DERIVADOS DE IMIDAZOL UTILES COMO LIGANDOS DEL RECEPTOR H3 DE LA HISTAMINA.

Un compuesto de fórmula (I): (Ver fórmula) donde: Q 1 se selecciona del grupo que consiste en alquilo C1-C7,

haloalquilo C1-C7 y alquenilo C2-C7; donde Q 1 puede estar sustituido con uno o más sustituyentes seleccionados del grupo que consiste en halo, ciano, hidroxi, OR 11 , alquilo C1-C5, haloalquilo C1-C6, alquenilo C2-C6, nitro, amino, R 11 HN-, R 11 R 12 N-, amido, R 11 HNC(O), R 11 R 12 NC(O) y R 11 OC(O), y donde R 11 y R 12 son independientemente alquilo C1-C5, haloalquilo C1-C5 o alquenilo C2-C5; M es un radical de fórmula -CH2R M , -CHOHR M , -C(=O)R M o -C(=N-OH)R M , donde, R M se selecciona del grupo que consiste en alquilo C1-C7, R M1 HN-, R M1 R M2 N-, cicloalquilo C5-C7, arilo, biarilo y heterociclilo de 4-7 miembros que contiene entre 1 y 2 heteroátomos, donde R M puede estar sustituido con uno o más sustituyentes seleccionados independientemente del grupo que consiste en halo, ciano, hidroxi, OR M1 , alquilo C1-C5, haloalquilo C1-C5, alquenilo C2-C6, nitro, amino R M1 HN-, R M1 R M2 N-, amido, R M1 HNC(O) y R M1 R M2 NC(O), y donde R M1 y R M2 son independientemente alquilo C1-C8, haloalquilo C1-C5 o alquenilo C2-C8; A 3 es NH, NR 3 , azufre, sulfóxido, sulfona u oxígeno, donde R 3 es alquilo C1-C6; L 9 es alquilo C1-C7 o alquenilo C2-C7; donde L 3 puede estar sustituido con uno o más sustituyentes seleccionados del grupo que consiste en halo, hidroxi, metoxi y amino; o L 3 está ausente; y Q 3 se selecciona del grupo que consiste en alquilo C1-C7, haloalquilo C1-C7, alquenilo C2-C7, cicloalquilo C3-C7, cicloalquenilo C5-C7, arilo, heterociclilo de 4-7 miembros, cicloalquil C3-C7- heterociclilo de 4-7 miembros, heterociclil de 4-7 miembros-cicloalquilo C3-C7, bi-(heterociclilo de 4-7 miembros), R 31 HN-, R 31 R 32 N-, azinoilo, cicloalquil(C3-C7)amino, heterociclilamino de 4-7 miembros, arilalquil(C1-C6)amino, cicloalquil(C3-C7)sulfanilo, heterociclilsulfanilo de 4-7 miembros y heterocicliloxi de 4-7 miembros; donde Q 3 puede estar sustituido con uno o más sustituyentes seleccionados del grupo que consiste en halo, ciano, hidroxi, OR 31 , alquilo C1-C5, haloalquilo C1-C5, alquenilo C2-C5, nitro, amino, R 31 HN-, R 31 R 32 N-, amido, R 31 HNC(O), R 31 R 32 NC(O), R 31 OC(O), cicloalquilo C3-C7, heterociclilo monocíclico de 4-7 miembros y heterociclilalquilo monocíclico de 4-7 miembros, y donde R 31 y R 32 son independientemente alquilo C1-C5, haloalquilo C1-C5 o alquenilo C2-C5; o A 3 y L 3 están ausentes y Q 3 es sulfanilo; o un éster, éter, N-óxido, amida, sal, hidrato o forma isotópicamente marcada del mismo farmacéuticamente aceptable.

Tipo: Resumen de patente/invención.

Solicitante: ORTHO-MCNEIL-JANSSEN PHARMACEUTICALS, INC..

Nacionalidad solicitante: Estados Unidos de América.

Dirección: 1125 TRENTON-HARBOURTON ROAD,TITUSVILLE, NJ 08560.

Inventor/es: CARRUTHERS, NICHOLAS, I., BOGENSTAETTER, MICHAEL, LOVENBERG, TIMOTHY, W., JABLONOWSKI,JILL,A, LY,KIEV,S.

Fecha de Publicación: .

Fecha Concesión Europea: 9 de Enero de 2008.

Clasificación PCT:

  • A61K31/4164 SECCION A — NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L;   composiciones a base de jabón C11D). › A61K 31/00 Preparaciones medicinales que contienen ingredientes orgánicos activos. › 1,3-Diazoles.
  • A61K31/4174 A61K 31/00 […] › Arilalquilimidazoles, p. ej. oximetazolina, nafazolina, miconazol.
  • A61K31/454 A61K 31/00 […] › conteniendo un ciclo de cinco eslabones con el nitrógeno como heteroátomo del ciclo, p. ej. pimozida, domperidona.
  • A61P11/06 A61 […] › A61P ACTIVIDAD TERAPEUTICA ESPECIFICA DE COMPUESTOS QUIMICOS O DE PREPARACIONES MEDICINALES.A61P 11/00 Medicamentos para el tratamiento de trastornos del aparato respiratorio. › Antiasmáticos.
  • A61P25/02 A61P […] › A61P 25/00 Medicamentos para el tratamiento de trastornos del sistema nervioso. › para neuropatías periféricas.
  • A61P25/06 A61P 25/00 […] › Agentes contra la migraña.
  • A61P25/08 A61P 25/00 […] › Antiepilépticos; Anticonvulsivos.
  • A61P25/18 A61P 25/00 […] › Antipsicóticos, es decir, neurolépticos; Medicamentos para el tratamiento de la esquizofrenia o de las fobias.
  • A61P25/20 A61P 25/00 […] › Hipnóticos; Sedantes.
  • A61P25/28 A61P 25/00 […] › de los problemas neurodegenerativos del sistema nervioso central, p. ej. noótropos, activadores del conocimiento, medicamentos para el tratamiento del Alzheimer o de otras formas de demencia.
  • A61P37/08 A61P […] › A61P 37/00 Medicamentos para el tratamiento de problemas inmunológicos o alérgicos. › Agentes antialérgicos (agentes antiasmáticos A61P 11/06; antialérgicos oftálmicos A61P 27/14).
  • A61P43/00 A61P […] › Medicamentos para usos específicos, no previstos en los grupos A61P 1/00 - A61P 41/00.
  • C07D233/70 SECCION C — QUIMICA; METALURGIA.C07 QUIMICA ORGANICA.C07D COMPUESTOS HETEROCICLICOS (Compuestos macromoleculares C08). › C07D 233/00 Compuestos heterocíclicos que contienen ciclos de diazol-1,3 o diazol-1,3 hidrogenado, no condensados con otros ciclos. › Un átomo de oxígeno.
  • C07D233/84 C07D 233/00 […] › Atomos de azufre.
  • C07D401/12 C07D […] › C07D 401/00 Compuestos heterocíclicos que contienen dos o más heterociclos, que tienen átomos de nitrógeno como únicos heteroátomos del ciclo, siendo al menos un ciclo de seis miembros con solamente un átomo de nitrógeno. › unidos por una cadena que contiene heteroátomos como enlaces de cadena.
  • C07D403/12 C07D […] › C07D 403/00 Compuestos heterocíclicos que contienen dos o más heterociclos, que tienen átomos de nitrógeno como únicos heteroátomos del ciclo, no previstos por el grupo C07D 401/00. › unidos por una cadena que contiene heteroátomos como enlaces de cadena.
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DERIVADOS DE IMIDAZOL UTILES COMO LIGANDOS DEL RECEPTOR H3 DE LA HISTAMINA.

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