DISPOSITIVO ENDOPROTESICO MEJORADO.

Un dispositivo endoprotésico mejorado para la administración de un fármaco destinado a su inserción en una ubicación vascular por medio de la colocación de un catéter en dicha ubicación,

que incluye: (a) un elemento estructural en cuya superficie inferior, superior o ambas se han grabado una o varias microhendiduras y/o sobre el cual se encuentra un elemento polimérico, para su expansión conjunta con el elemento polimérico de un estado contraído a un estado expandido cuando el dispositivo se expone al citado estímulo; (b) de forma opcional, un elemento polimérico es capaz de expandirse de un estado contraído a un estado expandido estable cuando el elemento polimérico se expone al estímulo seleccionado. El citado dispositivo se puede implantar mediante un catéter, con el elemento estructural y el elemento polimérico opcional en los estados contraídos, y está adaptado para quedar sujeto a un vaso de la ubicación diana vascular mediante la presión radial ejercida contra la pared del vaso, conlos elementos estructural y polimérico opcional en los estados expandidos. Las microhendiduras del citado elemento estructural, del citado elemento polimérico o de ambos incluyen un compuesto farmacológico que contiene uno o varios ingredientes activos seleccionados del grupo formado por agentes que inhiben o, por lo menos, reducen la proliferación excesiva de las células de la pared vascular, agentes que incrementan la perfusión hística en el segmento posterior al stent, agentes que estimulan o incrementan la nueva formación de capilares, agentes designados para modular la cantidad o actividad de los factores de coagulación, agentes para reducir la cantidad de formación de trombina o fibrina, incorporados para su liberación desde el elemento, en su estado expandido, cuya mejora consiste en que el citado compuesto farmacológico incluye, como mínimo, un compuesto de pirimidopirimidina seleccionado de entre el dipiridamol, el mopidamol y sus sales farmacológicamente aceptables, opcionalmente,en combinación con uno o varios agentes antitrombóticos, agentes para potenciar la lisis de la fibrina, agentes para confinar localmente la proliferación celular de forma reversible o irreversible, una proteína de transferencia genética, un inhibidor de la metaloproteasa, una estatina, un antibiótico fungicida como la rapamicina, un inhibidor de la enzima conversora de la angiotensina (ECA), un antagonista de la angiotensina II, un inhibidor del receptor de la adenosina difosfato (ADF), un antagonista del calcio o un agente de reducción lipídica.