DERIVADOS DE PIRAZOL.

Un compuesto de fórmula (I) (Ver fórmula) o una de sus sales o solvatos farmacéuticamente aceptable,

en la que W-X-Y define un anillo de fenilo o piridilo que opcionalmente está sustituido por -CN; R 1 es alquileno C1 - 6; R 2 es H, alquilo C1 - 6, alquenilo C3 - 6, alquinilo C3 - 6, cicloalquilo C3 - 7, ciclo-alquenilo C3 - 7, fenilo, bencilo, R 8 o R 9 , pudiendo estar los mencionados alquilo C1 - 6, cicloalquilo C3 - 7, fenilo y bencilo opcionalmente sustituidos por halo, -OR 5 , -OR 10 , -CN, -CO2R 7 , -OCONR 5 R 5 , -CONR 5 R 5 , -C(=NR 5 )NR 5 OR 5 , -CONR 5 NR 5 R 5 , -NR 6 R 6 , -NR 5 R 10 , -NR 5 COR 5 , -NR 5 COR 8 , -NR 5 COR 10 , -NR 5 CO2R 5 , -NR 5 CONR 5 R 5 , -SO2NR 5 R 5 , -NR 5 SO2R 5 , -NR 5 SO2NR 5 R 5 , -R 8 o R 9 ; R 3 es H, alquilo C1 - 6, cicloalquilo C3 - 7, fenilo, bencilo, halo, -CN, -OR 7 , -CO2R 5 , -CONR 5 R 5 , R 8 o R 9 , estando los mencionados alquilo C1 - 6, cicloalquilo C3 - 7, fenilo y bencilo opcionalmente sustituidos por halo, -CN, -OR 5 , -CO2R 5 , -CONR 5 R 5 , -OCONR 5 R 5 , -NR 5 CO2R 5 , -NR 6 R 6 , -NR 5 COR 5 , -SO2NR 5 R 5 , -NR 5 CONR 5 R 5 , -NR 5 SO2R 5 , R 8 o R 9 ; R 4 es fenilo, naftilo o piridilo, estando cada uno opcionalmente sustituido por R 8 , halo, -CN¿ alquilo C1 - 6, haloal-quilo C1 - 6, cicloalquilo C3 - 7, alcoxi C1 - 6, -CONR 5 R 5 , OR 11 , SOxR 6 , O-(alquilen C1 - 6)-CONR 5 R 5 , O-(alquilen C1 - 6)-NR 5 R 5 o -O(alquilen C1 - 6)-OR 6; cada R 5 es, independientemente, H, alquilo C1 - 6 o cicloalquilo C3 - 7, o, cuando dos grupos R 5 están unidos al mismo átomo de nitrógeno, esos dos grupos junto con el átomo de nitrógeno al que están unidos representan azetidinilo, pirrolidinilo, piperidinilo, homopiperidinilo, piperazinilo, homo-piperazinilo o morfolinilo, estando tales grupos azetidinilo, pirrolidinilo, piperidinilo, homopiperidinilo, piperazinilo, homopiperazinilo y morfolinilo opcionalmente sustituidos por alquilo C1 - 6 o cicloalquilo C3 - 7; cada grupo R 6 es, independientemente, H, alquiklo C1 - 6 o cicloalquilo C3 - 7; R 7 es alquilo C1 - 6 o cicloalquilo C3 - 7; R 8 es un grupo heterocíclico aromático de 5 o 6 miembros que contiene (i) de 1 a 4 heteroátomos(s) de nitrógeno, o (ii) 1 o 2 heteroátomo(s) de nitrógeno y 1 heteroátomo de oxígeno o azufre, o (iii) 1 o 2 heteroátomo(s) de oxígeno o azufre, estando el mencionado grupo heterocíclico opcionalmente sustituido por halo, oxo, -CN, -COR 5 , -CONR 5 R 5 , -SO2NR5R5, -NR 5 SO2R 5 , -OR 5 , -NR 5 R 5 , -(alquilen C1 - 6)-NR 5 R 5 , alquilo C1 - 6, fluoroalquilo C1 - 6 o cicloalquilo C3 - 7; R 9 es un grupo heterocíclico saturado o parcialmente insaturado, de 4 a 7 miembros, que contiene (i) 1 o 2 heteroátomos( s) de nitrógeno, o (ii) 1 heteroátomo de nitrógeno y 1 heteroátomo de oxígeno o 1 heteroátomo de azufre, o (iii) 1 heteroátomo de oxígeno o azufre, estando el mencionado grupo heterocíclico opcionalmente sustituido por oxo, alquilo C1 - 6, cicloalquilo C3 - 7, -SO2R 5 , -CONR 5 R 5 , -COOR 5 , -CO-(alquilen C1 - 6)-OR 5 o -COR 5 y opcionalmente sustituido en un átomo de carbono que no es adyacente a un heteroátomo por halo, -OR 5 , -NR 5 R 5 , -NR 5 COR 5 , -NR 5 COOR 5 , -NR 5 CONR 5 R 5 , -NR 5 SO2R 5 o -CN; R 10 es alquilo C1 - 6 sustituido por R 8 , R 9 , -OR 5 , -CONR 5 R 5 , -NR 5 COR 5 o -NR 5 R 5 ; R 11 es fenilo opcionalmente sustituido por halo, -CN, -COR 5 , -CONR 5 R 5 , -SO2NR5R5, -NR 5 SO2R 5 , -OR 5 , -NR 5 R 5 , -(alquilen C1 - 6)-NR 5 R 5 , alquilo C1 - 6, haloalquilo C1 - 6 o cicloalquilo C3 - 7; y x y n son independientemente 0, 1 o 2.

Tipo: Resumen de patente/invención.

Solicitante: PFIZER LIMITED
PFIZER INC.
.

Nacionalidad solicitante: Reino Unido.

Dirección: RAMSGATE ROAD,SANDWICH, KENT CT13 9NJ.

Inventor/es: STUPPLE,PAUL ANTHONY, PRICE,DAVID ANTHONY, SELBY,MATTHEW DUNCAN.

Fecha de Publicación: .

Fecha Concesión Europea: 23 de Enero de 2008.

Clasificación PCT:

  • A61K31/415 SECCION A — NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L;   composiciones a base de jabón C11D). › A61K 31/00 Preparaciones medicinales que contienen ingredientes orgánicos activos. › 1,2-Diazoles.
  • C07D403/06 SECCION C — QUIMICA; METALURGIA.C07 QUIMICA ORGANICA.C07D COMPUESTOS HETEROCICLICOS (Compuestos macromoleculares C08). › C07D 403/00 Compuestos heterocíclicos que contienen dos o más heterociclos, que tienen átomos de nitrógeno como únicos heteroátomos del ciclo, no previstos por el grupo C07D 401/00. › unidos por una cadena de carbono que contiene solamente átomos de carbono alifáticos.
  • C07D471/04 C07D […] › C07D 471/00 Compuestos heterocíclicos que contienen átomos de nitrógeno como únicos heteroátomos del sistema condensado, teniendo al menos un ciclo de seis miembros con un átomo de nitrógeno, no previstos en los grupos C07D 451/00 - C07D 463/00. › Sistemas condensados en orto.
  • Fb
  • Twitter
  • G+
  • 📞
  • Pinit
DERIVADOS DE PIRAZOL.

Patentes similares o relacionadas:

Derivado de indol carboxamida, del 26 de Octubre de 2016, de ASTELLAS PHARMA INC.: Un compuesto de la fórmula (I) o una sal del mismo: donde Y es N o CR1, R1, R3, y R4 son iguales o diferentes entre sí y son cada uno alquilo […]

Pirrolo[2,3-b]piridinas y pirrolo[2,3-b]pirimidinas sustituidas con heteroarilo como inhibidores de quinasas Janus, del 26 de Octubre de 2016, de Incyte Holdings Corporation: El uso de un compuesto, que es 3-ciclopentil-3-[4-(7H-pirrolo[2,3-d]pirimidin-4-il)-1H-pirazol-1-il]propanonitrilo, o una sal farmacéuticamente […]

Novedosas 1H-pirrolo[2,3-b]piridinas 3,4-disustituidas y 7H-pirrolo[2,3-c]piridacinas 4,5-disustituidas como inhibidores de LRRK2, del 26 de Octubre de 2016, de PFIZER INC.: Un compuesto seleccionado entre el grupo que consiste en: 3-[4-(morfolin-4-il)-1H-pirrolo[2,3-b]piridin-3-il]benzonitrilo; 2-fluoro-3-[4-(morfolin-4-il)-1H-pirrolo[2,3-b]piridin-3-il]benzonitrilo; […]

Derivado se sulfonamida y uso medicinal del mismo, del 26 de Octubre de 2016, de EA Pharma Co., Ltd: Un derivado de sulfonamida representado por la siguiente fórmula general o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo:**Fórmula** en donde A representa […]

Arilamidas con sustitución tetrazol, del 26 de Octubre de 2016, de F. HOFFMANN-LA ROCHE AG: Compuesto de fórmula (I):**Fórmula** o sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en la que: R1 es tetrazolilo sustituido opcionalmente, […]

Inhibidores de cinasa, del 26 de Octubre de 2016, de CHIESI FARMACEUTICI S.P.A.: Un compuesto de fórmula (I) o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo: en la que; W es NH; Y es O; R1 es un grupo seleccionado entre (IIa) […]

Derivados de 5-hidroxi-4-(trifluorometil)pirazolopiridina, del 19 de Octubre de 2016, de DAIICHI SANKYO COMPANY, LIMITED: Un compuesto representado por la fórmula general (I) **Fórmula** o una sal farmacológicamente aceptable del mismo: en la que R representa un grupo arilo opcionalmente sustituido […]

Amino-quinolinas como inhibidores de quinasa, del 19 de Octubre de 2016, de GlaxoSmithKline Intellectual Property Development Limited: Compuesto de acuerdo con la Fórmula (I):**Fórmula** en la que: R1 es H, -SO2(alquilo C1-C4), -CO(alquilo C1-C4) o (alquilo C1-C4); R2 es -SORa o -SO2Ra, […]