DERIVADOS DE ACIDO PIRIDONACARBOXILICO Y SU USO COMO AGENTES ANTIBACTERIANOS.

Un derivado del ácido piridonacarboxílico N1-(halogenociclopropil)-sustituido representado por la fórmula (I):

(Ver fórmula) en la que X 1 representa un átomo de halógeno o un átomo de hidrógeno; X 2 representa un átomo de halógeno; R 1 representa un átomo de hidrógeno, un grupo hidroxilo, un grupo tiol, un grupo halogenometilo, un grupo amino, un grupo alquilo que tiene de 1 a 6 átomos de carbono o un grupo alcoxi que tiene de 1 a 6 átomos de carbono, cuyo grupo amino puede tener un sustituyente seleccionado entre el grupo que consiste en un grupo formilo, un grupo alquilo que tiene de 1 a 6 átomos de carbono, y un grupo acilo que tiene de 2 a 5 átomos de carbono, con la condición de que el grupo amino puede estar sustituido con dialquilo cuando el sustituyente es un grupo alquilo que pueden ser iguales o diferentes entre sí, R 2 es un grupo representado por la fórmula (V): (Ver fórmula) en la que R 9 representa un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo que tiene de 1 a 6 átomos de carbono, R 10 representa un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo que tiene de 1 a 6 átomos de carbono, un grupo alquilo que contiene un grupo hidroxi que tiene de 1 a 6 átomos de carbono, o un grupo alquilo que contiene un átomo de halógeno que tiene de 1 a 6 átomos de carbono, R 9 y R 10 pueden combinarse para formar una cadena de metileno que tiene de 2 a 6 átomos de carbono y una estructura de anillo que incluye un átomo de nitrógeno unido a R 9 y R 10 , p representa un número entero de 1 a 3, y q representa un número entero de 1 a 3; A representa un átomo de nitrógeno o una estructura parcial de fórmula (III): (Ver fórmula) en la que X 3 representa un átomo de hidrógeno, un átomo de halógeno, un grupo ciano, un grupo amino, un grupo alquilo que tiene de 1 a 6 átomos de carbono, un grupo halogenometilo, un grupo alcoxilo que tiene de 1 a 6 átomos de carbono o un grupo halogenometoxilo, cuyo grupo amino puede tener un sustituyente seleccionado entre el grupo que consiste en un grupo formilo, un grupo alquilo que tiene de 1 a 6 átomos de carbono y un grupo acilo que tiene de 2 a 5 átomos de carbono, con la condición de que el grupo amino puede estar sustituido con dialquilo cuando el sustituyente es un grupo alquilo que pueden ser iguales o diferentes entre sí; y R representa un átomo de hidrógeno, un grupo fenilo, un grupo acetoximetilo, un grupo pivaloiloximetilo, un grupo etoxicarbonilo, un grupo colina, un grupo dimetilaminoetilo, un grupo 5-indanilo, un grupo ftalidilo, un grupo 5-alquil-2-oxo-1,3-dioxol-4-ilmetilo, un grupo 3-acetoxi-2-oxobutilo, un grupo alquilo que tiene de 1 a 6 átomos de carbono, un grupo alcoximetilo que tiene de 2 a 7 átomos de carbono o un grupo fenilalquilo compuesto por un grupo alquileno que tiene de 1 a 6 átomos de carbono y un grupo fenilo; o una sal del mismo.

Tipo: Resumen de patente/invención.

Solicitante: DAIICHI PHARMACEUTICAL CO., LTD..

Nacionalidad solicitante: Japón.

Dirección: 14-10, NIHONBASHI 3-CHOME,CHUO-KU, TOKYO 103.

Inventor/es: TAKEMURA, MAKOTO, DAIICHI PHARMACEUTICAL CO., LTD., KAWAKAMI, KATSUHIRO, DAIICHI PHARM. CO., LTD., KIMURA, YOUICHI, DAIICHI PHARMACEUTICAL CO., LTD., OHKI, HITOSHI DAIICHI PHARMACEUTICAL CO., LTD., KIMURA, KENICHI, DAIICHI PHARMACEUTICAL CO., LTD., KAWATO, HARUKO, DAIICHI PHARMACEUTICAL CO., LTD., MATSUHASHI,NORIKAZU,DAIICHI PHARM. CO.,LTD.

Fecha de Publicación: .

Fecha Solicitud PCT: 1 de Febrero de 1996.

Fecha Concesión Europea: 15 de Octubre de 2008.

Clasificación PCT:

  • A61K31/435 SECCION A — NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L;   composiciones a base de jabón C11D). › A61K 31/00 Preparaciones medicinales que contienen ingredientes orgánicos activos. › que tienen ciclos con seis eslabones con un nitrógeno como único heteroátomo de un ciclo.
  • A61K31/47 A61K 31/00 […] › Quinoleínas; Isoquinoleínas.
  • C07D401/04 SECCION C — QUIMICA; METALURGIA.C07 QUIMICA ORGANICA.C07D COMPUESTOS HETEROCICLICOS (Compuestos macromoleculares C08). › C07D 401/00 Compuestos heterocíclicos que contienen dos o más heterociclos, que tienen átomos de nitrógeno como únicos heteroátomos del ciclo, siendo al menos un ciclo de seis miembros con solamente un átomo de nitrógeno. › directamente unidos por un enlace entre dos miembros cíclicos.
  • C07D471/04 C07D […] › C07D 471/00 Compuestos heterocíclicos que contienen átomos de nitrógeno como únicos heteroátomos del sistema condensado, teniendo al menos un ciclo de seis miembros con un átomo de nitrógeno, no previstos en los grupos C07D 451/00 - C07D 463/00. › Sistemas condensados en orto.

Países PCT: Austria, Bélgica, Suiza, Alemania, Dinamarca, España, Francia, Reino Unido, Grecia, Italia, Liechtensein, Luxemburgo, Países Bajos, Suecia, Mónaco, Portugal, Irlanda.

DERIVADOS DE ACIDO PIRIDONACARBOXILICO Y SU USO COMO AGENTES ANTIBACTERIANOS.

Patentes similares o relacionadas:

Derivados de piperidina 1,4 sustituidos, del 29 de Julio de 2020, de 89Bio Ltd: Un compuesto de acuerdo con la Fórmula I: **(Ver fórmula)** o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en donde: A se selecciona de […]

Nuevos derivados de piperazina y piperidina, síntesis y uso de los mismos en la inhibición de la oligomerización de VDAC, la apoptosis y la disfunción mitocondrial, del 3 de Junio de 2020, de The National Institute for Biotechnology in the Negev Ltd: Compuesto de Fórmula general (Id): **(Ver fórmula)** en la que L2 es un grupo de enlace seleccionado del grupo que consiste en un alquilamidileno […]

Compuestos de 2-oxo-1,2-dihidropiridin-3-carboxamida y su uso como inhibidores de PDK1, del 20 de Mayo de 2020, de International Society for Drug Development S.r.l: Un compuesto de 2-oxo-1,2-dihidropiridin-3-carboxamida de Fórmula (I) **(Ver fórmula)** en donde m es 0 o 1 n es 0 o 1 A se selecciona […]

Derivados de isoindolin-1-ona como actividad del modulador alostérico positivo del receptor M1 muscarínico colinérgico para el tratamiento de la enfermedad de Alzheimer, del 20 de Mayo de 2020, de TAKEDA PHARMACEUTICAL COMPANY LIMITED: Un compuesto representado por la fórmula (I): **(Ver fórmula)** , en donde R1 es un grupo fenilo, un grupo cicloalquilo C5-6, un grupo […]

Compuestos de atropisómeros tricíclicos, del 15 de Abril de 2020, de BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY: Un compuesto de fórmula (I) **(Ver fórmula)** o una de sus sales, en la que: las dos líneas de puntos representan dos enlaces sencillos o dos […]

Compuestos de oxima como agonistas del receptor muscarínico M1 y/o M4, del 15 de Abril de 2020, de HEPTARES THERAPEUTICS LIMITED: Un compuesto de la fórmula : **(Ver fórmula)** o una sal del mismo, en donde: p es 0, 1 o 2; q es 0, 1 o 2; Y es N, O, S o C; X1 y X2 son grupos […]

Nuevos inhibidores de bromodominios bicíclicos, del 11 de Marzo de 2020, de Zenith Epigenetics Ltd: Compuesto de Fórmula IIb' o Fórmula IId': **(Ver fórmula)** o un estereoisómero, tautómero, sal farmacéuticamente aceptable o hidrato del mismo, en el que: los […]

Compuestos de aminopiridina sustituidos con heteroarilo, del 26 de Febrero de 2020, de BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY: Un compuesto de fórmula (I) **(Ver fórmula)** o una de sus sales, en donde: HET es un heteroarilo seleccionado entre oxazolilo, […]

Utilizamos cookies para mejorar nuestros servicios y mostrarle publicidad relevante. Si continua navegando, consideramos que acepta su uso. Puede obtener más información aquí. .