PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR TRIMETILSILIL AZIDA.

La presente invención se refiere a un procedimiento para producir trimetilsilil azida, útil para la síntesis de un agente de aminación, un agente azidante o un compuesto heterocíclico. Antecedentes de la técnica Hasta ahora, es conocido un procedimiento para producir trimetilsilil azida, un procedimiento en el que el cloruro de trimetilsililo y una sal inorgánica de azida de hidrógeno, reaccionan en un disolvente que presenta una temperatura baja de ebullición, tal como el di-n-butil éter o el dietilén glicol dimetil éter o el bis (2-metoxietil) éter (véanse los documentos 1, 2 y 3 no de patente). Además, también se ha conocido un procedimiento en el que el cloruro de trimetilsililo y una sal inorgánica de azida de hidrógeno dispuestos sobre un polímero macroporoso, se hacen reaccionar en un disolvente tal como decalina, acetonitrilo o diclorometano (véase el documento 1 de patente y el documento 4 no de patente). Además, se ha informado de un procedimiento en el que la síntesis se lleva a cabo utilizando cloruro de trimetilsililo y una sal inorgánica de azida de hidrógeno en ausencia de un disolvente (véase el documento 2 de patente). Sin embargo, en los procedimientos de producción mencionados anteriormente, se observan los problemas siguientes (1) a (4). (1) En el procedimiento de síntesis que utiliza un disolvente que presenta una temperatura baja de ebullición, es necesario un tiempo prolongado de 48 a 60 horas hasta que la reacción finaliza. Además, para acortar el tiempo de reacción, es necesario utilizar una sal inorgánica de azida de hidrógeno, que se lleva a cabo sobre un polímero macroporoso. (2) Como procedimiento para aislar la trimetilsilil azida resultante, existe sólo un procedimiento mediante destilación. En la destilación, la trimetilsilil azida y un disolvente no están suficientemente separados, contaminándose el disolvente por la trimetilsilil azida, por lo que disminuye la pureza de ésta. Principalmente, con el fin de obtener una trimetilsilil azida de gran pureza, se requiere un dispositivo multiestadio de destilación precisa, y por tanto, es necesario que el equipo sea el apropiado, lo que conlleva un aumento en el coste de producción. (3) En el caso en el que la síntesis se lleve a cabo en ausencia de un disolvente, los problemas mencionados pueden resolverse. Sin embargo, existe el problema de que la carga bajo agitación inicial es muy intensa, que ejerce la carga sobre el dispositivo, que en el estadio inicial de la reacción se genere de una sola vez una gran cantidad de calor, y similares. (4) Para obtener la trimetilsilil azida así producida, con una gran pureza, sólo puede aislarse mediante una única destilación, sin recurrir a un dispositivo multiestadio de destilación precisa. Sin embargo, ya que no se utiliza un disolvente, las sales de desecho no se dispersan, y por tanto, como el procedimiento de destilación que se lleva a cabo está más próximo al estadio final, resulta más difícil llevar a cabo la agitación. Documento 1 de patente: JP-A-1-143878 Documento 2 de patente: JP-A-10-45769 Documento 1 no de patente; Synthesis, 2, 106-107 (1998) Documento 2 no de patente: Org. Synth., 50, 107 (1970) Documento 3 no de patente: J. Amer. Chem. Soc. 84, 1763, (1962) Documento 4 no de patente: J. Org. Chem. 53, 20, 4867-4869, (1988). Exposición de la invención Problemas que la invención debe resolver ES 2 367 803 T3 Un objetivo de la presente invención consiste en resolver los problemas mencionados anteriormente de la técnica convencional, y proporcionar un procedimiento para producir, fácilmente y de modo seguro, la trimetilsilil azida que presente una alta calidad, con un gran rendimiento, utilizando el cloruro de trimetilsililo. Para alcanzar el objetivo mencionado, se realizaron exhaustivos estudios y se descubrió que la trimetilsilil azida puede producirse industrialmente, de forma segura y eficiente, utilizando un disolvente orgánico que posea una alta temperatura de ebullición, en presencia de un catalizador de transferencia de fase, alcanzándose así el objetivo de la presente invención. 2 Es decir, la presente invención se refiere a lo siguiente: [1] Procedimiento para producir una trimetilsilil azida representada por la fórmula (3): (CH3)3SiN3 que comprende la reacción de un cloruro de trimetilsililo representado por la fórmula (1): (3) (CH3)3SiCl (1) con una sal inorgánica de azida de hidrógeno representada por la fórmula (2): M(N3)n en la que M representa un metal alcalino o un metal alcalinotérreo, y n representa 1 ó 2, en presencia de un catalizador de transferencia de fase y un disolvente orgánico que presenta una temperatura de ebullición elevada, en que el disolvente orgánico que presenta una temperatura de ebullición elevada es aceite de silicona, parafina líquida, silicona, hexano, heptano, octano, nonano, decano, undecano, dodecano, tridecano, tetradecano, pentadecano, hexadecano, heptadecano, u octadecano. [2] El procedimiento según [1], en el que la sal inorgánica de la azida de hidrógeno es la azida sódica. [3] El procedimiento según cualquiera de [1] a [2], en el que en el que el catalizador de transferencia de fase es el polietilenglicol o el polietilenglicol sililado. Ventajas de la invención La presente invención se refiere a un procedimiento que es muy útil para producir de forma segura trimetilsilil azida de gran pureza, sin la imposición de una carga al dispositivo en un tiempo de reacción más corto, en comparación con los procedimientos convencionales, en los que se utiliza un disolvente que presenta una temperatura de ebullición baja, o en el cual la síntesis se lleva a cabo en ausencia de un disolvente. Mejor modo de poner en práctica la invención. ES 2 367 803 T3 Los ejemplos específicos del disolvente orgánico que presenta una temperatura de ebullición elevada, que pueden utilizarse en el procedimiento de producción de la presente invención, incluyen de manera no limitativa parafina líquida, silicona, aceite de silicona, hexano, heptano, octano, nonano, decano, undecano, dodecano, tridecano, tetradecano, pentadecano, hexadecano, heptadecano, octadecano, nonadecano, y eicosano. Sus ejemplos preferidos son aceite de silicona, dodecano, tridecano, tetradecano, pentadecano, hexadecano, heptadecano y octadecano, que son industrialmente apropiados. Los ejemplos específicos de la sal inorgánica de azida de hidrógeno que pueden utilizarse en el procedimiento de producción de la presente invención, incluyen azidas de metales alcalinos o metales alcalinotérreos tales como sodio, potasio, litio, calcio y magnesio. Su ejemplo preferido es la azida sódica, que es industrialmente apropiada. La cantidad que puede utilizarse de dicha sal inorgánica de azida de hidrógeno se encuentra en el intervalo de 1,0 a 1,5 mol, preferentemente de 1,0 a 1,05 moles en términos de azida de hidrógeno, con respecto a 1 mol de cloruro de trimetilsililo. Los ejemplos específicos del catalizador de transferencia de fase que pueden utilizarse en el procedimiento de producción de la presente invención, son una sal amónica cuaternaria conocida convencionalmente, una amina terciaria que puede actuar como una fuente de amonio cuaternario, o un compuesto poliéter. Sus ejemplos incluyen de manera no limitativa bromuro de tetraetilamonio, bromuro de tetrabutilamonio, bromuro de hexadeciltributilamonio, cloruro de metiltrioctilamonio, clorhidrato de trietilamina, polietilén glicol metil éter, polietilén glicol tetrahidrofurfuril éter, polietilén glicol distearato, y polietilén glicol; y polietilén glicol metil éter sililado, polietilén glicol tetrahidrofurfuril éter silidado, y polietilén glicol sililado. Sus ejemplos preferidos son polietilén glicol y polietilén glicol sililado, ya que son industrialmente apropiados y baratos. La cantidad que se utiliza de dicho catalizador de transferencia de fase es generalmente de 0,1% en peso o más, preferentemente en el intervalo de 1 a 6% en peso, con respecto al cloruro de trimetilsililo. En cuanto a la reacción, puede llevarse a cabo después de que la sal inorgánica de azida de hidrógeno, el disolvente, el catalizador y el cloruro de trimetilsililo, se suministren al mismo tiempo. Sin embargo, resulta preferido que el disolvente se administre previamente, administrándose entonces juntos la sal inorgánica de azida de 3 (2) hidrógeno, el catalizador y el cloruro de trimetilsililo. Al realizar esta operación, la carga sobre la agitación, al comienzo, puede reducirse, y además, controlando la tasa de adición, el calor que se genera y que acompaña a la reacción, puede controlarse asimismo. La temperatura de reacción se encuentra, generalmente, en el intervalo de 0 a 70ºC, preferentemente, de 45 a 60ºC. Aunque el tiempo de reacción está afectado por la cantidad que se añade del catalizador y por la temperatura de reacción, se... [Seguir leyendo]

1. Procedimiento para producir una trimetilsilil azida representada por la fórmula (3): (CH3)3SiN3 que comprende la reacción de un cloruro de trimetilsililo representado por la fórmula (1): (3) (CH3)3SiCl (1) con una sal inorgánica de azida de hidrógeno representada por la fórmula (2) M(N3)n (2) en la que M representa un metal alcalino o un metal alcalinotérreo, y n representa 1 ó 2, en presencia de un catalizador de transferencia de fase y un disolvente orgánico que presenta una temperatura de ebullición elevada, en que el disolvente orgánico que presenta una temperatura de ebullición elevada es aceite de silicona, parafina líquida, silicona, hexano, heptano, octano, nonano, decano, undecano, dodecano, tridecano, tetradecano, pentadecano, hexadecano, heptadecano, octadecano, nonadecano o eicosano. 2. Procedimiento según la reivindicación 1, en el que la sal inorgánica de la azida de hidrógeno es la azida sódica. 3. Procedimiento según la reivindicación 1 ó 2, en el que el catalizador de transferencia de fase es el polietilenglicol o el polietilenglicol sililado. 6