DERIVADOS DE IMIDAZOL UTILES COMO LIGANDOS DEL RECEPTOR H3 DE LA HISTAMINA.

Un compuesto de fórmula (I): (Ver fórmula) donde: Q 1 se selecciona del grupo que consiste en alquilo C1-C7,

haloalquilo C1-C7 y alquenilo C2-C7; donde Q 1 puede estar sustituido con uno o más sustituyentes seleccionados del grupo que consiste en halo, ciano, hidroxi, OR 11 , alquilo C1-C5, haloalquilo C1-C6, alquenilo C2-C6, nitro, amino, R 11 HN-, R 11 R 12 N-, amido, R 11 HNC(O), R 11 R 12 NC(O) y R 11 OC(O), y donde R 11 y R 12 son independientemente alquilo C1-C5, haloalquilo C1-C5 o alquenilo C2-C5; M es un radical de fórmula -CH2R M , -CHOHR M , -C(=O)R M o -C(=N-OH)R M , donde, R M se selecciona del grupo que consiste en alquilo C1-C7, R M1 HN-, R M1 R M2 N-, cicloalquilo C5-C7, arilo, biarilo y heterociclilo de 4-7 miembros que contiene entre 1 y 2 heteroátomos, donde R M puede estar sustituido con uno o más sustituyentes seleccionados independientemente del grupo que consiste en halo, ciano, hidroxi, OR M1 , alquilo C1-C5, haloalquilo C1-C5, alquenilo C2-C6, nitro, amino R M1 HN-, R M1 R M2 N-, amido, R M1 HNC(O) y R M1 R M2 NC(O), y donde R M1 y R M2 son independientemente alquilo C1-C8, haloalquilo C1-C5 o alquenilo C2-C8; A 3 es NH, NR 3 , azufre, sulfóxido, sulfona u oxígeno, donde R 3 es alquilo C1-C6; L 9 es alquilo C1-C7 o alquenilo C2-C7; donde L 3 puede estar sustituido con uno o más sustituyentes seleccionados del grupo que consiste en halo, hidroxi, metoxi y amino; o L 3 está ausente; y Q 3 se selecciona del grupo que consiste en alquilo C1-C7, haloalquilo C1-C7, alquenilo C2-C7, cicloalquilo C3-C7, cicloalquenilo C5-C7, arilo, heterociclilo de 4-7 miembros, cicloalquil C3-C7- heterociclilo de 4-7 miembros, heterociclil de 4-7 miembros-cicloalquilo C3-C7, bi-(heterociclilo de 4-7 miembros), R 31 HN-, R 31 R 32 N-, azinoilo, cicloalquil(C3-C7)amino, heterociclilamino de 4-7 miembros, arilalquil(C1-C6)amino, cicloalquil(C3-C7)sulfanilo, heterociclilsulfanilo de 4-7 miembros y heterocicliloxi de 4-7 miembros; donde Q 3 puede estar sustituido con uno o más sustituyentes seleccionados del grupo que consiste en halo, ciano, hidroxi, OR 31 , alquilo C1-C5, haloalquilo C1-C5, alquenilo C2-C5, nitro, amino, R 31 HN-, R 31 R 32 N-, amido, R 31 HNC(O), R 31 R 32 NC(O), R 31 OC(O), cicloalquilo C3-C7, heterociclilo monocíclico de 4-7 miembros y heterociclilalquilo monocíclico de 4-7 miembros, y donde R 31 y R 32 son independientemente alquilo C1-C5, haloalquilo C1-C5 o alquenilo C2-C5; o A 3 y L 3 están ausentes y Q 3 es sulfanilo; o un éster, éter, N-óxido, amida, sal, hidrato o forma isotópicamente marcada del mismo farmacéuticamente aceptable.