BENZOXACINAS Y COMPUESTOS HETEROBICÍCLICOS QUE CONTIENEN NITRÓGENO RELACIONADOS ÚTILES COMO AGENTES MODULADORES DE RECEPTORES DE MINERALOCORTICOIDES.

Benzoxazinas y compuestos heterobicíclicos que contienen nitrógeno relacionados útiles como agentes moduladores de receptores de mineralocorticoides Campo Técnico La presente invención se refiere a compuestos heterobicíclicos que contienen nitrógeno que tienen una afinidad por receptores de mineralocorticoides (RM) y que son útiles para la prevención y el tratamiento de diversas enfermedades o patologías asociadas con dichos receptores y un agente modulador de RM que comprende dicho compuesto. Técnica Anterior Una sustancia hidrófoba de bajo peso molecular fisiológicamente activa tal como una hormona esteroidea muestra sus actividades como un ligando a través de su receptor nuclear específico. Los receptores nucleares de hormonas esteroideas constituyen una súper familia de genes y los receptores actúan como un factor de transcripción dependiente de ligando y por tanto regulan (activan o inhiben) la expresión de los genes diana a nivel de la transcripción. Dichos receptores incluyen receptores de mineralocorticoides (RM), receptores de glucocorticoides (RG), receptores de andrógenos (RA), receptores de estrógenos (RE), y receptores de progesterona (RP). El ligando de dichos receptores de hormonas esteroideas, por ejemplo, un mineralocorticoide (aldosterona) o un glucocorticoide (cortisol y similares) presenta diversas actividades fisiológicas mediante el receptor respectivo (Journal of Endocrinology, 2001; 169: p. 437-445). La aldosterona, un ligando específico de RM, es uno de los mediadores en el sistema renina-angiontesinaaldosterona (SRAA). Anteriormente, se había considerado que la aldosterona no era más que una hormona que sólo se producía en las glándulas adrenales y actuaba sobre los túbulos urinarios distales para regular el agua y el metabolismo del sodio. Sin embargo, estudios recientes han demostrado que la aldosterona se produce en diversos tejidos tales como corazón, vasos sanguíneos, cerebro y similares y sus receptores están ampliamente distribuidos en los tejidos cardiovasculares y similares. Por otra parte, la aldosterona no solo es una hormona de riesgo ya que muestra diversos efectos bloqueantes (por ejemplo, fibrosis/necrosis cardiaca, potenciación de la actividad de catecolaminas, deterioro de la respuesta barorreceptora). En los recientes estudios clínicos a gran escala (RALES y EPHESUS), se confirmó que el uso simultáneo de un antagonista del receptor de aldosterona (eplerenona o espironolactona) con un medicamento convencional tal como un inhibidor de la enzima convertidora de angiotensina (ACE) y similares reduce significativamente la hospitalización y tasa de mortalidad en pacientes con insuficiencia cardiaca grave y mejora significativamente el pronóstico de pacientes con infarto cardiaco agudo (New England Journal of Medicine, 2003; 341; p. 709-717, New England Journal of Medicine, 2003; 348; p. 1309-1321). En este aspecto, se considera que el bloqueo eficaz de dicha hormona es importante para establecer la terapia de las enfermedades cardiovasculares asociadas con aldosterona y sus receptores. Como se ha mencionado anteriormente, cualquiera de los ligandos que tengan una afinidad hacia RM y actividad de modulación de la función del receptor, concretamente represores, antagonistas, agonistas, antagonistas parciales o agonistas parciales, pueden ser útiles como medicamentos para la prevención o el tratamiento de las enfermedades o patologías asociadas con la aldosterona. Por otro lado, con frecuencia un ligando de RM esteroideo, tal como espironolactona o eplerenona, se ha asociado con efectos secundarios específicos y graves (por ejemplo, ginecomastia, menstruación irregular, disfunción eréctil), y por lo tanto se ha deseado desarrollar un compuesto que sea inocuo como un medicamento sin dichos efectos secundarios. Hasta ahora, se conocían derivados de 6H-dibenzo[b,e]oxepina (documento WO2005/066161), derivados de dihidropiridina (documento WO2005/097118), derivados de dibenzo[b,d]pirano (Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2004; 14: p. 2079-2082) y similares como un ligando no esteroideo que tenía una afinidad hacia RM. Sin embargo, se han descrito derivados de sulfonamida que no son benzoxazina que tienen actividad moduladora hacia RM (por ejemplo, actividad antagonizante hacia RM). Por otro lado, en los siguientes documentos (WO97/017333, EP432893A, WO2001/057003, WO99/ 000371), se han descrito algunos derivados de sulfonamida- benzoxazina Descripción De La Invención El objeto de la presente invención es proporcionar nuevos compuestos heterobicíclicos que contienen nitrógeno que tienen una actividad moduladora hacia receptores de mineralocorticoides y que son útiles como un medicamento. La presente invención se refiere a un nuevo compuesto heterobicíclico que contiene nitrógeno de la siguiente fórmula [I]: 2   en la que el Anillo A es un anillo de benceno que está opcionalmente sustituido con uno a tres grupos, distintos de R 1 , seleccionados entre (a) un átomo de halógeno, (b) un grupo alquilo C1-6 (entando dicho grupo alquilo opcionalmente sustituido con uno a tres grupos seleccionados entre un átomo de halógeno, un grupo hidroxilo y un grupo alcoxi C1-6), (c) un grupo hidroxilo; (d) un grupo alcoxi C1-6, (e) un grupo amino, (f) un grupo ciano, (i) un grupo alquenilo C2-12, (j) un grupo alcanoilo C1-7 y (k) un grupo cicloalquilo C3-10. R 1 es un grupo de la fórmula: R B SO2NH-, R a SO2NH-CH2- o (R b )(R c )NSO2- y está unido a la posición 7 de un resto 1,4-benzoxazina, un resto 1,4-benzotiazina o un resto tetrahidroquinoxalina. R a es un grupo alquilo C1-6, un grupo cicloalquilo C3-10, un grupo amino opcionalmente sustituido con uno o dos grupos alquilo C1-6, un grupo arilo monocíclico o bicíclico de 6 a 10 miembros o un grupo heteroarilo monocíclico o bicíclico de 5 a 10 miembros que contiene uno o dos heteroátomos seleccionados entre un átomo de oxígeno, un átomo de azufre y un átomo de nitrógeno. R b y R c son iguales o diferentes y son cada uno un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo C1-6 o un grupo cicloalquilo C3-10, uno de R 2 y R 3 es un átomo de hidrógeno, un átomo de halógeno o un grupo alquilo C1-6 y el otro es átomo de hidrógeno, un grupo alquilo C1-6, un grupo alcoxi C1-6-carbonilo o un grupo fenilo, o ambos se combinan entre sí junto con el átomo de carbono adyacente para formar un grupo cicloalquilo C3-10. X es un átomo de oxígeno, un átomo de azufre o un grupo de la fórmula: -NR 4 -, R 4 es un átomo de hidrógeno, Y es un grupo de la fórmula: -C(=O)-, -C(=S)- o -CH(R 5 )-, R 5 es un átomo de hidrógeno o un grupo fenilo, Ar es un grupo arilo mono o bicíclico de 6 a 10 miembros o un grupo heteroarilo monocíclico o bicíclico de 5 a 10 miembros que contiene uno o dos heteroátomos seleccionados entre un átomo de oxígeno, un átomo de azufre y un átomo de nitrógeno, y dicho grupo arilo (o heteroarilo) que está opcionalmente sustituido con uno a tres grupos seleccionados entre (a) un átomo de halógeno, (b) un grupo hidroxilo, (c) un grupo ciano, (d) un grupo alquilo C1-6 opcionalmente sustituido con uno a tres átomos de halógeno, (e) a hidroxialquilo C1-6, (f) un grupo benzoíloximetilo (g) un grupo alcoxi C1-6 opcionalmente sustituido con uno a tres átomos de halógeno, (h) un grupo alcoxi C1-6-carbonil-alcoxi C1-6, (i) un grupo alquiltio C1-6, (j) un grupo alquilenodioxi C1-6 opcionalmente sustituido con uno o dos átomos de halógeno, (k) un grupo amino opcionalmente sustituido con uno o dos grupos alquilo C1-6 (1) un grupo acilamino (siendo dicho grupo acilo un grupo alcanoilo C1-7 o un grupo benzoílo), (m) un grupo cicloalquilo C3-10 y (n) un grupo alquilsulfonilo C1-6, y Q es un enlace sencillo, a grupo alquileno C1-6 o un grupo alquenileno C1-6 o una sal farmacéuticamente aceptable de los mismos, excluyendo N-[4-(7-cianonaftalen-2-il)metil-3-oxo-3,4-dihidro-2H-1,4-benzoxazin-7-il]bencenosulfonamida; y N-[4-(7-cianonaftalen-2-il)metil-3-oxo-3,4-dihidro-2H-1,4-benzoxazin-7-il](5-quinolilsulfonamida]. Además, la presente invención se refiere a una composición farmacéutica que comprende como un ingrediente activo un compuesto de la siguiente fórmula [l-a]: en la que el Anillo A es un anillo de benceno que está opcionalmente sustituido con uno a tres grupos, distintos de R 11 , seleccionados entre (a) un átomo de halógeno, (b) un grupo alquilo C1-6 (entando dicho grupo alquilo opcionalmente sustituido con uno a tres grupos seleccionados entre un átomo de halógeno, un grupo hidroxilo y un grupo alcoxi C1-6, (c) un grupo hidroxilo, (d) un grupo alcoxi C1-6, (e) un grupo amino, (f) un grupo ciano, (g)un grupo alquenilo C2-12, (h) un grupo alcanoílo C1-7 y (i) un grupo cicloalquilo C3-10, R 11 es un grupo de la fórmula: R aa SO2NH-, R aa SO2NH-CH2- o (R b )(R c )NSO2-, 3   R aa es un grupo alquilo C1-6, un grupo cicloalquilo C3-10, un grupo amino opcionalmente... [Seguir leyendo]

en la que el Anillo A es un anillo de benceno que está opcionalmente sustituido con uno a tres grupos, distintos de R 1 , seleccionados entre (a) un átomo de halógeno, (b) un grupo alquilo C1-6 (entando dicho grupo alquilo opcionalmente sustituido con uno a tres grupos seleccionados entre un átomo de halógeno, un grupo hidroxilo y un grupo alcoxi C1- 6), (c) un grupo hidroxilo; (d) un grupo alcoxi C1-6, (e) un grupo amino, (f) un grupo ciano, (i) un grupo alquenilo C1-12, (j) un grupo alcanoílo C1-7 y (k) un grupo cicloalquilo C3-10. R 1 es un grupo de la fórmula: R a SO2NH-, R a SO2NH-CH2- o (R b )(R c )NSO2-, y está unido a la posición 7 de un resto 1,4-benzoxazina, un resto 1,4-benzotiazina o un resto tetrahidroquinoxalina. R a es un grupo alquilo C1-6, un grupo cicloalquilo C3-10, un grupo amino opcionalmente sustituido con uno o dos grupos alquilo C1-6, un grupo arilo monocíclico o bicíclico de 6 a 10 miembros o un grupo heteroarilo monocíclico o bicíclico de 5 a 10 miembros que contiene uno o dos heteroátomos seleccionados entre un átomo de oxígeno, un átomo de azufre y un átomo de nitrógeno. R b y R c son iguales o diferentes y son cada uno un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo C1-6 o un grupo cicloalquilo C3-10, uno de R 2 y R 3 es un átomo de hidrógeno, un átomo de halógeno o un grupo alquilo C1-6, y el otro es un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo C1-6, un grupo alcoxi C1-6-carbonilo o un grupo fenilo, o ambos se combinan entre sí junto con el átomo de carbono adyacente para formar un grupo cicloalquilo C3-10. X es un átomo de oxígeno, un átomo de azufre o un grupo de la fórmula: -NR 4 -, R 4 es un átomo de hidrógeno, Y es un grupo de la fórmula: -C(=O)-, -C(=S)- o -CH(R 5 )-, R 5 es un átomo de hidrógeno o un grupo fenilo, Ar es un grupo arilo mono o bicíclico de 6 a 10 miembros o un grupo heteroarilo monocíclico o bicíclico de 5 a 10 miembros que contiene uno o dos heteroátomos seleccionados entre un átomo de oxígeno, un átomo de azufre y un átomo de nitrógeno, y dicho grupo arilo (o heteroarilo) que está opcionalmente sustituido con uno a tres grupos seleccionados entre (a) un átomo de halógeno, (b) un grupo hidroxilo, (c) un grupo ciano, (d) un grupo alquilo C1-6 opcionalmente sustituido con uno a tres átomos de halógeno, (e) un grupo hidroxi-alquilo C1-6, (f) un grupo benzoiloximetilo (g) un grupo alcoxi C1-6 opcionalmente sustituido con uno a tres átomos de halógeno, (h) un grupo alcoxi C1-6-carbonil-alcoxi C1-6, (I) un grupo alquiltio C1-6, (j) un grupo alquilenodioxi C1-6 opcionalmente sustituido con uno o dos átomos de halógeno, (k) un grupo amino opcionalmente sustituido con uno o dos grupos alquilo C1-6 (I) un grupo acilamino (siendo dicho grupo acilo un grupo alcanoílo C1-7 o un grupo benzoílo), (m) un grupo cicloalquilo C3- 10 y (n) un grupo alquilsulfonilo C1-6, y Q es un enlace sencillo, un grupo alquileno C1-6 o un grupo alquenileno C1-6, o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, excluyendo N-[4-(7-cianonaftalen-2-il)metil-3-oxo-3,4-dihidro-2H-1,4-benzoxazin-7-il]bencenosulfonamida; y N-[4-(7-cianonaftalen-2-il)metil-3-oxo-3,4-dihidro-2H-1,4-benzoxazin-7-il](5-quinolilsulfonamida]. 2. Un compuesto de la siguiente fórmula [l-a]: en la que el Anillo A es un anillo de benceno que está opcionalmente sustituido con uno a tres grupos, distintos de R 11 , seleccionados entre (a) un átomo de halógeno, (b) un grupo alquilo C1-6 (entando dicho grupo alquilo opcionalmente sustituido con uno a tres grupos seleccionados entre un átomo de halógeno, un grupo hidroxilo y un grupo alcoxi C1- 6, (c) un grupo hidroxilo, (d) un grupo alcoxi C1-6, (e) un grupo amino, (f) un grupo ciano, (g) un grupo alquenilo C2-12, 79   (h) un grupo alcanoílo C1-7 y (i) un grupo cicloalquilo C3-10, R 11 es un grupo de la fórmula: R aa SO2NH-, R aa SO2NH-CH2- o (R b (R c )NSO2-, R aa es un grupo alquilo C1-6, un grupo cicloalquilo C3-10, un grupo amino opcionalmente sustituido con uno o dos grupos alquilo C1-6, un grupo fenilo o un grupo heteroarilo monocíclico de 5 ó 6 miembros que contiene uno o dos heteroátomos seleccionados entre un átomo de oxígeno, un átomo de azufre y un átomo de nitrógeno, R b y R c son iguales o diferentes y son cada uno un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo C1-6 o un grupo cicloalquilo C3-10, uno de R 21 y R 31 es un átomo de hidrógeno, un átomo de halógeno o un grupo alquilo C1-6, y el otro es átomo de hidrógeno, un grupo alquilo C1-6, un grupo alcoxi C1-6-carbonilo o un grupo fenilo, o ambos se combinan entre sí junto con el átomo de carbono adyacente para formar un grupo cicloalquilo C3-8, X 8 es un átomo de oxígeno, un átomo de azufre o un grupo de la fórmula: -NH-Y 3 es un grupo de la fórmula: -C(=O)-, -C(=S)- o -CH(R 51 )-, R 51 es un átomo de hidrógeno o un grupo fenilo, Ar 1 es (a) un grupo fenilo opcionalmente sustituido con uno a tres grupos seleccionados entre un átomo de halógeno, un grupo hidroxilo, un grupo ciano, un grupo nitro, un grupo alquilo C1-6 opcionalmente sustituido con uno a tres átomos de halógeno, un grupo hidroxialquilo C1-6, un grupo benzoiloximetilo, un grupo alcoxi C1-6 opcionalmente sustituido con uno a tres átomos de halógeno, un grupo alcoxi C1-6-carbonil-alcoxi C1-6, un grupo alquiltio C1-6, un grupo alquilenodioxi C1-6 opcionalmente sustituido con uno o dos átomos de halógeno, un grupo amino opcionalmente sustituido con uno o dos grupos alquilo C1-6, un grupo alcanoilamino C1-7, un grupo alcoxicarbonilamino C1-6, un grupo cicloalquilo C3-10 y un grupo alquilsulfonilo C1-6; (b) un grupo tienilo opcionalmente sustituido con uno o dos grupos seleccionados entre un átomo de halógeno y un grupo trihalogeno-alquilo C1-6, estando dicho grupo tienilo opcionalmente condensado con un anillo de benceno; (c) un grupo piridilo opcionalmente sustituido con uno o dos grupos seleccionados entre un átomo de halógeno, un grupo nitro, un grupo alquilo C1-6 y un grupo trihalogeno-alquilo C1-6; (d) un grupo pirimidinilo opcionalmente sustituido con un átomo de halógeno; (e) un grupo quinolilo; (f) un grupo piridazinilo opcionalmente sustituido con un átomo de halógeno; (g) un grupo pirrolilo; (h) un grupo furilo opcionalmente condensado con un anillo de benceno; (i) un grupo tiazolilo opcionalmente condensado con un anillo de benceno; (j) un grupo imidazolilo opcionalmente condensado con un anillo de benceno y opcionalmente sustituido con un grupo alquilo C1-6; o (k) un grupo naftilo, y Q es un enlace sencillo, un grupo alquileno C1-6 o un grupo alquenileno C2-6, o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo. 3. El compuesto de acuerdo con la reivindicación 2 en el que el Anillo A es un anillo de benceno opcionalmente sustituido con un grupo, distinto de R 11 , seleccionado entre un átomo de halógeno, un grupo hidroxilo, un grupo alquilo C1-4, un grupo trihalogeno-alquilo C1-4, un grupo hidroxi-alquilo C1-4, un grupo alcoxi C1-4-alquilo C1-4, un grupo alcoxi C1-4, un grupo amino, un grupo alquenilo C2-4, un grupo alcanoílo C2-5 y un grupo cicloalquilo C3-8, R 11 es un grupo alquilsulfonilamino C1-4, un grupo cicloalquilsulfonilo C3-6, un grupo alquilaminosulfonilo C1-4, un grupo alquilsulfonilaminometilo C1-4, un grupo aminosulfonilamino, un grupo di(alquil C1-4)aminosulfonilamino o un grupo mono(alquil C1-4)aminosulfonilo, uno de R21 y R 31 es un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo C1-4 y el otro es átomo de hidrógeno, un átomo de halógeno, un grupo alquilo C1-4 o un grupo fenilo, o los dos R 21 y R 31 se combinan entre sí para formar un grupo cicloalquilo C3-8, Ar 1 es (a) un grupo fenilo opcionalmente sustituido con uno a tres grupos seleccionados entre un átomo de halógeno, un grupo hidroxilo, un grupo ciano, un grupo nitro, un grupo alquilo C1-4, un grupo alquilo C1-4 sustituido con uno a tres átomos de halógeno, un grupo hidroxialquilo C1-4, un grupo benzoiloximetilo, un grupo alcoxi C1-4 sustituido con uno a tres átomos de halógeno, un grupo cicloalquilo C3-8, un grupo alquiltio C1-4, un grupo amino opcionalmente sustituido con uno o dos grupos alquilo C1-4, un grupo alcanoilamino C2-5, un grupo alquilenodioxi C1-4 y un grupo alquilenodioxi C1-4 sustituido con uno o dos átomos de halógeno; (b) un grupo naftilo; (c) un grupo tienilo (o benzotienilo) opcionalmente sustituido con uno o dos grupos seleccionados entre un átomo de halógeno y un grupo trihalogeno-alquilo C1-4; (d) un grupo piridilo opcionalmente sustituido con uno o dos grupos seleccionados entre un átomo de halógeno, un grupo nitro, un grupo alquilo C1-4 y un grupo trihalogeno-alquilo C1-4; o (e) un grupo benzofuranilo, Q es un enlace sencillo o un grupo alquileno C1-4 e Y a es un grupo de la fórmula: -C(=O)-, -C(=S)- o -CH2-. 4. El compuesto de acuerdo con la reivindicación 3 en el que R 21 y R 31 son los dos un átomo de hidrógeno. 5. El compuesto de acuerdo con la reivindicación 3 en el que R 21 es un átomo de hidrógeno y R 31 es un grupo alquilo C1-4.   6. El compuesto de acuerdo con la reivindicación 3 en el que R 21 es un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo C1-4 y R 31 es un grupo fenilo. 7. El compuesto de acuerdo con la reivindicación 3 en el que R 21 y R 31 son los dos un grupo alquilo C1-4. 8. El compuesto de acuerdo con la reivindicación 3 en el que R 21 es un átomo de hidrógeno y R 31 es un átomo de halógeno. 9. El compuesto de acuerdo con la reivindicación 3 en el que R 21 y R 31 se combinan entre sí junto con el átomo de carbono adyacente para formar un grupo cicloalquilo C3-8. 10. Un compuesto de acuerdo con la reivindicación 1 ó 2 seleccionado entre el grupo que consiste en: N-(3-oxo-2,4-difenil-3,4-dihidro-2H-1,4-benzoxazin-7-il)-metanosulfonamida; N-[4-(4-fluorofenil)-3-oxo-2-fenil-3,4-dihidro-2H-1,4-benzoxazin-7-il]metanosulfonamida; N-[4-(4-clorofenil)-3-oxo-2-fenil-3,4-dihidro-2H-1,4-benzoxazin-7-il]-metanosulfonamida; N-(2,2-dimetil-3-oxo-4-fenil-3,4-dihidro-2H-1,4-benzoxazin-7-il)-metanosulfonamida; N-[4-(4-fluorofenil)-2,2-dimetil-3-oxo-3,4-dihidro-2H-1,4-benzoxazin-7-il]-metanosulfonamida; N-[4-(4-clorofenil)-2,2-dimetil-3-oxo-3,4-dihidro-2H-1,4-benzoxazin-7-il]-metanosulfonamida; N-[4-(3,4-difluorofenil)-2,2-dimetil-3-oxo-3,4-dihidrop-2H-1,4-benzoxazin-7-il]metanosulfonamida; N-[4-(4-fluoro-3-metilfenil)-2,2-dimetil-3-oxo-3,4-dihidro-2H-1,4-benzoxazin-7-il]metanosulfonamida; N-[4-(3-cloro-4-fluorofenil)-2,2-dimetil-3-oxo-3,4-dihidro-2H-1,4-benzoxazin-7-il]metanosulfonamida; N-[4-(4-metoxifenil)-2,2-dimetil-3-oxo-3,4-dihidro-2H-1,4-benzoxazin-7-il]metanosulfonamida; N-[4-(4-fluorofenil)-2,2-dimetil-3-oxo-3,4-dihidro-2H-1,4-benzoxazin-7-il]etanosulfonamida; N-[4-(5-fluoropiridin-2-il)-2,2-dimetil-3-oxo-3,4-dihidro-2H-1,4-benzoxazin-7-il]metanosulfonamida; N-(4-bencil-2,2-dimetil-3-oxo-3,4-dihidro-2H-1,4-benzoxazin-7-il)-metanosulfonamida; N-(4-bencil-3-oxo-3,4-dihidro-2H-1,4-benzoxazin-7-il)metanosulfonamida; N-[4-(4-fluorofenil)-2-metil-3-oxo-3,4-dihidro-2H-1,4-benzoxazin-7-il]-metanosulfonamida; 4-(4-fluorofenil)-N,2,2-trimetil-3-oxo-3,4-dihidro-2H-1,4-benzoxazin-7-sulfonamida; N-[4-(5-cloro-2-tienil)-2,2-dimetil-3-oxo-3,4-dihidro-2H-1,4-benzoxazin-7-il]metanosulfonamida; N'-[4-(4-fluorofenil)-2,2-dimetil-3-oxo-3,4-dihidro-2H-1,4-benzoxazin-7-il]-N,N-dimetilsulfamida; N-[4-(4-fluorofenil)-2,2-dimetil-3,4-dihidro-2H-1,4-benzoxazin-7-il]-metanosulfonamida; N-[2,2-dimetil-3-oxo-4-(3-tienil)-3,4-dihidro-2H-1,4-benzoxazin-7-il]-metanosulfonamida; N-[4-(4-fluorofenil)-3-oxo-3,4-dihidroespiro[1,4-benzoxazin-2,1'-ciclobutan]-7-il]metanosulfonamida; N-[1-(4-fluorofenil)-3,3-dimetil-2-oxo-1,2,3,4-tetrahidroquinoxalin-6-il]-metanosulfonamida; N-[4-(4-fluoro-3-trifluorometil)fenil]-2,2-dimetil-3-oxo-3,4-dihidro-2H-1,4-benzoxazin-7-il]metanosulfonamida; N-[2,2-dimetil-4-(4-metilfenil)-3-oxo-3,4-dihidro-2H-1,4-benzoxazin-7-il]metanosulfonamida; N-[4-(4-fluorofenil)-3-oxo-3,4-dihidroespiro[1,4-benzoxazin-2,1'-ciclopropan]-7-il]metanosulfonamida; N-[2,2-dietil-4-(4-fluorofenil)-3-oxo-3,4-dihidro-2H-1,4-benzoxazin-7-il]-metanosulfonamida; N-[2-etil-4-(4-fluorofenil)-3-xo-3,4-dihidro-2H-1,4-benzoxazin-7-il]-metanosulfonamida; N-[2,2-dimetil-3-oxo-4-[(4-trifluorometil)fenil]-3,4-dihidro-2H-1,4-benzoxazin-7-il]metanosulfonamida; N-[4-(4-fluorofenil)-2,2-dimetil-3-oxo-3,4-dihidro-2H-1,4-benzoxazin-7-il]sulfamida; N-[4-(2,4-difluorofenil)-2,2-dimetil-3-oxo-3,4-dihidro-2H-1,4-benzoxazin-7-il]metanosulfonamida; N-[4-(4-fluorofenil)-2,2-dimetil-3-tioxo-3,4-dihidro-2H-1,4-benzoxazin-7-il]metanosulfonamida; N-[4-(4-fluoro-2-metilfenil)-2,2-dimetil-3-oxo-3,4-dihidro-2H-1,4-benzoxazin-7-il]metanosulfonamida; N-[4-(4-cloro-3-metoxifenil)-2,2-dimetil-3-oxo-3,4-dihidro-2H-1,4-benzoxazin-7-il]metanosulfonamida; N-[4-(4-fluoro-3-metoxifenil)-2,2-dimetil-3-oxo-3,4-dihidro-2H-1,4-benzoxazin-7-il]metanosulfonamida; 4-(4-fluoro-3-metilfenil)-N,2,2-trimetil-3-oxo-3,4-dihidro-2H-1,4-benzoxazin-7-sulfonamida; N-[4-[3-(dimetilamino)-4-fluorofenil]-2,2-dimetil-3-oxo-3,4-dihidro-2H-1,4-benzoxazin-7-il]metanosulfonamida; -N-[4-(3-cloro-4-fluorofenil)-3-oxo-3,4-dihidro-2H-1,4-benzoxazin-7il]-metanosulfonamida; N-[4-(2-cloro-4-fluorofenil)-2,2-dimetil-3-oxo-3,4-dihidro-2H-1,4-benzoxazin-7-il]metanosulfonamida; N-[4-(4-cloro-2-fluorofenil)-2,2-dimetil-3-oxo-3,4-dihidro-2H-1,4-benzoxazin-7-il]metanosulfonamida; N-[4-(4-cloro-2-metilfenil)-2,2-dimetil-3-oxo-3,4-dihidro-2H-1,4-benzoxazin-7-il]metanosulfonamida; N-[4-(4-bromofenil)-2,2-dimetil-3-oxo-3,4-dihidro-2H-1,4-benzoxazin-7-il]metanosulfonamida; N-[4-(4-fluorofenil)-2,2,6-trimetil-3-oxo-3,4-dihidro-2H-1,4-benzoxazin-7-il]metanosulfonamida; N-[6-amino-4-(4-fluorofenil)-2,2-dimetil-3-oxo-3,4-dihidro-2H-1,4-benzoxazin-7-il]metanosulfonamida; N-[4-[3-(d¡fluorometil)-4-fluorofenil]-2,2-dimetil-3-oxo-3,4-dihidro-2H-1,4-benzoxazin-7-il]metanosulfonamida; 4-(4-clorofenil)-N,2,2-trimetil-3-oxo-3,4-dihidro-2H-1,4-benzoxazin-7-sulfonamida; N-[4-(4-cloro-2-cianofenil)-2,2-dimetil-3-oxo-3,4-dihidro-2H-1,4-benzoxazin-7-il]metanosulfonamida; 4-(4-bromofenil)-N,2,2-trimetil-3-oxo-3,4-dihidro-2H-1,4-benzoxazine-7-sulfonamida; N-[4-(5-cloropiridin-2-il)-2,2-dimetil-3-oxo-3,4-dihidro-2H-1,4-benzoxazin-7-il]methasulfonamida; N-[5-cloro-4-(4-fluorofenil)-2,2-dimetil-3-oxo-3,4-dihidro-2H-1,4-benzoxazin-7-il]metanosulfonamida; N-[4-(4-bromo-2-metilfenil)-2,2-dimetil-3-oxo-3,4-dihidro-2H-1,4-benzoxazin-7-il]metanosulfonamida; N-[4-[4-cloro-3-(trlfluorometil)fenil]-2,2-dimetil-3-oxo-3,4-dihidro-2H-1,4-benzoxazin-7-il]metanosulfonamida; N-[4-[3-fluoro-4-(trifluorometil)fenil]-2,2-dimetil-3-oxo-3,4-dihidro-2H-1,4-benzoxazin-7-il]metanosulfonamida; 81 82 N-[4-(4-cloro-3-fluorofenil)-2,2-dimetil-3-oxo-3,4-dihidro-2H-1,4-benzoxazin-7-il]metanosulfonamida; N-[4-(4-cloro-3-metilfenil)-2,2-dimetil-3-oxo-3,4-dihidro-2H-1,4-benzoxazin-7-il]metanosulfonamida; N-[4-(3-fluoro-4-metilfenil)-2,2-dimetil-3-oxo-3,4-dihidro-2H-1,4-benzoxazin-7-il]metanosulfonamida; 4-(4-cloro-2-metilfenil)-N,2,2-trimetil-3-oxo-3,4-dihidro-2H-1,4-benzoxazin-7-sulfonamida; N-[4-(2,4-dimetilfenil)-2,2-dimetil-3-oxo-3,4-dihidro-2H-1,4-benzoxazin-7-il]metanosulfonamida; N-[4-(3-cloro-4-metilfenil)-2,2-dimetil-3-oxo-3,4-dihidro-2H-1,4-benzoxazin-7-il]metanosulfonamida; N-[4-(3,4-difluoro-5-metoxifenil)-2,2-dimetil-3-oxo-3,4-dihidro-2H-1,4-benzoxazin-7-il]metanosulfon-amida; N-[4-(3,4-dlclorofenil)-2,2-dimetil-3-oxo-3,4-dihidro-2H-1,4-benzoxazin-7-il]metanosulfonamida; N-[2,2-dimetil-4-(2-naftil)-3-oxo-3,4-dihidro-2H-1,4-benzoxazin-7-il]-metanosulfonamida; N-[4-(4-fluoro-2,6-dimetilfenil)-2,2-dimetil-3-oxo-3,4-dihidro-2H-1,4-benzoxazin-7-il]metanosulfonamida; N-[5-bromo-4-(4-fluorofenil)-2,2-dimetil-3-oxo-3,4-dihidro-2H-1,4-benzoxazin-7-il]metanosulfonamida; N-[4-(5-cloro-2-metilfenil)-2,2-dimetil-3-oxo-3,4-dihidro-2H-1,4-benzoxazin-7-il]metanosulfonamida; N-[5-cloro-4-(4-clorofenil)-2,2-dimetil-3-oxo-3,4-dihidro-2H-1,4-benzoxazin-7-il]metanosulfonamida; N-[4-(4-fluorofenil)-2,2,5-trimetil-3-oxo-3,4-dihidro-2H-1,4-benzoxazin-7-il]metanosulfonamida; N-[4-(4-bromo-3-metilfenil)-2,2-dimetil-3-oxo-3,4-dihidro-2H-1,4-benzoxazin-7-il]metanosulfonamida; N-[4-(2,2-dlflluoro-1,3-benzodioxol-5-il)-2,2-dimetil-3-oxo-3,4-dihidro-2H-1,4-benzoxazin-7- il]metanosulfonamida; N-(4-mesltyl-2,2-dimetil-3-oxo-3,4-dihidro-2H-1,4-benzoxazin-7-il)-metanosulfonamida; N-[4-(2,6-dimetilfenil)-2,2-dimetil-3-oxo-3,4-dihidro-2H-1,4-benzoxazin-7-il]metanosulfonamida; N-[4-(4-cloro-2,6-dimetilfenil)-2,2-dimetil-3-oxo-3,4-dihidro-2H-1,4-benzoxazin-7-il]metanosulfonamida; N-[4-(5-bromo-3-metilpyrldin-2-il)-2,2-dimetil-3-oxo-3,4-dihidro-2H-1,4-benzoxazin-7-il]metanosulfonamida; N-[5-fluoro-4-(4-fluorofenil)-2,2-dimetil-3-oxo-3,4-dihidro-2H-1,4-benzoxazin-7-il]metanosulfonamida; N-[4-(3,5-dicloropiridin-2-il)-2,2-dimetil-3-oxo-3,4-dihidro-2H-1,4-benzoxazin-7-il]metanosulfonamida; N-[4-(4-fluoro-2,3-dimetilfenil)-2,2-dimetil-3-oxo-3,4-dihidro-2H-1,4-benzoxazin-7-il]metanosulfonamida; N-[4-(3-cloro-2-metilfenil)-2,2-dimetil-3-oxo-3,4-dihidro-2H-1,4-benzoxazin-7-il]metanosulfonamida; N-[4-(5-fluoro-2-metilfenil)-2,2-dimetil-3-oxo-3,4-dihidro-2H-1,4-benzoxazin-7-il]metanosulfonamida; N-[2,2-dimetil-3-oxo-4-(1-feniletil)-3,4-dihidro-2H-1,4-benzoxazin-7-il]metanosulfonamida; N-[2,2-dimetil-4-(3-metilbencil)-3-oxo-3,4-dihidro-2H-1,4-benzoxazin-7-il]metanosulfonamida; N-[2,2-dimetil-4-[2-metil-5-(trifluorometil)fenil]-3-oxo-3,4-dihidro-2H-1,4-benzoxazin-7-il]metanosulfonamida; N-[2,2-dimetil-3-oxo-4-(2,4,6-trlfluorofenil)-3,4-dihidro-2H-1,4-benzoxazin-7-il]metanosulfonamida; benzoato de 2-cloro-5-[2,2-dimetil-7-[(metilsulfonil)amino]-3-oxo-2,3-dihidro-4H-1,4-benzoxazin-4-il]bencilo; N-[4-(4-cloro-2-metoxi-5-metilfenil)-2,2-dimetil-3-oxo-3,4-dihidro-2H-1,4-benzoxazin-7-il]metanosulfonamida; N-[4-(6-cloro-2,2-difluoro-1,3-benzodioxol-5-il)-2,2-dimetil-3-oxo-3,4-dihidro-2H-1,4-benzoxazin-7- il]metanosulfonamida; N-[2,2-dimetil-4-(3-metil-5-nitropiridin-2-il)-3-oxo-3,4-dihidro-2H-1,4-benzoxazin-7-il]metanosulfonamida; N-[4-(5-cloro-3-metilpiridin-2-il)-2,2-dimetil-3-oxo-3,4-dihidro-2H-1,4-benzoxazin-7-il]metanosulfonamida; N-[4-[4-fluoro-2-(trifluorometil)fenil]-2,2-dimetil-3-oxo-3,4-dihidro-2H-1,4-benzoxazin-7-il]metanosulfonamida; N-[2,2-dimetil-4-[2-metil-4-(trifluorometil)fenil]-3-oxo-3,4-dihidro-2H-1,4-benzoxazin-7-il]metanosulfonamida; N-[4-(4-fluorofenil)-2,2-dimetil-3-oxo-5-v¡nyl-3,4-dihidro-2H-1,4-benzoxazin-7-il]metanosulfonamida; N-[4-(4-clorofenil)-5-fluoro-2,2-dimetil-3-oxo-3,4-dihidro-2H-1,4-benzoxazin-7-il]metanosulfonamida; N-[4-(5-cloropiridin-2-il)-5-fluoro-2,2-dimetil-3-oxo-3,4-dihidro-2H-1,4-benzoxazin-7-il]metanosulfonamida; N-[4-[3-cloro-5-(trifluorometil)piridin-2-il)-2,2-dimetil-3-oxo-3,4-dihidro-2H-1,4-benzoxazin-7- il]metanosulfonamida; N-[4-(3-clorofenil)-2,2-dimetil-3-oxo-3,4-dihidro-2H-1,4-benzoxazin-7-il]metanosulfonamida; N-[4-[5-bromo-6-metilpiridin-2-il)-2,2-dimetil-3-oxo-3,4-dihidro-2H-1,4-benzoxazin-7-il]metanosulfonamida; N-[5-fluoro-4-(5-fluoropiridin-2-il)-2,2-dimetil-3-oxo-3,4-dihidro-2H-1,4-benzoxazin-7-il]metanosulfonamida; N-[2,2-dimetil-3-oxo-4-[5-(trifluorometil)-2-tienil]-3,4-dihidro-2H-1,4-benzoxazin-7-il]metanosulfonamida; N-[4-(6-cloro-4-metilpiridin-3-il)-2,2-dimetil-3-oxo-3,4-dihidro-2H-1,4-benzoxazin-7-il]metanosulfonamida; N-[4-(5-bromopiridin-2-il)-2,2-dimetil-3-oxo-3,4-dihidro-2H-1,4-benzoxazin-7-il]metanosulfonamida; N-[4-[4-cloro-3-(hidroximetil)fenil]-2,2-dimetil-3-oxo-3,4-dihidro-2H-1,4-benzoxazin-7-il]metanosulfonamida; N-[4-(6-bromo-5-metilpiridin-3-il)-2,2-dimetil-3-oxo-3,4-dihidro-2H-1,4-benzoxazin-7-il]metanosulfonamida; N-[4-(6-cloro-2-metilpiridin-3-il)-2,2-dimetil-3-oxo-3,4-dihidro-2H-1,4-benzoxazin-7-il]metanosulfonamida; N-{2,2-dimetil-3-oxo-4-[5-(trifluorometil)piridin-2-il]-3,4-dihidro-2H-1,4-benzoxazin-7-il}metanosulfonamida; N-{2,2-dimetil-4-[3-metil-6-(trifluorometil)piridin-2-il]-3-oxo-3,4-dihidro-2H-1,4-benzoxazin-7- il}metanosulfonamida; N-[4-(5-cloro-3-fluoropiridin-2-il)-2,2-di-metil-3-oxo-3,4-dihidro-2H-1,4-benzoxazin-7-il]metanosulfonamida; N-[4-(3-clorofenil)-5-fluoro-2,2-dimetil-3-oxo-3,4-dihidro-2H-1,4-benzoxazin-7-il]metanosulfonamida; N-[4-(5-bromopiridin-2-il)-5-fluoro-2,2-dimetil-3-oxo-3,4-dihidro-2H-1,4-benzoxazin-7-il]metanosulfonamida; N-[4-(5-cloro-3-metilpiridin-2-il)-5-fluoro-2,2-dimetil-3-oxo-3,4-dihidro-2H-1,4-benzoxain-7-il]metanosulfonamida; N-{5-fluoro-2,2-dimetil-3-oxo-4-[5-(trifluorometil)piridin-2-il]-3,4-dihidro-2H-1,4-benzoxazin-7- il}metanosulfonamida; N-[4-(5-fluoro-3-metilpiridin-2-il)-2,2-dimetil-3-oxo-3,4-dihidro-2H-1,4-benzoxazin-7-il]metanosulfonamida; N-[4-(5-cloro-3-fluoropiridin-2-il)-5-fluoro-2,2-dimetil-3-oxo-3,4-dihidro-2H-1,4-benzoxazin-7- il]metanosulfonamida; N-[4-[4-cloro-3-(hidroximetil)fenil]-5-fluoro-2,2-dimetil-3-oxo-3,4-dihidro-2H-1,4-benzoxazin-7- il]metanosulfonamida;     benzoato de 2-cloro-5-[5-fluoro-2,2-dimetil-7-[(metilsulfonil)amino]-3-oxo-2,3-dihidro-4H-1,4-benzoxazin-4il]bencilo; N-[4-(2,6-dimetilpiridin-3-il)-2,2-dimetil-3-oxo-3,4-dihidro-2H-1,4-benzoxazin-7-il]metanosulfonamida; N-[5-ciclopropil-4-(4-fluorofenil)-2,2-dimetil-3-oxo-3,4-dihidro-2H-1,4-benzoxazin-7-il]metanosulfonamida; N-[5-fluoro-4-[3-fluoro-4-(trifluorometil)fenil]-2,2-dimetil-3-oxo-3,4-dihidro-2H-1,4-benzoxazin-7- il]metanosulfonamida; N-[5-fluoro-2,2-dimetil-3-oxo-4-[4-(trifluorometil)fenil]-3,4-dihidro-2H-1,4-benzoxazin-7-il]metanosulfonamida; N-[5-fluoro-4-[4-fluoro-3-(trifluorometil)fenil]-2,2-dimetil-3-oxo-3,4-dihidro-2H-1,4-benzoxazin-7il]metanosulfonamida; N-[4-(3-cloro-4-fluorofenil)-5-fluoro-2,2-dimetil-3-oxo-3,4-dihidro-2H-1,4-benzoxazin-7-il]metanosulfonamida; N-[4-(3,4-difluorofenil)-5-fluoro-2,2-dimetil-3-oxo-3,4-dihidro-2H-1,4-benzoxazin-7-il]metanosulfonamida; N-[5-fluoro-4-(5-fluoro-6-metilpiridin-2-il)-2,2-dimetil-3-oxo-3,4-dihidro-2H-1,4-benzoxazin-7il]metanosulfonamida;N-[4-(6-cloro-2-metilpiridin-3-il)-5-fluoro-2,2-dimetil-3-oxo-3,4-dihidro-2H-1,4-benzoxazin-7- il]metanosulfonamida; N-[4-(4-cloro-2-fluorofenil)-5-fluoro-2,2-dimetil-3-oxo-3,4-dihidro-2H-1,4-benzoxazin-7-il]metanosulfonamida; N-[4-(5-fluoro-6-metilpiridin-2-il)-2,2-dimetil-3-oxo-3,4-dihidro-2H-1,4-benzoxazin-7-il]metanosulfonamida; N-[4-(benzotien-2-il)-2,2-dimetil-3-oxo-3,4-dihidro-2H-1,4-benzoxazin-7-il]metanosulfonamida; N-[4-(benzofuran-2-il)-2,2-dimetil-3-oxo-3,4-dihidro-2H-1,4-benzoxazin-7-il]metanosulfonamida; N-[4-[2-cloro-6-(trifluorometil)piridin-3-il]-2,2-dimetil-3-oxo-3,4-dihidro-2H-1,4-benzoxazin-7- il]metanosulfonamida; N-[4-(4-fluorofenil)-5-(metoximetil)-2,2-dimetil-3-oxo-3,4-dihidro-2H-1,4-benzoxazin-7-il]metanosulfonamida; N-[2,2-dimetil-4-[3-metil-5-(trifluorometil)piridin-2-il]-3-oxo-3,4-dihidro-2H-1,4-benzoxazin-7il]metanosulfonamida; N-[2,2-dimetil-4-[2-metil-6-(trifluorometil)piridin-3-il]-3-oxo-3,4-dihidro-2H-1,4-benzoxazin-7- il]metanosulfonamida; N-[2,2-dimetil-4-[2-metil-5-(trifluorometil)piridin-3-il]-3-oxo-3,4-dihidro-2H-1,4-benzoxazin-7il]metanosulfonamida; N-[5-etil-4-(4-fluorofenil)-2,2-dimetil-3-oxo-3,4-dihidro-2H-1,4-benzoxazin-7-il]metanosulfonamida; N-[5-fluoro-2,2-dimetil-3-oxo-4-[5-(trifluorometil)-2-tienil]-3,4-dihidro-2H-1,4-benzoxazin-7-il]metanosulfonamida; N-[5-fluoro-4-(5-fluoro-3-metilpiridin-2-il)-2,2-dimetil-3-oxo-3,4-dihidro-2H-1,4-benzoxazin-7il]metanosulfonamida;N-[4-(6-cloro-2,2-difluoro-1,3-benzodioxol-5-il)-5-fluoro-2,2-dimetil-3-oxo-3,4-dihidro-2H-1,4-benzoxazin-7il]metanosulfonamida; N-[4-(2,2-difluoro-1,3-benzodioxol-5-il)-5-fluoro-2,2-dimetil-3-oxo-3,4-dihidro-2H-1,4-benzoxazin-7- il]metanosulfonamida; N-[4-(5-bromo-3-metilpiridin-2-il)-5-fluoro-2,2-dimetil-3-oxo-3,4-dihidro-2H-1,4-benzoxazin-7il]metanosulfonamida;N-[5-fluoro-2,2-dimetil-4-(3-metil-5-(trifluorometil)piridin-2-il]-3-oxo-3,4-dihidro-2H-1,4-benzoxazin-7- il]metanosulfonamida; N-[4-(4-cloro-2-metilfenil)-5-fluoro-2,2-dimetil-3-oxo-3,4-dihidro-2H-1,4-benzoxazin-7-il]metanosulfonamida; N-[4-(3-amino-4-fluorofenil)-2,2-dimetil-3-oxo-3,4-dihidro-2H-1,4-benzoxazin-7-il]metanosulfonamida; N-[4-(4-fluoro-2-metoxifenil)-2,2-dimetil-3-oxo-3,4-dihidro-2H-1,4-benzoxazin-7-il]metanosulfonamida; 4-(3-cloro-4-fluorofenil)-N,2,2,trimetil-3-oxo-3,4-dihidro-2H-1,4-benzoxazin-7-sulfonamida; N-{2,2-dimetil-3-oxo-4-[3-(trifluorometil)fenil]-3,4-dihidro-2H-1,4-benzoxazin-7-il}metanosulfonamida; y N-{2,2-dimetil-4-[2-metil-3-(trifluorometil)fenil]-3-oxo-3,4-dihidro-2H-1,4-benzoxazin-7-il} metanosulfonamida; o una sal farmacéuticamente aceptable de los mismos. 11. Un agente modulador de receptores de mineralocorticoides que comprende un compuesto [I] reivindicado en la reivindicación 1 o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo. 12. El agente de acuerdo con la reivindicación 11 que es un antagonista de receptores de mineralocorticoides (antagonista de aldosterona). 13. Una composición farmacéutica que comprende como ingrediente activo un compuesto [I] reivindicado en la reivindicación 1 o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo. 14. La composición farmacéutica de acuerdo con la reivindicación 13 que es un antagonista de receptores de mineralocorticoides (antagonista de aldosterona). 15. Una composición farmacéutica que comprende como un ingrediente activo un compuesto [I-a] reivindicado en la reivindicación 2 o una sal farmacéuticamente del mismo. 16. La composición farmacéutica de acuerdo con la reivindicación 15 que es un antagonista de receptores de mineralocorticoides (antagonista de aldosterona). 83   17. La composición farmacéutica de acuerdo con la reivindicación 16 que es un agente para la prevención y/o el tratamiento de enfermedades cardiovasculares que incluyen hipertensión, insuficiencia cardiaca, infarto cardiaco, angina de pecho, hipertrofia cardiaca, cardiomiotisis, fibrosis cardiaca/vascular, disfunción barorreceptora, retención de líquidos corporales y arritmia, o enfermedades endocrinas que incluyen aldosteronismo primario/secundario, enfermedad de Addison, síndrome de Cushing y síndrome de Bartter. 18. Un compuesto de la siguiente fórmula [ii]: en la que el Anillo A 2 es un anillo de benceno opcionalmente sustituido con uno a dos grupo, distintos de R 00 , seleccionados entre un átomo de halógeno y un grupo alcoxi C1-6, R 00 es un grupo nitro o un grupo amino, uno de R 22 y R 32 es un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo C1-6 y el otro es un grupo alquilo C1-6, un grupo fenilo o un grupo halogenofenilo, X b es un átomo de oxígeno o un átomo de azufre, Y b es un grupo de la fórmula: -C(=O)- o - CH(R 52 )-, R 52 es un átomo de hidrógeno o un grupo fenilo, Ar 2 es un grupo fenilo opcionalmente sustituido con uno a tres grupos seleccionados entre un átomo de halógeno, un grupo ciano, un grupo alquilo C1-6, un grupo trihalogenoalquilo C1-6 y un grupo alquilenodioxi C1-6 opcionalmente sustituido con uno o dos átomos de halógeno o un grupo piridilo opcionalmente sustituido con uno o dos grupos seleccionados entre un átomo de halógeno y un grupo alquilo C1-6 y Q es un enlace sencillo, un grupo alquileno C1-6 o un grupo alquenileno C2-6 o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo. 19. Una composición farmacéutica que comprende como ingrediente activo un compuesto [Ii] reivindicado en la reivindicación 18 o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo. 20. La composición farmacéutica de acuerdo con la reivindicación 19 que es un agente para el tratamiento de una enfermedad mediada por el receptor de la hormona esteroidea nuclear. 21. El compuesto de la reivindicación 1 que es N-[4-(4-fluoro-3-metilfenil)-2,2-dimetil-3-oxo-3,4-dihidro-2H-1,4benzoxazin-7-il]metanosulfonamida, o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo. 22. El compuesto de la reivindicación 1 que es N-(2,2-dimetil-3-oxo-4-fenil-3,4-dihidro-2H-1,4-benzoxazin-7il)metanosulfonamida o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo. 23. El compuesto de la reivindicación 1 que es N-[4-(4-fluorofenil)-2,2-dimetil-3-oxo-3,4-dihidro-2H-1,4-benzoxazin-7il]metanosulfonamida o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo. 24. El compuesto de la reivindicación 1 que es N-[6-cloro-4-(4-fluorofenil)-2,2-dimetil-3-oxo-3,4-dihidro-2H-1,4benzoxazin-7-il]metanosulfonamida o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo. 25. La composición farmacéutica de acuerdo con la reivindicación 13 en la que el ingrediente activo es N-[4-(4fluoro-3-metilfenil)-2,2-dimetil-3-oxo-3,4-dihidro-2H-1,4-benzoxazin-7-il]metanosulfonamida, o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo. 26. La composición farmacéutica de acuerdo con la reivindicación 13 en la que el ingrediente activo esN-(2,2-dimetil- 3-oxo-4-fenil-3,4-dihidro-2H-1,4-benzoxazin-7-il)metanosulfonamida o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo. 27. La composición farmacéutica de acuerdo con la reivindicación 13 en la que el ingrediente activo es N-[4-(4fluorofenil)-2,2-dimetil-3-oxo-3,4-dihidro-2H-1,4-benzoxazin-7-il]metanosulfonamida o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo. 28. La composición farmacéutica de acuerdo con la reivindicación 13 en la que el ingrediente activo es N-[6-cloro-4- (4-fluorofenil)-2,2-dimetil-3-oxo-3,4-dihidro-2H-1,4-benzoxazin-7-il]metanosulfonamida o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo. 84