DERIVADOS DE 4-AMINOTIENO(2,3-D)PIRIMIDINA-6-CARBONITRILO COMO INHIBIDORES DE PDE7.

Un compuesto de fórmula (I): o una de sus sales farmacéuticamente aceptables,

en la que * R1 y R2 bien (a) representan independientemente: (i) un átomo de hidrógeno (ii) un grupo seleccionado de grupos alquilo, alquenilo o alquinilo, que están opcionalmente sustituidos con uno o más sustituyentes seleccionados de átomos de halógeno y grupos hidroxi, alcoxi, ariloxi, alquiltio, hidroxicarbonilo, alcoxicarbonilo, mono- o di-alquilaminoacilo, oxo, amino, mono- o di-alquilamino; (iii) un grupo de fórmula -(CH2)n-R6 en la que n es un número entero de 0 a 4 y R6 representa un grupo cicloalquilo o cicloalquenilo o (b) R1 y R2 forman, junto con el átomo de nitrógeno al que están unidos un anillo de 3 a 8 miembros, que contiene de 1 a 4 heteroátomos seleccionados de nitrógeno, oxígeno y azufre, siendo dicho anillo saturado o no saturado y estando opcionalmente sustituido con uno o más sustituyentes seleccionados de átomos de halógeno y grupos alquilo, hidroxi, alcoxi, acilo, hidroxicarbonilo, alcoxicarbonilo, alquilendioxi, amino, mono- o di-alquilamino, mono- o di-alquilaminoacilo, nitro, ciano o trifluorometilo; * R3 es un grupo de fórmula -(CH2)n-G en la que n es un número entero de 0 a 4 y G representa un grupo arilo o heteroarilo monocíclico o bicíclico que comprende de cero a cuatro heteroátomos, estando dicho grupo opcionalmente sustituido con uno o más sustituyentes seleccionados de: (i) átomos de halógeno; (ii) grupos alquilo y alquileno, que están opcionalmente sustituidos con uno o más sustituyentes seleccionados de átomos de halógeno; y (iii) grupos fenilo, hidroxi, hidroxialquilo, alcoxi, alquilendioxi, ariloxi, alquiltio, amino, mono- o di-alquilamino, acilamino, nitro, acilo, hidroxicarbonilo, alcoxicarbonilo, ciano, difluorometoxi o trifluorometoxi; * R4 representa un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo o arilo con la condición de que no sea 5-metil-2-fenil-4-morfolin-4-iltieno[2, 3-d]pirimidina-6-carbonitrilo.

Tipo: Resumen de patente/invención.

Solicitante: LABORATORIOS ALMIRALL, S.A..

Nacionalidad solicitante: España.

Inventor/es: ALVAREZ-BUILLA GOMEZ,JULIO, VAQUERO LOPEZ,JUAN JOSE, TERRICABRAS BELART,EMMA, SEGARRA MATAMOROS,VICTOR MANUEL, MINGUEZ ORTEGA,JOSE MIGUEL.

Fecha de Publicación: .

Fecha Concesión Europea: 27 de Junio de 2007.

Clasificación PCT:

  • A61K31/519 SECCION A — NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L;   composiciones a base de jabón C11D). › A61K 31/00 Preparaciones medicinales que contienen ingredientes orgánicos activos. › condensadas en orto o en peri con heterociclos.
  • A61P35/00 A61 […] › A61P ACTIVIDAD TERAPEUTICA ESPECIFICA DE COMPUESTOS QUIMICOS O DE PREPARACIONES MEDICINALES.Agentes antineoplásicos.
  • C07D495/04 SECCION C — QUIMICA; METALURGIA.C07 QUIMICA ORGANICA.C07D COMPUESTOS HETEROCICLICOS (Compuestos macromoleculares C08). › C07D 495/00 Compuestos heterocíclicos que contienen en el sistema condensado al menos un heterociclo que tiene átomos de azufre como únicos heteroátomos del ciclo. › Sistemas orto-condensados.
  • Fb
  • Twitter
  • G+
  • 📞
  • Pinit
DERIVADOS DE 4-AMINOTIENO(2,3-D)PIRIMIDINA-6-CARBONITRILO COMO INHIBIDORES DE PDE7.

Patentes similares o relacionadas:

Producción in vivo de ARN de interferencia pequeños que median el silenciamiento génico, del 28 de Septiembre de 2016, de UNIVERSITY OF MASSACHUSETTS: Un método para preparar un precursor de ARN manipulado que comprende las etapas de: (a) seleccionar una secuencia de ARN mensajero (ARNm) de un gen diana; y (b) manipular […]

Compuestos tricíclicos de imidazol como inhibidores de hidroxilasa de triptófano, del 28 de Septiembre de 2016, de ACTELION PHARMACEUTICALS LTD.: Un compuesto de Fórmula (I)**Fórmula** donde X representa -CH2-, -CH2-CH2-, -CH2-CH2-CH2-, -S-, *-CH2-O-, o *-CH2-NRx - en el que […]

Métodos y composiciones para aumentar la sensibilidad a los inhibidores de la tirosina quinasa, del 28 de Septiembre de 2016, de THE UNIVERSITY OF WESTERN AUSTRALIA: Un miARN miR-7, o un precursor del mismo, en el que el precursor se selecciona del grupo que consiste en hsamiR- 7-1, hsa-miR-7-2 y hsa-miR-7-3, en […]

Métodos y composiciones para infusión de poblaciones seleccionadas de linfocitos alogénicos con prendimiento transitorio para tratar cáncer, del 28 de Septiembre de 2016, de THE JOHNS HOPKINS UNIVERSITY: Un método para preparar una composición de linfocitos alogénicos que comprende: proporcionar una composición de células de sangre periférica […]

Inhibidores de quinasa de punto de control 1 para la potenciación de agentes que dañan el ADN, del 28 de Septiembre de 2016, de ARRAY BIOPHARMA, INC.: Un inhibidor de quinasa de punto de control 1 (CHK1) seleccionado del grupo constituido por (R)-N-(4-(3- aminopiperidin-1-il)-5-bromo-1H-pirrolo[2,3-b]piridin-3-il)nicotinamida; […]

Anticuerpos humanos contra el factor tisular humano, del 28 de Septiembre de 2016, de GENMAB A/S: Un anticuerpo humano que se une al Factor Tisular, en donde el anticuerpo comprende una región VH que comprende las secuencias de CDR1, 2 y 3 […]

Derivados de 3-aminociclopentanocarboxamida., del 28 de Septiembre de 2016, de MERCK PATENT GMBH: Compuestos de fórmula I**Fórmula** en la que R indica Ar, Het, -C≡C-Ar o -C≡C-Het, W indica NR2R2' o Het1, R1 indica A, [C(R3)2]nAr1 […]

Anticuerpos que se unen inmunoespecíficamente a BLyS, del 28 de Septiembre de 2016, de HUMAN GENOME SCIENCES, INC.: Un anticuerpo humano o humanizado que neutraliza se une a la Proteína Estimuladora de Linfocitos B o un fragmento funcional del mismo, en el que dicho anticuerpo es […]

‹‹ MONITOR DE PACIENTE

UTILIZACION DE DERIVADOS DE PIRIDIN-2-IL-METILAMINA PARA EL TRATAMIENTO DE LOS SINTOMAS DEL DOLOR CRONICO DE ORIGEN NEUROPATICO O PSICOGENO ››