DERIVADOS DE PIRIDINA Y PIRIMIDINA ORTOCONDENSADOS (POR EJEMPLO PURINAS) COMO INHIBIDORES DE PROTEÍNA-QUINASAS.

Compuesto de fórmula (Ic): **Fórmula** o sales, solvatos, tautómeros o n-óxidos del mismo,

donde T es N o un grupo CR5; J1-J2 representa un grupo seleccionado entre N=C(R6), (R7)C=N, (R8)N-C(O), (R8)2C-C(O), N=N y (R7)C=C(R6); E es un grupo carbocíclico o heterocíclico monocíclico de 5 o 6 miembros de anillo, conteniendo el grupo heterocíclico hasta 3 heteroátomos seleccionados entre O, N y S y estando el grupo carbocíclico o heterocíclico no sustituido o sustituido con uno o más grupos sustituyentes R10; Q1 es un enlace o un grupo enlazante de hidrocarburo saturado que contiene de 1 a 3 átomos de carbono, en el que uno de los átomos de carbono del grupo enlazante puede reemplazarse opcionalmente por un átomo de oxígeno o nitrógeno, o un par de átomos de carbono adyacentes pueden reemplazarse por CONRq o NRqCO, siendo Rq igual a hidrógeno, alquilo(C1-4) o ciclopropilo, o siendo Rq igual a una cadena alquileno(C1-4) que se une a R1 o a otro átomo de carbono de Q1 para formar una fracción cíclica; y donde los átomos de carbono del grupo enlazante Q1 pueden portar opcionalmente uno o más sustituyentes seleccionados entre flúor e hidroxilo; Q2 es un enlace o un grupo enlazante de hidrocarburo saturado que contiene de 1 a 3 átomos de carbono, en el que uno de los átomos de carbono del grupo enlazante puede reemplazarse opcionalmente por un átomo de oxígeno o nitrógeno; y donde los átomos de carbono del grupo enlazante pueden portar opcionalmente uno o más sustituyentes seleccionados entre flúor e hidroxilo, con la condición de que, cuando el grupo hidroxilo esté presente, éste no esté situado en un átomo de carbono α con respecto al grupo NR2R3; y con la condición de que, cuando E sea arilo o heteroarilo, Q2 no sea un enlace; R1 es un grupo arilo o heteroarilo no sustituido o sustituido con uno o más sustituyentes R10; R2 y R3 se seleccionan independientemente entre hidrógeno; hidrocarbilo(C1-4) y acilo(C1-4), estando los grupos hidrocarbilo y acilo opcionalmente sustituidos con uno o más sustituyentes seleccionados entre flúor, hidroxilo, ciano, amino, metilamino, dimetilamino, metoxi y un grupo arilo o heteroarilo monocíclico o bicíclico; o R2 y R3, junto con el átomo de nitrógeno al que están unidos, forman un grupo heterocíclico monocíclico saturado de 4-7 miembros de anillo que opcionalmente contiene un segundo heteroátomo como miembro del anillo seleccionado entre O y N, estando el grupo carbocíclico o heterocíclico no sustituido o sustituido con uno o más grupos sustituyentes R10; o uno de R2 y R3, junto con el átomo de nitrógeno al que están unidos y uno o más átomos del grupo Q2, forma un grupo heterocíclico monocíclico saturado de 4-7 miembros de anillo que opcionalmente contiene un segundo heteroátomo como miembro del anillo seleccionado entre O y N, estando el grupo carbocíclico o heterocíclico no sustituido o sustituido con uno o más grupos sustituyentes R10; o NR2R3, junto con un átomo de carbono del grupo de enlace Q2 al que está unido, forma un grupo ciano; y R4, R6 y R8 se seleccionan en cada caso independientemente entre hidrógeno, halógeno, hidrocarbilo(C1-5) saturado, ciano, CONH2, CONHR9, CF3, NH2, NHCOR9 o NHCONHR9; R5 y R7 se seleccionan en cada caso independientemente entre hidrógeno, halógeno, hidrocarbilo(C1-5) saturado, ciano y CF3; R9 es fenilo o bencilo, en cada caso opcionalmente sustituido con uno o más sustituyentes seleccionados entre halógeno, hidroxilo, trifluorometilo, ciano, nitro, carboxi, amino, mono- o di-hidrocarbilamino(C1-4); un grupo Ra-Rb en el que Ra es un enlace, O, CO, X1C(X2), C(X2)X1, X1C(X2)X1, S, SO, SO2, NRc, SO2NRc o NRcSO2; y Rb se selecciona entre hidrógeno, grupos heterocíclicos de 3 a 12 miembros de anillo, estando el grupo carbocíclico o heterocíclico no sustituido o sustituido con uno o más grupos sustituyentes R10; y un grupo hidrocarbilo(C1-8) opcionalmente sustituido con uno o más sustituyentes seleccionados entre hidroxilo, oxo, halógeno, ciano, nitro, carboxi, amino, mono- o di-hidrocarbilamino(C1-4), grupos carbocíclicos y heterocíclicos de 3 a 12 miembros de anillo, estando los grupos carbocíclicos o heterocíclicos no sustituidos o sustituidos co5 n uno o más grupos sustituyentes R10; y opcionalmente pudiendo reemplazarse uno o más átomos de carbono del grupo hidrocarbilo(C1-8) por O, S, SO, SO2, NRc, X1C(X2), C(X2)X1 o X1C(X2)X1; R10 se selecciona entre halógeno, hidroxilo, trifluorometilo, ciano, nitro, carboxi, amino, mono- o dihidrocarbilamino( C1-4), grupos carbocíclicos y heterocíclicos de 3 a 12 miembros de anillo; un grupo Ra-Rb en el que Ra es un enlace, O, CO, X1C(X2), C(X2)X1, X1C(X2)X1, S, SO, SO2, NRc, SO2NRc o NRcSO2; y Rb se selecciona entre hidrógeno, grupos carbocíclicos y heterocíclicos de 3 a 12 miembros de anillo, y un grupo hidrocarbilo(C1-8) opcionalmente sustituido con uno o más sustituyentes seleccionados entre hidroxilo, oxo, halógeno, ciano, nitro, carboxi, amino, mono- o di-hidrocarbilamino(C1-4), grupos carbocíclicos y heterocíclicos de 3 a 12 miembros de anillo, y pudiendo uno o más átomos de carbono del grupo hidrocarbilo(C1-8) reemplazarse opcionalmente por O, S, SO, SO2, NRc, X1C(X2), C(X2)X1 o X1C(X2)X1; con la siguiente condición: cuando el grupo sustituyente R10 comprende o incluye un grupo carbocíclico o heterocíclico, dicho grupo carbocíclico o heterocíclico puede no estar sustituido o estar sustituido a su vez con uno o más grupos sustituyentes R10 adicionales de modo que (i) dichos grupos sustituyentes R10 adicionales incluyen grupos carbocíclicos o heterocíclicos que no están sustituidos a su vez, o (ii) dichos grupos sustituyentes R10 adicionales no incluyen grupos carbocíclicos o heterocíclicos sino que se han seleccionado de otro modo entre los grupos arriba enumerados en la definición de R10; y Rc se selecciona entre hidrógeno e hidrocarbilo(C1-4), y X1 es O, S, o NRC y X2 es =O, =S o =NRc

Tipo: Patente Internacional (Tratado de Cooperación de Patentes). Resumen de patente/invención. Número de Solicitud: PCT/GB2005/004119.

Solicitante: Astex Therapeutics Limited
The Institute of Cancer Research: Royal Cancer Hospital
Cancer Research Technology Limited
.

Nacionalidad solicitante: Reino Unido.

Dirección: 436 Cambridge Science Park Milton Road Cambridge CB4 0QA REINO UNIDO.

Inventor/es: WYATT,PAUL,GRAHAM, CALDWELL,JOHN, SAXTY,GORDON, BERDINI,VALERIO, COLLINS,IAN, WALKER,DAVID,WINTER, WOODHEAD,STEVEN,JOHN, BOYLE,ROBERT,GEORGE, DA FONSECA,Tatiana Faria, DONALD,Alastair.

Fecha de Publicación: .

Fecha Solicitud PCT: 25 de Octubre de 2005.

Clasificación PCT:

  • A61K31/437 SECCION A — NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L;   composiciones a base de jabón C11D). › A61K 31/00 Preparaciones medicinales que contienen ingredientes orgánicos activos. › conteniendo el sistema heterocíclico un ciclo de cinco eslabones teniendo el nitrógeno como heteroátomo del ciclo, p. ej. indolicina, beta-carbolina.
  • A61K31/519 A61K 31/00 […] › condensadas en orto o en peri con heterociclos.
  • A61K31/52 A61K 31/00 […] › Purinas, p. ej. adenina.
  • C07D471/04 SECCION C — QUIMICA; METALURGIA.C07 QUIMICA ORGANICA.C07D COMPUESTOS HETEROCICLICOS (Compuestos macromoleculares C08). › C07D 471/00 Compuestos heterocíclicos que contienen átomos de nitrógeno como únicos heteroátomos del sistema condensado, teniendo al menos un ciclo de seis miembros con un átomo de nitrógeno, no previstos en los grupos C07D 451/00 - C07D 463/00. › Sistemas condensados en orto.
  • C07D473/34 C07D […] › C07D 473/00 Compuestos heterocíclicos que contienen sistemas cíclicos de purina. › unido en posición 6, p. ej. adenina.
  • C07D487/04 C07D […] › C07D 487/00 Compuestos heterocíclicos que contienen átomos de nitrógeno como únicos heteroátomos del ciclo en el sistema condensado, no previstos por los grupos C07D 451/00 - C07D 477/00. › Sistemas condensados en orto.

Países PCT: Austria, Bélgica, Suiza, Alemania, Dinamarca, España, Francia, Reino Unido, Grecia, Italia, Liechtensein, Luxemburgo, Países Bajos, Suecia, Mónaco, Portugal, Irlanda, Eslovenia, Finlandia, Rumania, Chipre, Lituania, Letonia.

PDF original: ES-2368493_T3.pdf

 


Fragmento de la descripción:

Derivados de piridina y pirimidina ortocondensados (por ejemplo purinas) como inhibidores de proteína-quinasas Solicitudes relacionadas Esta solicitud está relacionada con las solicitudes de patente provisional de Estados Unidos US 60/621.821 (solicitada el 25 de octubre de 2004) y US 60/684.119 (solicitada el 24 de mayo de 2005), cuyos contenidos se incorporan aquí por referencia. Campo de la técnica La presente invención se refiere a compuestos de purina, purinona, desazapurina y desazapurinona que inhiben o modulan la actividad de la proteína-quinasa B (PKB) y de la proteína-quinasa A (PKA), al uso de estos compuestos en el tratamiento o la profilaxis de afecciones o enfermedades en las que intervienen PKB y PKA y a nuevos compuestos que presentan una actividad inhibidora o moduladora de PKB y PKA. También están previstas composiciones farmacéuticas que contienen los compuestos y nuevos productos químicos intermedios. Antecedentes de la invención Las proteína-quinasas constituyen una gran familia de enzimas relacionadas estructuralmente que son responsables del control de una amplia variedad de procesos de transducción de señales en el interior de la célula (Hardie, G. y Hanks, S. (1995), The Protein Kinase Facts Book. I y II, Academic Press, San Diego, CA). Las quinasas se pueden clasificar por familias en función de los sustratos que fosforilan (por ejemplo proteína-tirosina, proteínaserina/treonina, lípidos, etc.). Se han identificado motivos de secuencia que corresponden en general a cada una de estas familias de quinasas (por ejemplo Hanks, S. K., Hunter, T., FASEB J., 9:576-596 (1995); Knighton y col., Science, 253:407-414 (1991); Hiles y col., Cell, 70:419-429 (1992); Kunz y col., Cell, 73:585-596 (1993); García-Bustos y col., EMBO J., 13:2352-2361 (1994)). Las proteína-quinasas se pueden caracterizar por sus mecanismos de regulación. Estos mecanismos incluyen, por ejemplo, autofosforilación, transfosforilación por otras quinasas, interacciones proteína-proteína, interacciones proteína-lípido e interacciones proteína-polinucleótido. Una proteína quinasa individual puede estar regulada por más de un mecanismo. Las quinasas regulan muchos procesos celulares diferentes incluyendo, de forma no limitativa, proliferación, diferenciación, apoptosis, motilidad, transcripción, traducción y otros procesos de señales, mediante la adición de grupos fosfato a proteínas diana. Estos eventos de fosforilación actúan como conmutadores de conexión/desconexión que pueden modular o regular la función biológica de la proteína diana. La fosforilación de proteínas diana se produce en respuesta a diversas señales extracelulares (hormonas, neurotransmisores, factores de crecimiento y diferenciación, etc.), eventos del ciclo celular, tensiones ambientales o nutricionales, etc. La proteína-quinasa apropiada actúa en las vías de señales para activar o inactivar (directa o indirectamente) por ejemplo una enzima metabólica, una proteína reguladora, un receptor, una proteína citoesquelética, un canal o bomba de iones o un factor de transcripción. Se ha establecido una relación entre el proceso de señales incontrolado debido a un control defectuoso de la fosforilación de proteínas y diversa enfermedades, incluyendo, por ejemplo, inflamación, cáncer, alergia/ asma, enfermedades y trastornos del sistema inmunológico, enfermedades y trastornos del sistema nervioso central y angiogénesis. La apoptosis o muerte celular programada es un importante proceso fisiológico que elimina células que ya no son requeridas por un organismo. El proceso es importante en el crecimiento y desarrollo embrionario temprano, ya que permite la descomposición controlada no necrótica, la eliminación y la recuperación de componentes celulares. La eliminación de células por apoptosis también es importante para el mantenimiento de la integridad cromosómica y genómica de poblaciones celulares en desarrollo. Existen varios puntos de control en el ciclo de crecimiento celular en los que se controlan cuidadosamente los daños de ADN y la integridad genómica. La respuesta a la detección de anomalías en dichos puntos de control consiste en detener el crecimiento de las células correspondientes e iniciar procesos de reparación. Si los daños o anomalías no pueden ser reparados, la célula dañada inicia la apoptosis para evitar la propagación de defectos y errores. Las células cancerosas contienen sistemáticamente numerosas mutaciones, errores o reorganizaciones en su ADN cromosómico. Existe la creencia generalizada de que esto se produce en parte porque la mayoría de los tumores tienen un defecto en uno o más de los procesos responsables de la iniciación del proceso apoptótico. Los mecanismos de control normales no pueden matar las células cancerosas y los errores cromosómicos o de codificación de ADN continúan propagándose. En consecuencia, el restablecimiento de estas señales pro-apoptóticas o la supresión de señales de supervivencia no reguladas constituyen un medio atractivo para tratar el cáncer. Hace tiempo que se sabe que la vía de transducción de señales que contiene las enzimas fosfatidilinositol-3quinasa (PI3K), PDK1 y PKB, entre otras, interviene en el aumento de la resistencia a la apoptosis o de respuestas de supervivencia en muchas células. Existe una cantidad considerable de datos que indican que esta vía es una importante 2   vía de supervivencia utilizada por muchos factores de crecimiento para suprimir la apoptosis. Las enzimas de la familia PI3K se activan por una serie de factores de crecimiento y supervivencia, por ejemplo EGF, PDGF y, a través de la generación de fosfatidilinositoles, inicia la activación de los eventos de señales aguas abajo, incluyendo la actividad de las quinasas PDK1 y la proteína-quinasa B (PKB), también conocida como akt. Esto también es aplicable a tejidos huésped, por ejemplo células endoteliales vasculares y también neoplasias. La PKB es una proteína ser/thr quinasa que consiste en un dominio quinasa junto con un dominio PH N-terminal y un dominio regulador C-terminal. La propia enzima PKBalfa (akt1) se fosforila en Thr 308 por PDK1 y en Ser 473 por una quinasa denominada PDK2, mientras que la PKBbeta (akt2) se fosforila en Thr 309 y en Ser 474 y la PKBgamma (akt3) se fosforila en Thr 305 y en Ser 472. Se ha sugerido al menos 10 quinasas que pueden desempeñar la función de una Ser 473 quinasa, incluyendo proteína activada por mitógeno (MAP), proteína-quinasa-2 activada por quinasa (MK2), quinasa ligada a integrina (ILK), p38 MAP-quinasa, proteína-quinasa C-alfa (PKC-alfa), PKC-beta, la quinasa-6 relacionada con NIMA (NEK6), la diana de rapamicina en mamíferos (mTOR), la proteína-quinasa dependiente de ADN bicatenario (DNK-PK) y el producto genético mutado por ataxia telangiectasia (ATM). Los datos disponibles sugieren que se pueden utilizar múltiples sistemas en células para regular la activación de la PKB. La activación completa de la PKB requiere una fosforilación en los dos sitios, mientras que para anclar la enzima a la cara citoplásmica de la membrana lipídica, proporcionando un acceso óptimo a los sustratos, se requiere una asociación entre PIP3 y el dominio PH. La PKB activada fosforila a su vez una serie de sustratos, contribuyendo a la respuesta de supervivencia general. Si bien no podemos estar seguros de comprender todos los factores responsables de la intervención en la respuesta de supervivencia dependiente de la PKB, se cree que algunas acciones importantes son la fosforilación y la inactivación del factor pro-apoptótico BAD y caspasa 9, la fosforilación de factores de transcripción Forkhead, por ejemplo FKHR, que conducen a su exclusión del núcleo, y la activación de la vía NfkappaB mediante fosforilación de quinasas aguas arriba en la cascada. Además de las acciones anti-apoptóticas y pro-supervivencia de la vía PKB, la enzima también desempeña una función importante en el fomento de la proliferación celular. De nuevo es probable que en esta acción intervengan otras acciones diversas. Se cree que algunas de éstas son la fosforilación e inactivación del inhibidor de quinasa dependiente de ciclina p21 Cip/WAF1 y la fosforilación e inactivación de mTOR, una quinasa que controla diversos aspectos referentes al tamaño celular, al crecimiento y la traducción proteica. La fosfatasa PTEN, que desfosforila e inactiva polifosfatidilinositoles, es una proteína antioncogénica clave que normalmente actúa regulando la vía de supervivencia PI3K/PKB. La importancia de la vía PI3K/PKB en la tumorigénesis se puede evaluar a partir de la observación de que la PTEN es una de las dianas de mutación más comunes en tumores humanos, habiéndose encontrado mutaciones en esta fosfatasa en ~50% o más de los melanomas (Guldberg y col. 1997, Cancer Research 57, 3660-3663) y los... [Seguir leyendo]

 


Reivindicaciones:

o sales, solvatos, tautómeros o n-óxidos del mismo, donde T es N o un grupo CR 5 ; J 1 -J 2 representa un grupo seleccionado entre N=C(R 6 ), (R 7 )C=N, (R 8 )N-C(O), (R 8 )2C-C(O), N=N y (R 7 )C=C(R 6 ); E es un grupo carbocíclico o heterocíclico monocíclico de 5 o 6 miembros de anillo, conteniendo el grupo heterocíclico hasta 3 heteroátomos seleccionados entre O, N y S y estando el grupo carbocíclico o heterocíclico no sustituido o sustituido con uno o más grupos sustituyentes R 10 ; Q 1 es un enlace o un grupo enlazante de hidrocarburo saturado que contiene de 1 a 3 átomos de carbono, en el que uno de los átomos de carbono del grupo enlazante puede reemplazarse opcionalmente por un átomo de oxígeno o nitrógeno, o un par de átomos de carbono adyacentes pueden reemplazarse por CONR q o NR q CO, siendo R q igual a hidrógeno, alquilo(C1-4) o ciclopropilo, o siendo R q igual a una cadena alquileno(C1-4) que se une a R 1 o a otro átomo de carbono de Q 1 para formar una fracción cíclica; y donde los átomos de carbono del grupo enlazante Q 1 pueden portar opcionalmente uno o más sustituyentes seleccionados entre flúor e hidroxilo; Q 2 es un enlace o un grupo enlazante de hidrocarburo saturado que contiene de 1 a 3 átomos de carbono, en el que uno de los átomos de carbono del grupo enlazante puede reemplazarse opcionalmente por un átomo de oxígeno o nitrógeno; y donde los átomos de carbono del grupo enlazante pueden portar opcionalmente uno o más sustituyentes seleccionados entre flúor e hidroxilo, con la condición de que, cuando el grupo hidroxilo esté presente, éste no esté situado en un átomo de carbono con respecto al grupo NR 2 R 3 ; y con la condición de que, cuando E sea arilo o heteroarilo, Q 2 no sea un enlace; R 1 es un grupo arilo o heteroarilo no sustituido o sustituido con uno o más sustituyentes R 10 ; R 2 y R 3 se seleccionan independientemente entre hidrógeno; hidrocarbilo(C1-4) y acilo(C1-4), estando los grupos hidrocarbilo y acilo opcionalmente sustituidos con uno o más sustituyentes seleccionados entre flúor, hidroxilo, ciano, amino, metilamino, dimetilamino, metoxi y un grupo arilo o heteroarilo monocíclico o bicíclico; o R 2 y R 3 , junto con el átomo de nitrógeno al que están unidos, forman un grupo heterocíclico monocíclico saturado de 4-7 miembros de anillo que opcionalmente contiene un segundo heteroátomo como miembro del anillo seleccionado entre O y N, estando el grupo carbocíclico o heterocíclico no sustituido o sustituido con uno o más grupos sustituyentes R 10 ; o uno de R 2 y R 3 , junto con el átomo de nitrógeno al que están unidos y uno o más átomos del grupo Q 2 , forma un grupo heterocíclico monocíclico saturado de 4-7 miembros de anillo que opcionalmente contiene un segundo heteroátomo como miembro del anillo seleccionado entre O y N, estando el grupo carbocíclico o heterocíclico no sustituido o sustituido con uno o más grupos sustituyentes R 10 ; o NR 2 R 3 , junto con un átomo de carbono del grupo de enlace Q 2 al que está unido, forma un grupo ciano; y R 4 , R 6 y R 8 se seleccionan en cada caso independientemente entre hidrógeno, halógeno, hidrocarbilo(C1-5) saturado, ciano, CONH2, CONHR 9 , CF3, NH2, NHCOR 9 o NHCONHR 9 ; R 5 y R 7 se seleccionan en cada caso independientemente entre hidrógeno, halógeno, hidrocarbilo(C1-5) saturado, ciano y CF3; R 9 es fenilo o bencilo, en cada caso opcionalmente sustituido con uno o más sustituyentes seleccionados entre halógeno, hidroxilo, trifluorometilo, ciano, nitro, carboxi, amino, mono- o di-hidrocarbilamino(C1-4); un grupo R a -R b en el que R a es un enlace, O, CO, X 1 C(X 2 ), C(X 2 )X 1 , X 1 C(X 2 )X 1 , S, SO, SO2, NR c , SO2NR c o   NR c SO2; y R b se selecciona entre hidrógeno, grupos heterocíclicos de 3 a 12 miembros de anillo, estando el grupo carbocíclico o heterocíclico no sustituido o sustituido con uno o más grupos sustituyentes R 10 ; y un grupo hidrocarbilo(C1-8) opcionalmente sustituido con uno o más sustituyentes seleccionados entre hidroxilo, oxo, halógeno, ciano, nitro, carboxi, amino, mono- o di-hidrocarbilamino(C1-4), grupos carbocíclicos y heterocíclicos de 3 a 12 miembros de anillo, estando los grupos carbocíclicos o heterocíclicos no sustituidos o sustituidos con uno o más grupos sustituyentes R 10 ; y opcionalmente pudiendo reemplazarse uno o más átomos de carbono del grupo hidrocarbilo(C1-8) por O, S, SO, SO2, NR c , X 1 C(X 2 ), C(X 2 )X 1 o X 1 C(X 2 )X 1 ; R 10 se selecciona entre halógeno, hidroxilo, trifluorometilo, ciano, nitro, carboxi, amino, mono- o dihidrocarbilamino(C1-4), grupos carbocíclicos y heterocíclicos de 3 a 12 miembros de anillo; un grupo R a -R b en el que R a es un enlace, O, CO, X 1 C(X 2 ), C(X 2 )X 1 , X 1 C(X 2 )X 1 , S, SO, SO2, NR c , SO2NR c o NR c SO2; y R b se selecciona entre hidrógeno, grupos carbocíclicos y heterocíclicos de 3 a 12 miembros de anillo, y un grupo hidrocarbilo(C1-8) opcionalmente sustituido con uno o más sustituyentes seleccionados entre hidroxilo, oxo, halógeno, ciano, nitro, carboxi, amino, mono- o di-hidrocarbilamino(C1-4), grupos carbocíclicos y heterocíclicos de 3 a 12 miembros de anillo, y pudiendo uno o más átomos de carbono del grupo hidrocarbilo(C1-8) reemplazarse opcionalmente por O, S, SO, SO2, NR c , X 1 C(X 2 ), C(X 2 )X 1 o X 1 C(X 2 )X 1 ; con la siguiente condición: cuando el grupo sustituyente R 10 comprende o incluye un grupo carbocíclico o heterocíclico, dicho grupo carbocíclico o heterocíclico puede no estar sustituido o estar sustituido a su vez con uno o más grupos sustituyentes R 10 adicionales de modo que (i) dichos grupos sustituyentes R 10 adicionales incluyen grupos carbocíclicos o heterocíclicos que no están sustituidos a su vez, o (ii) dichos grupos sustituyentes R 10 adicionales no incluyen grupos carbocíclicos o heterocíclicos sino que se han seleccionado de otro modo entre los grupos arriba enumerados en la definición de R 10 ; y R c se selecciona entre hidrógeno e hidrocarbilo(C1-4), y X 1 es O, S, o NR C y X 2 es =O, =S o =NR c . 2. Compuesto según la reivindicación 1, o una sal, solvato, tautómero o n-óxido del mismo, en el que: Q 1 y Q 2 son iguales o diferentes y representan en cada caso un enlace o un grupo enlazante de hidrocarburo saturado que contiene de 1 a 3 átomos de carbono, donde uno de los átomos de carbono del grupo enlazante puede opcionalmente reemplazarse por un átomo de oxígeno o nitrógeno; y en el que los átomos de carbono de cada uno de los grupos de enlace Q 1 y Q 2 pueden portar opcionalmente uno o más sustituyentes seleccionados entre flúor e hidroxilo; con la condición de que, cuando el grupo hidroxilo esté presente, éste no esté situado en un átomo de carbono con respecto al grupo NR 2 R 3 ; y con la condición de que, cuando E sea arilo o heteroarilo, Q 2 no sea un enlace; R 2 y R 3 se seleccionan independientemente entre hidrógeno; hidrocarbilo(C1-4) y acilo(C1-4), estando los grupos hidrocarbilo y acilo opcionalmente sustituidos con uno o más sustituyentes seleccionados entre flúor, hidroxilo, amino, metilamino, dimetilamino, metoxi y un grupo arilo o heteroarilo monocíclico o bicíclico; o R 2 y R 3 , junto con el átomo de nitrógeno al que están unidos, forman un grupo heterocíclico monocíclico saturado de 4-7 miembros de anillo que opcionalmente contiene un segundo heteroátomo como miembro de anillo seleccionado entre O y N, estando el grupo heterocíclico no sustituido o sustituido con uno o más grupos sustituyentes R 10 ; o uno de R 2 y R 3 , junto con el átomo de nitrógeno al que están unidos y uno o más átomos del grupo Q 2 , forma un grupo heterocíclico monocíclico saturado de 4-7 miembros de anillo que opcionalmente contiene un segundo heteroátomo como miembro del anillo seleccionado entre O y N, estando el grupo heterocíclico no sustituido o sustituido con uno o más grupos sustituyentes R 10 ; o NR 2 R 3 , junto con un átomo de carbono del grupo de enlace Q 2 al que está unido, forma un grupo ciano. 101   3. Compuesto según la reivindicación 1 o la reivindicación 2, que tiene la fórmula (IIa): o una sal, solvato, tautómero o N-óxido del mismo. 4. Compuesto según cualquiera de las reivindicaciones anteriores, o una sal, solvato, tautómero o N-óxido del mismo, en el que cada uno de R 5 , R 6 , R 7 y R 8 , cuando está presente, es igual a hidrógeno. 5. Compuesto según cualquiera de las reivindicaciones anteriores, o una sal, solvato, tautómero o N-óxido del mismo, en el que T es igual a N. 6. Compuesto según cualquiera de las reivindicaciones 1 a 4, o una sal, solvato, tautómero o N-óxido del mismo, en el que T es igual a CH. 7. Compuesto según cualquiera de las reivindicaciones anteriores, o una sal, solvato, tautómero o N-óxido del mismo, en el que J 1 -J 2 se selecciona entre N=CH, HC=N, HC=CH y HN-C(O). 8. Compuesto según la reivindicación 7, o una sal, solvato, tautómero o N-óxido del mismo, en el que J 1 -J 2 se selecciona entre N=CH y HC=CH. 9. Compuesto según cualquiera de las reivindicaciones 1 y 3 a 8, o una sal, solvato, tautómero o N-óxido del mismo, en el que un par de átomos de carbono adyacentes de Q 1 está reemplazado por CONR q o NR q CO, siendo R q igual a hidrógeno o alquilo(C1-4). 10. Compuesto según cualquiera de las reivindicaciones anteriores, o una sal, solvato, tautómero o N-óxido del mismo, en el que R 2 y R 3 se seleccionan independientemente entre hidrógeno, hidrocarbilo(C1-4) y acilo(C1-4). 11. Compuesto según la reivindicación 10, o una sal, solvato, tautómero o N-óxido del mismo, en el que NR 2 R 3 es un grupo amino o un grupo metilamino. 12. Compuesto según la reivindicación 10, o una sal, solvato, tautómero o N-óxido del mismo, en el que NR 2 R 3 es un grupo amino. 13. Compuesto según cualquiera de las reivindicaciones anteriores, o una sal, solvato, tautómero o N-óxido del mismo, en el que el grupo arilo o heteroarilo R 1 está sustituido con uno o más sustituyentes R 10 , seleccionándose R 10 entre un grupo R 10a que consiste en grupos halógeno, hidroxilo, trifluorometilo, ciano, nitro, carboxi, amino, mono- o di-hidrocarbilamino(C1-4), grupos carbocíclicos y heterocíclicos de 3 a 7 miembros de anillo; un grupo R a1 -R b1 en el que R a1 es un enlace, O, CO, OC(O), NR c1 C(O), OC(NR c1 ), C(O)O, C(O)NR c1 , OC(O)O, NR c1 C(O)O, OC(O)NR c1 , NR c1 C(O)NR c1 , S, SO, SO2, NR c1 , SO2NR c1 o NR c1 SO2; y R b1 se selecciona entre hidrógeno, grupos carbocíclicos y heterocíclicos de 3 a 7 miembros de anillo, y un grupo hidrocarbilo(C1-8) opcionalmente sustituido con uno o más sustituyentes seleccionados entre hidroxilo, oxo, halógeno, ciano, nitro, carboxi, amino, mono- o di-hidrocarbilamino(C1-4), grupos carbocíclicos y heterocíclicos de 3 a 7 miembros de anillo, pudiendo uno o más átomos de carbono del grupo hidrocarbilo(C1-8) reemplazarse opcionalmente por O, S, SO, SO2, NR c1 , OC(O), NR c1 C(O), OC(NR c1 ), C(O)O, C(O)NR c1 , OC(O)O, NR c1 C(O)O, OC(O)NR c1 o NR c1 C(O)NR c1 ; y R c1 se selecciona entre hidrógeno e hidrocarbilo(C1-4). 14. Compuesto según cualquiera de las reivindicaciones 1 a 12, o una sal, solvato, tautómero o N-óxido del mismo, en el que el grupo arilo o heteroarilo está sustituido con uno o más sustituyentes R 10 , seleccionándose R 10 entre un grupo R 10c consistente en: halógeno, hidroxilo, trifluorometilo, ciano, amino, mono- o di-alquilamino(C1- 4), ciclopropilamino, grupos carbocíclicos y heterocíclicos monocíclicos de 3 a 7 miembros de anillo, de los cuales 0, 1 o 2 se seleccionan entre O, N y S y los restantes son átomos de carbono, estando los grupos 102   carbocíclicos y heterocíclicos monocíclicos opcionalmente sustituidos con uno o más sustituyentes seleccionados entre halógeno, hidroxilo, trifluorometilo, ciano y metoxi; un grupo R a3 -R b3 donde R a3 es un enlace, O, CO, OC(O), NR c3 C(O), OC(NR c3 ), C(O)O, C(O)NR c3 , S, SO, SO2, NR c3 , SO2NR c3 o NR c3 SO2; R b3 se selecciona entre hidrógeno, grupos carbocíclicos y heterocíclicos monocíclicos de 3 a 7 miembros de anillo, de los cuales 0, 1 o 2 se seleccionan entre O, N y S y los restantes son átomos de carbono, estando los grupos carbocíclicos y heterocíclicos monocíclicos opcionalmente sustituidos con uno o más sustituyentes seleccionados entre halógeno, hidroxilo, trifluorometilo, ciano y metoxi; y R b3 se selecciona además entre un grupo hidrocarbilo(C1-8), opcionalmente sustituido con uno o más sustituyentes seleccionados entre hidroxilo, oxo, halógeno, ciano, amino, mono- o di-alquilamino(C1-4), grupos carbocíclicos y heterocíclicos monocíclicos de 3 a 7 miembros de anillo, de los cuales 0, 1 o 2 se seleccionan entre O, N y S y los restantes son átomos de carbono, estando los grupos carbocíclicos y heterocíclicos monocíclicos opcionalmente sustituidos con uno o más sustituyentes seleccionados entre halógeno, hidroxilo, trifluorometilo, ciano y metoxi, y pudiendo uno o dos átomos de carbono del grupo hidrocarbilo(C1-8) reemplazarse opcionalmente por O, S o NR c3 ; con la condición de que R a3 no sea un enlace cuando R b3 es hidrógeno; y R c3 se selecciona entre hidrógeno y alquilo(C1-4). 15. Compuesto según cualquiera de las reivindicaciones 1 a 12, o una sal, solvato, tautómero o N-óxido del mismo, en el que el grupo arilo o heteroarilo R 1 está sustituido con uno o más sustituyentes seleccionados entre hidroxilo; aciloxi(C1-4); flúor; cloro; bromo; trifluorometilo; ciano; hidrocarbiloxi(C1-4) e hidrocarbilo(C1-4), opcionalmente sustituidos en cada caso con uno o más grupos alcoxi(C1-2), halógeno, hidroxilo, o grupos fenilo o piridilo opcionalmente sustituidos; acilamino(C1-4); benzoilamino; pirrolidincarbonilo; piperidincarbonilo; morfolincarbonilo; piperazincarbonilo; grupos heteroarilo de cinco o seis miembros que contienen uno o dos heteroátomos seleccionados entre N, O y S, estando los grupos heteroarilo opcionalmente sustituidos con uno o más sustituyentes alquilo(C1-4); fenilo opcionalmente sustituido; piridilo opcionalmente sustituido; y fenoxi opcionalmente sustituido; siendo el sustituyente opcional de los grupos fenilo, piridilo y fenoxi 1, 2 o 3 sustituyentes seleccionados entre aciloxi(C1-2), flúor, cloro, bromo, trifluorometilo, ciano, hidrocarbiloxi(C1-2) e hidrocarbilo(C1-2), opcionalmente sustituidos en cada caso con metoxi o hidroxilo. 16. Compuesto según cualquiera de las reivindicaciones 3, 4, 5, 7, 8, 9, 10, 11, 13 y 14, que presenta la fórmula (VI): o una sal, solvato, tautómero o N-óxido del mismo, donde R q es hidrógeno o metilo, R w es hidrógeno o metilo; p es 0, 1 o 2; y R 10 se selecciona entre: halógeno, hidroxilo, trifluorometilo, ciano, amino, mono- o dialquilamino(C1-4), ciclopropilamino, grupos carbocíclicos y heterocíclicos monocíclicos de 3 a 7 miembros de anillo, de los cuales 0, 1 o 2 se seleccionan entre O, N y S y los restantes son átomos de carbono, estando los grupos carbocíclicos y heterocíclicos monocíclicos opcionalmente sustituidos con uno o más sustituyentes seleccionados entre halógeno, hidroxilo, trifluorometilo, ciano y metoxi; un grupo R a3 -R b3 donde R a3 es un enlace, O, CO, OC(O), NR c3 C(O), OC(NR c3 ), C(O)O, C(O)NR c3 , S, SO, SO2, NR c3 , SO2NR c3 o NR c3 SO2; R b3 se selecciona entre hidrógeno, grupos carbocíclicos y heterocíclicos monocíclicos de 3 a 7 miembros de anillo, de los cuales 0, 1 o 2 se seleccionan entre O, N y S y los restantes son átomos de carbono, estando los grupos carbocíclicos y heterocíclicos monocíclicos opcionalmente sustituidos con uno o más sustituyentes seleccionados entre halógeno, hidroxilo, trifluorometilo, ciano y metoxi; 103   y R b3 se selecciona además entre un grupo hidrocarbilo(C1-8) opcionalmente sustituido con uno o más sustituyentes seleccionados entre hidroxilo, oxo, halógeno, ciano, amino, mono- o di-alquilamino(C1-4), grupos carbocíclicos y heterocíclicos monocíclicos de 3 a 7 miembros de anillo, de los cuales 0, 1 o 2 se seleccionan entre O, N y S y los restantes son átomos de carbono, estando los grupos carbocíclicos y heterocíclicos monocíclicos opcionalmente sustituidos con uno o más sustituyentes seleccionados entre halógeno, hidroxilo, trifluorometilo, ciano y metoxi, y pudiendo uno o dos átomos de carbono del grupo hidrocarbilo(C1-8) reemplazarse opcionalmente por O, S o NR c3 ; con la condición de que R a3 no sea un enlace cuando R b3 es hidrógeno; y R c3 se selecciona entre hidrógeno y alquilo(C1-4). 17. Compuesto según la reivindicación 1, que presenta la fórmula (VII): o una sal, solvato, tautómero o N-óxido del mismo, en el que Ar es un grupo arilo o heteroarilo monocíclico de 5 o 6 miembros que tiene hasta 2 heteroátomos como miembros de anillo seleccionados entre O, N y S y que puede estar sustituido opcionalmente con uno o dos sustituyentes seleccionados entre flúor, cloro, metilo y metoxi; R 10d es un sustituyente seleccionado entre flúor, cloro, metilo, trifluorometilo, trifluorometoxi y metoxi; y r es igual a 0, 1 o 2. 18. Compuesto según la reivindicación 1, o sales, solvatos, tautómeros o N-óxidos del mismo, en el que T es N y J 1 -J 2 es (R 7 )C=N. 19. Compuesto según la reivindicación 1, o sales, solvatos, tautómeros o N-óxidos del mismo, en el que R 1 es un grupo arilo o heteroarilo seleccionado entre fenilo, naftilo, tienilo, furanilo, pirimidina y piridina, grupo arilo o heteroarilo que está no sustituido o sustituido con hasta 5 sustituyentes R 10 . 20. Compuesto según la reivindicación 1, o sales, solvatos, tautómeros o N-óxidos del mismo, donde R 4 es hidrógeno. 21. Compuesto según la reivindicación 1, que es: C-[4-(4-clorofenil)-1-(7H-pirrolo[2,3-d]pirimidin-4-il)piperidin-4-il]-metilamina; C-[4-(4-clorofenil)-1-(9H-purin-6-il)piperidin-4-il]-metilamina; 4-bencil-1-(9H-purin-6-il)piperidin-4-ilamina; 4-(4-clorobencil)-1-(7H-pirrolo[2,3-d]pirimidin-4-il)piperidin-4-ilamina; 4-(4-clorobencil)-1-(9H-purin-6-il)piperidin-4-il amina; C-[4-(4-clorobencil)-1-(7H-pirrolo[2,3-d]pirimidin-4-il)piperidin-4-il]metilamina; 6-[4-aminometil-4-(4-clorofenil)piperidin-1-il]-7,9-dihidropurin-8-ona; C-[4-(4-clorofenil)-1-(1H-pirrolo[2,3-b]piridin-4-il)piperidin-4-il]metilamina; 6-[4-aminometil-4-(4-clorofenil)piperidin-1-il]-7-etil-7,9-dihidropurin-8-ona; C-[4-(4-clorobencil)-1-(9H-purin-6-il)piperidin-4-il]metilamina; 4-(4-clorofenil)-1-(7H-pirrolo[2,3-d]pirimidin-4-il)piperidin-4-carbonitrilo; 104   4-(4-clorofenil)-1-(7H-pirrolo[2,3-d]pirimidin-4-il)piperidin-4-ilamina; C-[4-(3-clorofenil)-1-(7H-pirrolo[2,3-d]pirimidin-4-il)piperidin-4-il]metilamina; C-[4-(3-clorofenil)-1-(9H-purin-6-il)piperidin-4-il]metilamina; C-[4-(3,4-diclorofenil)-1-(7H-pirrolo[2,3-d]pirimidin-4-il)piperidin-4-il]metilamina; C-[4-(3,4-diclorofenil)-1-(9H-purin-6-il)piperidin-4-il]metilamina; C-[1-(7H-pirrolo[2,3-d]pirimidin-4-il)-4-trifluorometoxifenil)piperidin-4-il]metilamina; C-[1-(9H-purin-6-il)-4-(4-trifluorometoxifenil)piperidin-4-il]metilamina; C-[1-(7H-pirrolo[2,3-d]pirimidin-4-il)-4-(4-trifluorometilfenil)piperidin-4-il]metilamina; C-[1-(9H-purin-6-il)-4-(4-trifluorometilfenil)piperidin-4-il]metilamina; C-[1-(7H-pirrolo[2,3-d]pirimidin-4-il)-4-(3-trifluorometilfenil)piperidin-4-il]metilamina; C-[-1-(9H-purin-6-il)-4-(3-trifluorometilfenil)piperidin-4 il]metilamina; C-[4-(3,4-difluorofenil)-1-(7H-pirrolo[2,3-d]pirimidin-4-il)piperidin-4-il]metilamina; C-[4-(3,4-difluorofenil)-1-(9H-purin-6-il)piperidin-4-il]metilamina; C-[4-(4-metoxifenil)-1-(7H-pirrolo[2,3-d]pirimidin-4-il)piperidin-4-il]metilamina; C-[4-(4-metoxifenil)-1-(9H-purin-6-il)piperidin-4-il]metilamina; C-[4-(4-benciloxifenil)-1-(7H-pirrolo[2,3-d]pirimidin-4-il)piperidin-4-il]metilamina; C-[4-(4-benciloxifenil)-1-(9H-purin-6-il)piperidin-4-il]metilamina; [4-(4-clorofenil)-1-(7H-pirrolo[2,3-d]pirimidin-4-il)piperidin-4-ilmetil]metil-amina; [4-(4-clorofenil)-1-(7H-pirrolo[2,3-d]pirimidin-4-il)piperidin-4-ilmetil]-isopropilamina; [4-(4-clorobencil)-1-(7H-pirrolo[2,3-d]pirimidin-4-il)piperidin-4-il]-dimetilamina; C-[4-(3,4-diclorobencil)-1-(7H-pirrolo[2,3-d]pirimidin-4-il)piperidin-4-il]metilamina; C-[4-(3,4-diclorobencil)-1-(9H-purin-6-il)piperidin-4-il]metilamina; C-[1-(7H-pirrolo[2,3-d]pirimidin-4-il)-4-(4-trifluorometoxibencil)piperidin-4-il]metilamina; C-[1-(9H-purin-6-il)-4-(4-trifluorometoxibencil)piperidin-4-il]metilamina; 4-(3,4-diclorobencil)-1-(7H-pirrolo[2,3-d]pirimidin-4-il)piperidin-4-ilamina; 4-(3,4-diclorobencil)-1-(9H-purin-6-il)piperidin-4-il amina; 1-(7H-pirrolo[2,3-d]pirimidin-4-il)-4-(4-trifluorometoxibencil)piperidin-4-ilamina; 1-(9H-purin-6-il)-4-(4-trifluorometoxibencil)piperidin-4-ilamina; 1-(7H-pirrolo[2,3-d]pirimidin-4-il)-4-(3-clorobencil)piperidin-4-ilamina; 4-(4-clorobencil)-1-(1H-pirrolo[2,3-b]piridin-4-il)piperidin-4-ilamina; 4-(2-clorobencil)-1-(7H-pirrolo[2,3-d]pirimidin-4-il)piperidin-4-ilamina; 4-(4-terc-butilbencil)-1-(7H-pirrolo[2,3-d]pirimidin-4-il)piperidin-4-ilamina; 4-(3-metoxibencil)-1-(7H-pirrolo[2,3-d]pirimidin-4-il)piperidin-4-ilamina; 4-(3-trifluorometoxibencil)-1-(7H-pirrolo[2,3-d]pirimidin-4-il)piperidin-4-ilamina; 4-(2,4-diclorobencil)-1-(7H-pirrolo[2,3-d]pirimidin-4-il)piperidin-4-ilamina; 4-(2-cloro-4-fluorobencil)-1-(7H-pirrolo[2,3-d]pirimidin-4-il)piperidin-4-ilamina;   4-(2,6-diclorobencil)-1-(7H-pirrolo[2,3-d]pirimidin-4-il)piperidin-4-ilamina; [4-(4-clorobencil)-1-(7H-pirrolo[2,3-d]pirimidin-4-il)piperidin-4-il]metilamina; 1-(7H-pirrolo[2,3-d]pirimidin-4-il)-4-(2-trifluorometoxibencil)piperidin-4-ilamina; 4-(2,5-diclorobencil)-1-(7H-pirrolo[2,3-d]pirimidin-4-il)piperidin-4-ilamina; 4-(2,3-diclorobencil)-1-(7H-pirrolo[2,3-d]pirimidin-4-il)piperidin-4-ilamina; 4-(4-terc-butilbencil)-1-(1H-pirrolo[2,3-b]piridin-4-il)piperidin-4-ilamina; 4-(2,4-diclorobencil)-1-(1H-pirrolo[2,3-b]piridin-4-il)piperidin-4-ilamina; C-[4-(4-clorofenil)-1-(1H-pirrolo[2,3-b]piridin-4-il)piperidin-4-il]metilamina; 4-clorobencilamida de ácido 4-amino-1-(7H-pirrolo[2,3-d]pirimidin-4-il)piperidin-4-carboxílico; 3-clorobencilamida de ácido 4-amino-1-(7H-pirrolo[2,3-d]pirimidin-4-il)piperidin-4-carboxílico; 4-trifluorometil-bencilamida de ácido 4-amino-1-(7H-pirrolo[2,3-d]pirimidin-4-il)piperidin-4-carboxílico; 4-fluorobencilamida de ácido 4-amino-1-(7H-pirrolo[2,3-d]pirimidin-4-il)piperidin-4-carboxílico; 2-clorobencilamida de ácido 4-amino-1-(7H-pirrolo[2,3-d]pirimidin-4-il)piperidin-4-carboxílico; 4-trifluorometoxi-bencilamida de ácido 4-amino-1-(7H-pirrolo[2,3-d]pirimidin-4-il)piperidin-4-carboxílico; (4-clorobencil)metilamida de ácido 4-amino-1-(7H-pirrolo[2,3-d]pirimidin-4-il)piperidin-4-carboxílico; 4-terc-butilbencilamida de ácido 4-amino-1-(7H-pirrolo[2,3-d]pirimidin-4-il)piperidin-4-carboxílico; 2,4-diclorobencilamida de ácido 4-amino-1-(7H-pirrolo[2,3-d]pirimidin-4-il)piperidin-4-carboxílico; 3,4-diclorobencilamida de ácido 4-amino-1-(7H-pirrolo[2,3-d]pirimidin-4-il)piperidin-4-carboxílico; 4-(4-cloro-benciloximetil)-1-(7H-pirrolo[2,3-d]pirimidin-4-il)piperidin-4-ilamina; [4-amino-1-(7H-pirrolo[2,3-d]pirimidin-4-il)piperidin-4-il]-(3,4-dihidro-1H-isoquinolin-2-il)metanona; [4-amino-1-(7H-pirrolo[2,3-d]pirimidin-4-il)piperidin-4-il]-(2-fenilpirrolidin-1-il)-metanona; 4-(4-clorobencil)-1-(1H-pirazolo[3,4-b]piridin-4-il)piperidin-4-ilamina; 4-(4-terc-butilbencil)-1-(1H-pirazolo[3,4-b]piridin-4-il)piperidin-4-ilamina; 4-(4-terc-butilbencil)-1-(1H-pirrolo[2,3-b]piridin-4-il)piperidin-4-ilamina; N-[4-amino-1-(7H-pirrolo[2,3-d]pirimidin-4-il)piperidin-4-ilmetil]-4-clorobenzamida; 4-bifenil-4-ilmetil-1-(7H-pirrolo[2,3-d]pirimidin-4-il)piperidin-4-ilamina; 4-bifenil-2-ilmetil-1-(7H-pirrolo[2,3-d]pirimidin-4-il)piperidin-4-ilamina; 4-(2-metoxibencil)-1-(7H-pirrolo[2,3-d]pirimidin-4-il)piperidin-4-ilamina; 4-naftalen-1-ilmetil-1-(7H-pirrolo[2,3-d]pirimidin-4-il)piperidin-4-ilamina; 4-cloro-2-fluorobencilamida de ácido 4-amino-1-(7H-pirrolo[2,3-d]pirimidin-4-il)piperidin-4-carboxílico; (bifenil-3-ilmetil)amida de ácido 4-amino-1-(7H-pirrolo[2,3-d]pirimidin-4-il)piperidin-4-carboxílico; 4-bifenil-3-ilmetil-1-(7H-pirrolo[2,3-d]pirimidin-4-il)piperidin-4-ilamina; 4-(6-clorobifenil-3-ilmetil)-1-(7H-pirrolo[2,3-d]pirimidin-4-il)piperidin-4-ilamina; o sales, solvatos, tautómeros y N-óxidos de los mismos. 22. Compuesto según cualquiera de las reivindicaciones anteriores en forma de una sal, solvato o N-óxido. 23. Compuesto según cualquiera de las reivindicaciones anteriores, o una sal, solvato, tautómero o N-óxido del mismo, previsto para ser utilizado en medicina. 106   24. Compuesto según una cualquiera de las reivindicaciones 1 a 22, o una sal, solvato, tautómero o N-óxido del mismo, para utilizarlo en la profilaxis o el tratamiento de afecciones o enfermedades en las que intervienen la proteína-quinasa A o la proteína-quinasa B. 25. Compuesto según cualquiera de las reivindicaciones 1 a 22, o una sal, solvato, tautómero o N-óxido del mismo, para utilizarlo en la profilaxis o el tratamiento de afecciones o enfermedades resultantes de un crecimiento celular anormal o de una muerte celular detenida de forma anormal. 26. Compuesto previsto para ser utilizado según la reivindicación 25, o una sal, solvato, tautómero o N-óxido del mismo, consistiendo la afección o enfermedad en cáncer. 27. Composición farmacéutica que comprende un compuesto tal como se define en cualquiera de las reivindicaciones 1 a 22, o una sal, solvato, tautómero o N-óxido del mismo, y un vehículo farmacéuticamente aceptable. 28. Compuesto según cualquiera de las reivindicaciones 1 a 22, o una sal, solvato, tautómero o N-óxido del mismo, para utilizarlo en el tratamiento o la profilaxis de una afección o enfermedad en un paciente que ha sido sometido a una revisión y que, de acuerdo con el diagnóstico, sufre o corre el riesgo de sufrir una afección o enfermedad que sería susceptible de tratamiento con un compuesto que presenta actividad contra la proteínaquinasa A o la proteína-quinasa B. 29. Proceso para la preparación de un compuesto según cualquiera de las reivindicaciones 1 a 22, que comprende: (i) cuando E es un grupo arilo o heteroarilo, la reacción de un compuesto de fórmula (X) con un compuesto de fórmula (XI): pudiendo (X) y (XI) estar adecuadamente protegidos, y teniendo T, J 1 , J 2 , Q 1 , Q 2 , E y R 1 a R 4 los significados definidos en cualquiera de las reivindicaciones 1 a 22, uno de los grupos X e Y es cloro, bromo o yodo o un grupo trifluorometanosulfonato (triflato), y el otro de los grupos X e Y es un residuo borato; en presencia de un catalizador de paladio; o (ii) cuando E es un grupo cíclico no aromático y está unido al grupo bicíclico mediante un átomo de nitrógeno, la reacción de un compuesto de fórmula (XVI), en la que T es igual a N, con un compuesto de fórmula (XVII) o un derivado protegido del mismo: teniendo T, J 1 , J 2 , Q 1 , Q 2 y R 1 a R 4 los significados definidos en cualquiera de las reivindicaciones 1 a 22, y representando el anillo E un grupo cíclico E que contiene un grupo NH nucleófilo como miembro del anillo. 107

 

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