PREPARADOS PARA LA APLICACION INTRANASAL DE ANTAGONISTAS DE CGRP SELECCIONADOS, DERIVADOS DE AMINOACIDOS ASI COMO PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION.
Composición farmacéutica para la aplicación nasal en forma de solución acuosa,
que contiene (a) del 2% al 25% en p/v de un principio activo elegido entre el grupo formado por los compuestos de (A) a (CJ) siguientes: (A) 1-[N2-[3, 5-dibromo-N-[[4-(3, 4-dihidro-2(1H)-oxoquinazolin-3-il)-1-piperidinil]-carbonil]-D-tirosil]-L-lisil]4-(4-piridinil)-piperazina, (B) 1-[4-amino-3, 5-dibromo-N-[[4-(2, 3, 4, 5-tetrahidro-2(1H)-oxo-1, 3-benzodiazepin-3-il)-1-piperidinil]carbonil]D-fenilalanil]-4-(1-piperidinil)-piperidina, (C) 1-[N2-[4-amino-3, 5-dibromo-N-[[4-(3, 4-dihidro-2(1H)-oxoquinazolin-3-il)-1-piperidinil]carbonil]-D-fenilalanil]-L-lisil]-4-(4-piridinil)-piperazina, (D) 1-[N2-[4-amino-3, 5-dibromo-N-[[4-(3, 4-dihidro-2(1H)-oxoquinazolin-3-il)-1-piperidinil]carbonil]-D-fenilalanil]-L-lisil]-4-(4-piridinil)-piperidina, (E) 1-[N2-[3, 5-dibromo-N-[[4-(1, 3-dihidro-4-fenil-2(2H)-oxoimidazol-1-il)-1-piperidinil]carbonil]-D-tirosil]-L-lisil]-4-(4-piridinil)-piperazina, (F) 1-[N2-[4-amino-3, 5-dibromo-N-[[4-(1, 3-dihidro-4-fenil-2(2H)-oxoimidazol-1-il)-1-piperidinil]carbonil]-D-fenilalanil]-L-lisil]-4-(4-piridinil)-piperazina, (G) 1-[3, 5-dibromo-N-[[4-(3, 4-dihidro-2(1H)-oxotieno[3, 4-d]pirimidin-3-il)-1-piperidinil]carbonil]-D-tirosil]-4(1-piperidinil)-piperidina, (H) 1-[4-amino-3, 5-dibromo-N-[[4-(2, 4-dihidro-5-fenil-3(3H)-oxo-1, 2, 4-triazol-2-il)-1-piperidinil]carbonil]-D-fenilalanil]-4-(1-metil-4-piperidinil)-piperidina, (I) 1-[4-amino-3, 5-dibromo-N-[[4-(2, 4-dihidro-5-fenil-3(3H)-oxo-1, 2, 4-triazol-2-il)-1-piperidinil]carbonil]-D-fenilalanil]-4-(1-piperidinil)-piperidina, (J) 1-[4-amino-3, 5-dibromo-N-[[4-(2, 4-dihidro-5-fenil-3(3H)-oxo-1, 2, 4-triazol-2-il)-1-piperidinil]carbonil]-D-fenilalanil]-4-(1-metil-4-piperidinil)-piperazina, (K) 1-[4-amino-3, 5-dibromo-N-[[4-(3, 4-dihidro-2(1H)-oxotieno[3, 2-d]pirimidin-3-il)-1-piperidinil]carbonil]-Dfenilalanil]-4-(1-piperidinil)-piperidina, (L) 1-[4-amino-3, 5-dibromo-N-[[4-[1, 3-dihidro-4-[3-(trifluormetil)fenil]-2(2H)-oxoimidazol-1-il]-1-piperidin-il] carbonil]-D-fenilalanil]-4-(1-etil-4-piperidinil)-piperidina, (M) 1-[4-amino-3, 5-dibromo-N-[[4-[3, 4-dihidro-2(1H)-oxoquinazolin-3-il]-1-piperidinil]carbonil]-D-fenilalanil]4-(1-hexil-4-piperidinil)-piperidina, (N) 1-[4-amino-3, 5-dibromo-N-[[4-[3, 4-dihidro-2(1H)-oxoquinazolin-3-il]-1-piperidinil]carbonil]-D-fenilalanil]4-(1-ciclopropilmetil-4-piperidinil)-piperidina, (O) 1-[N-[[4-[3, 4-dihidro-2(1H)-oxoquinazolin-3-il]-1-piperidinil]carbonil]-3-etenil-D, L-fenilalanil]-4-(hexahidro-1H-1-azepinil)-piperidina, (P) (R, S)-1-[4-[4-(3, 4-dihidro-2(1H)-oxoquinazolin-3-il)-1-piperidinil]-2-[(4-hidroxi-3, 5-dimetilfenil)metil]-1, 4dioxobutil]-4-(1-piperidinil)-piperidina, (Q) 1-[4-amino-3, 5-dibromo-N-[[4-[N-(aminocarbonil)-N-fenilamino]-1-piperidinil]carbonil]-D-fenilalanil]-4-(1piperidinil)-piperidina, (R) 1-[4-amino-3, 5-dibromo-N-[[4-(3, 4-dihidro-2(1H)-oxoquinazolin-3-il)-1-piperidinil]carbonil]-D-fenilalanil]4-(5-metoxi-4-pirimidinil)-piperazina, (S) 1-[4-amino-3, 5-dibromo-N-[[4-(1, 1-dioxido-3(4H)-oxo-1, 2, 4-benzotiadiazin-2-il)-1-piperidinil]carbonil]-Dfenilalanil]-4-(1-piperidinil)-piperidina, (T) 1-[4-amino-3, 5-dibromo-N-[[4-[2(1H)-oxoquinolin-3-il]-1-piperidinil]carbonil]-D-fenilalanil]-4-(1-piperidinil)-piperidina.
Tipo: Resumen de patente/invención.
Solicitante: BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA GMBH & CO.KG.
Nacionalidad solicitante: Alemania.
Dirección: BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA GMBH & CO. KG<IID>04254932<IRF>CASE 1/1356<ADR>,55216 INGELHEIM AM RHEIN.
Inventor/es: KRUSS, BERND, JOST, KLAUS, DR., BUSCH, ULRICH, GAISER,MARC,A.
Fecha de Publicación: .
Fecha Concesión Europea: 11 de Abril de 2007.
Clasificación PCT:
- A61K38/00 NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA. › A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE. › A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D). › Preparaciones medicinales que contienen péptidos (péptidos que contienen ciclos beta-lactama A61K 31/00; dipéptidos cíclicos que no tienen en su molécula ningún otro enlace peptídico más que los que forman su ciclo, p. ej. piperazina 2,5-dionas, A61K 31/00; péptidos basados en la ergolina A61K 31/48; que contienen compuestos macromoleculares que tienen unidades aminoácido repartidas estadísticamente A61K 31/74; preparaciones medicinales que contienen antígenos o anticuerpos A61K 39/00; preparaciones medicinales caracterizadas por los ingredientes no activos, p. ej. péptidos como soportes de fármacos, A61K 47/00).
- A61K38/05 A61K […] › A61K 38/00 Preparaciones medicinales que contienen péptidos (péptidos que contienen ciclos beta-lactama A61K 31/00; dipéptidos cíclicos que no tienen en su molécula ningún otro enlace peptídico más que los que forman su ciclo, p. ej. piperazina 2,5-dionas, A61K 31/00; péptidos basados en la ergolina A61K 31/48; que contienen compuestos macromoleculares que tienen unidades aminoácido repartidas estadísticamente A61K 31/74; preparaciones medicinales que contienen antígenos o anticuerpos A61K 39/00; preparaciones medicinales caracterizadas por los ingredientes no activos, p. ej. péptidos como soportes de fármacos, A61K 47/00). › Dipéptidos.
- A61K9/00 A61K […] › Preparaciones medicinales caracterizadas por un aspecto particular.
- A61K9/08 A61K […] › A61K 9/00 Preparaciones medicinales caracterizadas por un aspecto particular. › Soluciones.
- A61K9/127 A61K 9/00 […] › Liposomas.
- A61P25/06 A61 […] › A61P ACTIVIDAD TERAPEUTICA ESPECIFICA DE COMPUESTOS QUIMICOS O DE PREPARACIONES MEDICINALES. › A61P 25/00 Medicamentos para el tratamiento de trastornos del sistema nervioso. › Agentes contra la migraña.
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