre un enlace, -O-, -NH-, -S-, -C (O) -, -C (S) -, -C (O) O-, -C (O) NH-, -S (O) -, -S (O) 2-, -C (O) NR" (CR"2) 1-6C (O) O-, -OC (O) -, -CR"2NR"CR"2C (O) O-, -C (O) -NR"Y"C (O) O-, C (O) NR"NR"C (O) O-y -S (O) NH-; e Y" es arileno o heteroarileno opcionalmente sustituido;

cada R" es independientemente H, OH, halógeno, alquilo C1-6, alquilo C1-6 sustituido, alcoxi C1-6, haloalquilo C1-6, halo-alcoxi C1-6, arilo, haloarilo o heteroarilo; dos grupos R1 cualquiera pueden formar juntos un anillo arilo, cicloalquinilo, cicloalquenilo, cicloalquilo o heterocíclico de 5 a 8 miembros opcionalmente sustituido; R5 se selecciona entre el grupo que consiste en H y un resto opcionalmente sustituido seleccionado entre -L5-H, -L5-alquilo, -L5-cicloalquilo, -L5-heteroalquilo, -L5-haloalquilo, -L5-arilo, -L5heterocicloalquilo y -L5-heteroarilo, en el que L5 se selecciona entre un enlace, -R'O-, -R'N (H) -, -R'S-, -R'C (O) -, -R'C (S) -, -R'C (O) O-y -R'C (O) NH-; cada R' se selecciona independientemente entre el grupo que consiste en un enlace, alquileno, alquileno sustituido, heteroalquileno, heteroalquileno sustituido, alquenileno, alquenileno sustituido, cicloalquileno, cicloalquileno sustituido, heteroalquileno, heteroalquileno sustituido, heterocicloalquileno, heterocicloalquileno sustituido, arileno, arileno sustituido, heteroarileno, heteroarileno sustituido, alcalireno, alcarileno sustituido, aralquileno y aralquileno sustituido; y cualquier R1 y R5 tomados pueden formar juntos un arilo, cicloalquilo o heterocíclico de 5 a 8 miembros opcionalmente sustituido; 30

o una sal farmacéuticamente aceptable, N-óxido farmacéuticamente aceptable o solvato farmacéuticamente aceptable de los mismos.

En realizaciones adicionales o alternativas, Q2 es un resto opcionalmente sustituido seleccionado entre, L6-cicloalquilo, -L6-carbociclo aromático, -L6-heterocicloalquilo y -L6-heterociclo aromático; en el que L6 se selecciona entre un enlace, -O-, -NH-, -S-, -C (O) -, -C (S) -, -C (O) O-, -C (O) NH-, -S (O) -, -S (O) 2-, -C (O) NH (CR"2) 1-6C (O) O-, C (O) NR"NR"C (O) O-y -S (O) NH-; en el que dichos... [Seguir leyendo]

en las que:

Ar es un grupo que comprende un resto seleccionado entre un heterociclo aromático de cinco miembros opcionalmente sustituido, un carbociclo aromático de cinco miembros opcionalmente sustituido, heterociclo aromático de seis miembros opcionalmente sustituido y un fenilo sustituido, opcionalmente sustituido adicionalmente; cada R1 se selecciona independientemente entre el grupo que consiste en H, halógeno y un resto opcionalmente sustituido seleccionado entre -L1-alquilo, -L1-alquenilo, -L1-alquinilo, -L1-cicloalquilo, -L1cicloalquenilo, -L1-cicloalquinilo, -L1-heteroalquilo, -L1-heteroalquenilo, -L1-heteroalquinilo, -L1haloalquilo, -L1-haloalquenilo, -L1-haloalquinilo, -L1-arilo, -L1-heterocicloalquilo, -L1

heterocicloalquenilo, -L1-heterocicloalquinilo y -L1-heteroarilo; en el que L1 se selecciona entre un enlace, -O-, -NH-, -S-, -C (O) -, -C (S) -, -C (O) O-, -C (O) NH-, -S (O) -, -S (O) 2-, -C (O) NH (CR"2) 1-6C (O) O-, -C (O) NR"NR"C (O) O- y -S (O) NH-; cada R" es independientemente H, OH, halógeno, alquilo C1-6, alquenilo C2-6, alquinilo C2-6, alquilo C1-6 sustituido, alquenilo C2-6 sustituido, alquinilo C2-6 sustituido, alcoxi C1-6, haloalquilo C1-6, haloalquenilo C2-6, haloalquinilo C2-6, haloalcoxi C1-6, arilo, haloarilo o heteroarilo;

o dos grupos R1 adyacentes cualesquiera pueden formar juntos un anillo arilo, cicloalquinilo, cicloalquenilo, cicloalquilo, o heterocíclico de 5 a 8 miembros opcionalmente sustituido; R5 se selecciona entre el grupo que consiste en hidrógeno, alquilo C1-6, alquenilo C2-6 y alquinilo C2-6;

en las que Q se selecciona entre el grupo que consiste en

en las que, cuando Ar es un heterociclo aromático de cinco miembros opcionalmente sustituido o un carbociclo aromático de cinco miembros opcionalmente sustituido, Ar está opcionalmente sustituido con uno o más grupos R2 y/o uno o más sustituyentes opcionales; cuando Ar es un heterociclo aromático de seis miembros opcionalmente sustituido, Ar está opcionalmente sustituido con M, uno o más grupos R2 y/o uno o más sustituyentes opcionales;

cuando Ar es un fenilo sustituido, opcionalmente sustituido adicionalmente, Ar está sustituido con M y opcionalmente sustituido con uno o más grupos R2 y/o uno o más sustituyentes opcionales; en el que M se selecciona entre el grupo que consiste en H, OH, SH, NO2, CN, NR"2 y un resto opcionalmente sustituido seleccionado entre -L7-alquilo, -L7-alquenilo, -L7-alquinilo, -L7-cicloalquilo, -L7-cicloalquenilo, -L7cicloalquinilo, -L7-heteroalquilo, -L7-heteroalquenilo, -L7-heteroalquinilo, -L7-haloalquilo, -L7-haloalquenilo, -L7haloalquinilo, -L7-arilo, -L7-heterocicloalquenilo, -L7-heterocicloalquinilo, -L7-heterocicloalquilo y -L7-heteroarilo; en el que L7 se selecciona entre un enlace, -O-, -NH-, -S-, -C (O) -, -C (S) -, -C (O) O-, -C (O) NH-, -S (O) -, -S (O) 2-, -OC (O) -, -C (O) NR" (CR"2) 1-6C (O) O-, -CR"2NR"CR"2C (O) O-, -C (O) NR"Y1C (O) O-, -C (O) NR"NR"C (O) O-, -S (O) NH-, -C (O) NR"CR"2C (O) W-, -CR"2NR"WO-, -CR"2NR"Y1C (O) O-y -C (O) NR"O-; W es alquileno C1-6; Y1 es arileno opcionalmente sustituido o heteroarileno opcionalmente sustituido; en el que dichos sustituyentes opcionales se seleccionan entre halógeno, OH, alquilo C1-6, alquenilo C2-6, alquinilo C2-6, alcoxi C1-6, haloalquilo C1-6, haloalquenilo C2-6, haloalquinilo C2-6 y haloalcoxi C1-6; con la condición de que M no sea H en la Fórmula (2) ; cada R" es independientemente H, OH, halógeno, alquilo C1-6, alquenilo C2-6, alquinilo C2-6, alquilo C1-6 sustituido, alquenilo C2-6 sustituido, alquinilo C2-6 sustituido, alcoxi C1-6, haloalquilo C1-6, haloalquenilo C2-6, haloalquinilo C2-6, haloalcoxi C1-6, arilo, haloarilo o heteroarilo; R2 se selecciona independientemente entre el grupo que consiste en H, OH, halógeno y un resto opcionalmente sustituido seleccionado entre -L2-alquilo, -L2-alquenilo, -L2-alquinilo, -L2-cicloalquilo, -L2cicloalquenilo, -L2-cicloalquinilo, -L2-heteroalquilo, -L2-heteroalquenilo, -L2-heteroalquinilo, -L2-haloalquilo, -L2haloalquenilo, -L2-haloalquinilo, -L2-arilo, -L2-heterocicloalquilo, -L2-heterocicloalquenilo, -L2heterocicloalquinilo y -L2-heteroarilo; en el que L2 se selecciona entre un enlace, -O-, -NH-, -S-, -C (O) -, -C (S) -, -C (O) O-, -C (O) NH-, -S (O) -, -S (O) 2-, -C (O) NR" (CR"2) 1-6C (O) O-, -OC (O) -, -CR"2NR"CR"2C (O) O-, C (O) NR"NR"C (O) O-y -S (O) NH-; en el que dichos sustituyentes opcionales se seleccionan entre halógeno, OH, alquilo C1-6, alquenilo C2-6, alquinilo C2-6, alcoxi C1-6, haloalquilo C1-6, haloalquenilo C2-6, haloalquinilo C2-6 y haloalcoxi C1-6;

o dos grupos R2 adyacentes cualesquiera pueden formar juntos un anillo arilo, cicloalquinilo, cicloalquenilo, cicloalquilo o heterocíclico de 5 a 8 miembros opcionalmente sustituido; o

y en el que dichos sustituyentes opcionales se seleccionan entre alquenilo sin sustituir, alquilo, alcoxi, alquilamina, alquiltio, alquinilo, amida, amino, arilo, ariloxi, ariltio, carbocíclico, ciano, cicloalquilo, halógeno, heteroalquilo, heteroalquenilo, heteroalquinilo, heteroarilo, heterocíclico, hidroxi, isocianato, isotiocianato, mercapto, nitro, Ocarbamilo, N-carbamilo, O-tiocarbamilo, N-tiocarbamilo, C-amido, S-sulfonamido, C-carboxi, perhaloalquilo, perfluoroalquilo, tiocianato y trihalometanosulfonilo;

y en el que el término "aromático" o "arilo" se refiere a una estructura de anillo cerrada que tiene al menos un anillo que tiene un sistema de electrones pi conjugados;

o una sal farmacéuticamente aceptable, N-óxido farmacéuticamente aceptable o solvato farmacéuticamente aceptable de los mismos. 5

2. El compuesto de la reivindicación 1 que es:

ácido1- (4- (5- (4-metoxifenil) pirimidin-2-ilamino) fenetil) piperidin-4-carboxílico o una sal farmacéuticamente aceptable, N-óxido farmacéuticamente aceptable o solvato farmacéuticamente aceptable del mismo.

3. El compuesto de la reivindicación 1, en el que Ar es un grupo que comprende un heterociclo aromático de seis miembros sustituido, opcionalmente sustituido adicionalmente.

4. El compuesto de la reivindicación 1, en el que dichos sustituyentes opcionales se seleccionan entre OH,

halógeno, alquilo C1-6, alquenilo C2-6, alquinilo C2-6, alcoxi C1-6, haloalquilo C1-6, haloalquenilo C2-6, haloalquinilo C2-6, haloalcoxi C1-6, arilo, haloarilo o heteroarilo.

6. El compuesto de la reivindicación 1, en el que el compuesto que tiene la estructura de Fórmula (1) se selecciona o en las que:

M se selecciona entre el grupo que consiste en H, OH, SH, NO2, CN, NR"2 y un resto opcionalmente sustituido seleccionado entre -L7-alquilo, -L7-alquenilo, -L7-alquinilo, -L7-cicloalquilo, -L7-cicloalquenilo, -L7cicloalquinilo, -L7-heteroalquilo, -L7-heteroalquenilo, -L7-heteroalquinilo, -L7-haloalquilo, -L7-haloalquenilo, -L715 haloalquinilo, -L7-arilo, -L7-heterocicloalquenilo, -L7-heterocicloalquinilo, -L7-heterocicloalquilo y -L7-heteroarilo; en el que L7 se selecciona entre un enlace, -O-, -NH-, -S-, -C (O) -, -C (S) -, -C (O) O-, -C (O) NH-, -S (O) -, -S (O) 2-, -OC (O) -, -C (O) NR" (CR"2) 1-6C (O) O-, -CR"2NR"CR"2C (O) O-, -C (O) NR"Y1C (O) O-, -C (O) NR"NR"C (O) O-, -S (O) NH-, -C (O) NR"CR"2C (O) W-, -CR"2NR"WO-, -CR"2NR"Y1C (O) O-y -C (O) NR"O-; W es alquileno C1-6; Y1 es arileno opcionalmente sustituido o heteroarileno opcionalmente sustituido; en el que dichos sustituyentes opcionales se seleccionan entre halógeno, OH, alquilo C1-6, alquenilo C2-6, alquinilo C2-6, alcoxi C1-6, haloalquilo C1-6, haloalquenilo C2-6, haloalquinilo C2-6 y haloalcoxi C1-6; con la condición de que M no sea H en la Fórmula (2) ;

cada R" es independientemente H, OH, halógeno, alquilo C1-6, alquenilo C2-6, alquinilo C2-6, alquilo C1-6 sustituido, alquenilo C2-6 sustituido, alquinilo C2-6 sustituido, alcoxi C1-6, haloalquilo C1-6, haloalquenilo C2-6, haloalquinilo C2-6, haloalcoxi C1-6, arilo, haloarilo o heteroarilo; cada X se selecciona independientemente entre N o CR2, con la condición de que al menos uno, pero no más de 2 grupos X sean N; cada R2 se selecciona independientemente entre el grupo que consiste en H, OH, halógeno y un resto opcionalmente sustituido seleccionado entre -L2-alquilo, -L2-alquenilo, -L2-alquinilo, -L2-cicloalquilo, -L2cicloalquenilo, -L2-cicloalquinilo, -L2-heteroalquilo, -L2-heteroalquenilo, -L2-heteroalquinilo, -L2-haloalquilo, -L2haloalquenilo, -L2-haloalquinilo, -L2-arilo, -L2-heterocicloalquilo, -L2-heterocicloalquenilo, -L2

heterocicloalquinilo y -L2-heteroarilo; en el que L2 se selecciona entre un enlace, -O-, -NH-, -S-, -C (O) -, -C (S) -, -C (O) O-, -C (O) NH-, -S (O) -, -S (O) 2-, -C (O) NR" (CR"2) 1-6C (O) O-, -OC (O) -, -CR"2NR"CR"2C (O) O-, C (O) NR"NR"C (O) O-y -S (O) NH-; en el que dichos sustituyentes opcionales se seleccionan entre halógeno, OH, alquilo C1-6, alquenilo C2-6, alquinilo C2-6, alcoxi C1-6, haloalquilo C1-6, haloalquenilo C2-6, haloalquinilo C2-6, y haloalcoxi C1-6;

o dos grupos R2 adyacentes cualesquiera pueden formar juntos un anillo arilo, cicloalquinilo, cicloalquenilo, cicloalquilo o heterocíclico de 5 a 8 miembros opcionalmente sustituido;

o una sal farmacéuticamente aceptable, N-óxido farmacéuticamente aceptable o solvato farmacéuticamente aceptable del mismo. 20

7. El compuesto de la reivindicación 1, en el que el compuesto que tiene la estructura de Fórmula (1) se selecciona o en las que:

cada R2 se selecciona independientemente entre el grupo que consiste en H, OH, halógeno y un resto opcionalmente sustituido seleccionado entre -L2-alquilo, -L2-alquenilo, -L2-alquinilo, -L2-cicloalquilo, -L2cicloalquenilo, -L2-cicloalquinilo, -L2-heteroalquilo, -L2-heteroalquenilo, -L2-heteroalquinilo, -L2-haloalquilo, -L2haloalquenilo, -L2-haloalquinilo, -L2-arilo, -L2-heterocicloalquilo, -L2-heterocicloalquenilo, -L2heterocicloalquinilo y -L2-heteroarilo; en el que L2 se selecciona entre un enlace, -O-, -NH-, -S-, -C (O) -, -C (S) -, -C (O) O-, -C (O) NH-, -S (O) -, -S (O) 2-, -C (O) NR" (CR"2) 1-6C (O) O-, -OC (O) -, -CR"2NR"CR"2C (O) O-, -C (O) NR"NR"C (O) O-y -S (O) NH-; en el que dichos sustituyentes opcionales se seleccionan entre halógeno, OH, alquilo C1-6, alquenilo C2-6, alquinilo C2-6, alcoxi C1-6, haloalquilo C1-6, haloalquenilo C2-6, haloalquinilo C2-6, y haloalcoxi C1-6; cada R" es independientemente H, OH, halógeno, alquilo C1-6, alquenilo C2-6, alquinilo C2-6, alquilo C1-6

sustituido, alquenilo C2-6 sustituido, alquinilo C2-6 sustituido, alcoxi C1-6, haloalquilo C1-6, haloalquenilo C2-6, haloalquinilo C2-6, haloalcoxi C1-6, arilo, haloarilo o heteroarilo;

o dos grupos R2 adyacentes cualesquiera pueden formar juntos un anillo arilo, cicloalquinilo, cicloalquenilo, cicloalquilo o heterocíclico de 5 a 7 miembros opcionalmente sustituido;

45 o una sal farmacéuticamente aceptable, N-óxido farmacéuticamente aceptable o solvato farmacéuticamente aceptable del mismo.

8. El compuesto de la reivindicación 1, en el que el compuesto que tiene la estructura de Fórmula (1) se selecciona entre el grupo que consiste en:

en las que;

cada R2 se selecciona independientemente entre el grupo que consiste en H, OH, halógeno y un resto opcionalmente sustituido seleccionado entre -L2-alquilo, -L2-alquenilo, -L2-alquinilo, -L2-cicloalquilo, -L2cicloalquenilo, -L2-cicloalquinilo, -L2-heteroalquilo, -L2-heteroalquenilo, -L2-heteroalquinilo, -L2-haloalquilo, -L2haloalquenilo, -L2-haloalquinilo, -L2-arilo, -L2-heterocicloalquilo, -L2-heterocicloalquenilo, -L2

heterocicloalquinilo y -L2-heteroarilo; en el que L2 se selecciona entre un enlace, -O-, -NH-, -S-, -C (O) -, -C (S) -, -C (O) O-, -C (O) NH-, -S (O) -, -S (O) 2-, "C (O) NR" (CR"2) 1-6C (O) O-, -OC (O) -, -CR"2NR"CR"2C (O) O-, -C (O) NR"NR"C (O) O-y -S (O) NH-; en el que dichos sustituyentes opcionales se seleccionan entre halógeno, OH, alquilo C1-6, alquenilo C2-6, alquinilo C2-6, alcoxi C1-6, haloalquilo C1-6, haloalquenilo C2-6, haloalquinilo C2-6, y haloalcoxi C1-6;

cada R" es independientemente H, OH, halógeno, alquilo C1-6, alquenilo C2-6, alquinilo C2-6, alquilo C1-6 sustituido, alquenilo C2-6 sustituido, alquinilo C2-6 sustituido, alcoxi C1-6, haloalquilo C1-6, haloalquenilo C2-6, haloalquinilo C2-6, haloalcoxi C1-6, arilo, haloarilo o heteroarilo;

o dos grupos R2 adyacentes cualesquiera pueden formar juntos un anillo arilo, cicloalquinilo, cicloalquenilo, cicloalquilo o heterocíclico de 6 a 8 miembros opcionalmente sustituido; 20

o una sal farmacéuticamente aceptable, N-óxido farmacéuticamente aceptable o solvato farmacéuticamente aceptable de los mismos.

9. El compuesto de la reivindicación 1, en el que Q se selecciona entre el grupo que consiste en 10. El compuesto de la reivindicación 1, en el que el compuesto que tiene la estructura de Fórmula (46) se 5 selecciona entre la Fórmula (47) , la Fórmula (48) o la Fórmula (49) :

o en las que:

M se selecciona entre el grupo que consiste en H, OH, SH, NO2, CN, NR"2 y un resto opcionalmente sustituido seleccionado entre -L7-alquilo, -L7-alquenilo, -L7-alquinilo, -L7-cicloalquilo, -L7-cicloalquenilo, -L7cicloalquinilo, -L7-heteroalquilo, -L7-heteroalquenilo, -L7-heteroalquinilo, -L7-haloalquenilo, -L7-haloalquinilo, 10 L7-arilo, -L7-heterocicloalquilo, -L7-heterocicloalquenilo, -L7-heterocicloalquinilo y -L7-heteroarilo; en el que L7 se selecciona entre un enlace, -O-, -NH-, -S-, -C (O) -, -C (S) -, -C (O) O-, -C (O) NH-, -S (O) , -S (O) 2-, -OC (O) -, -C (O) NR" (CR"2) 1-6C (O) O-, -CR"2NR"CR"2C (O) O-, -C (O) NR"Y1C (O) O-, -C (O) NR"NR"C (O) O-, -S (O) NH-, -C (O) NR"CR"2C (O) W-, -CR"2NR"WO-, -CR"2NR"Y1C (O) O-y -C (O) NR"O-; W es alquileno C1-6; Y1 es arileno opcionalmente sustituido o heteroarileno opcionalmente sustituido; en el que dichos sustituyentes opcionales se seleccionan entre halógeno, OH, alquilo C1-6, alquenilo C2-6, alquinilo C2-6, alcoxi C1-6, haloalquilo C1-6, haloalquenilo C2-6, haloalquinilo C2-6 y haloalcoxi C1-6; con la condición de que M no sea H en la Fórmula (47) ; cada R" es independientemente H, OH, halógeno, alquilo C1-6, alquenilo C2-6, alquinilo C2-6, alquilo C1-6 sustituido, alquenilo C2-6 sustituido, alquinilo C2-6 sustituido, alcoxi C1-6, haloalquilo C1-6, haloalquenilo C2-6, haloalquinilo C2-6, haloalcoxi C1-6, arilo, haloarilo o heteroarilo;

cada X se selecciona independientemente entre N o CR2, con la condición de que al menos uno, pero no más de 2 grupos X sean N; cada R2 se selecciona independientemente entre el grupo que consiste en H, OH, halógeno y un resto opcionalmente sustituido seleccionado entre -L2-alquilo, -L2-alquenilo, -L2-alquinilo, -L2-cicloalquilo, -L2cicloalquenilo, -L2-cicloalquinilo, -L2-heteroalquilo, -L2-heteroalquenilo, -L2-heteroalquinilo, -L2-haloalquilo, -L2

haloalquenilo, -L2-haloalquinilo, -L2-arilo, -L2-heterocicloalquilo, -L2-heterocicloalquenilo, -L2heterocicloalquinilo y -L2-heteroarilo; en el que L2 se selecciona entre un enlace, -O-, -NH-, -S-, -C (O) -, -C (S) -, -C (O) O-, -C (O) NH-, -S (O) -, -S (O) 2-, -C (O) NR" (CR"2) 1-6C (O) O-, -OC (O) -, -CR"2NR"CR"2C (O) O-, -C (O) NR"NR"C (O) O-y -S (O) NH-; en el que dichos sustituyentes opcionales se seleccionan entre halógeno, OH, alquilo C1-6, alquenilo C2-6, alquinilo C2-6, alcoxi C1-6, haloalquilo C1-6, haloalquenilo C2-6, haloalquinilo C2-6

y halo alcoxi C1-6;

o dos grupos R2 adyacentes cualesquiera pueden formar juntos un anillo arilo, cicloalquinilo, cicloalquenilo, cicloalquilo o heterocíclico de 5 a 8 miembros opcionalmente sustituido;

o una sal farmacéuticamente aceptable, N-óxido farmacéuticamente aceptable o solvato farmacéuticamente 35 aceptable de los mismos.

11. El compuesto de la reivindicación 6 o la reivindicación 10, en el que L7 se selecciona entre un enlace, -O-, -NH-, -S-, -C (O) -, -C (S) -, -OC (O) -, -CH2NHCH2C (O) O-, -CH2NH (CH2) 2O-, -C (O) O-, -C (O) NH-, -S (O) -, -S (O) 2-, -C (O) NH (CR"2) 1-6C (O) O-, -C (O) NR"NR"C (O) O- y -S (O) NH-.

12. El compuesto de cualquiera de las reivindicaciones 6 a 8 ó 10, en el que L2 se selecciona entre un enlace, -C (O) , -C (S) -, -C (O) O-, -C (O) NH-, -S (O) -, -S (O) 2-, -C (O) NH (CR"2) 1-6C (O) O-, -C (O) NR"NR"C (O) O- y -S (O) NH-.

13. El compuesto de cualquiera de las reivindicaciones anteriores, en el que cada R1 y/o R2 y/o R5 es H. 45

14. Un método in vitro para modular la actividad de un receptor de quinasa c-kit que comprende poner en contacto el receptor de quinasa c-kit con un compuesto de cualquiera de las reivindicaciones 1 a 13 Ã.

3. 37, o un compuesto que tiene la estructura de Fórmula (A) o Fórmula (B) :

en las que:

cada R1 se selecciona independientemente entre el grupo que consiste en H, halógeno y un resto opcionalmente sustituido seleccionado entre -L1-alquilo, -L1-alquenilo, -L1-alquinilo, -L1-cicloalquilo, -L1cicloalquenilo, -L1-cicloalquinilo, -L1-heteroalquilo, -L1-heteroalquenilo, -L1-heteroalquinilo, -L1-haloalquilo, -L1haloalquenilo, -L1-haloalquinilo, -L1-arilo, -L1-heterocicloalquilo, -L1-heteroalquenilo, -L1-heteroalquinilo y -L1heteroarilo; en el que L1 se selecciona entre un enlace, -O-, -NH-, -S-, -C (O) -, -C (S) -, -C (O) O-, -C (O) NH-, -S (O) -, -S (O) 2-, -C (O) NR" (CR"2) 1-6C (O) O-, -OC (O) -, -CR"2NR"CR"2C (O) O-, -C (O) -NR"Y'C (O) O-, C (O) NR"NR"C (O) O-y -S (O) NH-; e Y' es arileno o heteroarileno opcionalmente sustituido; Q2 se selecciona entre el grupo que consiste en H, halógeno, y un grupo que comprende un resto opcionalmente sustituido seleccionado entre -L6-alquilo, -L6-alquenilo, -L6-alquinilo, -L6-cicloalquilo, -L6cicloalquenilo, -L6-cicloalquinilo, -L6-heteroalquilo, -L6-heteroalquenilo, -L6-heteroalquinilo, -L6-haloalquilo, -L6haloalquenilo, -L6-haloalquinilo, -L6-carbociclo aromático, -L6-heterocicloalquilo, -L6-heterocicloalquenilo, -L6heterocicloalquinilo y -L6-heterociclo aromático; en el que L6 se selecciona entre un enlace, -O-, -S-, -C (O) -, -C (S) -, -C (O) O-, -S (O) -, -S (O) 2-, -C (O) NR" (CR"2) 1-6C (O) O-, -OC (O) -, -CR"2NR"CR"2C (O) O-, -C (O) NR"Y"C (O) O-, -C (O) NR"NR"C (O) O-y -S (O) NH-; e Y" es arileno o heteroarileno opcionalmente sustituido; cada R" es independientemente H, OH, halógeno, alquilo C1-6, alquenilo C2-6, alquinilo C2-6, alquilo C1-6 sustituido, alquenilo C2-6 sustituido, alquinilo C2-6 sustituido, alcoxi C1-6, haloalquilo C1-6, haloalquenilo C2-6, haloalquinilo C2-6, haloalcoxi C1-6, arilo, haloarilo o heteroarilo; dos grupos R1 cualesquiera pueden formar juntos un anillo arilo, cicloalquinilo, cicloalquenilo, cicloalquilo o heterocíclico de 5 a 8 miembros opcionalmente sustituido; R5 se selecciona entre el grupo que consiste en H y un resto opcionalmente sustituido seleccionado entre -L5-H, -L5-alquilo, -L5-alquenilo, -L5-alquinilo, -L5-cicloalquilo, -L5-cicloalquenilo, -L5-cicloalquinilo, -L5heteroalquilo, -L5-heteroalquenilo, -L5-heteroalquinilo, -L5-haloalquilo, -L5-haloalquenilo, -L5-haloalquinilo, -L5arilo, -L5-heterocicloalquilo, -L5-heterocicloalquenilo, -L5-heterocicloalquinilo y -L5-heteroarilo, en el que L5 se selecciona entre un enlace, -R'O-, -R'N (H) -, -R'S-, -R'C (O) -, -R'C (S) -, -R'C (O) O-y -R'C (O) NH-; cada R' se selecciona independientemente entre el grupo que consiste en un enlace, alquileno, alquileno sustituido, heteroalquileno, heteroalquileno sustituido, alquenileno, alquenileno sustituido, cicloalquileno, cicloalquileno sustituido, heteroalquileno, heteroalquileno sustituido, heterocicloalquileno, heterocicloalquileno sustituido, arileno, arileno sustituido, heteroarileno, heteroarileno sustituido, alcarileno, alcarileno sustituido, aralquileno y aralquileno sustituido; y cualquiera de R1 y R5 tomados pueden formar juntos un anillo arilo, cicloalquinilo, cicloalquenilo, cicloalquilo o heterocíclico de 5 a 8 miembros opcionalmente sustituido; y dichos sustituyentes opcionales se seleccionan entre alquenilo sin sustituir, alquilo, alcoxi, alquilamina, alquiltio, alquinilo, amida, amino, arilo, ariloxi, ariltio, carbocíclico, ciano, cicloalquilo, halógeno, heteroalquilo, heteroalquenilo, heteroalquinilo, heteroarilo, heterocíclico, hidroxi, isocianato, isotiocianato, mercapto, nitro, O-carbamilo, Ncarbamilo, O-tiocarbamilo, N-tiocarbamilo, C-amido, S-sulfonamido, C-carboxi, perhaloalquilo, perfluoroalquilo, tiocianato y trihalometanosulfonilo;

o una sal farmacéuticamente aceptable, N-óxido farmacéuticamente aceptable o solvato farmacéuticamente aceptable de los mismos.

15. El método de la reivindicación 14, en el que Q2 es un resto opcionalmente sustituido seleccionado entre -L6cicloalquilo, -L6-cicloalquenilo, -L6-cicloalquinilo, -L6-carbociclo aromático, -L6-heterocicloalquilo, -L6heterocicloalquenilo, -L6-heterocicloalquinilo y -L6-heterociclo aromático; en el que L6 se selecciona entre un enlace, -O-, -S-, -C (O) -, -C (S) -, -C (O) O-, -S (O) -, -S (O) 2-, -C (O) NH (CR"2) 1-6C (O) O-, -C (O) NR"NR"C (O) O-y -S (O) NH-; en el que dichos sustituyentes opcionales se seleccionan entre halógeno, OH, alquilo C1-6, alquenilo C2-6, alquinilo C2-6, alcoxi C1-6, haloalquilo C1-6, haloalquenilo C2-6, haloalquinilo C2-6, haloalcoxi C1-6, arilo, haloarilo y heteroarilo.

16. El método de la reivindicación 14, en el que Q2 se selecciona entre el grupo que consiste en un cicloalquilo opcionalmente sustituido, cicloalquenilo opcionalmente sustituido, cicloalquinilo opcionalmente sustituido, carbociclo opcionalmente sustituido, heterocicloalquilo opcionalmente sustituido, heterocicloalquenilo opcionalmente sustituido, heterocicloalquinilo opcionalmente sustituido y heterociclo aromático opcionalmente sustituido; en el que dichos sustituyentes opcionales se seleccionan entre halógeno, OH, alquilo C1-6, alquenilo C2-6, alquinilo C2-6, alcoxi C1-6, haloalquilo C1-6, haloalquenilo C2-6, haloalquinilo C2-6, haloalcoxi C1-6, arilo, haloarilo y heteroarilo.

17. El método de la reivindicación 14, en el que el compuesto de Fórmula (A) o Fórmula (B) es un compuesto de cualquiera de las reivindicaciones 1-13 .

3. 37.

18. El método de la reivindicación 14, en el que el compuesto de Fórmula (A) o Fórmula (B) se pone en contacto directamente con el receptor quinasa c-kit. 20

19. Una composición farmacéutica que comprende al menos un compuesto de cualquiera de las reivindicaciones 1 a 13 .

3. 37.

20. La composición farmacéutica de la reivindicación 19, en la que uno o más excipientes son adecuados para la 25 administración parenteral.

21. La composición farmacéutica de la reivindicación 19, en la que uno o más excipientes son adecuados para la administración oral.

22. Un compuesto que tiene la estructura de Fórmula (A) o Fórmula (B) o un compuesto de cualquiera de las reivindicaciones 1-13 .

3. 37 para su uso en un método de tratamiento de una enfermedad o afección en un animal en la que la modulación de las actividades del receptor c-kit puede prevenir, inhibir o mitigar la patología y/o sintomatología de la enfermedad o afección, en el que la enfermedad es una enfermedad neoplásica, una enfermedad alérgica, una enfermedad inflamatoria, una enfermedad autoinmune, rechazo de injerto de trasplante de órgano, una enfermedad de injerto contra hospedador, un síndrome metabólico, un trastorno relacionado con el SNC, una enfermedad neurodegenerativa, dolor, un trastorno por el uso de sustancias, una enfermedad priónica, cáncer, cardiopatía, una enfermedad fibrótica, hipertensión arterial pulmonar idiopática (HAPI) o hipertensión en las que; Q1 se selecciona entre el grupo que consiste en

cada R1 se selecciona independientemente entre el grupo que consiste en H, halógeno y un resto opcionalmente sustituido seleccionado entre -L1-alquilo, -L1-alquenilo, -L1-alquinilo, -L1-cicloalquilo, -L1cicloalquenilo, -L1-cicloalquinilo, -L1-heteroalquilo, -L1-heteroalquenilo, -L1-heteroalquinilo, -L1-haloalquilo, -L1haloalquenilo, -L1-haloalquinilo, -L1-arilo, -L1-heterocicloalquilo, -L1-heterocicloalquenilo, -L1heterocicloalquinilo y -L1-heteroarilo; en el que L1 se selecciona entre un enlace, -O-, -NH-, -S-, -C (O) -, -C (S) -, -C (O) O-, -C (O) NH-, -S (O) -, -S (O) 2-, -C (O) NR" (CR"2) 1-6C (O) O-, -OC (O) -, -CR"2NR"CR"2C (O) O-, -C (O) NR"Y'C (O) O-, -C (O) NR"NR"C (O) O-y -S (O) NH-; e Y' es arileno o heteroarileno opcionalmente sustituido; Q2 se selecciona entre el grupo que consiste en H, halógeno y un grupo que comprende un resto opcionalmente sustituido seleccionado entre -L6-alquilo, -L6-alquenilo, -L6-alquinilo, -L6-cicloalquilo, -L6cicloalquenilo, -L6-cicloalquinilo, -L6-heteroalquilo, -L6-heteroalquenilo, -L6-heteroalquinilo, -L6-haloalquilo, -L6haloalquenilo, -L6-haloalquinilo, -L6-carbociclo aromático, -L6-heterocicloalquilo, -L6-heterocicloalquenilo, -L6heterocicloalquinilo y -L6-heterociclo aromático; en el que L6 se selecciona entre un enlace, -O-, -S-, -C (O) -, -C (S) -, -C (O) O-, -S (O) -, -S (O) 2-, -C (O) NR" (CR"2) 1-6C (O) O-, -OC (O) -, -CR"2NR"CR"2C (O) O-, -C (O) NR"Y"C (O) O-, -C (O) NR"NR"C (O) O-y -S (O) NH-; e Y" es arileno o heteroarileno opcionalmente sustituido; cada R" es independientemente H, OH, halógeno, alquilo C1-6, alquenilo C2-6, alquinilo C2-6, alquilo C1-6, sustituido, alquenilo C2-6, alquinilo C2-6 sustituido, alcoxi C1-6, haloalquilo C1-6, haloalquenilo C2-6, haloalquinilo C2-6, halo alcoxi C1-6, arilo, haloarilo o heteroarilo; dos grupos R1 cualesquiera pueden formar juntos un anillo arilo, cicloalquinilo, cicloalquenilo, cicloalquilo o heterocíclico de 5 a 8 miembros opcionalmente sustituido; R5 se selecciona entre el grupo que consiste en H y un resto opcionalmente sustituido seleccionado entre -L5-H, -L5-alquilo, -L5-alquenilo, -L5-alquinilo, -L5-cicloalquilo, -L5-cicloalquenilo, -L5-cicloalquinilo, -L5heteroalquilo, -L5-heteroalquenilo, -L5-heteroalquinilo, -L5-haloalquilo, -L5-haloalquenilo, -L5-haloalquinilo, -L5arilo, -L5-heterocicloalquilo, -L5-heterocicloalquenilo, -L5-heterocicloalquinilo y -L5-heteroarilo, en el que L5 se selecciona entre un enlace, -R'O-, -R'N (H) -, -R'S-, -R'C (O) -, -R'C (S) -, -R'C (O) O-y -R'C (O) NHcada R' se selecciona independientemente entre el grupo que consiste en un enlace, alquileno, alquileno sustituido, heteroalquileno, heteroalquileno sustituido, alquenileno, alquenileno sustituido, cicloalquileno, cicloalquileno sustituido, heteroalquileno, heteroalquileno sustituido, heterocicloalquileno, heterocicloalquileno

sustituido, arileno, arileno sustituido, heteroarileno, heteroarileno sustituido, alcarileno, alcarileno sustituido, aralquileno y aralquileno sustituido; cualquiera de R1 y R5 tomados pueden formar juntos un anillo arilo, cicloalquinilo, cicloalquenilo, cicloalquilo o heterocíclico de 5 a 8 miembros opcionalmente sustituido; y en el que dichos sustituyentes opcionales se seleccionan entre alquenilo sin sustituir, alquilo, alcoxi, alquilamina, alquiltio, alquinilo, amida, amino, incluyendo, arilo, ariloxi, ariltio, carbocíclico, ciano, cicloalquilo, halógeno, heteroalquilo, heteroalquenilo, heteroalquinilo, heteroarilo, heterocíclico, hidroxi, isocianato, isotiocianato, mercapto, nitro, O-carbamilo, N-carbamilo, O-tiocarbamilo, N-tiocarbamilo, C-amido, S-sulfonamido, C-carboxi, perhaloalquilo, perfluoroalquilo, tio-cianato y trihalometanosulfonilo;

o una sal farmacéuticamente aceptable, N-óxido farmacéuticamente aceptable o solvato farmacéuticamente aceptable de los mismos.

23. El compuesto para su uso en un método de tratamiento médico de la reivindicación 22, en el que el compuesto 15 es el compuesto de cualquiera de las reivindicaciones 1-13 .

3. 37.

24. El compuesto para su uso en un método de tratamiento médico de la reivindicación 22 que comprende adicionalmente la administración de una cantidad terapéuticamente eficaz de una segunda sustancia, en el que la segunda sustancia se usa en el tratamiento de una enfermedad o afección seleccionada entre el grupo que consiste en enfermedad neoplásica, enfermedad alérgica, enfermedad inflamatoria, enfermedad autoinmune, enfermedad de injerto contra hospedador, síndrome metabólico, trastornos relacionados con el SNC, enfermedad neurodegenerativa, dolor, trastornos por abuso de sustancias, enfermedades priónicas, cánceres, cardiopatías, enfermedades fibróticas, hipertensión arterial pulmonar idiopática (HAPI) e hipertensión pulmonar primaria (PPH) .

25. El compuesto para su uso en un método de tratamiento médico de la reivindicación 24, en el que la segunda sustancia se selecciona entre el grupo que consiste en un broncodilador, un agente antiinflamatorio, un antagonista de leucotrienos y un bloqueador de IgE.

26. El compuesto para su uso en un método de tratamiento médico de la reivindicación 24, en el que el compuesto de la Fórmula (1) se administra antes de la segunda sustancia.

27. El compuesto para su uso en un método de tratamiento médico de la reivindicación 24, en el que el compuesto de la Fórmula (1) se administra con la segunda sustancia.

28. El compuesto para su uso en un método de tratamiento médico de la reivindicación 24, en el que el compuesto de Fórmula (1) se administra después de la segunda sustancia.

29. El compuesto para su uso en un método de tratamiento médico de la reivindicación 27, en el que el compuesto de la Fórmula (1) y la segunda sustancia se administran en la misma composición farmacéutica.

30. El uso de un compuesto que tiene la estructura de la Fórmula (A) o la Fórmula (B) , o un compuesto de cualquiera de las reivindicaciones 1-13 Ã.

3. 37, en la preparación de un medicamento para el tratamiento de una enfermedad o afección en un animal en el que la actividad del receptor c-kit contribuye a la patología y/o sintomatología de la enfermedad o acepción, en el que la enfermedad es una enfermedad neoplásica, enfermedad alérgica, enfermedad

45 inflamatoria, enfermedad autoinmune, enfermedad de injerto contra hospedador, síndrome metabólico, trastornos relacionados con el SNC, enfermedad neurodegenerativa, dolor, trastornos por abuso de sustancias, enfermedades priónicas, cánceres, cardiopatías, enfermedades fibróticas, hipertensión arterial pulmonar idiopática (HAPI) e en la que; Q1 se selecciona entre el grupo que consiste en sustituido seleccionado entre -L1-alquilo, -L1-alquenilo, -L1-alquinilo, -L1-cicloalquilo, -L1-cicloalquenilo, -L1cicloalquinilo, -L1-heteroalquilo, -L1-heteroalquenilo, -L1-heteroalquinilo, -L1-haloalquilo, -L1-haloalquenilo, -L1haloalquinilo, -L1-arilo, -L1-heterocicloalquilo, -L1-heterocicloalquenilo, -L1-heterocicloalquinilo y -L1-heteroarilo; en el que L1 se selecciona entre un enlace, -O-, -NH-, -S-, -C (O) -, -C (S) -, -C (O) O-, -C (O) NH-, -S (O) -, -S (O) 2-, -C (O) NR" (CR"2) 1-6C (O) O-, -OC (O) -, -CR"2NR"CR"2C (O) O-, -C (O) -NR"Y'C (O) O-, -C (O) NR"NR"C (O) O-y -S (O) NH-; e Y' es arileno o heteroarileno opcionalmente sustituido; Q2 se selecciona entre el grupo que consiste en H, halógeno y un grupo que comprende un resto opcionalmente sustituido seleccionado entre -L6-alquilo, -L6-alquenilo, -L6-alquinilo, -L6-cicloalquilo, -L6-cicloalquenilo, -L6cicloalquinilo, -L6-heteroalquilo, -L6-heteroalquenilo, -L6-heteroalquinilo, -L6-haloalquilo, -L6-haloalquenilo, -L6haloalquinilo, -L6-carbociclo aromático, -L6-heterocicloalquilo, -L6-heterocicloalquenilo, -L6-heterocicloalquinilo y -L6

heterociclo aromático; en el que L6 se selecciona entre un enlace, -O-, -S-, -C (O) -, -C (S) -, -C (O) O-, -S (O) -, -S (O) 2-, -C (O) NR" (CR"2) 1-6C (O) O-, -OC (O) -, -CR"2NR"CR"2C (O) O-, -C (O) -NR"Y"C (O) O-, -C (O) NR"NR"C (O) O-y -S (O) NH-; e Y" es arileno o heteroarileno opcionalmente sustituido; cada R" es independientemente H, OH, halógeno, alquilo C1-6, alquenilo C2-6, alquinilo C2-6, alquilo C1-6 sustituido, alquenilo C2-6 sustituido, alquinilo C2-6 sustituido, alcoxi C1-6, haloalquilo C1-6, haloalquenilo C2-6, haloalquinilo C2-6, haloalcoxi C1-6, arilo, haloarilo o heteroarilo; dos grupos R1 cualesquiera pueden formar juntos un anillo arilo, cicloalquinilo, cicloalquenilo, cicloalquilo o heterocíclico de 5 a 8 miembros opcionalmente sustituido;

R5 se selecciona entre el grupo que consiste en H y un resto opcionalmente sustituido seleccionado entre -L5-H, -L5alquilo, -L5-alquenilo, -L5-alquinilo, -L5-cicloalquilo, -L5-cicloalquenilo, -L5-cicloalquinilo, -L5-heteroalquilo, -L5heteroalquenilo, -L5-heteroalquinilo, -L5-haloalquilo, -L5-haloalquenilo, -L5-haloalquinilo, -L5-arilo, -L5heterocicloalquilo, -L5-heterocicloalquenilo, -L5-heterocicloalquinilo y -L5-heteroarilo, en los que L5 se selecciona entre un enlace, -R'O-, -R'N (H) -, -R'S-, -R'C (O) -, -R'C (S) -, -R'C (O) O- y -R'C (O) NH-; cada R' se selecciona independientemente entre el grupo que consiste en un enlace, alquileno, alquileno sustituido, heteroalquileno, heteroalquileno sustituido, alquenileno, alquenileno sustituido, cicloalquileno, cicloalquileno sustituido, heteroalquileno, heteroalquileno sustituido, heterocicloalquileno, heterocicloalquileno sustituido, arileno, arileno sustituido, heteroarileno, heteroarileno sustituido, alcarileno, alcarileno sustituido, aralquileno y aralquileno sustituido; cualquiera de R1 y R5 tomados pueden formar juntos un anillo arilo, cicloalquinilo, cicloalquenilo, cicloalquilo o heterocíclico de 5 a 8 miembros opcionalmente sustituido; y en el que dichos sustituyentes opcionales se seleccionan entre alquenilo sin sustituir, alquilo, alcoxi, alquilamina, alquiltio, alquinilo, amida, amino, arilo, ariloxi, ariltio, carbocíclico, ciano, cicloalquilo, halógeno, heteroalquilo, heteroalquenilo, heteroalquinilo, heteroarilo, heterocíclico, hidroxi, isocianato, isotiocianato, mercapto, nitro, Ocarbamilo, N-carbamilo, O-tiocarbamilo, N-tiocarbamilo, C-amido, S-sulfonamido, C-carboxi, perhaloalquilo, perfluoroalquilo, tiocianato y trihalometanosulfonilo;

o una sal farmacéuticamente aceptable, N-óxido farmacéuticamente aceptable o solvato farmacéuticamente aceptable de los mismos.

31. El uso de la reivindicación 30, en el que el compuesto es el compuesto de cualquiera de las reivindicaciones 113 .

3. 37.

32. El compuesto para su uso en un método de tratamiento médico de la reivindicación 22 o el uso de la reivindicación 30, en el que:

(a) la enfermedad neoplásica se selecciona entre el grupo que consiste en mastocitosis, mastocitoma canino, tumor estromal gastrointestinal humano, cáncer pulmonar de células pequeñas, cáncer pulmonar células no pequeñas, leucemia mielocítica aguda, leucemia linfocítica aguda, síndrome mielodisplásico, leucemia mielógena crónica, carcinomas colorrectales, carcinomas gástricos, tumores estromales gastrointestinales, cánceres testiculares, glioblastomas y astrocitomas; o

(b) la enfermedad alérgica se selecciona entre el grupo que consiste en asma, rinitis alérgica, sinusitis alérgica, síndrome anafiláctico, urticaria, angioedema, dermatitis atópica, dermatitis alérgica por contacto, eritema nodoso, eritema multifonne, venulitis necrotizante cutánea e inflamación cutánea por mordedura de insecto e infestación parasitaria por chupadores de sangre; o

(c) la enfermedad inflamatoria se selecciona entre el grupo que consiste en artritis reumatoide, conjuntivitis, espondilitis reumatoide, osteoartritis, artritis gotosa y otras afecciones artríticas; o

(d) la enfermedad autoinmune se selecciona entre el grupo que consiste en esclerosis múltiple, psoriasis, enfermedad intestinal inflamatoria, colitis ulcerosa, enfermedad de Crohn, artritis reumatoide y poliartritis, esclerodermia local y sistémica, lupus eritematoso sistémico, lupus eritematoso discoide, lupus cutáneo, dermatomiositis, polimiositis, síndrome de Sjogren, panarteritis nodular, enteropatía autoinmune y glomerulonefritis proliferativa; o

(e) el trasplante de órgano es trasplante de riñón, trasplante de páncreas, trasplante de hígado, trasplante de corazón, trasplante de pulmón o trasplante de médula ósea; o

(f) el síndrome metabólico se selecciona entre diabetes de tipo I, diabetes de tipo II u obesidad; o

(g) el síndrome relacionado con el SNC se selecciona entre el grupo que consiste en depresión, trastorno distímico, trastorno ciclotímico, depresión bipolar, depresión grave o "melancólica", depresión atípica, depresión refractaria, depresión estacional, anorexia, bulimia, síndrome premenstrual y síndrome posmenopausia, como bradipsiquia y pérdida de concentración, inquietud pesimista, agitación, automenosprecio y libido disminuida, como trastornos de ansiedad incluyendo ansiedad asociada con hiperventilación y arritmias cardiacas, trastornos por fobias, trastorno obsesivo compulsivo, trastorno de estrés postraumático, trastorno de estrés agudo y trastorno de ansiedad generalizada, como trastornos psiquiátricos tales como ataques de pánico, incluyendo psicosis, trastornos delirantes, trastornos de conversión, fobias, manía, delirio, episodios disociativos que incluyen amnesia disociativa, fuga disociativa y comportamiento suicida disociativo, auto-abandono, comportamiento violento o agresivo, traumatismo, trastorno límite de la personalidad y psicosis aguda como esquizofrenia que incluye esquizofrenia paranoide, esquizofrenia desorganizada, esquizofrenia catatónica y esquizofrenia indiferenciada; o

(h) la enfermedad neurodegenerativa se selecciona entre el grupo que consiste en enfermedad de Alzheimer, enfermedad de Parkinson, enfermedad de Huntington, las enfermedades priónicas, Enfermedad de Neurona Motora (ENM) y Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA) ; o

(i) el tipo de dolor se selecciona entre el grupo que consiste en dolor agudo, dolor postoperatorio, dolor crónico, dolor nociceptivo, dolor por cáncer, dolor neuropático y síndromes de dolor psicógeno; o (j) el trastorno por el uso de sustancias se selecciona entre el grupo que consiste en drogadicción, abuso de fármacos, habituación a fármacos, drogodependencia, síndrome de abstinencia y sobredosis; o 10

(k) dicho cáncer se selecciona entre el grupo que consiste en melanoma, tumor estromal gastrointestinal (GIST) , cáncer pulmonar de células pequeñas y otros tumores sólidos; o

(l) dicha enfermedad fibrótica se selecciona entre el grupo que consiste en hepatitis C (VHC) , fibrosis

hepática, esteatohepatitis no alcohólica (EHNA) cirrosis en el hígado, fibrosis pulmonar y fibrosis de la médula ósea.

33. Un procedimiento para fabricar el compuesto de la reivindicación 1, que tiene la estructura de Fórmula (1) , que comprende mezclar un compuesto de estructura:

con un compuesto que tiene la estructura:

en condiciones de reacción adecuadas para producir un compuesto que tiene la estructura de Fórmula (C) :

y mezclar adicionalmente el compuesto que tiene la estructura de Fórmula (C) con un compuesto de estructura: ArB (OH) 2, en condiciones de reacción adecuadas.

34. Un procedimiento para fabricar el compuesto de la reivindicación 1 que tiene la estructura de Fórmula (1) , que 30 comprende mezclar un compuesto de estructura:

con un compuesto que tiene la estructura:

en condiciones de reacción adecuadas para producir un compuesto que tiene la estructura de Fórmula (C) :

y mezclar adicionalmente el compuesto que tiene la estructura de Fórmula (C) con un compuesto de estructura: ArB (OH) 2, en condiciones de reacción adecuadas.

36. El compuesto de la reivindicación 35, en el que Ar se selecciona entre y

37. El compuesto de la reivindicación 36 seleccionado entre 2- (4- (2- (4- (2- (dietilamino) etoxi) fenilamino) pirimidin-5-il) 2-fluorobenzamido) acetato de terc-butilo, 2- (4- (2- (4- (2- (dietilamino) etoxi) fenilamino) pirimidin-5-il) -2fluorobencilamino) acetato de terc-butilo, 2- (4- (2- (4- (2- (dietilamino) etoxi) fenilamino) pirimidin-5-il) bencilamino) acetato de terc-butilo, 2, 2'- (2- (4- (5- (4-metoxifenil) pirimidin-2-ilamino) fenoxi) etilazanediil) dietanol, ácido 1- (4- (5- (4metoxifenil) pirimidin-2-ilamino) fenetil) piperidin-4-carboxílico, 2- (4- (2- (4- (2- (dietilamino) etoxi) fenilamino) pirimidin-5il) benzamido) acetato de terc-butilo, 1- (4- (5- (4-metoxifenil) pirimidin-2-ilamino) fenetil) piperidin-4-carboxilato de metilo, N- (4- (2- (dietilamino) etil) fenil) -5- (4-metoxifenil) pirimidin-2-amina, ácido 1- (2- (4- (5- (4-metoxifenil) pirimidin-2ilamino) fenoxi) etil) piperidin-4-carboxílico, N- (4- (2- (dietilamino) etoxi) fenil) -5- (4-metoxifenil) pirimidin-2-amina, 2- (4- (2 (4- (2-morfolinoetoxi) fenilamino) pirimidin-5-il) benzamido) acetato de terc-butilo, 2- (4- (2- (4- (2- (4-carbamoilpiperidin-1il) etoxi) fenilamino) pirimidin-5-il) benzamido) acetato de terc-butilo, acetato de 4- (2- (4- (2 (dietilamino) etoxi) fenilamino) pirimidin-5-il) fenilo, 2- (2- (dietilamino) etoxi) -5- (5- (4-metoxifenil) pirimidin-2ilamino) benzoato de etilo, 4-metilpiperazin-1-carboxilato de 4- (5- (4-metoxifenil) pirimidin-2-ilamino) fenilo, 5- (4metoxifenil) -N- (4- (2- (metil (piridin-2-il) amino) etoxi) fenil) pirimidin-2-amina, 4- (2- (4- (2 (dietilamino) etoxi) fenilamino) pirimidin-5-il) benzoato de metilo, N- (4- (2- (dietilamino) etoxi) fenil) -5- (3-fluoro-4metoxifenil) pirimidin-2-amina, ácido 2- (2- (dietilamino) etoxi) -4- (5- (4-metoxifenil) pirimidin-2-ilamino) benzoico, 2- (2 (dietilamino) etoxi) -4- (5- (4-metoxifenil) pirimidin-2-ilamino) benzoato de metilo, N- (3- (2- (dietilamino) etoxi) fenil) -5- (4metoxifenil) pirimidin-2-amina, N- (3- (2- (dietilamino) etil) fenil) -5- (4-metoxifenil) pirimidin-2-amina, 1- (4- (5- (4metoxifenil) pirimidin-2-ilamino) bencil) piperidin-4-carboxamida, 1- (4- (5- (4-metoxifenil) pirimidin-2ilamino) bencil) piperidin-3-carboxamida, 3- (4- (5- (4-metoxifenil) pirimidin-2-ilamino) bencilamino) propanoato de tercbutilo, 5- (4-metoxifenil) -N- (4- (piperazin-1-ilmetil) fenil) pirimidin-2-amina, 1- (4- (4- (5- (4-metoxifenil) pirimidin-2ilamino) bencil) piperazin-1-il) etanona, (4- (4- (5- (4-metoxifenil) pirimidin-2-ilamino) bencil) piperazin-1-il) (tetrahidrofurano2-il) metanona, 1- (3- (4- (5- (4-metoxifenil) pirimidin-2-ilamino) bencilamino) propil) pirrolidin-2-ona, (S) - (1- (4- (5- (4metoxifenil) pirimidin-2-ilamino) bencil) pirrolidin-2-il) metanol, (R) -N- (4- ( (2- (metoximetil) pirrolidin-1-il) metil) fenil) -5- (4metoxifenil) pirimidin-2-amina, 1- (4- (5- (4-metoxifenil) pirimidin-2-ilamino) bencil) prrolidin-3-ol, 1- (4- (5- (4metoxifenil) pirimidin-2-ilamino) bencilamino) ciclopentanocarboxilato de metilo, ácido 4- (4- (5- (4-metoxifenil) pirimidin-2ilamino) bencil) -2-metilpiperazin-1-carboxílico, ácido 3- (4- (4- (5- (4-metoxifenil) pirimidin-2-ilamino) bencil) piperazin-1il) propanoico, ácido 1- (4- (5- (4-metoxifenil) pirimidin-2-ilamino) bencil) piperidin-3-carboxílico, 2- (1- (4- (5- (4metoxifenil) pirimidin-2-ilamino) bencil) piperidin-4-il) acetato de etilo, ácido 2- (1- (4- (5- (4-metoxifenil) pirimidin-2ilamino) bencil) piperidin-4-il) acético, ácido 1- (4- (5- (4-metoxifenil) pirimidin-2-ilamino) bencil) pirrolidin-3-carboxílico, morfolin-4-carboxilato de 3- (5- (4-metoxifenil) pirimidin-2-ilamino) fenilo, 4-metilpiperazin-1-carboxilato de 3- (5- (4metoxifenil) pirimidin-2-ilamino) fenilo, 4-metilpiperazin-1-carboxilato de 3- (5- (4- ( (2-terc-butoxi-2ºxoetilamino) metil) fenil) pirimidin-2-ilamino) fenilo, 4- (4- (5- (4-metoxifenil) pirimidin-2-ilamino) bencil) piperazin-1carboxilato de metilo, 4-metilpiperazin-1-carboxilato de 4- (5- (4- ( (2-terc-butoxi-2-oxoetilamino) metil) fenil) pirimidin-2ilamino) fenilo, N- (3- (5- (4-metoxifenil) pirimidin-2-ilamino) fenil) -4-metilpiperazin-1-carboxamida, 2- (4- (5- (4metoxifenil) pirimidin-2-ilamino) fenil) -1- (4-metilpiperazin-1-il) etanona, N1- (3- (5- (4-metoxifenil) pirimidin-2ilamino) fenil) piperidin-1, 4-dicarboxamida, 4-metilpiperazin-1-carboxilato de 3- (5- (4-metoxifenil) pirimidin-2ilamino) bencilo, 4-hidroxi- N- (3- (5- (4-metoxifenil) pirimidin-2-ilamino) fenil) piperidin-1-carboxamida, N- (4- (5- (4metoxifenil) pirimidin-2-ilamino) fenil) -4-metilpiperazin-1-carboxamida, 1- (4- (5- (4-metoxifenil) pirimidin-2ilamino) fenetil) piperidin-4-carboxamida, furan-2-il- (4- (4- (5- (4-metoxifenil) pirimidin-2-ilamino) fenetil) piperazin-1il) metanona, 5- (4-metoxifenil) -N- (4- (2- (piperazin-1-il) etil) fenil) pirimidin-2-amina, N- (3- (5- (4-metoxifenil) pirimidin-2ilamino) fenil) -N, 4-dimetilpiperazin-1-carboxamida, 1- (4- (5- (4-metoxifenil) pirimidin-2-ilamino) fenetil) piperidin-3carboxamida, ácido 1- (4- (5- (4-metoxifenil) pirimidin-2-ilamino) fenetil) piperidin-3-carboxílico, 4- (4- (5- (4metoxifenil) pirimidin-2-ilamino) fenetil) piperazin-1-carboxilato de metilo, ácido 1- (4- (5- (4-metoxifenil) pirimidin-2ilamino) fenetil) piperidin-3-carboxílico, ácido 2- (1- (4- (5- (4-metoxifenil) pirimidin-2-ilamino) fenetil) piperidin-4-il) acético, 2- (1- (4- (5- (4-metoxifenil) pirimidin-2-ilamino) fenetil) piperidin-4-il) acetato de metilo, (3- (hidroximetil) piperidin-1-il) (4- (5 (4-metoxifenil) pirimidin-2-ilamino) fenil) metanona, (3-hidroxipirrolidin-1-il) (4- (5- (4-metoxifenil) pirimidin-2ilamino) fenil) metanona, 1- (4- (5- (4-metoxifenil) pirimidin-2-ilamino) benzoil) piperidin-4-carboxamida, ácido 3- (4- (4- (5 (4-metoxifenil) pirimidin-2-ilamino) fenetil) piperazin-1-il) propanoico, ácido (S) -1- (4- (5- (4-metoxifenil) pirimidin-2ilamino) fenetil) pirrolidin-2-carboxílico, ácido 4- (4- (5- (4-metoxifenil) pirimidin-2ilamino) fenetilamino) ciclohexanocarboxílico, 4- (5- (4-metoxifenil) pirimidin-2-ilamino) -N- (3- (2-oxopirrolidin-1il) propil) benzamida, 1- (4- (5- (4-metoxifenil) pirimidin-2-ilamino) benzoil) piperidin-3-carboxamida, N- (3-carbamoilfenil) -4 (5- (4-metoxifenil) pirimidin-2-ilamino) benzamida, 1, 4'-bipiperidin-1'-il (4- (5- (4-metoxifenil) pirimidin-2ilamino) fenil) metanona, (4- (5- (4-metoxifenil) pirimidin-2-ilamino) fenil) (4- (pirrolidin-1-il) piperidin-1-il) metanona, 4- (5- (4metoxifenil) pirimidin-2-ilamino) -N- (2- (piridin-2-il) etil) benzamida, 4- (5- (4-metoxifenil) pirimidin-2-ilamino) -N- (1, 3, 5trimetil-1H-pirazol4-il) benzamida, (4- (furan-2-carbonil) piperazin-1-il) (3- (5- (4-metoxifenil) pirimidin-2ilamino) fenil) metanona, 3- (5- (4-metoxifenil) pirimidin-2-ilamino) -N- (1, 3, 5-trimetil-1H-pirazol-4-il) benzamida, (3- (5- (4metoxifenil) pirimidin-2-ilamino) fenil) (4- (1-metilpiperidin-4-il) piperazin-1-il) metanona, 1- (4- (3- (5- (4metoxifenil) pirimidin-2-ilamino) benzoil) piperazin-1-il) etanona, (3- (5- (4-metoxifenil) pirimidin-2-ilamino) fenil) (4 (pirrolidin-1-il) piperidin-1-il) metanona, 1, 4'-bipiperidin-1'-il- (3- (5- (4-metoxifenil) pirimidin-2-ilamino) fenil) metanona, 1 (3- (5- (4-metoxifenil) pirimidin-2-ilamino) benzoil) piperidin-3-carboxamida, N- (3- (5- (4-metoxifenil) pirimidin-2ilamino) fenil) -4- (1-metilpiperidin-4-il) piperazin-1-carboxamida, 4- (3- (5- (4-metoxifenil) pirimidin-2ilamino) fenilcarbamoil) piperazin-1-carboxilato de metilo, ácido (R) -1- (4- (5- (4-metoxifenil) pirimidin-2ilamino) fenetil) piperidin-3-carboxílico, (4- (5- (4-metoxifenil) pirimidin-2-ilamino) fenil) (piperazin-1-il) metanona, 4-acetilN- (3- (5- (4-metoxifenil) pirimidin-2-ilamino) fenil) piperazin-1-carboxamida y (3- (5- (4-metoxifenil) pirimidin-2ilamino) fenil) (piperazin-1-il) metanona, o una sal farmacéuticamente aceptable, N-óxido farmacéuticamente aceptable o solvato farmacéuticamente aceptable de los mismos.

REFERENCIAS CITADAS EN LA DESCRIPCIÓN

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