PRESENTACION DEL RECEPTOR DE LINFOCITOS T.
Una partícula de fago que presenta en su superficie un polipéptido TCR de una cadena (scTCR) o un par polipeptídico de TCR dimérico (dTCR),
en el que dicho scTCR está constituido por un primer segmento una secuencia del dominio variable de la cadena alfa o delta del TCR fusionada con el extremo N de una secuencia extracelular del dominio constante de la cadena alfa del TCR, un segundo segmento constituido por una secuencia del dominio variable de la cadena beta o gamma del TCR fusionada con el extremo N de una secuencia extracelular del dominio constante de la cadena beta del TCR, una secuencia espaciadora que liga el extremo C del primer segmento con el extremo N del segundo segmento, o viceversa, y un puente disulfuro entre los segmentos primero y segundo, en el que dicho puente disulfuro es uno que no tiene equivalente en los receptores de células T alfabeta o gammadelta nativos; en el que dicho par polipeptídico de dTCR está constituido por un primer polipéptido en el que una secuencia del dominio variable de la cadena alfa o delta del TCR fusionada con el extremo N de una secuencia extracelular del dominio constante de la cadena alfa del TCR un segundo polipéptido en el que una secuencia del dominio variable de la cadena Beta o gamma del TCR está fusionada con el extremo N de una secuencia correspondiente a la secuencia extracelular del dominio constante de la cadena beta del TCR, los polipéptidos primero y segundo, en el que están unidos por un puente disulfuro que no tiene equivalente en los receptores de células T alfabeta o gammadelta nativos, en el que dicho puente disulfuro entre los segmentos primero y segundo del scTCR, o entre los polipéptidos primero y segundo del dTCR, entre las cisternas sustituidas por los siguientes pares de residuos en el exón 1 de TRAC*01 para la cadena alfa del TCR y TRBC1*0 o TRBC2*01 para la cadena beta del TCR:
Tipo: Resumen de patente/invención.
Solicitante: IMMUNOCORE LTD..
Nacionalidad solicitante: Reino Unido.
Dirección: 57C MILTON PARK,ABINGDON OXFORD OX14 4RX.
Inventor/es: JAKOBSEN, BENT KARSTEN, AVIDEX LIMITED, ANDERSEN,TORBEN,BENT,AVIDEX LIMITED, MOLLOY,PETER,EAMON,AVIDEX LIMITED, LI,YI,AVIDEX LIMITED, BOULTER,JONATHAN,MICHAEL,AVIDEX LIMITED.
Fecha de Publicación: .
Fecha Concesión Europea: 27 de Mayo de 2009.
Clasificación PCT:
- C07K14/705 QUIMICA; METALURGIA. › C07 QUIMICA ORGANICA. › C07K PEPTIDOS (péptidos que contienen β -anillos lactamas C07D; ipéptidos cíclicos que no tienen en su molécula ningún otro enlace peptídico más que los que forman su ciclo, p. ej. piperazina diones-2,5, C07D; alcaloides del cornezuelo del centeno de tipo péptido cíclico C07D 519/02; proteínas monocelulares, enzimas C12N; procedimientos de obtención de péptidos por ingeniería genética C12N 15/00). › C07K 14/00 Péptidos con más de 20 aminoácidos; Gastrinas; Somatostatinas; Melanotropinas; Sus derivados. › Receptores; Antígenos celulares de superficie; Determinantes celulares de superficie.
- C12N15/10 C […] › C12 BIOQUIMICA; CERVEZA; BEBIDAS ALCOHOLICAS; VINO; VINAGRE; MICROBIOLOGIA; ENZIMOLOGIA; TECNICAS DE MUTACION O DE GENETICA. › C12N MICROORGANISMOS O ENZIMAS; COMPOSICIONES QUE LOS CONTIENEN; PROPAGACION, CULTIVO O CONSERVACION DE MICROORGANISMOS; TECNICAS DE MUTACION O DE INGENIERIA GENETICA; MEDIOS DE CULTIVO (medios para ensayos microbiológicos C12Q 1/00). › C12N 15/00 Técnicas de mutación o de ingeniería genética; ADN o ARN relacionado con la ingeniería genética, vectores, p. ej. plásmidos, o su aislamiento, su preparación o su purificación; Utilización de huéspedes para ello (mutantes o microorganismos modificados por ingeniería genética C12N 1/00, C12N 5/00, C12N 7/00; nuevas plantas en sí A01H; reproducción de plantas por técnicas de cultivo de tejidos A01H 4/00; nuevas razas animales en sí A01K 67/00; utilización de preparaciones medicinales que contienen material genético que es introducido en células del cuerpo humano para tratar enfermedades genéticas, terapia génica A61K 48/00; péptidos en general C07K). › Procedimientos para el aislamiento, la preparación o la purificación de ADN o ARN (preparación química de ADN o ARN C07H 21/00; preparación de polinucleótidos no estructurales a partir de microorganismos o con la ayuda de enzimas C12P 19/34).
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